CH649786A5

CH649786A5 - Production de facteur leucopoietique humain.

Info

Publication number: CH649786A5
Application number: CH8352/81A
Authority: CH
Inventors: Kaname Sugimoto
Original assignee: Hayashibara Biochem Lab
Priority date: 1980-12-31
Filing date: 1981-12-30
Publication date: 1985-06-14
Also published as: KR870001149B1; FR2497099A1; JPS57114525A; KR830007826A; IT1148022B; IT8149993A0; JPS6030654B2; FR2497099B1; GB2092159B; US4621050A; GB2092159A

Description

La présente invention concerne un procédé pour la production de facteur leucopoïétique humain, ci-après désigné en abrégé par FLh.

Il est connu que FLh est une hormone stimulante, qui active la différenciation des cellules de lignée humaine en leucocytes. Ces derniers temps, on a utilisé de plus en plus fréquemment l'irradiation et l'administration d'agents carcinostatiques pour le traitement des maladies malignes que l'on considère maintenant comme une des causes principales de décès; mais ces thérapies aboutissent inévitablement à une diminution indésirable du nombre des leucocytes et à un abaissement de la résistance physique du patient, ce qui rend, par voie de conséquence, la poursuite de ces thérapies très difficile. L'utilisation de FLh, en combinaison avec une ou plusieurs des thérapies indiquées plus haut, constituerait sans aucun doute un traitement plus efficace des maladies malignes, aussi bien que de la leucémie,

maladie qui a été considérée comme incurable.

A ce jour, on connaît plusieurs voies possibles pour obtenir du FLh, par exemple sa récupération à partir de sécrétions humaines ou de certains tissus humains, par des procédés très compliqués, ou la multiplication de cellules humaines productrices de FLh par culture in vitro de tissus, dans un milieu de culture contenant les principes nutritifs nécessaires, ou bien la transplantation in vivo de ces cellules dans le corps d'un animal à sang chaud, préalablement immuno-

supprimé avec de l'antisêrum ou une substance supprimant l'immunoréaction, suivie de la soumission des cellules multipliées résultantes à l'induction; toutefois, la préparation de FLh obtenue par l'un des procédés ci-dessus est d'ordinaire immunologiquement inac-5 tive et, même lorsqu'elle est active, le taux de FLh y est extrêmement bas. En raison de ces inconvénients, cette substance n'est pratiquement pas utilisée, en dépit du fait reconnu de sa grande potentialité.

La présente invention a pour objet la production en quantités suffisantes de FLh homogène, en vue d'applications médicales io comme utilisations cliniques et thérapeutiques. Elle est fondée sur la constatation inattendue que la production de FLh à partir de cellules d'hybridome formé par fusion de cellules humaines capables de produire ce facteur, avec des lymphoblastoïdes humains, conduit habituellement à des rendements 2 à 10 fois supérieurs à ceux que l'on îs atteint avec des cellules productrices de FLh seules; lorsque ces cellules d'hybridome sont multipliées dans le corps d'un animal à sang chaud, leur production de FLh est égale à 2 à 50 fois, ou plus, celle que l'on obtient par multiplication des mêmes cellules par culture de tissus in vitro, ou à l'aide de cellules humaines, normales ou tumora-20 les, capables de produire du FLh, cultivées in vivo ou in vitro.

Le nouveau procédé selon l'invention de production de FLh consiste à fusionner des lymphoblastoïdes humains avec toute cellule humaine capable de produire du FLh, à multiplier les cellules d'hybridome obtenu par transplantation dans le corps d'un animal à 25 sang chaud, ou en fournissant à ces cellules, à l'aide d'un dispositif, le fluide corporel nutritif d'un animal à sang chaud, puis à laisser les cellules d'hybridome, multipliées par l'un ou l'autre de ces procédés de multiplication, libérer le FLh. Le procédé selon l'invention de multiplication des cellules d'hybridome humain aboutit à une pro-30 duction supérieure en FLh, n'exige que peu ou pas de milieu nutritif contenant du sérum coûteux, et permet de maintenir plus facilement que dans le cas de la culture de tissu in vitro la culture des cellules. En particulier, tous les lymphoblastoïdes humains dotés de l'aptitude à produire du FLh, par fusion avec des cellules humaines pro-35 ductrices de FLh, peuvent être facilement multipliés par transplantation de ces cellules d'hybridome dans le corps d'un animal à sang chaud, ou par leur mise en suspension dans une chambre de diffusion équipée pour recevoir le fluide corporel nutritif d'un animal à sang chaud, l'animal étant alimenté de manière habituelle. 40 Ce procédé est également caractérisé par une multiplication des cellules plus stable et plus élevée, et par une production FLh par cellule 2 à 10 fois, ou même plus, supérieure à celle que l'on obtient par des procédés classiques, comme celui qui consiste à transplanter des cellules humaines, normales ou tumorales, capables de produire 45 du FLh, dans le corps d'un animal immunodéficient, par exemple la souris nue, afin de réaliser in vivo la multiplication de ces cellules, puis à cultiver ces cellules pour produire le FLh.

