CH234984A - Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.

Info

Publication number
CH234984A
CH234984A CH234984DA CH234984A CH 234984 A CH234984 A CH 234984A CH 234984D A CH234984D A CH 234984DA CH 234984 A CH234984 A CH 234984A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
therapeutically effective
preparation
new therapeutically
new
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH234984A publication Critical patent/CH234984A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/24—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


      Terfahr    en zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen     Amidins.     
EMI0001.0003     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zu <SEP> einem
<tb>  neuen <SEP> therapeutisch <SEP> wirksamen <SEP> Amidin <SEP> ge  langen <SEP> kann, <SEP> wenn <SEP> man <SEP> einen <SEP> reaktio:Usfähi  gen <SEP> Ester <SEP> :des <SEP> 2-Oxymethyl-imidazolins <SEP> mit
<tb>  Diphenylamin <SEP> umsetzt. <SEP> Gegebenenfalls <SEP> arbei  tet <SEP> man <SEP> in <SEP> Gegenrwart <SEP> eines <SEP> Lösungsmittels.
<tb>  



  Das <SEP> so <SEP> gewonnene <SEP> 2-[Diphenylamino  methyl]-imida7,olin <SEP> der <SEP> Formel     
EMI0001.0004     
  
EMI0001.0005     
  
    bildet <SEP> ein <SEP> Hydrachlorid <SEP> vom <SEP> F. <SEP> 187-1.89 .
<tb>  das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> leicht <SEP> löst.
<tb>  



  Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> soll <SEP> therapeutische
<tb>  Verwendung <SEP> finden.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  15,4 <SEP> Teiile <SEP> 2-Chdo:rmethyl-imidazolin-hy  drochlo:rid <SEP> werden <SEP> nach <SEP> und <SEP> nach <SEP> in <SEP> die <SEP> auf
<tb>  1<B>M</B>  <SEP> erhitzte <SEP> Sehmelz@ <SEP> von <SEP> 51 <SEP> Teilen <SEP> Dipbe-            nylamin        eingetragen    und 2 bis 3     :Stun:den        bei     dieser Temperatur     gehalten.    Die abgekühlte  Schmelze wird zerkleinert und     mit    Wasser  und Äther     geschüttelt.    Aus der     wässerigen     Lösung wird das     entstandene    2-     [Diphenyl-          aminom:

  at,hyl]        -imidazolin    mit Alkali gefällt.  Durch     Umkristallisieren    aus Alkohol erhält  man die Base vom F. 149-151 .  



  An Stelle von     Chlorme#hyl-imiidazolin-          hydroehlo:ri:d        kann    man     auooh    von     einem    an  dern     reaktionsfähigen    Ester     des        2-Oxymethyl-          imidazo#lins:,        wie    z. B. vom     Bromwasserstoff-          säure-    oder vom     Tbluolisulfansäuxe-Ester,        aus-          gehen.     



  Ebenso kann man an Stelle     ,des        Hydro-          chlorids    die freie Base oder ein anderes Salz       verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amdims,dadurch gekennzeichnet, d,ass man einen reaktionsfähi gen Ester :dies 2-Oxymethyl-imidazolins mit Diphenylamin umsetzt.
    EMI0002.0001 Das <SEP> so <SEP> bewonnenie <SEP> ?-[Diphenylaniino ir:ethyl]-imidaz.ol.in <SEP> ,der <SEP> Formel EMI0002.0002 bildet ein Hydrochlorid vom F.187-189'. das sieh in Wasser leicht löst. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
    EMI0002.0009 LTN <SEP> TERANSPRMIE <tb> 1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Palenta.nspruch, <SEP> da durch <SEP> "-eliennzeichn-et:, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> Umset zung <SEP> ein <SEP> 3-Halabenmethyl-imidaz-olin <SEP> ver wende <SEP> t. <tb> ?. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> P'atentancprueh. <SEP> da durch <SEP> bel-,eiinzeichnct, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> L <SEP> mset zunb <SEP> ?-Ghlarniethyl-imidazolin <SEP> verwendet. <tb> 3. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch. <SEP> belzennzeichnet. <SEP> dass <SEP> inan <SEP> in <SEP> Gegenwart <tb> eines <SEP> Lösungsmittels <SEP> arbeitet.
CH234984D 1938-05-11 1938-05-11 Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. CH234984A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH234984T 1938-05-11
CH529054X 1938-05-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH234984A true CH234984A (de) 1944-10-31

Family

ID=25727956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH234984D CH234984A (de) 1938-05-11 1938-05-11 Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH234984A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH234984A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234983A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234985A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234991A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234990A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
AT92407B (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Allyl-3,7-dimethylxanthin.
CH245892A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins.
AT229866B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen 1,2,-Diphenyl-4-carbamoyl-3, 5-pyrazolidindions
CH235953A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234982A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH185361A (de) Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolester.
AT200137B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen tertiären Aminen der Tetrahydrofuranreihe
CH245895A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins.
CH245896A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins.
CH234977A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234992A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH235951A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH245890A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins.
CH136821A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure.
CH245898A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins.
CH185061A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten Amides einer fettaromatischen Säure.
CH245897A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins.
DE1108226B (de) Verfahren zur Herstellung von hypotensiv wirkenden Phenylpiperazinen
CH234989A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH182587A (de) Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Aminoverbindung.