CH328659A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines DisazofarbstoffesInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Dis- azofarbstoffes, -welches darin besteht, dass man 1 Mol der durch Kuppeln von tetrazotierter 1-(4'-Amino-3'-methyl)-benzoylamino-4-amino- benzol-3-carbonsäure mit 5-Oxy-7-sulfo- naphthyl (2) -carbaminsäure- (4' - acetylamino)
- phenylamid erhältlichen Diazomonoazoverbin- dung mit 1 Mo11-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon- 3'-sulfonsäüre kuppelt. , Im Beispiel bedeuten die Teile Gewichts teile.
Beispiel Eine neutralgestellte, 8-10 kalte Suspen sion der durch Kuppeln von 28,5 -Teilen tetra- zotierter 1-(4'-Amino-3'-methyl)-benzoylamino- 4-aminobenzol-3-carbonsäure mit 41,5 Teilen 5--Oxy-7-sulfonaphthyl(2) -carbaminsäure- (4'- acetyiamino)
-phenyla.mid erhältlichen Diazo- monoazozwischenverbindung wird innerhalb von einer Stunde in eine 30 warme Lösung aus 28 Teilen 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon- 3'-sulfonsäure, 12 Teilen Natriumcarbonat, 300 Teilen Pyridin und 500 Teilen Wasser gegeben.
Der gebildete Disazofarbstoff wird nach zweistündigem Rühren mittels Zusatz von Natriumchlorid abgeschieden, anschlie ssend filtriert und getrocknet. Er färbt Baum- wolle und Fasern aus regenerierter Cellulose im Naehkupferungsverfahren in scharlach roten Tönen von guter Licht- und Waschecht heit.
Die oben genannte Suspension der Diazo- monoazozwischenverbindiing erhält man, wenn man 28,5 Teile 1-(4'-Amino-3'-methyl)-benzoyl- amino-4-aminobenzol-3-carbonsäure in 800 Tei len Eiswasser anrührt und die Aufschläm- mung mit 50 Teilen 30o/oiger Salzsäure und hieraiü bei 0 mit 46 Teilen 30%iger Natrium- nitritlösung versetzt.
Der Tetrazolösung lässt man eine Lösung von 41,5 Teilen 5-0xy-7- suHonaphthyl (2) - carbaminsäure - (4' - acetyl- amino)-phenylamid und 10 Teilen Natrium carbonat in 400 Teilen Wasser zulaufen, stellt die Temperatur der Kupplungsmasse auf 8-10 und gibt ihr innerhalb von einer Stunde portionenweise ungefähr 20 Teile Na- triumbicarbonat zu.
Nachdem die Masse neu tralgestellt worden: ist, rührt man sie noch 2 Stunden lang bei 8-10 weiter. Dabei kup pelt nur die am Benzoylrest sitzende Diazo- gruppe. Die entstandene Diazomonoazozwi- schenverbindung scheidet sich in orangeroten Kristallen aus.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, däss man 1 Mol der durch Kuppeln von tetrazotierter 1-(4'-Ainino-3'-methyl)-benzoylamino-4-amino- benzol-3-carbonsäure mit 5-Oxy-7-sulfonaph thyl(2)-carbaminsäure-(4'-acetylamino)-phenyl- amid erhältlichen Diazomonoazoverbindung mit 1 Mol 1-Pheny 1-3-methyl-5-pyrazolon-3'- sulfonsäure kuppelt. Der neue Disazofarbstoff färbt Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose im Nachkupferungsverfahren in scharlachroten Tönen von guter Licht- und Waschechtheit.
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