CH285147A - Procédé de préparation d'une composition à base de résines organosiliciques et composition obtenue par ce procédé. - Google Patents
Procédé de préparation d'une composition à base de résines organosiliciques et composition obtenue par ce procédé.Info
- Publication number
- CH285147A CH285147A CH285147DA CH285147A CH 285147 A CH285147 A CH 285147A CH 285147D A CH285147D A CH 285147DA CH 285147 A CH285147 A CH 285147A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- methylpolysiloxanes
- composition
- preparing
- resins
- composition based
- Prior art date
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 22
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 3
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 6
- YGZSVWMBUCGDCV-UHFFFAOYSA-N chloro(methyl)silane Chemical class C[SiH2]Cl YGZSVWMBUCGDCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L lead(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Pb+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/06—Preparatory processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Description
Procédé de préparation d'une composition à base de résines organosiliciques et composition obtenue par ce procédé. La brevetée a récemment décrit de nou veaux méthylpolysiloxanes fluides distillant de 120 à 250 C sous 8 mm, pouvant. être ob tenus en distillant sous pression réduite des résines méthylpolysiloxaniques à rapport C113; Si inférieur ou au plus égal à 1,4 pré parées par hydrolyse d'une solution éthérée de méthylchlorosilanes. Ces corps nouveaux peuvent remplacer avantageusement les ré sines méthylpolysiloxaniques dans un grand nombre de leurs applications.
Par l'expression résine méthylpoly- siloxanique on entend un produit complexe renfermant un mélange de plusieurs méthyl- polysiloxanes. Si on soumet à une distilla tion sous pression réduite une résine méthy 1- polysiloxanique, on peut isoler plusieurs frac tions correspondant chacune à des méthyl- polysiloxanes considérés comme constituants élémentaires de cette résine.
Les résines mé- thylpolysiloxaniques ne sont pas complète ment distillables; si on les soumet à une dis tillation sous pression réduite, elles laissent un résidu important. Par contre, les mé- thylpolysiloxanes sont complètement volatils et ceux qui entrent en ligne de compte dans le présent brevet, distillent complètement entre 120 et 250 C sous 8 mm Hg.
Pour éviter toute ambiguïté dans la pré sente description, il est précisé que le terme résine désigne le produit résultant di- rectement de l'hydrolyse des chlorosilanes sans séparation d'aucun des constituants de celle-ci.
Il a maintenant été trouvé que des mé langes de résines méthylpolysiloxaniques à rapport CI-13/Si inférieur ou au plus égal à 1,4 et de méthylpolysiloxanes fluides, contenant au moins 30% de leur poids desdits méthylpoly- siloxanes,
possèdent. par rapport aux résines méthylpolysiloxaniques usuelles les mêmes propriétés avantageuses que les méthylpoly- siloxanes seuls, entre autres fluidité, faculté de gélification sous l'influence de faibles quantités de naphténate de plomb, stabilité au stockage. La présente invention concerne un procédé de préparation d'une composition à base de résines organosiliciques et la com- positon obtenue par ce procédé.
Le procédé selon l'invention est caractérisé en ce que l'on ajoute à une résine méthylpolysiloxanique à rapport CH3/Si au plus égal à 1,4 une quan tité telle de méthylpolysiloxanes distillant de 120 à 250 C sous 8 mm, que le poids total de ces derniers représente au moins 30 % du poids du mélange.
Les mélanges obtenus peuvent remplacer aussi bien les méthylpolysiloxanes que les résines méthylpolysiloxaniques usuelles dans un grand nombre de leurs applications, par exemple pour la fabrication de ciments hydrofuges faisant prise à la température ordinaire, ou de compositions moulables. L'exemple suivant, dans lequel les parties s'entendent en poids, est. donné pour illustrer la présente invention.
<I>Exemple:</I> A 100 parties d'une résine brute obtenue par hydrolyse au moyen de 2250 parties d'eau, de 868 parties de méthylchlorosilanes à rapport CH3/Si égal à 1,25 en solution dans 1050 parties d'éther, isolement. de la couche éthérée et élimination de l'éther par dis tillation, on ajoute 20 parties de méthylpoly- siloxanes obtenus par distillation sous pres sion réduite de la résine brute.
