CH185361A - Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolester. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolester.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolester. Es wurde gefunden, dass man zu Diphenyl- essigsäure-2-diäthylaminoäthanolester gelan gen kann, wenn man auf ein Metallsalz der Di- phenylessigsäure einen reaktionsfähigen Ester des 2-Diäthylamirioäthanols einwirken lässt. Der so erhaltene Diphenyl2ssigsäure-2- diäthylaminoäthanolester siedet bei 139 unter 0,005 mm Druck. Sein Hydrochlorid zeigt den F. 113-114'. Sein Jodmethylat bildet Kri stalle vom F. 140-1411. Sein Chlormethylat schmilzt bei<B>77-78'.</B> Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 42,4 Teile Diphenylessigsäure, 41 Teile Chloräthyldiäthylamin-hydrochlorid, 55 Teile Kaliumcarbonat und 120 Teile Aceton werden am Rückfluss bis zur beendeten Reaktion ge kocht. Nach dem Abkühlen wird filtriert, mit Aceton gewaschen und das eingedampfte Fil trat in Äther aufgenommen. Die Ätherlösung wird mit verdünnter Natriumcarbonatlösung gewaschen und über Kaliumcarbonat getrock net. Nach dern Verdampfen des Äthers erhält man den Diphenylessigsäure-2-diäthylamino- äthanolester als Öl, das im Hochvakuum frak tioniert werden kann. Dieselbe Verbindung kann auch gewonnen werden, wenn man zum Beispiel an Stelle von Kaliumcarbonat ein anderes Alkalicarbonat verwendet, oder wenn man ein fertiges Alkali- oder anderes Metallsalz der Diphenylessig- säure mit Chloräthyldiäthylaminumsetzt. Statt diesem können auch Ester des Diäthylamino- äthanols mit andern Halogenwasserstoffsäuren oder zum Beispiel mit Arylsulfonsäuren, wie Toluolsulfonsäure, verwendet werden. .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Diphenyl- essigsäure - 2 - diäthylaminoäthanolester, da durch gekennzeichnet, dass man auf ein Metall salz der Diphenylessigsäure einen reaktions fähigen Ester des 2-Diäthylaminoäthanols ein wirken lässt. Der so erhaltene Diphenylessigsäure-2- diäthylaminoäthanolester siedet bei 139 unter 0,005 mm Druck.Sein Hydrochlorid zeigt den F. 113-1141. Sein Jodmethylat bildet Kri stalle vom F. 140-1410. Sein Chlormethylat schmilzt bei<B>77-780.</B> Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Metall- salz der Diphenylessigsäure einen Halogen wasserstoffsäureester des Diäthylamino- ät.hanols einwirken lässt. 2.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Metall salz der Diphenylessigsäure den Salzsäure ester des Diäthylaminoäthanols einwirken lässt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH185361T | 1934-07-12 | ||
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| CH185361D CH185361A (de) | 1934-07-12 | 1934-07-12 | Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolester. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH185361A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2437035A (en) * | 1946-03-30 | 1948-03-02 | Hoffmann La Roche | Ether-esters of organic hydroxy diphenyl acetic acid and process for manufacture of same |
-
1934
- 1934-07-12 CH CH185361D patent/CH185361A/de unknown
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