CH292296A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH292296A CH292296A CH292296DA CH292296A CH 292296 A CH292296 A CH 292296A CH 292296D A CH292296D A CH 292296DA CH 292296 A CH292296 A CH 292296A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- parts
- monoazo dye
- preparation
- monoazo
- Prior art date
Links
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 3
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000009963 fulling Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BBMWOVRUHXCBMO-UHFFFAOYSA-M [O-]C(C1=CC=CC=C1O)=O.N.[Cr+3] Chemical compound [O-]C(C1=CC=CC=C1O)=O.N.[Cr+3] BBMWOVRUHXCBMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CTegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarb- stoffes. Das Verfahren ist dadurch gekenn zeichnet, dass man diazotiertes 2-Amino-l-plie- nol-4--sulf-(2'-methyl-5'-sulfamido)-anilid mit 2-Naplithol vereinigt.
Der Chromkomplex des erhaltenen neuen Farbstoffes- stellt ein dunkelviolettes Pulver (hir, das sich in heissem Wasser gut löst und aiis neutralem bis sehwach essigsaurem Färbe bade Wolle in braunstichig violetten Tönen \-on sehr guter Wasch-, Falk-, Seewasser- und Liehtechtheit färbt.
<I>Beispiel:</I> 35,7 Teile 2-Amino-l-phenol-4-sulf-(2'-me- iliyl-5'-sulfamido)-a.nilid werden in 200 Teilen Wasser mit 11 Volumteilen lün-Natronlauge gelöst, abgekühlt, mit einer Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit in 14 Teilen Wasser ver setzt und dann unter Rühren innert drei Stun den in eine Lösung von 165 Teilen Wasser und 31 Teilen konz. Salzsäure bei 20 bis 22 eingetropft.
Die in gelben Kriställehen aus gefallene Diazoverbindung wird durch Zugabe von Natriumbicarbonat neutralisiert und in eine auf \? abgekühlte Lösung von 15,1 Teilen \?-Naphthol, 10,5 Volumteilen 10n-Natronlauge mid 1.2 Teilen wasserfreier Soda gegossen. .Man rührt. nun während mehreren Stunden bei 0 bis 5 , bis die Parbstoffbildung beendet ist, erwärmt, dann auf 70 , gibt langsam 135 Teile Koelisalz zu, lässt auf 40 erkalten und filtriert den Farbstoff ab.
Der Chromkomplex des Farbstoffes kann erhalten werden, indem der noch feuchte Monoazofarbstoff in 330 Tei len Wasser am Rückflusskühler zum Sieden erhitzt wird, wobei der Farbstoff weitgehend in Lösung geht. Nun lässt man<B>110</B> 0 Teile einer Lösung von chromsalicylsaurem Ammonium (entsprechend 4,2 Teilen Cr203) langsam zu tropfen und erhitzt noch während 15 Stun den zum Sieden und lässt dann erkalten. Beim Siedepunkt fällt der chromhaltige Farbstoff als öliger Körper aus, beim Erkalten erstarrt er kristallinisch.
Er wird abfiltriert und ge- trocknet. Er stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, das sich in heissem Wasser gut löst. Aus neutralem oder schwach essigsaurem Färbe bade färbt er Wolle in braunstichig violetten Tönen von sehr guter Wasch-, Walk und See wasserechtheit. Bemerkenswert ist die hohe Lichtechtheit dieser Färbungen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2-Amino-l-phenol-4-sulf-(2'-me- thyl-5'-sulfamido)-anilid mit 2-Naphthol ver einigt. Der Chromkomplex des erhaltenen neuen Farbstoffes stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, das sich in heissem Wasser gut löst und aus neutralem bis schwach essigsaurem Färbe bade Wolle in braunstichig violetten Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser- und Lichtechtheit färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH292296T | 1950-07-06 | ||
| CH287219T | 1953-12-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH292296A true CH292296A (de) | 1953-07-31 |
Family
ID=25732690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH292296D CH292296A (de) | 1950-07-06 | 1950-07-06 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH292296A (de) |
-
1950
- 1950-07-06 CH CH292296D patent/CH292296A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE659841C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| CH292297A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH308399A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH308424A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH272499A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH144303A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH294247A (de) | Verfahren zur Herstellung eines braunen, chromhaltigen Farbstoffes. | |
| CH222138A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH294249A (de) | Verfahren zur Herstellung eines braunen, chromhaltigen Farbstoffes. | |
| CH309422A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH294020A (de) | Verfahren zur Herstellung eines o-Oxy-o'-carboxy-azofarbstoffes. | |
| CH294251A (de) | Verfahren zur Herstellung eines braunen, chromhaltigen Farbstoffes. | |
| CH306056A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Monoazofarbstoffes. | |
| CH232294A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Monoazofarbstoffes. | |
| CH308414A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH309420A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH308411A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH299603A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH168018A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH189033A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH164547A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH299200A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH304386A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH309788A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelben Monoazofarbstoffes. | |
| CH308417A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. |