CH368468A - Procédé de teinture de fibres textiles - Google Patents
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Description
Procédé de teinture de fibres textiles La présente invention a trait à un procédé de teinture de fibres textiles au moyen de matières colo rantes du type triarylméthane contenant du silicium.
Le procédé selon l'invention est caractérisé en ce qu'on met en contact les fibres textiles avec un bain de teinture contenant une matière colorante comprenant le motif de formule
EMI0001.0005
dans laquelle R représente l'hydrogène; un radical alcoyle ou un radical alcoxy, Arz et Ara représen tent des radicaux aryle substitués ou non substitués, V représente un radical alcoyle, X représente l'hydrogène, un radical alcoyle ou un radical
EMI0001.0008
<I>n</I> est égal à 0, 1, 2 ou 3 et<I>a</I> est un nombre entier ayant une valeur au moins égale à 3 et on sèche les fibres teintes.
Les matières colorantes employées peuvent appar tenir soit à la série du vert de Malachite (contenant deux groupes amino), soit à la série de la Rosani- line (contenant trois groupes amino) qui sont énumé rées dans l'ouvrage The Chemistry of Synthetic Dyes de K. Venkataraman (Academic Press Inc., Volume II, page 709).
Ces matières colorantes contiennent des motifs que l'on peut représenter par les formules générales suivantes
EMI0001.0020
dans lesquelles X représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle, par exemple un radical méthyle, éthyle, propyle et analogue, ou bien un radical - C,,Hz,, - Si =_ et (a) est un nombre entier au moins égal à 3 et de préférence compris entre 3 et 5, Are représente un radical phénylène, qui peut être un radical phénylène substitué par un radi cal alcoyle ou un radical alcoxy, par exemple un radical tolylène,
méthoxyphénylène ; Ara représente un radical phényle, qui peut être un radical phényle substitué, par exemple un radical phényle substitué par un radical sulfo, chloro, nitro, alcoyle, alcoxy, hydroxy ; Ar4 représente un radical phénylène ;
R représente un atome d'hydrogène, un radical alcoyle comme par exemple un radical méthyle, éthyle, pro pyle ou bien un radical alcoxy, par exemple un radical méthoxy, éthoxy, propoxy ; et R" représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle, ou bien un radical aryle. On comprendra que la réso nance dans la molécule ne limite pas l'emplacement du radical
EMI0002.0010
indiqué ci-dessus, mais que ce radical peut également se trouver à l'emplacement des noyaux Are et Ar4.
On peut obtenir les matières colorantes appar tenant à la série du vert de Malachite en condensant un arylaldéhyde tel que le benzaldéhyde ou un ben- zaldéhyde substitué, comme le nitrobenzaldéhyde ou le méthylbenzaldéhyde, avec un arylaminoalcoyl- silane que l'on peut représenter par la formule géné rale suivante
EMI0002.0021
dans laquelle V représente un radical alcoyle, conte nant de préférence de ? à environ 5 atomes de car-
EMI0002.0022
alors que,
lorsque l'arylaminoalcoylsilane de départ est fonctionnel, les matières colorantes obtenues contien nent alors des motifs que l'on peut représenter par la formule générale
EMI0002.0024
dans laquelle X" représente un atome d'hydrogène, ou un radical alcoyle, ou bien un radical du type
EMI0002.0025
Dans la condensation, deux moles d7arylamino- alcoylsilane sont mises en réaction avec une mole d'arylaldéhyde de manière à former la matière colo rante du type leuco-triarylméthane, que l'on isole ensuite du sein du mélange réactionnel et que l'on oxyde avec un agent oxydant, par exemple le peroxyde de plomb.
On peut obtenir les matières colorantes qui appar tiennent à la série de la Rosaniline en condensant boue ; Ari représente un radical aryle ou un radical aryle substitué, comme par exemple les radicaux phényle ou naphtyle, ou bien les radicaux phényle ou naphtyle substitués par des groupes alcoyle inférieur, alcoxy, nitro, halogène, sulfo, et des radicaux ana logues, et dans lesquels la position para n'est pas substituée et est réactive ;
X' représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle, ou bien un radical
EMI0002.0037
par exemple un radical méthoxy, éthoxy ou pro- poxy ; (a) est un nombre entier au moins égal à 3 ; et (n) est un nombre entier ayant une valeur com prise entre 0 et 3.
Les meilleures conditions pour la condensation de l'arylaldéhyde et de l'arylamino- alcoylsilane consiste à chauffer et à agiter le mélange réactionnel des matières premières, à une tempéra ture d'environ 1000, en présence d'un catalyseur de condensation, comme le chlorure de zinc, l'acide chlorhydrique ou l'acide sulfurique.
Lorsque l'arylaminoalcoylsilane de départ est non fonctionnel, on peut représenter les matières colorantes obtenues par la formule générale une mole d'un arylaminoalcoylsilane représenté par la formule générale
EMI0002.0050
avec une mole de 4,4'-diaminodiaryl-cétone, qui peut être une diaminodiaryl-cétone substituée que l'on peut représenter par la formule générale suivante
EMI0002.0053
dans laquelle R" et Ar4 ont les significations qui ont été indiquées ci-dessus,
en opérant en présence d'en- viron une mole d'un agent de condensation tel que l'oxy-chlorure de phosphore. On chauffe le mélange réactionnel formé de diaryldiamine, de silane et d'un catalyseur de condensation au point d'ébullition du mélange et on le maintient sous un léger reflux.
