CH374675A - Verfahren zur Herstellung von neuen schwefelhaltigen Phenothiazin-Derivaten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von neuen schwefelhaltigen Phenothiazin-Derivaten

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CH374675A
CH374675A CH5676458A CH5676458A CH374675A CH 374675 A CH374675 A CH 374675A CH 5676458 A CH5676458 A CH 5676458A CH 5676458 A CH5676458 A CH 5676458A CH 374675 A CH374675 A CH 374675A
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CH
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phenothiazine
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new sulfur
phenothiazine derivatives
containing phenothiazine
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Application number
CH5676458A
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Jany Dr Renz
Jean-Pierre Dr Bourquin
Erhard Dr Schenker
Schwarb Gustav
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Sandoz Ag
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Description


  Verfahren zur Herstellung von neuen schwefelhaltigen Phenothiazin-Derivaten    Es wurde gefunden, dass man zu neuen schwefelhaltigen Phenothiazin Derivaten der allgemeinen    Formel I,  
EMI0001.0000     
    worin R1 eine aus höchstens 3 C-Atomen aufgebaute  niedere Alkylgruppe bedeutet, und R2 und R3 für  Wasserstoff stehen oder     zusammen    eine Äthylen-  
EMI0001.0002     
    einer Kohlendioxydabspaltung unterwirft.

    <I>Beispiel l</I>       3-Methylmercapto-10-[2'-(N-methyl-pyrrolidyl-          2")-äthyl-1']-phenothiazin     20,0 g 3     Methylmercapto-phenothiazin-10-carbon-          säure    - [2' - (N - methyl - pyrrolidyl-2")-äthyl-1']-ester  werden unter 15 mm Hg in einem Ölbad eine Stunde  auf 180  und     anschliessend    vier Stunden auf 200   erhitzt. Nach Beendigung der Kohlendioxyd-Abspal  tung wird der Rückstand im Hochvakuum unter  0,008 mm Hg bei 208-210  destilliert.

   Die analy-    kette bilden, gelangen kann, indem man     3-Alkyl-          mercapto-phenothiazin-10-carbonsäureester    der all  gemeinen Formel II,    senreine Base, das     3-Methylmercapto-10-[2'-(N-me-          thyl-pyrrolidyl-2")-äthyl-1']-phenothiazin    hat den  Sdp. 209 j0,008 mm Hg.     3-Methylmercapto-10-[2'-          (N    - methyl - pyrrolidyl - 2") -     äthyl-1']-phenothiazin-          tartrat,    Smp. 115  (Zers.) nach Sintern oberhalb 70 .

    <I>Beispiel 2</I>       3-Isopropylmercapto-10-[2'-(N-methyl-pyrrolidyl-          2")-äthyl-1']-phenothiazin     20;0 g 3 - Isopropylmercapto - phenothiazin     -10-          carbonsäure    --[21     (N-methyl-pyrrolidyl-2")-äthyl-1']-          ester    werden unter 15 mm     Hg    in einem Ölbad eine           Stunde    auf 180  und     anschliessend    vier     Stunden,    auf  200  erhitzt.

   Nach Beendigung der     Kohlendioxyd-          Abspaltung        wird    der     Rückstand        im    Hochvakuum  unter 0,008 mm Hg bei 216-2180 destilliert. Die  analysenreine Base, das 3-Isopropylmercapto-10-[2'-    (N-methyl-pyrrolidyl-2")-äthyl-1']-phenothiazin hat  den Sdp. 217  bei 0,008 mm Hg.  



  3     Isopropylmercapto-10-[2'-(N-methyl-pyrrolidyl-          2")    - äthyl-1']-phenothiazin-tartrat - halbhydrat, Smp.  900 (Zers.), nach Sintern oberhalb 70 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von neuen schwefelhaltigen Phenothiazin-Derivaten der allgemeinen For mel f, EMI0002.0011 worin R1 eine aus höchstens 3 C-Atomen aufgebaute niedere Alkylgruppe bedeutet, und R2 und R3 für Wasserstoff stehen oder zusammen eine Äthylen- kette bilden, dadurch gekennzeichnet, dass man 3-A1- kylmercapto-phenothiazin-10-carbonsäureester der allgemeinen Formel II, EMI0002.0020 einer Kohlendioxydabspaltung unterwirft.
CH5676458A 1956-04-18 1958-03-07 Verfahren zur Herstellung von neuen schwefelhaltigen Phenothiazin-Derivaten CH374675A (de)

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CH3228356A CH365379A (de) 1956-04-18 1956-04-18 Verfahren zur Herstellung von neuen, in 3-Stellung mit einer einwertigen Schwefelfunktion substituierten Phenothiazinen
CH4301757A CH364782A (de) 1957-02-22 1957-02-22 Verfahren zur Herstellung von 3-Sulfhydryl-10-(2'-(N-methyl-piperidyl-2'')-äthyl-1')-phenothiazin
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