CH308414A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.

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CH308414A
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/20Monoazo compounds containing cobalt

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Description


  <B>Verfahren zur</B>     Herstellung        eines        kobalthaltigen        Azofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     kobalthal-          tigen        Azofarbstoffes.    Das     Verfahren    ist. da  durch gekennzeichnet, dass man     diazotiertes     2-     Amino-phenol-4-äthylsulfon    mit     Aeetessig-          säure-p-toIuidid    kuppelt und die erhaltene  Verbindung mit.     kobaltabgebenden    Mitteln be  handelt.

      Der erhaltene neue,     kobalthaltige        Azofarb-          stoff    stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das  Wolle aus neutralem oder schwach saurem  Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-,  Walk-, Seewasser-, Reib- und Lichtechtheit  färbt.

      <I>Beispiel,:</I>    20,1 Teile     2-Amino-phenol-4-äthyl-sulfon     werden in 250 Teilen heissem Wasser mit       17,5    Teilen     konz.        Salzsäure    gelöst, auf 5  ab  gekühlt und mit einer     33proz.        Natriumnitrit-          lösung        (entsprechend    6,9 Teilen Natrium  nitrit<B>1000/9)</B>     diazotiert.    Durch Zugabe von       Natriumbicarbonat    stellt man neutral und  giesst die     Diazoniumv        erbindung    bei 0     bis    5  in  eine Lösung von 20,

  1 Teilen     Acetessigsäure-          p-toluidid,    1.1     Volumteilen        10n-Nat.ronlaiige     und 12 Teilen     lvasserfreier    Soda in 800 Teilen       Wasser.    Nach     Beendigung    der     Parbstoffbil-          dung    filtriert man den     ausgefallenen    Farb-    Stoff ab und wäscht ihn mit verdünnter  Kochsalzlösung aus.

   Danach schlämmt man  ihn in 800 Teilen     Wasser    von 80  an, gibt  60 Teile     Kobaltacetatlösimg        (entsprechend     3,54 Teilen Kobalt) zu, erhitzt     während    drei  Stunden auf 80 , stellt durch Zugabe von  Soda alkalisch und erhitzt noch weitere drei       Stunden    auf 80     bis    85 .     Hierauf    gibt man  Kochsalz zu, bis der     kobalthaltige    Farbstoff  vollständig ausgefallen     ist,    filtriert ab und  trocknet.

   Der neue Farbstoff, ein gelbbraunes  Pulver, färbt Wolle aus neutralem oder  schwach saurem Bade in gelben Tönen von  sehr guter Nasch-, Walk-, Seewasser-,     Reib-          und    Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellmng eines kobalt- haltigen Azofarbstoffas, dadurch gekennzeich net, da.ss man diazotiertes 2-Amino-phenol- 4-äthylsulfon mit Acetessigsäurerp-toluidid kuppelt und die erhaltene Verbindung mit kobaltabgebenden 11Iitteln behandelt.
    Der erhaltene neue, kobalt-haltige Azofarb- stoff stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das Wolle aus neutralem. oder schwach saurem Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und Lichtechtheit färbt.
CH308414D 1952-01-05 1952-01-05 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. CH308414A (de)

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