CH210472A - Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines quater- nären Aminoessigsäurearnidderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Chloressigsäure-N- äthyl-3,4-dichloranilid mit Dimethylamin um setzt und das erhaltene Dimethylaminoessig- säure-N-äthyl-3,4-dichloranilid mit3,
4.Dichlor- benzylchlorid in die quaternäre Verbindung der Formel
EMI0001.0014
überführt. Die neue Verbindung, ein weisses Pulver, ist in Wasser löslich und eignet sich zum Schützen von Pelzwerk, Federn, Haaren, Leder, fibrösen Materialien und dergleichen vor Mottenraupen und andern Frass-Schäd- lingen und als fungicides und bactericides Mittel.
<I>Beispiel:</I> 190 Teile N-Äthyl-3,4-Dichloranilin wer den in 500 Teilen Benzol gelöst Lind bei 50 0 unter Rühren mit 135 Teilen Chloracetyl- chlorid versetzt. Es fällt ein dicker Brei aus, der sich allmählich unter HCl-Entwicklung löst. Nach 12-stündigem Rühren bei 50 0 wird noch 1 .Stunde zum Sieden erhitzt, filtriert und nach dem Erkalten das Chloressigsäure N-äthyl-3,4-dichloranilid abgesaugt und ge trocknet.
26,6 Teile dieser Verbindung werden bei Zimmertemperatur in 55 Teile 20 %ige Di- methylaminlösung eingerührt und das Ganze nach einer Stunde auf<B>500</B> aufgeheizt. Die Reaktion ist beendet, wenn eine Probe in verdünnter Salzsäure klar löslich ist. Nach dem Abkühlen wird das sich in eine halb feste und eine wässrige Schicht scheidende Reaktionsgemisch getrennt und die halbfeste Klasse mit Wasser gewaschen. Sie erstarrt meist spontan oder aber nach dem Animpfen.
27,5 Teile Dimethylaminoessigsäure-N- äthyl-3,4-dichloranilid und 22 Teile 3,4-Di- chlorbenzylchlorid werden in 200 Teilen Toluol über Nacht gekocht. Es fällt ein weisses Pulver aus, welches abgesaugt, mit Toluol gewaschen und im Vakuum getrocknet wird. Die neue Verbindung ist klar wasserlöslich.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines quater. nären Aminoessigsäureamidderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Chlor#essigsäure-N- äthyl-3,4-dichloranilid mit Dimethylamin um setzt und das erhaltene Dirriethylaminoessig- säure-N-äthy1.3,4-dichlorarrilid mit 3,4-Dichlor- benzylchlorid in die quatemäre Verbindung der Formel EMI0002.0017 überführt.Die neue Verbindung, ein weisses Pulver, ist in Wasser löslich und eignet sich zum Schützen vou Pelzwerk, Federn, Haaren, Leder, fibrösen Materialien und dergleichen vor Mottenraupen und audern Frass-Schäd- lirigen und als fungicides und bactericides Mittel.
Applications Claiming Priority (2)
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| DE198052X | 1935-12-23 | ||
| CH210472T | 1938-07-11 |
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| CH210472A true CH210472A (de) | 1940-07-15 |
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| CH210472D CH210472A (de) | 1935-12-23 | 1938-07-11 | Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. |
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1938
- 1938-07-11 CH CH210472D patent/CH210472A/de unknown
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