CH328660A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 310831         Verfahren        zur    Herstellung     eines        Disazofarbstoffes       Gegenstand der vorliegenden     Erfindung     ist ein Verfahren     zur        Hersfellung    eines     Dis-          azofarbstoffes,    welches     darin    besteht, dass man  1     Mol    der durch Kuppeln von     tetrazotierter     1-     (4'-Amino-3'-methyl)

          -benzoylamino-4-amino-          benzol    - 3 -     carbonsäure    mit 5 -     Oxy-    7 -     sulfo-          naphthyl    (2)     -carbaminsäure-    (4' -     acetylamino-)        -          phenvjamid    erhältlichen     Diazomonoazoverbin-          dung    mit 1     Mol        1-(4'-Oxy-3'-carboxy)-phenyl-          5-pyrazolon-3-carbonsäureamid    kuppelt.  



  Im Beispiel bedeuten die Teile     Gewichts-          teile.     



  <I>Beispiel</I>  Eine     neutralgestellte,    8-10  kalte Suspen  sion der durch Kuppeln von 28,5 Teilen     tetra-          zotierter        1-(4'-Amino-3'-methyl)-benzoylamino-          4-aminobenzol-3-carbonsäure    mit 41,5 Teilen       5-Oxy-7-sulfonaphthyl(2)        -carbaminsäure-        (4'-          acetylamino)-phenylamid    erhältlichen     Diazo-          monoazozwischenverbindung    wird innerhalb  von einer Stunde in eine 30  warme Lösung  aus 26,3 Teilen     1-(4'-Oxy-3'-carboxy)

          phenyl-          5-pyrazolon-3-carbonsäureamid,    12 Teilen     Na-          triumcarbonat,    300 Teilen     Pyridin    und 500  Teilen Wasser gegeben. Der gebildete     Disazo-          farbstoff    wird nach zweistündigem Rühren  mittels Zusatz von     Natriumchlorid    abgeschie  den, anschliessend filtriert und getrocknet. Er  färbt Baumwolle und Fasern aus regenerier  ter     Cellulose    im     Nachkupferungsverfahren    in  roten Tönen von guter Licht- und Wasch  echtheit.  



  Die oben genannte Suspension der     Diazo-          monoazozwischenverhindung    erhält man, wenn  man 28,5 Teile     1-(4'-Amino-3'-methyl)-benzoy    1=         amino-4-aminobenzol-3-carbonsäiire    in 800 Tei  len Eiswasser anrührt und die     Aufschläm-          mung    mit 50 Teilen     301/oiger    Salzsäure und  hierauf bei 0  mit 46     Teilen*30'1/oiger    Natrium  nitritlösung versetzt.

   Der     Tetrazolösung        @lässt     man eine Lösung von 41,5 Teilen     5-Oxy-7-          sulfonaphthyl    (2) -     carbaminsäure    - (4' -     acetyl-          amino)-phenylamid    und 10 Teilen     Natrium-          carbonat    in 400 Teilen Wasser     zulaufen,    stellt  die Temperatur der Kupplungsmasse auf  8-10  und gibt ihr innerhalb von     einer     Stunde     portionenweise    ungefähr 20 Teile     Na-          triumbicarbonat    zu.

   Nachdem die Masse neu  tralgestellt worden ist, rührt man sie noch  2 Stunden lang bei 8-10  weiter. Dabei kup  pelt nur die am     Benzoylrest    sitzende     Diazo-          gruppe.    Die entstandene     Diazomonazozwischen-          verbindung    scheidet sich in roten Kristallen  aus.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der durch Kuppeln von tetrazotierter 1- (4'-Amino-3'-methyl) -benzoylamino-4-amino- benzol-3-carbonsäure mit 5-Oxy-7-sulfonaph thyl(2)-carbaminsäure-(4'-acetylaminö)-phenyl- amid erhältlichen Diazomonoazov erbindung mit 1 Mol 1-(4'-Oxy-3'-carboxy)

   -phenyl-5- pyrazolon-3-carbonsäureamid kuppelt. Der neue Disazofarbstoff färbt Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose im Nachkupferungsverfahren in roten Tönen von guter Licht- und Waschechtheit.