CH322876A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen AzofarbstoffesInfo
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. -311205 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen kobalthaltigen Azofarbstoff gelangt, wenn man auf den Monoazofarb- stoff der Formel
EMI0001.0009
kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht,
der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Ko- baltatom komplex gebunden enthält.
Der neue kobalthaltige Farbstoff bildet ein wasserlösliches Pulver, das Wolle aus schwach alkalischem, neutralem bis schwach saurem Bade in blauen Tönen von sehr guter Lichtechtheit färbt.
Der als Ausgangsstoff dienende, der oben stehenden Formel entsprechende Monoazo- farbstoff kann durch Kupplung des 2-Amino- naphthalin-6-sulfonsäuremethylamids mit nach an sich bekannten Methoden, z.. B. mittels Salz säure Lind Natriumnitrit diazotiertem 4-Chlor- 5-nitro-2-amino-l-oxybenzol hergestellt wer den.
Die Behandlung mit den kobaltabgebenden Mitteln erfolgt gemäss vorliegendem Verfah ren in der Weise, dass ein kobalthaltiger Farb stoff entsteht, der pro Molekül Farbstoff weni ger als ein Atom Kobalt in komplexer Bin- dang enthält. Demgemäss führt man die Me- tallisierung zweckmässig mit solchen kobalt- abgebenden Mitteln. und nach solchen Me thoden durch, welche erfahrungsgemäss kom plexe Kobaltverbindungen dieser Zusammen setzung liefern.
Es empfiehlt sich im all gemeinen, auf ein Molekül eines Farbstoffes weniger als ein, mindestens aber ein. halbes Atom Kobalt zu verwenden undlöder die Me- tallisierung in schwach saurem bis alkalischem Medium auszuführen. Als kobaltabgebende Mittel verwendet man zweckmässig Kobalt salze, wie Kobaltsulfat oder Kobaltaeetat, ge gebenenfalls auch frisch gefälltes Kobalt hydroxyd.
Beispiel 18,9 Teile 4-Chlor-5-nitro-2-amino-l-oxy- benzol werden in 100 Teilen- Wasser und 17,5 Teilen 30%iger Salzsäure bei 60 bis 65 ge löst und die abgekühlte Lösung mit 6,9 Teilen Natriiunnitrit bei 0 bis 5 diazotiert. Zu der Diazosuspension lässt man eine heisse Lösung von 23,6 Teilen ss-Naphthylamin-6-sulfonsKure- inethylamid in 250 Teilen Wasser und 18,5 Teilen 30%iger Salzsäure einlaufen. Man kup pelt bei 35 bis 40 .
Nach 12 Stunden ist die Kupplung beendet. Man erwärmt auf 90 bis 95 und filtriert den gebildeten Farbstoff ab. Der Filterkuchen wird mit heissem Wasser gewaschen.
s Die erhaltene Farbstoffpaste wird in 500 Teilen Wasser bei 80 bis 85 verrührt und durch Zugabe von 40 Teilen 30%iger Natrium- hydroxydlösung gelöst. Man gibt eine Lö sung von 15,4 Teilen kristallisiertem Kobalt sulfat in 30 Teilen Wasser zu und rührt 30 Minuten bei 80 bis 85 . Nach dieser Zeit ist die Komplexbildung beendet. Der Farbstoff wird durch Zugabe von Natriumchlorid abge schieden, filtriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines kobalt- > haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man auf den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0019 kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Kobaltatom komplex gebunden enthält.Der neue kobalthaltige Farbstoff bildet ein wasserlösliches Pulver, das Wolle aus schwach alkalischem, neutralem bis schwach saurem Bade. in blauen Tönen von sehr guter Licht echtheit färbt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man auf ein Mole kül Monoazofarbstoff eine weniger als ein, mindestens aber ein halbes Atom Kobalt ent haltende Menge eines kobaltabgebenden Mit tels anwendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Metalli sierung in alkalischem Medium ausführt. 3.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als kobalt- abgebende Mittel einfache Kobaltsalze ver wendet.
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