CH288955A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH288955A
CH288955A CH288955DA CH288955A CH 288955 A CH288955 A CH 288955A CH 288955D A CH288955D A CH 288955DA CH 288955 A CH288955 A CH 288955A
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CH
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phosgene
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disazo dye
dye
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 283761.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man zu einem wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt, wenn man  die Farbstoffe der Formeln  
EMI0001.0005     
    mittels     Phosgen    zum     Harnstoffderivat    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein     braunes    Pul  ver, das ich in Wasser mit oranger, in kon  zentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe  löst und Baumwolle nach dem ein- oder     zwei-          badigen        Nachkupferungsverfahren    in gelben  Tönen von sehr guter Wasch- und Lichtecht  heit färbt.  



  Die Vereinigung der beiden     Aminomono-          azofarbstoffe    zum asymmetrischen Harnstoff  derivat mittels     Phosgen    erfolgt zweckmässig  in wässerigem, schwach alkalischem, z. B.     al-          kalicarbonatalkalischem    Medium bei leicht er  höhter Temperatur;

       gewünschtenfalls    unter  Zusatz von Netz- oder     Dispergiermitteln.            Beispiel:     17,25 Teile     1-Amino-2-chlor-4-nitrobenzol     werden in     bekannter    Weise     diazotiert        und    mit  13,8 Teilen 1-     Oxybenzol-2-carbonsäure    in    schwach     alkalischer    Lösung gekuppelt. Hier  auf lässt man die Lösung von 42 Teilen kri  stallisiertem     Natriumsulfid    in 75 Teilen Was  ser zufliessen     und    rührt bei 60 bis 70 , bis die  Reduktion der Nitrogruppe beendet ist.  



  29,1 Teile des so erhaltenen, abgeschiede  nen     Aminoazofarbstoffes    werden mit 50 Teilen  4'-     (4"-Amino)        -benzoylamino    - 2'-     methyl-5'-me-          thoxy-4-oxy-1,1'-        azobenzol-3-sulfonsäure-5-car--          bonsäure    unter Zusatz von     Natriumcarbonat     bis zur deutlich     alkalischen    Reaktion in 3000  Teilen Wasser gelöst und bei 35 bis 45  so  lange mit     Phosgen    behandelt, -bis keine     Amino-          gruppe        mehr    nachgewiesen werden kann.

   Der  vollständig ausgeschiedene Farbstoff wird fil  triert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Farbstoffe der Formeln EMI0002.0001 mittels Phosgen zur Harnstoffderivat ver einigt.
    Der neue Farbstoff bildet ein braunes Pul ver, das sich in Wasser mit oranger, in kon zentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein.- oder zweibadi- gen Nachkupferungsverfahren in gelben Tö- nen von sehr guter Wasch- und Lichtechtheit färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Behand lung mit Phosgen in wässerigem, schwach alkalischem Medium, durchführt.
CH288955D 1949-12-02 1949-12-02 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH288955A (de)

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