CH235944A - Verfahren zur Herstellung von 1-Phenoxy-3-N-tetrahydro-p-oxazinyl-propanon-(2). - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 1-Phenoxy-3-N-tetrahydro-p-oxazinyl-propanon-(2).

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CH235944A
CH235944A CH235944DA CH235944A CH 235944 A CH235944 A CH 235944A CH 235944D A CH235944D A CH 235944DA CH 235944 A CH235944 A CH 235944A
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tetrahydro
oxazinyl
propanone
phenoxy
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/10—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D295/104—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/108—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain

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Description


  Verfahren zur Herstellung von     1-Phenoxy-3-N-tetrahydro-p-oxazinyl-propanon-(2).     
EMI0001.0002     
  
    Gegenstand <SEP> des <SEP> vorliegenden <SEP> Zusatz  patentes <SEP> ist <SEP> ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung
<tb>  von <SEP> 1-Phenoxy-3-N-tetrahydro-p-ogazinyl  propanon-.(2), <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass
<tb>  ein <SEP> CTlycerinhalogenhydrinphenoläther <SEP> mit
<tb>  Tetrahydro@-p-agazin <SEP> umgesetzt <SEP> und <SEP> mit
<tb>  Oxydationsmitteln, <SEP> die <SEP> zur <SEP> Ü13erführung <SEP> von
<tb>  sekundären <SEP> Alkoholen <SEP> in <SEP> Betone <SEP> geeignet
<tb>  sind, <SEP> oxydiert <SEP> wird.
<tb>  



  Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> bildet <SEP> weisse <SEP> Kri  stalle <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 70,5 . <SEP> Sie <SEP> soll <SEP> als
<tb>  Arzneimittel <SEP> Verwendung <SEP> finden.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  80 <SEP> Teile <SEP> 1-Phenoxy-3-N,-tetrahydro-p  oxazinyl-propano'1-2 <SEP> (hergestellt <SEP> nach <SEP> dem
<tb>  Hauptpatent), <SEP> werden <SEP> in <SEP> der <SEP> Lösung <SEP> von
<tb>  30 <SEP> Teilen <SEP> Natriuan::bichromat- <SEP> und <SEP> 60 <SEP> Teilen
<tb>  Wasser <SEP> suspendiert.

   <SEP> Bei <SEP> 20-23  <SEP> werden
<tb>  unter <SEP> intensIvem <SEP> Rühren <SEP> innert <SEP> 6 <SEP> Stunden
<tb>  60 <SEP> Teile <SEP> 64%ige <SEP> Schwefelsäure <SEP> in <SEP> kleinen            Anteilen        zugefügt.    Man     rührt    noch mehrere       Stunden    bei 20 ,     macht    dann mit Soda     alka-          lisch    und     extrahiert    mit Äther.

   Nach     Reini-          gung    mit     Tierkohle    und     U.mkristallisieren          aus    Äther erhält man das     1-Pheno.xy-3-N-          tetrahydra-p-oxazinyl-pro#panon-(2)    in Form       weisser        Kristalle    vom F. 70,5 .

Claims (1)

  1. EMI0001.0020 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Ilerstellüug <SEP> von <SEP> 1-Phen ,oxy-3-N-tetrahydro-p:-oxazinyl-propanon-(2), <tb> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> ein <SEP> Glycerin halogenhydTinphenoliäther <SEP> mit <SEP> Tetrahydro-p oxazin <SEP> umgesetzt <SEP> und <SEP> mit <SEP> Oxydationsmittel, <tb> ,die <SEP> zur <SEP> .überführung <SEP> von <SEP> sekundären <SEP> Alkoho len <SEP> in <SEP> Betone <SEP> geeignet <SEP> sind, <SEP> oxydiert <SEP> wird. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> bildet <SEP> weisse <SEP> Kri stalle <SEP> vom <SEP> F. <SEP> 70,5 . <SEP> Sie <SEP> soll <SEP> als <SEP> Arzneimittel <tb> Verwendung <SEP> finden.
CH235944D 1940-09-26 1940-09-26 Verfahren zur Herstellung von 1-Phenoxy-3-N-tetrahydro-p-oxazinyl-propanon-(2). CH235944A (de)

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