Lorsque l'arylaminoalcoylsilane de départ n'est pas fonctionnel, les matières colorantes obtenues peu vent être représentées par la formule générale
EMI0003.0006
alors que lorsque l'arylaminoalcoylsilane de départ est fonctionnel, les matières colorantes contiennent des motifs que l'on peut représenter par la formule générale
EMI0003.0008
Des exemples d'arylaldéhydes, de 4,4'-diamino- diaryl-cétones et d'arylaminoalcoylsilanes qui con viennent pour la préparation des matières colorantes à utiliser dans le présent procédé sont mentionnés dans le brevet suisse No 352435.
Les matières colorantes employées conformément à la présente invention sont substantives à l'égard des fibres naturelles comme la soie, la laine et le coton, des fibres d'acétate et de viscose et les fibres synthétiques polyamidiques, polyacryliques, etc. De plus, elles présentent la caractéristique très intéres sante de teindre les tissus de verre en bains aqueux en donnant des teintures ayant de bonnes propriétés de solidité au lavage et à la lumière.
Les exemples suivants illustrent la présente invention. <I>Exemple 1</I> On utilise une matière colorante bleue (préparée conformément à l'exemple 1 du brevet suisse No 352435) qui contient des motifs répondant à la formule
EMI0003.0016
On dissout 1 g de cette matière colorante dans 30 g de glycérine à température ambiante et on ajoute 4 ml de cette solution à 30 ml d'eau. Un échantillon de tissu de coton est alors exposé à ce bain pendant 5 minutes, l'excès de liquide est enlevé par pression et le tissu est séché à une température de 750 pen dant deux heures.
Le tissu est ainsi teint en un bleu permanent résistant au lavage avec une solution de savon chaude. <I>Exemple 2</I> On fait dissoudre 10 g d'acide béta-phényléthyl- polysiloxane-sulfonique dans environ 10 ml d'eau et on rend le pH juste alcalin à la phénolphthaléine, avec de l'hydroxyde de sodium dilué. On ajoute à la solution 69,4 g d'un échantillon de tissu de verre, on chauffe à une température de 100 pendant envi ron une demi-heure, puis on ajoute environ 125 ml d'eau.
On prépare une solution d'environ 0,2 g de la matière colorante indiquée à l'exemple 1 dans environ 40 ml d'une solution aqueuse d'acide chlor hydrique à 18 % et on ajoute cette solution ci-dessus, à une température d'environ 250. On ajoute ensuite 10 ml d'acide chlorhydrique à 37 % et on chauffe à une température<B> </B> d'environ 900 ; le tissu est teint rapidement en vert. On le lave avec de l'eau, après quoi la couleur devient bleu vert, on sèche à une température de 110() pendant 16 heures.
Claims (1)
- REVENDICATION I Procédé de teinture de fibres textiles, caractérisé en ce qu'on met en contact ces fibres avec un bain de teinture contenant une matière colorante compre nant le motif de formule EMI0003.0030 dans laquelle R représente l'hydrogène, un radical alcoyle ou un radical alcoxy, Are et Ara représen tent des radicaux aryle substitués ou non substitués; V représente un radical alcoyle, X représente l'hy drogène, un radical alcoyle ou un radical EMI0003.0033 n est égal à 0; 1, 2 ou 3 et a est un nombre entier ayant une valeur au moins égale à 3 et on sèche les fibres textiles. REVENDICATION II Fibre textile teinte par le procédé selon la revendication I.SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé suivant la revendication I, caracté risé en ce -4ue -Ar. représente un radical phényle substitué par un groupe EMI0004.0005 2. Procédé suivant la sous-revendication 1, carac térisé en ce que les liaisons des atomes de silicium non fixées aux groupes CdH2,, sont fixées <I>à (3 -</I> n) radicaux alcoxy. 3.Procédé suivant la sous-revendication 1, carac térisé en ce que les liaisons des atomes de silicium non fixées aux groupes CdH2d sont fixées à EMI0004.0015 atomes d'oxygène et en ce que n est -un nombre entier compris entre 0 et 2. 4. Procédé suivant la sous-revendication 1, carac térisé en ce que V représente le radical méthyle, n = 3, a = 3, X = H et Ara représente le radical phényle. 5. Procédé suivant la sous-revendication 3, carac térisé en ce que n = 0, a = 3, X = radical méthyle et Ara = radical phényle. 6.Procédé suivant la revendication I, caracté risé en ce que Are et Ara représentent des radicaux C,,H,NR2 où R2 représente de l'hydrogène. 7. Procédé suivant la revendication I, caracté risé en ce que Are et Ara représentent des radicaux C,H-NR2 <B>où</B> R2 représente un radical alcoyle. 8. Procédé suivant la revendication I, caracté risé en ce que Are et Ara représentent des radicaux C6H5NR2 où R2 représente un radical aryle. 9.Procédé suivant la sous-revendication 7, carac térisé en ce que V et R2 représentent le radical méthyle, X représente de l'hydrogène et a et h éga lent 3. 10. Procédé suivant la sous-revendication 7, caractérisé en ce que X et R2 représentent le radical méthyle, a = 3, n = 0, et en ce que les liaisons de l'atome de silicium non fixées au groupe CaH2a sont fixées à EMI0004.0028 atomes d'oxygène. 11. Procédé suivant la revendication I, caracté risé en ce qu'on teint les fibres textiles à une tempé rature élevée et on les rince avant de les sécher.
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| US2359733A (en) * | 1940-07-30 | 1944-10-10 | American Cyanamid Co | Process for producing triarylmethane dyes |
| US2715133A (en) * | 1950-06-30 | 1955-08-09 | Dow Corning | Organosil ylamines |
-
1957
- 1957-04-29 US US655503A patent/US2955899A/en not_active Expired - Lifetime
-
1959
- 1959-10-01 CH CH119461A patent/CH368468A/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US2955899A (en) | 1960-10-11 |
| CH119461A4 (fr) | 1962-12-29 |
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