CH308417A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.

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CH308417A
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cobalt
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/20Monoazo compounds containing cobalt

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     kobalthaltigen        Azofarbstoffes.       Gegenstand     vorliegenden        Patentes    ist ein  Verfahren zur Herstellung     eines        kobalthal-          tigen        Azofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man     diazotiertes          2-Amino-plrenol-4-äthylsulfon    mit     Acetessig-          säure-p-riitranilid    kuppelt und die     erhaltene          Verbindung    mit.

       kobaltabgebenden    Mitteln be  handelt.  



  Der erhaltene neue,     kobalthaltige        Azofarb-          stoff    stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das  Wolle aus neutralem oder schwach saurem  Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-,  Walk-, Seewasser-, Reib- und Lichtechtheit  färbt.  



       Beispiel.;     20,1 Teile     2-Amino-phenol-4-äthyl-sulfon     werden in 250 Teilen heissem Wasser mit  17,5 Teilen     konz.        Salzsäure        gelöst,    auf 5  ab  gekühlt und mit einer     33proz.        Natriumnitrit-          läsung    (entsprechend 6,9 Teilen     Natrium-          nitrit        1000/0)    dianotiert.

   Durch Zugabe von       Natriumbiearbonat    stellt man neutral und  giesst die     Diazoniumverbindung    bei 0 bis 5  in  eine Lösung von 23,3 Teilen     Acetessigsäure-p-          n        itranilid,11        Volumteilen        10n-Natronlaugeund     12 Teilen wasserfreier Soda in 800 Teilen Was  ser. Nach Beendigung der     Farbstoffbildung          filtriert        man        den          Farbstoff    ab    und wäscht ihn mit verdünnter     Kochsalz-          lösung    aus.

   Danach schlämmt man ihn in  800 Teilen Wasser von 80  an, gibt 60 Teile       Kobaltacetatlösung    (entsprechend 3,54 Teilen  Kobalt) zu, erhitzt während drei     Stunden    auf  80 , stellt durch Zugabe von Soda alkalisch  und erhitzt noch weitere drei Stunden auf 80       bis    85 . Hierauf gibt man Kochsalz zu,     bis    der       kobalthaltige    Farbstoff     vollständig    ausgefal  len     ist,    filtriert ab und trocknet. Der neue  Farbstoff, ein gelbbraunes Pulver, färbt  Wolle aus neutralem oder schwach saurem  Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-,  Walk-, Seewasser-, Reib- und Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalthal- tigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet., , dass man dianotiertes 2-Amino-phenol4-äthyl- sulfon mit Acetessigsäure-p-nitranilid kuppelt und die erhaltene Verbindung mit kobaltabge- benden Mitteln behandelt.
    Der erhaltene neue, kobalthaltige Azofarb- Stoff stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das Wolle aus neutralem oder schwach saurem Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und Liehtechtheit färbt.
CH308417D 1952-01-05 1952-01-05 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. CH308417A (de)

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