CH310164A - Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes.

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CH310164A
CH310164A CH310164DA CH310164A CH 310164 A CH310164 A CH 310164A CH 310164D A CH310164D A CH 310164DA CH 310164 A CH310164 A CH 310164A
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton

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Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines   N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes.   



   Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines   N-Aryl-N'-      aminoalkyl-harnstoffes.    Das Verfahren ist da  cl neh    gekennzeichnet, dass man   einenN-        (2, 4, 6-Trimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'- (ss-halo-      gen-äthyl)-harnstoff, wie    z. B.   N- (2,    4, 6-Trimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'- (¯ - brom-Ïthyl)harnstoff, mit Diäthylamin umsetzt.



   Die erhaltene neue Verbindung, der N  (2,4,6 - Trimethyl- phenyl)- N'- Ïthyl-N'- (¯-di  athylamino-äthyl)-harnstoff, schmilzt    bei 48¯.   vigie    soll als Arzneimittel und als   Zwischenpro-      dukt    f r Arzneimittel Verwendung finden.



   Beispiel :    17,      2    Teile N-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-N' Ïthyl-N'-(¯-brom-Ïthyl)-harnstoff werden mit   40 Volumteilen Diäthylamin    3 Stunden unter Rückfluss gekocht, dann der Oberschu¯ an Amin abdestilliert, der Rüekstand   in Ather    aufgenommen und die ätherische Lösung mit AVasser gründlich gewaschen. Dann wird diese mit verdünnter Salzsäure   ausgesehüttelt    und der   salzsaure    Auszug   alkaliseh    gestellt, worauf die ausgesehiedenen basischen Anteile in   Ather    aufgenommen werden.

   Durch   Verjagen    des Losungsmittels erhält man den N- (2, 4, 6  
Trimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'- (ss-diäthyl-      amino-äthyl)-harnstoff,    der nach   Umkristal. li-    sieren aus abs. Alkohol bei 48  schmilzt.  



   PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl N'-amino-alkyl-harnstoffes, dadurch   gekenn-    zeichnet, dass man einen N- (2,4, 6-Trimethylphenyl) - N'- Ïthyl- N'- (¯-halogen-Ïthyl)- harnstoff mit Diäthylamin umsetzt.



   Die erhaltene neue Verbindung, der N  (2,   4,    6-Trimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'- (¯-di Ïthylamino-Ïthyl)-harnstoff, schmilzt bei 48¯.



   UNTERANSPRUCH:
Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man   N- (2,    4, 6-Trimethyl   phenyl)-N'-äthyl-N'- (P-brom-athyl)-harnstoff    mit Diäthylamin umsetzt. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes.
    Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'- aminoalkyl-harnstoffes. Das Verfahren ist da cl neh gekennzeichnet, dass man einenN- (2, 4, 6-Trimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'- (ss-halo- gen-äthyl)-harnstoff, wie z. B. N- (2, 4, 6-Trimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'- (¯ - brom-Ïthyl)harnstoff, mit Diäthylamin umsetzt.
    Die erhaltene neue Verbindung, der N (2,4,6 - Trimethyl- phenyl)- N'- Ïthyl-N'- (¯-di athylamino-äthyl)-harnstoff, schmilzt bei 48¯. vigie soll als Arzneimittel und als Zwischenpro- dukt f r Arzneimittel Verwendung finden.
    Beispiel : 17, 2 Teile N-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-N' Ïthyl-N'-(¯-brom-Ïthyl)-harnstoff werden mit 40 Volumteilen Diäthylamin 3 Stunden unter Rückfluss gekocht, dann der Oberschu¯ an Amin abdestilliert, der Rüekstand in Ather aufgenommen und die ätherische Lösung mit AVasser gründlich gewaschen. Dann wird diese mit verdünnter Salzsäure ausgesehüttelt und der salzsaure Auszug alkaliseh gestellt, worauf die ausgesehiedenen basischen Anteile in Ather aufgenommen werden.
    Durch Verjagen des Losungsmittels erhält man den N- (2, 4, 6 Trimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'- (ss-diäthyl- amino-äthyl)-harnstoff, der nach Umkristal. li- sieren aus abs. Alkohol bei 48 schmilzt.
    PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl N'-amino-alkyl-harnstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man einen N- (2,4, 6-Trimethylphenyl) - N'- Ïthyl- N'- (¯-halogen-Ïthyl)- harnstoff mit Diäthylamin umsetzt.
    Die erhaltene neue Verbindung, der N (2, 4, 6-Trimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'- (¯-di Ïthylamino-Ïthyl)-harnstoff, schmilzt bei 48¯.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man N- (2, 4, 6-Trimethyl phenyl)-N'-äthyl-N'- (P-brom-athyl)-harnstoff mit Diäthylamin umsetzt.
CH310164D 1952-06-10 1952-06-10 Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes. CH310164A (de)

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