CH304283A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. Its wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen, kobalthaltigen Azofarbstoff gelangt, wenn man auf den Monoazofarbstoff der Formel
EMI0001.0010
kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht,
der zwei Alonoazofarbstoffmoleküle an ein Kobaltatom komplex gebunden enthält.
Der neue kobalthaltige Farbstoff stellt ein wasserlösliches braunes Pulver dar, welches sieh in Schwefelsäure mit orangegelber, in Na- triumcarbonatlösung mit gelbbrauner Farbe löst und Wolle aus schwach alkalischem, neu tralem oder schwach saurem Bade in vollen goldgelben 'tönen von guten Echtheiten färbt.
Der als Ausgangsfarbstoff dienende,. der obenstehenden Formel entsprechende Mono- azofarbstoff kann durch Kupplung von 1- .zleetoacetylamino-2,6-dimethylbenzol mit nach an sich bekannten Methoden, z. B. mittels Salzsäure und Natriumnitrit dianotiertem 2- Amino-1- oxyb enzol - 4 - sulfonsäuremethylamid hergestellt werden.
Die Behandlung mit den kobaltabgeben- den Mitteln erfolgt gemäss vorliegendem Ver fahren in der Weise, dass ein kobalthaltiger Parbstoff entsteht, der pro Molekül Farbstoff weniger als ein Atom Kobalt in komplexer Bindung enthält. Demgemäss führt man die Metallisierung zweckmässig mit solchen kobalt- abgebenden Mitteln und nach solchen Metho den durch, welche erfahrungsgemäss komplexe Kobaltverbindungen dieser Zusammensetzung liefern.
Es empfiehlt sich im allgemeinen, auf ein Molekül eines Farbstoffes weniger als ein, mindestens aber 1/2 Atom Kobalt zu verwen den und/oder die Metallisierung in schwach saurem bis alkalischem Medium auszuführen.
:31s kobaltabgebende Mittel verwendet man zweckmässig Kobaltsalze wie Kobaltsulfat oder Kobaltacetat, gegebenenfalls auch frisch ge fälltes Kobalthydroxyd. <I>Beispiel:
</I> 4,18 Teile des Farbstoffes aus dianotiertem ?-Amino-l-oxybenzol-4-sulfonsäuremethylamid und 1-Acetoacetylamino-2,6-dimethylbenzol werden in 300 Teilen Wasser und 2,6 Teilen 30%iger Na.triumhydroxydlösung gelöst. Die auf etwa 80 erwärmte Lösung wird mit 30 Teilen einer Kobaltsulfatlösung mit einem Kobaltgehalt von 1,
18% versetzt und 30 Mi- nuten bei 80 bis 85 gerührt. Nach dieser Zeit ist die Komplexbildung beendet. Man filtriert heiss und dampft das Filtrat. im Vakuum ein.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich- net, dass man auf den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0003 kobältabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Kobaltatom komplex gebunden enthält.Der neue kobalthalt.ige Farbstoff stellt ein wasserlösliches braunes Pulver dar, welches sich in Schwefelsäure mit orangegelber, in Na triumcarbonatlösung mit. gelbbrauner Farbe löst und Wolle aus sehwach alkalischem, neu tralem oder schwach saurem Bade in vollen goldgelben Tönen von guten Echtheiten färbt.. UNTER-ANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man auf ein Mole kül Monoazofarbstoff eine weniger als ein, mindestens aber i/2 Atom Kobalt enthaltende Menge eines kobaltabgebenden Mittels anwen det.\?. Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet., dass man die -.N7:etalli- sierung in alkalischem Medium ausführt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als kobalt- abgebende Mittel einfache Kobaltsalze ver wendet.
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