Cette résine a été préparée de la façon suivante: On coule dans 375 parties d'eau une solution dans 1500 parties d'éther de 435 parties d'un mélange de méthylchloro- silane à rapport CHS/Si égal à 1,25, l'éther vaporisé par la réaction étant condensé et ramené dans l'appareil. On sépare la couche éthérée et isole par distillation de l'éther une résine brute dont il est possible de sépa rer par distillation sous pression réduite 45 % de son poids de méthylpolysiloxanes passant entre 120 et. 230 C sous 8 mm.
On obtient, après adjonction de 20 parties de ces méthylpolysiloxanes, un mélange fluide qui peut se conserver plusieurs mois en l'ab sence de tout solvant saxes augmentation appréciable de sa viscosité et est susceptible de remplacer les résines méthylpolysiloxa- niques usuelles dans la plupart de leurs applications.
Claims (1)
- REVENDICATIONS I. Procédé de préparation d'une composi tion à base de résines organosiliciques, carac térisé en ce que l'on ajoute à une résine mé- thylpolysiloxanique à rapport CHS/Si au phis égal à 1,4, une quantité telle de méthyl- polysiloxanes, distillant de 120 à 250 C sous 8 mm, que le poids total de ces méthylpoly- siloxanes représente au moins 30 % du poids du mélange. II.Composition à base de résines organo- siliciques, obtenue par le procédé selon la revendication I.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR285147X | 1948-12-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH285147A true CH285147A (fr) | 1952-08-31 |
Family
ID=8887183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH285147D CH285147A (fr) | 1948-12-07 | 1949-09-26 | Procédé de préparation d'une composition à base de résines organosiliciques et composition obtenue par ce procédé. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH285147A (fr) |
-
1949
- 1949-09-26 CH CH285147D patent/CH285147A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0358584B1 (fr) | Diorganopolysiloxane à fonction benzalmalonate | |
| BE560351A (fr) | ||
| EP0208634A1 (fr) | Nouveaux maléimides et nouvelles compositions thermodurcissables les contenant | |
| CH285147A (fr) | Procédé de préparation d'une composition à base de résines organosiliciques et composition obtenue par ce procédé. | |
| LU83147A1 (fr) | Compositions de polyolefine stabilisees contre la radiation ultraviolette avec des amines a chaine ouverte,comportant un encombrement sterique | |
| CH287225A (fr) | Procédé de préparation d'une résine organosilicique. | |
| US2452895A (en) | Linear silmethylenesiloxane | |
| BE491127A (fr) | ||
| CH644341A5 (fr) | Composes tricycliques hydroxyles et leur utilisation en tant qu'ingredients parfumants. | |
| US3281474A (en) | Odoriferous compounds | |
| EP0325881B1 (fr) | Diorganopolysiloxane à fonction benzylidène-3 camphre | |
| BE531450A (fr) | ||
| EP0579991B1 (fr) | Procédé pour la préparation d'une cétone bicyclique décalinique | |
| CH263289A (fr) | Procédé de préparation d'un poly-éthyl-siloxane thermodurcissable et stable au stockage. | |
| CH327272A (fr) | Procédé de fabrication de dérivés époxydes | |
| CH314012A (fr) | Procédé de préparation de nouvelles résines organosiliciques | |
| SU943223A1 (ru) | 5,5,6,6-Тетраметил-3-гептен-2-он в качестве компонента парфюмерной композиции | |
| US2642411A (en) | Process for preparing polymethyl siloxanes and product | |
| BE562052A (fr) | ||
| BE491126A (fr) | ||
| FR2499987A1 (fr) | Procede pour la preparation de composes de o-indol-3-yl-alkanol | |
| CH326542A (fr) | Procédé de préparation de composés organiques diépoxy | |
| Sanderson et al. | Synthesis and evaluation of some functionalized difuran diesters as plasticizers for PVC | |
| BE470522A (fr) | ||
| BE541142A (fr) | Procédé de préparation de résines artificielles contenant de l'aluminium |