CH294948A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur 1-Iei-stellun- eines 3lonoazo- farbstoffes. Das Verfahren ist dadurch ge kennzeichnet, dass man dianotiertes 6-Nitro- 2-amino-4-tert..aniyl-phenol mit 1-Phenyl-5- pyrazolon - 3 - carboirsäureäthanolaniid - 3'- sulf- amid kuppelt.
Der erhaltene neue Monoazofarbstoff stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, das sieh in Wasser mit. rotvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit braunoranger Farbe lös( und Wolle naehehromiert blatistiehig rot färbi-. <I>Beispiel:
</I> 22,4 Teile 6-Nitro-2-amirio-4-tert.amyl-phe- nol werden mit 4,1 Teilen Natriumhydrolyc1 in 200 Teilen Wasser gelöst., 6,9 Teile Na- triumnit.rit in 35 Teilen Wasser zugesetzt und die Misehung bei einer 3 nicht übersteigen den Temperatur auf 25 Voluniteile Salz säure konz. und<B>100</B> Teile Wasser getropft.
11an erhält so eine Suspension. des grünlieb- gelben Diazokörpers. Nach beendeter Diazo- tierung wird die Aeidität der Diazosuspension mit Natriumbiearbonat bis kongoneutral ab gestumpft,
worauf eine Lösung von 33 Teilen 1- Pheny 1- pyrazolon - 3 - carbonsäure - äthanol- amid-3'-srilfonsäui@eaniid und 8 Teilen Na- triumhy droxy d in 100 Teilen Wasser von 0 bis 3 zugegeben wird.
Das Reaktionsgemiseh wird mit 10 Teilen Ammoniak 25%ig schwach phenolphthaleirialkalisch gestellt. Dann lässt man die Temperatur langsam von 3 auf 20 steigen, Nach 20 Stunden ist. die Kupplung beendet. Der ausgeschiedene Farbstoff wird abfiltriert und getrocknet.
Er stellt ein dunk les, violettes Pulver dar, das sieh in Wasser rnit rotvioletter, in konzentrierter Schwefel säure mit braunoranger Farbe löst. Das vor- teilhaft mit 10% seines Gewichtes an N a- triumcarbonat und 2% eines dispergierenden Mittels vermischte Produkt. färbt.
Wolle aus saurem Bade mit braunoranger Nuance, die beim Naehehromieren nach blaurot umschlägt. Nach dem Einbadchromierverfahren erhält man ohne oder mit nur geringem Säurezusatz unter völliger Erschöpfung des Färbebades ein schönes, stark blaustichiges Rot. Sowohl die nach dem Nachchromier- wie die nach dem Einbadchromierverfahren hergestellten Fär bungen weisen sehr gute Nass- und Lichtecht- heiten auf.
Das oben erwähnte Pyrazolon erhält man z. B., indem man rn-Arriinoi.renzolsrilfonsäiire- arnid nach bekannten Methoden in das ent sprechende H.#-draziri überführt und dieses mit :@; atriumoxalessigsä.iireäthy lester zum 7 - Phenyl - py razolon- 3- earborisäureäthplester-3'- sulfonsäureamid kondensiert.
Das 1-Phenyl- pyrazolon- 3 - earbonsä.ureäthy lester- 3'-sulfon- säureamid wird hierauf in der fünffachen Menge 25%igem wässrigein Monoäthanolamin angeschlämmt und entweder 2 bis 4 Tage bei 20 stehengelassen oder 10 bis 7.5 Stunden ini Druckgefäss auf 80 bis 100 erwärmt.
Der Pyrazoloncarbonsäureäthylester geht dabei in Lösung, der Alkoholrest des Esters wird ab- gespaltet und durch den entsprechenden Aniiclrest ersetzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro-2-amino-4-tert.amyl-phenol mit 1-Plien v1-ä-pyrazolon-3-carbonsäureätha- nolaniid-3'-sulfamid kuppelt.Der erhaltene neue 1Ionoazofarbstoff stellt: ein dunkelviolettes Pulver dar, das sieh in Wasser mit rotvioletter, in konz. Schwefel säure mit braunorangen Farbe löst. und Wolle nachchromiert blaustichig rot färbt.
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| CH294948D CH294948A (de) | 1950-12-12 | 1950-12-12 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
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