Les cellules d'hybridome, utilisées conformément à l'invention, - qui peuvent être obtenues par fusion de cellules humaines, capables 50 de produire du FLh avec des lymphoblastoïdes humains, par des modes opératoires bien connus, sont aptes à produire du FLh, et se multiplient facilement, lorsqu'on les transplante dans le corps d'un animal à sang chaud.

En ce qui concerne les cellules humaines productrices de FLh uti-55 lisables pour l'hybridation avec les lymphoblastoïdes humains conformément à l'invention, conviennent toutes les cellules humaines dans la mesure où elles sont capables de produire ce facteur, sans que soit prise spécialement en considération leur origine. On peut, par exemple, utiliser avantageusement des cellules de poumon, de 60 rate; cellules sanguines périphériques; leucocytes, cellules de rein fœtal, de glande sous-maxillaire, de moelle osseuse, lymphocytes T ou B, cellules placentaires ou utérines; des cellules tumorales qui sont des cellules mentionnées plus haut, transformées par des virus, des agents carcinogènes ou des radiations; des cellules de tumeurs 65 malignes provenant de patients souffrant de carcinone du poumon, leucémie, lymphome, carcinome de l'utérus, carcinome du rein ou carcinome gastrique, ainsi que des lignées de cellules établies des cellules citées plus haut.

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En ce qui concerne les lymphoblastoïdes auxquels on transmet l'aptitude à produire FLh des cellules capables de produire ce facteur, comme décrit dans l'invention, on peut utiliser tout lympho-blastoïde humain s'il forme, avec les cellules productrices de FLh, des cellules d'hybridome capables de produire ce facteur. L'utilisation d'une lignée de lymphoblastoïdes humains bien établie, qui peut être facilement repiquée, se montre plus efficace pour la production à l'échelle industrielle de FLh, car cette lignée établie peut se multiplier plus rapidement, et présente en général une aptitude à produire FLh plusieurs fois ou plusieurs dizaines de fois supérieure. Comme la transplantation de la lignée bien établie de lymphoblastoïdes humains, mentionnée plus haut, dans le corps d'un animal à sang chaud aboutit à la formation d'une tumeur massive, et cette tumeur massive est difficilement contaminée par les cellules de l'hôte animal, les lymphoblastoïdes humains, viables, multipliés, peuvent être facilement isolés de l'animal et désagrégés.

Conformément à l'invention, toutes les techniques de fusion conviennent pour la fusion des lymphoblastoïdes humains avec les cellules humaines, capables de produire du FLh mentionnées plus haut; on peut utiliser par exemple des procédés HVJ, tels que procédé de fusion parasite-êrythrocyte, des procédés avec ribosome associé à des pointes de HVJ et des procédés avec addition de HVJ, ainsi que le procédé utilisant du polyéthylèneglycol.

Les sites génétiques codant la production de FLh peuvent être introduits dans les lymphoblastoïdes humains par des techniques de recombinaison de gène, au moyen d'ADN ligase, nucléase et ADN polymérase: on obtient des résultats similaires à ceux que donne la technique de fusion cellulaire mentionnée plus haut.

Conviennent comme animaux utilisables dans le procédé selon l'invention tous ceux dans lesquels les cellules d'hybridome peuvent se multiplier, par exemple des volailles comme poulet et pigeon, des mammifères comme chat, chien, singe, chèvre, porc, vache, cheval, lapin, cobaye, rat, hamster, souris ou souris nue. Comme cette transplantation cellulaire provoque une immunoréaction indésirable, il est souhaitable d'utiliser des animaux nouveau-nés ou en bas âge, ou encore au stade le plus jeune possible, comme œuf, embryon ou fœtus. Afin de réduire l'immunoréaction, l'animal peut être traité, avant la transplantation des cellules, par irradiation aux rayons X ou aux rayons y, d'environ 200 à 600 rems, ou par injection d'antisé-rum ou d'agent immunodépresseur préparé selon un procédé classique. Comme la souris nue, utilisée comme animal à sang chaud, présente l'immunoréaction la plus faible, même à l'âge adulte, on peut l'utiliser avantageusement sans prétraitement, pour y transplanter et y multiplier rapidement des lignées de cellules humaines établies.

