CH240161A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-l-earbonsänre. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten- tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycJoalkyl-l- carbonsäure. Das Verfahren ist dadurch ge- kennzeichnet,
dass man Dimethylaminoätha- nol auf eine Verbindung der Formel
EMI0001.0015
worin X einen bei der Reaktion sich abspal tenden Rest bedeutet, gegebenenfalls in Ge genwart eines Kondensationsmittels; einwir ken lässt. Der 1-Phenyl-cyclopentyl-l-carbonsäure- dimethylaminoäthano,l-ester bildet eine farb lose Flüssigkeit vom Siedepunkt 114-115 unter 0,15 mm.
Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 19 Teile 1-Phenyl-.oyclapentyl-l-carbon- säure werden mit Thionylchlorid in üblicher Weise in das Säurechlorid übergeführt und dieses in 200 Teilen absolutem Benzol gelöst. Unter Rühren tropft man eine Lösung von 8,
9 Teilen Dimethydaminoäth@auol in 50 Tei len absolutem Benzol zu und erwärmt an schliessend 2 Stunden zum Sieden. Man schüttelt zweimal mit Wasser und einmal mit verdünnter Salzsäure aus.
Die vereinigten wässrigen Lösungen werden, ausgeäthert, dne Base mit Pottasche in Freiheit gesetzt und in Äther aufgenommen. Die ätherische Lösung wird mit Wasser gewaschen,
über Pottasche getrocknet und das Lösungsmittel abdestil- liert. Die neue Verbindung siedet bei 114 biss 115 unter 0,15 mm.
An Stelle des Säurechlorids können auch andere Halogenide der 1-Phenyl-cyclopentyl- 1-carbonsäure, die Säure selbst, ihre Ester oder ihr Anhydrid verwendet werden.
Claims (1)
- EMI0002.0001 <B>PATENTANSPRUCH:</B> <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Da-rst@elluii-' <SEP> eines <SEP> l@asisrhen <tb> Ester.; <SEP> einer <SEP> 1-Aryl-eyeloalkyl-l-carhonsäure, <tb> dadureh <SEP> gekennzeiehnet, <SEP> .dass <SEP> man <SEP> Diniel:hyl aminoätlianol <SEP> auf <SEP> eine <SEP> Verhindunä <SEP> der <SEP> Formel EMI0002.0002 EMI0002.0003 worin <SEP> <B>',*"'</B> <SEP> einen <SEP> bei <SEP> der <SEP> Reaktion <SEP> sieh <SEP> abspal tenden <SEP> Rest <SEP> bedeutet. <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> Der <SEP> 1-Phenyl-cyclopentyl-l-carhonsäure dimethyla,minoätha.nolester <SEP> bildet <SEP> eine <SEP> farl, lose <SEP> Flüssigkeit <SEP> vom <SEP> Siedepunkt <SEP> 1.14-115 <tb> unter <SEP> 0,15 <SEP> mm. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> soll <SEP> therapeutische <tb> Verwendung <SEP> finden.EMI0002.0004 @-\TEIt.1\ <SEP> s1'Rt <SEP> C'HE <tb> 1. <SEP> @'1rfahrcn <SEP> nach <SEP> Patentanspruch. <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Diinethyl ;iniinoälli@inol <SEP> auf <SEP> ein <SEP> 1-Phenyl-cyclopentyl 1-earhons;iiirchalog-enid <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> ?. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da dureh <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Dimethyl aniino7itliano1 <SEP> auf <SEP> einen <SEP> 1-Phenyl-eyclopen tvl-l-carhonsäureester <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> 3. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da du'rch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Dimethyl amiiioiitlianol <SEP> auf <SEP> 1-Phenyl-cyelopent.yl-1-ear 1ronsäurc,inhydrid <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch.<SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Dimethy'l aininoäthanol <SEP> auf <SEP> 1-Phenyl-cyclopentyl-i carbonsüure <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> 5. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch. <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet. <SEP> dass <SEP> man <SEP> die <SEP> L:mset <I>zunrc</I> <SEP> in <SEP> Ge-enwart <SEP> eines <SEP> Kondensationsmit tels@vornimmt.
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1942
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