CH310161A - Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes.

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CH310161A
CH310161A CH310161DA CH310161A CH 310161 A CH310161 A CH 310161A CH 310161D A CH310161D A CH 310161DA CH 310161 A CH310161 A CH 310161A
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urea
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton

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Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines N.Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes.



   Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines   N-Aryl-N'-      aminoalkyl-harnstoffes.    Das Verfahren ist dadureh gekennzeichnet, dass man einen N (2,4,6 - Trimethyl-phenyl)- N'-methyl-N'-(¯-ha  logpn-äthyl)-harnstoff, wie    z. B.   N- (2, 4, 6-Tri-      methyl-phenyl)-N'-methyl-N'-    (¯-brom-Ïthyl)harnstoff, mit Diäthylamin umsetzt.



   Die erhaltene neue Verbindung, der N    < '2,4,6-Trimethyl-phenyI)-N'-methyl-N'-(-di-      iithylamino-äthyl)-harnstoff, schmilzt    bei   68 .   



  Sie soll als Arzneimittel und als Zwischenpro  dukt    f r Arzneimittel Verwendung finden.



   Beispiel :
16, 5 Teile N-(2,4, 6-Trimethyl-phenyl)-N'methyl-N'-(¯-brom-Ïthyl)-harnstoff werden mit   40    Volumteilen Diäthylamin 3 Stunden nnter Rüekfluss gekocht, dann der ¯berschug¯ an Amin abdestilliert, der Rüekstand in Äther aufgenommen und die ätherische Lösung mit   lasser    gründlich gewaschen. Dann wird diese mit verdiinnter Salzsäure ausgesehiittelt und der salzsaure Auszug alkalisch gestellt, worauf die ausgeschiedenen basischen Anteile in Äther aufgenommen werden. Durch   Verjagen    des Lösungsmittels erhält man den N- (2, 4, 6   Trimethyl-phenyl)-N'-methyl-N'- (-ss-diäthyl-      amino-äthyl)-harnstoff,    der nach   Umkristalli-    sieren aus abs. Alkohol bei 68  schmilzt.  



   PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung eines   N-Aryl-    N'-amino-alkyl-harnstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man einen N- (2, 4, 6-Trimethylphenyl)-N'-methyl-N'- (¯-halogen-Ïthyl)-harnstoff mit Diäthylamin umsetzt.



   Die erhaltene neue Verbindung, der N  (2,4,6-Trimethyl-phenyl) - N' - methyl-N'- (¯-di  äthylamino-äthyl)-harnstoff,    schmilzt bei 68¯
UNTERANSPRUCH :
Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet,   dal3    man N- (2, 4, 6-Trimethylphenyl)-N'-methyl-N'- (¯-brom-Ïthyl)-harnstoff mit Diäthylamin umsetzt. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung eines N.Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes.
    Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'- aminoalkyl-harnstoffes. Das Verfahren ist dadureh gekennzeichnet, dass man einen N (2,4,6 - Trimethyl-phenyl)- N'-methyl-N'-(¯-ha logpn-äthyl)-harnstoff, wie z. B. N- (2, 4, 6-Tri- methyl-phenyl)-N'-methyl-N'- (¯-brom-Ïthyl)harnstoff, mit Diäthylamin umsetzt.
    Die erhaltene neue Verbindung, der N < '2,4,6-Trimethyl-phenyI)-N'-methyl-N'-(-di- iithylamino-äthyl)-harnstoff, schmilzt bei 68 .
    Sie soll als Arzneimittel und als Zwischenpro dukt f r Arzneimittel Verwendung finden.
    Beispiel : 16, 5 Teile N-(2,4, 6-Trimethyl-phenyl)-N'methyl-N'-(¯-brom-Ïthyl)-harnstoff werden mit 40 Volumteilen Diäthylamin 3 Stunden nnter Rüekfluss gekocht, dann der ¯berschug¯ an Amin abdestilliert, der Rüekstand in Äther aufgenommen und die ätherische Lösung mit lasser gründlich gewaschen. Dann wird diese mit verdiinnter Salzsäure ausgesehiittelt und der salzsaure Auszug alkalisch gestellt, worauf die ausgeschiedenen basischen Anteile in Äther aufgenommen werden. Durch Verjagen des Lösungsmittels erhält man den N- (2, 4, 6 Trimethyl-phenyl)-N'-methyl-N'- (-ss-diäthyl- amino-äthyl)-harnstoff, der nach Umkristalli- sieren aus abs. Alkohol bei 68 schmilzt.
    PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl- N'-amino-alkyl-harnstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man einen N- (2, 4, 6-Trimethylphenyl)-N'-methyl-N'- (¯-halogen-Ïthyl)-harnstoff mit Diäthylamin umsetzt.
    Die erhaltene neue Verbindung, der N (2,4,6-Trimethyl-phenyl) - N' - methyl-N'- (¯-di äthylamino-äthyl)-harnstoff, schmilzt bei 68¯ UNTERANSPRUCH : Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dal3 man N- (2, 4, 6-Trimethylphenyl)-N'-methyl-N'- (¯-brom-Ïthyl)-harnstoff mit Diäthylamin umsetzt.
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