Une multiplication cellulaire de l'hybridome stabilisée et une augmentation de la production de FLh peuvent être à la fois réalisées par transplantation répétée, utilisant des combinaisons de différents animaux à sang chaud: par exemple, on peut implanter d'abord les cellules d'hybridome chez le hamster, où elles se multiplient, puis réimplanter les cellules d'hybridome multipliées chez un autre animal comme la souris nue. En outre, on peut effectuer la transplantation successive chez des animaux de la même classe ou division, aussi bien que chez ceux de la même espèce ou du même genre.

En ce qui concerne la localisation de l'impantation des cellules d'hybridome, conviennent tous les sites de l'animal, pourvu que ces cellules puissent s'y multiplier, par exemple la cavité allantoïque, ou les voies intrapéritonéale, intraveineuse ou sous-cutanée.

A côté de cette transplantation directe des cellules d'hybridome au corps de l'animal existe la possibilité de faire se multiplier aisément les lignées classiques de cellules d'hybridome capables de produire FLh, en utilisant le fluide corporel nutritif provenant de l'animal, grâce à l'inclusion dans le corps de l'animal, par exemple par voie intrapéritonéale, d'une chambre de diffusion classique, de taille et de forme appropriées, munie d'une membrane poreuse, filtrante, d'un ultrafiltre ou de fibres creuses d'un diamètre de pore de l'ordre de 10~7 à 10~5 m, qui empêche la contamination de la chambre de diffusion par les cellules de l'hôte tout en permettant l'apport du fluide corporel nutritif de l'animal aux cellules d'hybridome. De plus, comme la chambre de diffusion peut être conçue, si nécessaire, pour être placée sur l'hôte animal et permettre au fluide corporel de ce dernier de circuler dans la chambre, les parois de celle-ci peuvent être munies de fenêtres latérales transparentes, permettant l'observation de la suspension de cellules, ainsi que le remplacement et l'échange avec une chambre fraîche: la multiplication cellulaire est ainsi augmentée à un niveau encore supérieur, rapporté à la durée de vie de l'animal, et la production par animal est encore accrue sa'ns sacrifice de l'hôte. En outre, lorsqu'on utilise cette chambre de diffusion, comme les cellules d'hybridome multipliées peuvent être facilement récoltées, et qu'il n'y a pas manifestation d'immunoréaction, du fait de l'absence de contact direct entre les cellules d'hybridome et celles de l'hôte animal, on peut utiliser comme hôte, conformément à l'invention, sans prétraitement destiné à réduire l'immunoréaction, tout animal à sang chaud.

L'alimentation de l'hôte animal auquel on a implanté des cellules d'hybridome peut s'effectuer facilement par procédé classique, même après la transplantation cellulaire, et ne nécessite pas de soins particuliers.

La multiplication cellulaire maximale est atteinte environ 1 à 20 semaines après l'implantation des cellules. Toutefois, lorsqu'on implante une lignée de cellules d'hybridome établi, la multiplication cellulaire maximale est atteinte en 1 à 5 semaines, après la transplantation, en raison des vitesses de multiplication cellulaire très élevée de ce type de lignée.

Conformément à l'invention, on obtient 107 à 1012 ou plus de cellules d'hybridome par hôte. Autrement dit, le nombre de cellules d'hybridome implantées chez l'hôte animal s'accroît 102 à 107 fois ou plus, ou bien est d'environ 101 à 106 fois ou plus celui que l'on obtient avec un procédé de culture de tissu in vitro utilisant un milieu nutritif; aussi ces cellules d'hybridome sont-elles avantageusement utilisables pour la production de FLh.

