CH311706A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.

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CH311706A
CH311706A CH311706DA CH311706A CH 311706 A CH311706 A CH 311706A CH 311706D A CH311706D A CH 311706DA CH 311706 A CH311706 A CH 311706A
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fatty acid
acid amide
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substituted fatty
new basic
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Aktiengesellschaft Cilag
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Cilag Ag
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  Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten     Fettsäureamides.            CTegenstand    des vorliegenden Patentes bil  det ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  basisch     substituierten        Fettsäureamides,        wel-          ehes    dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine  Verbindung der Formel  
EMI0001.0007     
    in welcher X einen reaktionsfähigen, während  der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet,  mit     Piperidin    umsetzt.  



  Der Rest X kann in einem Halogenatom  oder einem sonstigen für den Austausch gegen  den basischen Rest geeigneten reaktionsfähi  gen     Substituenten,    wie z. B. einer     Alkylsul-          fonyloxy-    oder     Arylsulfonyloxygruppe    be  stehen. Der Austausch der Gruppe X gegen       den        Piperidinrest    erfolgt z.

   B. durch einfaches  Erwärmen mit.     Piperidin,    gegebenenfalls in       Gegenwart    eines basisch reagierenden Kon  densationsmittels, oder von     Piper        idin    im       t'berschuss.    Das     N-(2-Phenoxy-äthyl-1)-N-          inetliyl-piperidino-acetamid    ist ein farbloses,  unter 0,07 mm bei 153-154  siedendes Öl.  



  Das neue     Amid    soll als     Lokalanästhetikum     und als     Zwisehenprodukt    zur Herstellung wei  terer Derivate Verwendung finden.    <I>Beispiel:</I>    22,8 g     N-(2-Phenoxy-äthyl-1)-N-methyl-          chloraeetamid    und 17 g     Piperidin    werden zu  sammen in 150     cm3        abs.    Benzol 6 Stunden auf  dem Wasserbad erhitzt. Das     Reakt.ionsgeinisch     wird mit Wasser ausgeschüttelt und dann mit       2n-Salzsäure    ausgezogen.

   Darauf wird der    salzsaure Auszug mit Äther extrahiert, unter       Eiskühlung    mit     konz.    Natronlauge versetzt  und das ausgeschiedene Öl in Äther aufgenom  men.     Nach    dem Trocknen der Ätherauszüge  über Pottasche wird der-Äther verdampft und  der Rückstand im     Hochvakuum    destilliert.  



  Dabei     gewinnt,    man das unter 0,07 mm bei  153-154  siedende     N-(2-Phenoxy-äthyl-1)-N-          methyl-piperidino-a.cetamid    als farbloses,  säurelösliches Öl.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides, da durch gekennzeichnet, dass man eine Verbin dung der Formel EMI0001.0040 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeu tet, mit Piperidin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene N-(2-Phenoxy-äthyl-1) -N- methyl-piperidino-acetamid bildet ein farb loses, unter 0,07 mm bei 153-154 sieden des Öl. Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt Verwendung finden.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein N-(2-Phenoxy- äthyl-1)-N-meth@=1-halogeno-acetamid mit Pi- peridin reagieren lässt.
CH311706D 1952-06-08 1952-06-08 Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. CH311706A (de)

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