CH294947A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes. Das Verfahren ist. dadurch ge kennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro- 2-amino-4-tert.amyl-plienol mit 1-Phenyl-5 pyrazolon-3-carbonsäuremethylamicl-3'-sulfon- säureamid kuppelt.
Der erhaltene neue Monoazofarbstoff stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, das sich in Wasser mit. rotvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit braunoranger Farbe löst und Wolle naehchromiert blaustichig rot färbt. Beispiel: 22,4 Teile 6-Nitro-2-aniino-4-tert.aniyl-phe- nol werden mit 4,1.
Teilen N atriumhydroxy d in 200 Teilen Wasser gelöst, 6,9 Teile N a- triumnitrit in 35 Teilen Wasser zugesetzt und die :Mischung bei einer 3 nicht übersteigen den Temperatur auf. 25 Voluinteile Salz säure konz. und 100 Teile Wasser getropft.
Man erhält so eine Suspension des grünlich gelben Diazokörpers. Nach beendeter Diazo- tierung wird die Acidität der Diazosuspension mit Natriunibicarbonat bis kongoneutral ab gestumpft, worauf eine Lösung von 30 Teilen 1-Phenyl-5-pyrazolon-3-earl)onsäure-methyl- amid-3'-sulfonsäureamid und 8 Teilen @a- triumhydroxyd in 100 Teilen Wasser von 0 bis 3 zugegeben wird.
Das Reaktionsgemisch wird mit 10 Teilen Ammoniak 25o/oig schwach plienolphthaleinalkalisch gestellt. Dann lässt man die Temperatur langsam von 3 auf 20 steigen. Nach 20 Stunden ist die Kupplung beendet.. Der ausgeschiedene Farbstoff wird abfiltriert und getrocknet. Er stellt ein dunk les, violettes Pulver dar, das sich in 'Wasser mit rotvioletter, in konz. Schwefelsäure mit, braunoranger Farbe löst. Das vorteilhaft mit.
10% seines Gewichtes an Natriumcarbonat und 21/o eines dispergierenden Mittels ver mischte Produkt färbt. Wolle aus saurem Bade mit braunoranger Nuance, die beim Nach- chromieren nach blaurot umschlägt. Nach dem Einbadchromierverfahren erhält man ohne oder mit nur geringem Säurezusatz unter völliger Erschöpfung des Färbebades ein schönes, stark blaustichiges Rot.
Sowohl die nach dem Nachchromier- wie die nach dem Einbadchromierverfahren hergestellten Fär bungen weisen sehr gute Na.ss- und Lichteebt- heiten auf.
Das oben erwähnte Pyrazolon erhält man z. B., indem man m-Aminobenzolsulfonsäure- amid nach bekannten Methoden in das ent sprechende Hydrazin überführt und dieses mit Natriumoxalessigsäureäthylester zum 1.- Phenyl-pyrazolon - 3 -carbonsäure-äthylester-3'- sulfonsäureamid kondensiert.
Das 1-Phenyl- pyrazolon- 3 -carbonsäure-äthy lester-3'-sulfon- säureamid wird hierauf in der fünffachen Menge 25 % igem wässrigem Methy lamin an- geschlämmt und entweder 2 bis 4 Tage bei 20 stehengelassen oder 10 bis 15 Stunden im Druckgefäss auf 80 bis 100" erwärmt.
Der Pyra.zoloncarbonsäureäthylester geht dabei in Lösung, der Alkoholrest des Esters wird ab- gespaltet und durch den entsprechenden Amidr est ersetzt.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Zerfahren zur Herstellung eines lIonoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dar man diazotiertes 6-Nitro-2-amino-4-tert.amyl-phenol mit. 1- Phenyl-ä-pyrazolon - 3 - carbonsäure- methyiamid-3'-sulfonsäureamid kuppelt.Der erhaltene neue lIonoazofarbstoff stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, das sieh in Wasser mit. rotvioletter, in konzentrierter Sehwefelsäure mit braunoranger Farbe löst und Wolle nachchromiert blaustichig rot färbt.
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