CH287225A - Procédé de préparation d'une résine organosilicique. - Google Patents
Procédé de préparation d'une résine organosilicique.Info
- Publication number
- CH287225A CH287225A CH287225DA CH287225A CH 287225 A CH287225 A CH 287225A CH 287225D A CH287225D A CH 287225DA CH 287225 A CH287225 A CH 287225A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparing
- equal
- resin
- organosilicon resin
- under
- Prior art date
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 4
- YGZSVWMBUCGDCV-UHFFFAOYSA-N chloro(methyl)silane Chemical class C[SiH2]Cl YGZSVWMBUCGDCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L lead(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Pb+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Description
Procédé de préparation d'une résine organosilicique. La brevetée a récemment. décrit de nou- veaux nréthylpolysiloxanes fluides distillant de 120 à 250 C sous 8 111111, pouvant être ob tenus en distillant sous pression réduite des résines rnéthylpolysiloxaniques à rapport (.'H3, Si inférieur ou au plus égal à 1, .1 pré parées par hydrolyse d'une solution éthérée de méthylchlorosilanes. Ces corps nouveaux peuvent remplacer avantageusement les ré sines méthylpolysiloxaniques dans un grand nombre de leurs applications. Par l'expression résine niéthylpol.y- siloxanique on entend un produit complexe renfermant un mélange de plusieurs méthyl- polysiloxanes. Si on soumet. à. une distillation sous pression réduite une résine méthylpoly- siloxanique, on peut isoler plusieurs Trac tions correspondant chacune à des méthyl.- polysiloxanes considérés comme constituants élémentaires de cette résine. Les résines mé- thylpolysiloxaniques ne sont pas complète ment distillables; elles laissent un résidu im portant. Il a maintenant. été trouvé que les résines méthy lpoly siloxaniques à rapport. C113/Si in férieur ou au plus égal à 1,4 et contenant. au moins 30 % de leur poids de rnéthylpoly- siloxanes, distillant complètement entre 120 et 250 C sous 8 mm Hg, possèdent par rapport aux résines méthylpolysiloxaniques usuelles les mêmes propriétés avantageuses que ces méthylpolysiloxanes seuls, entre autres flui dité, faculté de gélification sous l'influence de faibles quantités de naphtérrate de plomb, stabilité au stockage. Le présent brevet. concerne un procédé de préparation d'une nouvelle résine organosili- cique contenant au moins 30 0!o en poids de méthylpolysiloxanes distillant. de 120 à. 250 C sous 8 mm Hg. Ce procédé est carac térisé en ce que l'on hydrolyse une solution éthérée de rnéthylhalogénosilarres à rapport CH3jSi au plus égal à 1,4 en la coulant dans un milieu hydrolysant contenant une quan tité d'eau au moins égale à celle théorique ment nécessaire pour effectuer l'hydrolyse, mais inférieure à 10 fois celle-ci. Par rap port CH3;Si on entend le rapport du nom bre des radicaux méthyle au nombre des atomes de silicium. Le nouveau produit ainsi obtenu peut. remplacer aussi bien les méthylpolysiloxanes que les résines iriét.hylpolysiloxaniques usuelles dans un grand nombre de leurs applications, par exemple pour la fabrication de ciments hydrofuges faisant prise à. la température ordinaire, ou de compositions moulables. L'exemple suivant, dans lequel les par ties s'entendent en poids, est donné pour illustrer la. présente invention. On coule dans 375 parties d'eau une solu tion dans<B>1.500</B> parties d'éther de 435 parties d'un mélange de méthylchlorosilanes à. rap port CH3;Si égal à<B>1,25,</B> l'éther vaporisé par la réaction étant condensé et ramené dans l'appareil. On sépare la couche éthérée et isole par distillation de l'éther une résine brute dont il est possible de séparer par dis- tillation sous pression réduite q5 % de son poids de méthylpoly siloxanes passant- entre 120 et 230 sous 8 mm. La. résine brute obtenue, en raison de sa forte teneur en inéthylpolysiloxanes, est fluide et est stable au stockage; elle reste fluide après stockage prolongé même en l'ab sence de solvant; elle se gélifie sous l'in fluence de petites quantités de naphténate de plomb; elle peut être utilisée telle quelle pour la préparation de ciments faisant, prise à froid.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de préparation d'une résine organosilicique contenant au moins 30 % en poids de niéthylpolysiloxa.nes distillant. de 120 à 250 C sous 8 mn) Hg, caractérisé. en ce que l'on hydrolyse une solution éthérée de mé- thyl-halogénosilanes à rapport CH3;Si an plus égal à 1,4 en la. coulant dans -Lui milieu hydrolysant contenant une quantité d'eau au moins égale à celle théoriquement nécessaire pour effectuer l'hydrolyse, niais inférieure à 10 fois celle-ci. La résine ainsi obtenue est fluide et stable au stockage; elle se gélifie sous l'influence de petites quantités < le napliténate de plomb. SOL?S-REVENDICATION: Procédé selon la revendication, caracté risé en ce qu'on utilise une solution éthérée de méthy lchlorosilanes.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR287225X | 1948-12-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH287225A true CH287225A (fr) | 1952-11-30 |
Family
ID=8887368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH287225D CH287225A (fr) | 1948-12-07 | 1949-09-26 | Procédé de préparation d'une résine organosilicique. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH287225A (fr) |
-
1949
- 1949-09-26 CH CH287225D patent/CH287225A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0358584B1 (fr) | Diorganopolysiloxane à fonction benzalmalonate | |
| BE637096A (fr) | ||
| BE560351A (fr) | ||
| FR2502646A1 (fr) | Procede de stabilisation de silicates et d'inhibition de la corrosion de metaux en milieu aqueux utilisant des siliconates substitues contenant de l'azote ou du soufre, et compositions | |
| FR2560203A1 (fr) | Compositions de resines epoxy thermodurcissables comportant comme agent de durcissement un polyorganosiloxane a fonction aminoimidonorbornyle | |
| LU83147A1 (fr) | Compositions de polyolefine stabilisees contre la radiation ultraviolette avec des amines a chaine ouverte,comportant un encombrement sterique | |
| CH285147A (fr) | Procédé de préparation d'une composition à base de résines organosiliciques et composition obtenue par ce procédé. | |
| BE491127A (fr) | ||
| DE1595543A1 (de) | Neue oel- und loesungsmittelbestaendige harzartige Fluorkohlenwasserstoffpolysiloxane und Verfahren zu deren Herstellung | |
| EP0325881B1 (fr) | Diorganopolysiloxane à fonction benzylidène-3 camphre | |
| FR2567890A1 (fr) | Procede de fabrication de composes silylmetallocenes, et composes obtenus par ce procede | |
| BE491126A (fr) | ||
| BE541142A (fr) | Procédé de préparation de résines artificielles contenant de l'aluminium | |
| CH263289A (fr) | Procédé de préparation d'un poly-éthyl-siloxane thermodurcissable et stable au stockage. | |
| BE554738A (fr) | ||
| BE458442A (fr) | ||
| BE562052A (fr) | ||
| BE519275A (fr) | ||
| BE559717A (fr) | ||
| BE476495A (fr) | ||
| BE424182A (fr) | ||
| BE510923A (fr) | ||
| BE462963A (fr) | ||
| WO1996016124A1 (fr) | Nouveaux composes silicones a fonctions amines cycliques steriquement encombrees, utiles pour la stabilisation lumiere et thermique des polymeres | |
| CH327272A (fr) | Procédé de fabrication de dérivés époxydes |