CH234031A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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- C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
Yeilahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Zusatzpatentes ist ein Verfahren. zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes, welches dadurch gekenn zeichnet ist, dass man @diazotierte 1-Amino- 4 - oxalylamin.obenzol@ - 3 - sulfousäure mit 1 - Aminünaphthalin - 7 - sulfonsäure kuppelt,
weiterdiazotiert und mit 1-Amino-2-methoxy- naphthal@in-6-sulfonsäure kuppelt, weiter- diazotiert und mit 2-Benzoylamino-5-oxy- naphthalin-7-sulfonsäure kuppelt und schliess lich die Oxalylgruppe durch Verseifung ab spaltet.
Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, dass sich in Wasser mit .grün stichig blauer, in Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Cellulosefaserndirekt und mit ss-Naphthol entwickelt blau färbt.
<I>Beispiel:</I> 26 Teile 1-Amino-4-oxa.lylaminobenzol-3- sulfonsäure werden wie üblich diazotiert und in essigsaurer Lösung mit 22,3 Teilen 1-Aminonaphtb:alin-7-sulfonsäure gekuppelt. Nachdem die Bildung des Monoazofarbstoffes beendet ist, macht man mit Soda alkalisch, versetzt mit 7 Teilen Natriumnitrit und stürzt bei 0 70 Teile konzentrierter Salz .säure zu.
Nach 20stündigem Rühren streut man Kochsalz ein und filtriert den abgeschie denen Diazokö,rper. Er wird mit 25,3 Teilen 1-Amino - 2- methogynaphthalin-6-s ulfonsäure in Gegenwart von 10 Teilen Natriumacertat gekuppelt.
Zur Beendigung der Reaktion werden langsam noch 5 Teile Soda zugege- ben. Darauf stellt man mit 20 Teilen Soda alkalisch, scheiclM den Amino-disazofarb- stoff mit Kochsalz aus und filtriert.
Der Kuchen wird in Wasser gelöst, mit 9 Teilen Natriumnitrit versetzt, auf 0 gekühlt und durch Zukippen von $0 Teilen Salzsäure diazotiert. Der Dazokörper wird durch Zu gabe von Kochsalz abgeschieden, filtriert und mit 34,3 Teilen 2-Benzoylamino,-5-oxynaph- thalin-7-sulfo#ns,änre in Gegenwart von 30 Teilen Soda und 150 Teilen Pyridin gekup pelt.
Nach beendeter Reaktion wird der Farbstoff filtriert. Das feuchte Filtergut des Trisazofarb- etoffes wird in 500 Teilen Wasser angeteigt und nach Zugabe von 40 Teilen Ätznatron so weit verdünnt, dass eine 2, 7-2,9 % ige Na tronlauge entsteht. Nach Erwärmen auf<B>97'</B> hält man die Temperatur unter gutem Rühren während 45 Minuten auf<B>97-99'</B> und versetzt dann mit Kochsalz und 45 Teilen .Salzsäure.
Der ausgefällte, verseifte Farbstoff wird filtriert und getrocknet.
Er bildet ein dunkles Pulver, welches sich in Wasser mit grünstichig blauer, in Schwe- felsäure mit blauer Farbe löst. Er färbt Cellulosefasern direkt grünstichig blau, auf der Faser diazotiert und mit ss-Naphtho@l nachbehaudelt marineblau. Die Echtheiten der Färbungen sind sehr gut.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: -'erfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte l.- Amino-4-oxalylaminobenzol-3- su@fonsä.ure mit 1-Aminonaphthalin-7-sulfon- säure kuppelt, weiterdiazotiert und mit 1- Ami no- \?-ineth:oxynaphthalin-6-sulfonsäure kuppelt, weiterdiazotiert und mit 2-Benzoyl- amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt und schliesslich die Oxalylgruppe durch Ver- seifun,g abspaltet. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver da-r, das sich in Wasser mit grün- sticIiig blauer,in Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Cellulosefasern direkt und mit [-Na.ph.thol entwickelt blau färbt.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH234031D CH234031A (de) | 1942-10-17 | 1942-10-17 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
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| CH (1) | CH234031A (de) |
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- 1942-10-17 CH CH234031D patent/CH234031A/de unknown
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