CH240268A - Procédé pour recouvrir un objet d'un revêtement adhérent formé en partie par une superpolyamide. - Google Patents

Description

  Procédé pour recouvrir un objet d'un revêtement adhérent formé en partie  par une     superpolyamide.       Lorsque l'on veut enduire ou revêtir cer  tains objets avec des     produits    à base de     super-          polyamides,    on se heurte souvent à des diffi  cultés provenant du défaut d'adhérence de  ces     produits        auxdits    objets. C'est en particu  lier le cas quand on veut appliquer un tel  enduit ou revêtement sur du caoutchouc, sur  divers métaux et masses plastiques, du verre,  du cuir côté fleur et sur certains produits  textiles tels que la rayonne et la fibranne.  



  La demanderesse a constaté que l'on peut  obtenir des enduits ou revêtements à base de       superpolyamides    particulièrement satisfai  sants en ce qui concerne leur adhérence, en  formant sur l'objet à revêtir soit une couche  d'ancrage, soit une couche mixte contenant  des résines synthétiques de condensation,  obtenues à partir de produits dont l'un au  moins est une aldéhyde.  



  La présente invention a donc pour objet  un procédé pour recouvrir un objet d'un re  vêtement adhérent formé en partie par une         superpolyamide;    ledit revêtement peut être  un vernis coloré transparent, un enduit pro  tecteur, etc.  



  Ce procédé est caractérisé en ce que, pour  assurer l'adhérence du revêtement, on forme  directement sur ledit objet une couche     cons-          tituée    au     moins    en partie par une résine syn  thétique de     condensation,    obtenue à     partir    de  produits dont l'un au     moins    est une aldéhyde.  



  On peut soit former directement sur  l'objet une couche d'ancrage,     exempte    de       superpolyamide,    puis appliquer sur cette  couche au moins un     enduit    formé au moins  en partie. par une     superpolyamide,    soit for  mer sur l'objet une couche mixte renfermant  de ladite résine synthétique et au moins une       superpolyamide.     



  Pour la mise en     oeuvre    du procédé, on  peut<B>-</B>utiliser avantageusement desdites ré  sines synthétiques à l'état     précondensé,    dans  un stade où elles sont encore solubles dans  certains solvants usuels et même -dans l'eau;      on peut ainsi les appliquer en solution sur  l'objet, puis, par chauffage subséquent, éva  porer le solvant. On peut ensuite, sur cette  couche d'ancrage ainsi constituée, très adhé  rente à l'objet, appliquer les     superpoly    amides,  de préférence en solution, dans le même sol  vant,     puis,    sous l'effet de la température et  de la pression, parachever la condensation de  la résine d'ancrage tout en faisant diffuser  les polyamides dans cette résine.

      Comme résines d'ancrage, on peut.     utiliser     celles du type     phénoplaste,    c'est-à-dire celles  qui résultent de la condensation entre au  moins une aldéhyde et     un        phénolmono-    ou  polyvalent; on a, sous ce rapport, obtenu des  résultats particulièrement intéressants en  choisissant le produit de condensation de la       formaldéhvde    et de la résorcine.    Mais on peut aussi, avec avantage, avoir  recours aux résines du type aminoplaste,  c'est-à-dire à celles qui résultent de la con  densation entre une aldéhyde et une amine.

    A cet égard, les résines obtenues à partir de       formaldéhyde    et d'urée ou de     thiourée    ou  de leurs dérivés     (méthylolurées,    etc.) se sont  révélées d'un grand intérêt. En effet, au  cours de leur condensation, il se présente un  stade où la substance résineuse formée, en  core soluble dans l'eau, présente une bonne  solubilité dans les alcools, notamment dans  l'alcool éthylique, et se trouve, par consé  quent, soluble dans les mélanges alcool-eau,  c'est-à-dire précisément dans des liquides où  sont solubles une précieuse catégorie de     super-          polyamides.    En utilisant, comme résine d'an  crage pour des revêtements de ces super  polyamides,

   des aminoplastes au stade de  condensation ci-dessus indiqué, on bénéficie  d'une     miscibilité    parfaite de l'ancrage dans  les     superpolyamides    avant même le traite  ment à chaud, destiné, pour partie, à l'as  surer. On peut, par conséquent, utiliser pour  la première couche ancrée une solution mixte  de ladite résine et de     superpolyamide.    Bien  entendu, il ne se présente aucune difficulté  pour     reporter    sur ce premier substratum  d'autres couches de     superpoly    amides.

      Il va de soi qu'on peut     incorporer    aux  masses pour former les revêtements par le  procédé selon l'invention des matières les  plus diverses, telles que, par exemple, des  plastifiants, des pigments, des colorants, des  charges. des agents de protection contre les  rayons actinique, des     produits        d'hydro-          fugation,    etc.  



  La     mise    en     oeuvre    du présent procédé  donne des revêtements     particulièrement        sa-          tisfaisants    sur les supports les plus divers,  notamment sur le caoutchouc, le verre, le fer,  l'acier ordinaire ou     inoxydable,    l'aluminium,  le cuir côté chair ou côté fleur, des matières  plastiques, telles que les     phénoplastes,    l'acé  tate et le nitrate de cellulose, le bois dur poli,  les tissus de coton et ceux à base de cellu  lose régénérée ou de dérivés cellulosiques.  



  Les exemples suivants permettent d'illus  trer quelques modes de mise en     aeuvre    du  procédé faisant     l'objet    de la présente inven  tion. Les parties s'entendent en poids.  



