CH308438A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbatoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man diazotierte 1-Amino-2-oxy-naph- tlialin-4-sulfonsäure mit 5-Pyrazolon-3-car- bonsäure-n-butylamid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in heissem Wasser mit roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit. vio letter Farbe löst und, Wolle nach dem Nach- e.hromierverfahren in rotvioletten Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt. Das beim vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende 5-Pyrazolon-3-ca.rbon- säure-n-bu,tylami.d kann nach an sieh bekann ten Methoden hergestellt werden, indem man n-Butyla.min mit 5-Pyra.zolon-3-carbonsäure- ester, z. B. 5-Pyrazolon-3-carbonsäuremethyl- oder -äthvlester, erwärmt. Die Diazotierung der 1-Amino-2-oxynaph- thalin-4-stilfonsäure kann nach an sich be kannten Methoden, z. B. mit Hilfe von Salz säure und Natriumnitrit, erfolgen, und die Kupplung wird beim vorliegenden Verfahren mit Vorteil in alkalischem Medium durch geführt.. <I>Beispiel:</I> <B>18,3</B> Teile 5-Pyrazolon-3-ca.rbonsäure-n- batylamid werden in 100 Teilen Wasser und 4 Teilen Natriumhydroxyd gelöst und bei 0 mit. der auf übliche Weise hergestellten, mit Natriumearbonat neutralisierten Diazoverbin- dung aus 23,9 Teilen 1-Amino-;2-oxynaphtha, ]in-4-sulfonsäure vereinigt. Die Kupplung setzt sofort ein und wird, indem man die Temperatur auf 20 steigen lässt, in 10 bis 12 Stunden zu Ende geführt. Der Farbstoff wird abfiltriert, mit verdünnter, z. B. 5 a/oiger Natriumchloridlösung gewaschen und ge trocknet. Das in diesem Beispiel verwendete 5-Pyr- azolon-3-carbonsäure-n-biztylamid- kann z. B. wie folgt hergestellt werden: 15,6 Teile 5-Pyrazolon-3-carbonsäureäthyl- ester werden in 40 Teilen n-Butylamin läal- gere Zeit bei 75 bis 95 unter Rückflussküh- lung erwärmt. Hierauf wird das überschüs sige n-Butylamin abdestilliert, der Rückstand in Wasser gelöst, gegebenenfalls von Verun reinigungen abfiltriert und das 5-Pyrazolon- 3-earbonsäure-n-butylamid mit Salzsäure aus gefällt. Das so erhaltene 5-Pyra.zolon-3-car- borLsäure-n-but.ylamid schmilzt nach Umkri stallisation aus Äthylalkohol scharf bei 246 bis 247 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 1-Amino-2-oxynaphtha- lin-4-sulfonsäure mit 5-Pyrazolon-3-earbon- säure-n-butylamid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in heissem Wasser mit roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit vio letter Farbe löst und Wolle nach dem Nazh- ehromierverfahren in rotvioletten Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt.
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