CH286752A - Procédé de préparation d'un aminodiol aromatique complètement acylé, nitré dans le noyau. - Google Patents
Procédé de préparation d'un aminodiol aromatique complètement acylé, nitré dans le noyau.Info
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Description
Procédé de préparation d'un aminodiol aromatique complètement acylé, nitré dans le noyau. Dans le brevet principal, on a décrit un procédé de préparation du !U-1-p-nitrophényl- 2-acétamido-1,2-diacétoxypropane. Le présent brevet a pour objet un procédé de préparation d'un autre aminodiol aromatique nitré. Ce procédé est caractérisé en ce que l'on soumet à une nitration le rég.-l-phényl-2-dichloro- acétamido-1,3-diacétoxypropane, le groupe nitro se fixant dans la position para du groupe phényle. Le rég. - 7. - p -nitrophényl - 2 - dichloroacét- amido-1,3-dia.eétoxypropane ainsi obtenu est une substance nouvelle, cristallisée, dont la forme racémique (dl) présente un point de fusion de 134 C. Pour effectuer la nitration, on peut utili ser un mélange d'acides, c'est-à-dire un mé lange d'acide nitrique et d'acide sulfurique concentrés; on peut aussi utiliser soit l'acide nitrique à 100 %, soit l'acide nitrique fumant comme agent de nitration. La température pendant la réaction est d'ordinaire maintenue en dessous de 25 C et il est préférable d'exé- euter la réaction aux environs de 0 C. De préférence, on soumet à ladite nitration la forme racémique (dl) du rég.-l-phényl-2- dichloroacétamido -1,3 - diaeétoxypropane. Le produit obtenu par le procédé selon le présent brevet est un produit intermédiaire pour la préparation de composés ayant une activité antibiotique. <I>Exemple:</I> On ajoute à 0 C 200 mg de dl-rég.-l-phé- nyl-2-dichloroacétamido -1,3 - diacétoxypropane à un mélange composé de 0,25 em3 d'acide nitrique concentré et de 0,25 em3 d'acide sul furique concentré. Le mélange réactionnel est brassé jusqu'à ce que la dissolution soit com plète, puis versé sur 25 g de glace et extrait avec de l'acétate d'éthyle. Les extraits combi nés sont évaporés sous pression réduite et le dl - rég. -1- p - nitrophényl-2-dichloroacétamido- 1,3-diacétoxypropane ainsi obtenu est purifié par cristallisation dans de l'éthanol; point de fusion: 134 C.
Claims (1)
- REVENDICATION: Procédé de préparation d'un aminodiol, aromatique complètement acylé, nitré dans le noyau, caractérisé en ce que l'on soumet à une nitration le rég.-l-phényl-2-dichloroacétamido- 1,3-diacétoxypropane, le groupe nitro se fixant dans la position para du groupe phényle. Le produit obtenu est une substance cristallisée ayant un point de fusion de 134 C (forme racémique). SOUS-REVENDICATION: Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que l'on soumet à ladite nitration la forme racémique (dl) du rég.-l-phényl-2-di- chloroacétamido-1,3-diacétoxypropane.
Applications Claiming Priority (2)
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