  <I>Exemple 1:</I>  Sous reflux, on chauffe,     ît        l'ébullition    un  mélange de     thiourée    11,5     parties,    formol à  30% 24,5 parties,     hex < iniétliylénetétramine     <B>0,7</B> partie, acide citrique 0,1     partie,    puis au  bout de 3 minutes. on ajoute le mélange urée  9 parties, formol a<B>30%</B> 24,5 parties,     hexa-          méthy        lènet.étrainine    0,7 partie, acide citri  que 0,7. partie;

       après    2     minutes        d'ébullition,     on refroidit rapidement et dilue peu à peu  avec de l'alcool éthylique 48 parties.  



  On     mélaiig*e    la solution obtenue à une  solution à     15%'    dans l'alcool éthylique à  80      GL    d'une     interpolyamide    obtenue par  polycondensation (le 60 parties     d'adipa.te          d'liexaméthyléne-diamnionium    et de 40 par  ties d'acide     r-aminocaproïque;    les proportions  sont telles qu'on ait un rapport     interpoly-          rimide'aniinoplaste    ---     ?..     



  Dans la solution de résines mixtes obte  nue, après addition d'acide citrique 0,35 par  tie et de glycol 10 parties, on immerge un  bois dur pendant quelques minutes, puis on  porte le tout pendant un     quart    d'heure envi  ron à 40  C, sous ? à 3 kg de pression. On      procède ensuite au séchage et à la conden  sation finale, comme précédemment, et on a un  enduit particulièrement tenace et. hydrofuge.  <I>Exemple 2:</I>  On chauffe à l'ébullition, sous reflux,<B>un</B>  mélange d'urée 9 parties, formol neutre à       407o    20,5 parties, ammoniaque 0,5 partie,  acide oxalique 0,06 partie; après 2 minutes  d'ébullition, on refroidit rapidement et dilue  avec de la     monochlorhydrine    du glycol 20  parties.

   La solution obtenue est miscible à  chaud avec une solution à 10 %, dans la       monochlorhydrine    du glycol, de     polyamide     résultant de la polycondensation     d'adipate          d'hexaméthylènediammonium.    La solution  mixte obtenue, après addition d'acide     oxalique     0,1 partie et de noir de fumée 0,3 partie, est  appliquée sur une tôle de fer et traitée à  80  C, puis à 125  C environ. On obtient un  revêtement très adhérent, doué d'une grande  inertie chimique.  



  Bien que     l'invention    ait été illustrée à  propos de certaines     superpolyamides    seule  ment, il reste bien entendu qu'elle peut être  appliquée à toutes les résines     superpoly-          amides    à haut degré de condensation, les  quelles renferment dans leurs chaînes des  groupements fonctionnels amides  -CO-NR-    (R désignant l'hydrogène ou un radical mo  novalent), ces corps résultant, par exemple,  de la polycondensation entre des     coco'    diacides  carboxyliques et des     coco'    diamines,

   ou bien  de     l'autopolycondensation        d'co        aminoacides     carboxyliques ou de leurs     lactames,    toutes ces       substances    possédant plus de 4 atomes de  carbone.

Claims (1)

1. REVENDICATION Procédé pour recouvrir un objet d'un re vêtement adhérent formé en partie par une superpolyamide, caractérisé en ce que, pour assurer l'adhérence du revêtement, on forme directement sur l'objet une couche constituée au moins en partie par une résine synthéti que de condensation, obtenue à partir de pro duits dont l'un au moins est une aldéhyde. - SOUS-REVENDICATIONS 1.

   Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que la couche formée directement sur l'objet est une couche d'ancrage exempte de superpolyamide, au moins un enduit formé au moins en partie par une superpolyamide étant ensuite appliqué sur cette couche. 2. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que l'on forme sur l'objet une couche mixte renfermant de ladite résine synthétique et au moins une superpolyamide. 3. Procédé selon la revendication et la.

   sous-revendication 2, caractérisé en ce que l'on applique encore sur la couche mixte au moins un enduit formé au moins en partie par une superpolyamide. 4. Procédé selon la revendication, carac- térisé en ce que l'on utilise une résine synthé tique du type phénoplaste. 5.

   Procédé selon la revendication et la sous-revendication 4, caractérisé en ce que l'on utilise une résine synthétique obtenue à par tir de résorcine et de formaldéhyde. 6. Procédé selon la revendication, caracté risé en ce que l'on utilise une résine synthé tique du type aminoplaste. 7.

   Procédé selon la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que l'on applique directement sur l'objet une so lution de ladite résine synthétique à un stade de précondensation, en ce que l'on con centre cette solution une fois qu'elle est sur l'objet et en ce que l'on amène, par chauffage, ladite résine à son stade final d'insolubilité. 8.

   Procédé selon la revendication et la sous-revendication 2, caractérisé en ce que l'on applique directement sur l'objet une so lution de ladite résine synthétique à un stade de précondensation et d'au moins une super- polyamide, en ce que l'on concentre cette solution une fois qu'elle est sur l'objet, et en ce que l'on amène, par chauffage, ladite résine à son stade final d'insolubilité. 9.

   Procédé selon la revendication et la sous-revendication 2, caractérisé en ce que l'on applique directement sur l'objet une so lution de ladite résine synthétique à un stade de précondensation, en ce que l'on concentre cette solution une fois qu'elle est sur l'objet, en ce que l'on applique, sur la solution con centrée, une solution de superpolyamide dans le même solvant que celui de la solution de la résine synthétique, et en ce que l'on amène, par chauffage, ladite résine à son stade final d'insolubilité, le tout de telle façon qu'il y ait mélange de ladite résine avec la super- polyamide. 10.

   Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que l'on emploie de l'alcool pour faire une solution mixte de polyamide et d'aminoplaste précondensé.