En ce qui concerne le procédé pour libérer FLh, on peut employer tout moyen permettant sa libération par les cellules d'hybridome obtenues par le mode opératoire mentionné plus haut. Par exemple, les cellules d'hybridome obtenues par multiplication en ascite, en suspension et récolte à partir de cet ascite, ou par extraction de tumeur massive formée sous la peau et récolte après désagrégation de la tumeur, sont mises en suspension pour atteindre une concentration de 104 à 108 cellules/ml dans un milieu nutritif, maintenues à une température de l'ordre de 20 à 40° C, puis mises à incuber à cette température pendant 1 à quelques semaines. Afin d'augmenter la production de FLh par les cellules d'hybridome, on peut ajouter au milieu nutritif mentionné plus haut tout agent inducteur de ce facteur; par exemple, des agents bien connus comme ARN naturel à double brin; ARN synthétique à double brin comme Poly I:C; lipopolysaccharides microbiens; des mitogènes comme phytohémagglutinine, cancanavaline A, tuberculine (PPD), ou mito-gène de phytolaque; polymère chimiquement modifié comme sulfate de dextrane; polymère synthétique comme copolymère de pyranne ou acide polyacrylique; différents composés cationiques à bas poids moléculaire; différentes endotoxines; des composés du lithium comme Li2C03 et LiCl.

Le FLh ainsi obtenu peut être recueilli facilement grâce à des techniques de purification et de séparation utilisant des modes opératoires classiques, tels que relargage, dialyse, filtration, centrifuga-tion, concentration et lyophilisation. Quand on souhaite un produit encore plus pur, on peut obtenir une préparation de pureté supérieure par combinaison des techniques mentionnées plus haut avec d'autres modes opératoires classiques, tels qu'adsorption et désorp-tion avec échange d'ions, fractionnement par poids moléculaire, Chromatographie par affinité, fractionnement au point isoélectrique et électrophorèse.

Comme la préparation de FLh ainsi obtenue est identique, aux points de vue immunologique et physicochimique, à celles que l'on obtient par des procédés classiques à partir de la culture de tissus humains, et qu'elle est moins contaminée par les virus de l'hépatite

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ou les pyrogènes que les préparations obtenues à partir de sérum,

elle peut être avantageusement utilisée, seule ou en combinaison avec un ou plusieurs agents, pour injection, administration externe, interne ou de diagnostic, pour la prévention ou le traitement de maladies humaines.

Le dosage de la production de FLh, dans cette description, est réalisé conformément au procédé d'essai utilisant des cellules de moelle osseuse de souris, décrit par S. Asano et coll. dans «Br. J, Cancer», vol. 41, pp. 689-694 (1980). Comme défini dans cet article, une unité de FLh forme une colonie de 5 x 104 cellules de moelle osseuse de souris dans 0,1 ml d'échantillon de préparation d'essai.

Les exemples suivants illustrent quelques formes de réalisation du procédé selon l'invention; en aucune manière ils n'en limitent le cadre.

Exemple I:

Des cellules de carcinome du poumon humain, haché et désagrégé, obtenues par extraction à partir d'un patient souffrant d'un carcinome du poumon et une lignée de lymphoblastoïdes leucémiques humains de Namalwa sont mises en suspension ensemble dans un récipient avec une solution saline de 140 mmol de NaCl, 54 mmol de KCl, 1 mmol de NaH2P04 et 2 mmol de CaCl2, de manière à obtenir des concentrations cellulaires respectives de l'ordre de 103 cellules/ml. La suspension de cellules, refroidie à la glace, est mélangée avec une préparation fraîche de la même solution saline, contenant du virus de Sendai préalablement inactivé par irradiation à l'ultraviolet, le tout est transféré 5 min après le mélange dans un incubateur à 37° C, et y est agité pendant 30 min pour réaliser la fusion cellulaire, introduisant l'aptitude à produire du FLh dans la lignée des lymphoblastoïdes leucémiques humains. Après clonage selon un procédé classique de la lignée de cellules d'hybridome capable de produire le FLh, on l'implante par voie intrapéritonéale chez des souris nues adultes, qui sont ensuite nourries de manière habituelle pendant 5 semaines. Les tumeurs massives, résultantes, pesant environ 14 g chacune, formées dans les corps des hôtes animaux,

sont extraites puis mises en suspension dans une solution saline contenant de la trypsine, afin de les désagréger. Les cellules désagrégées sont lavées avec du milieu RPMI 1640, pH 7,2, additionné de 10% en volume/volume de sérum fœtal bovin, et ensuite elles sont remises en suspension dans une préparation fraîche du même milieu, à une concentration de l'ordre de 1 x 105 cellules/ml, et mises à incuber à 37°C pendant 7 d afin de libérer le FLh, avec remplacement périodique du milieu par du milieu frais. A la fin de la période d'incubation, la suspension est traitée par les ultrasons, et la partie surnageante est essayée quant à sa teneur en FLh. Le taux de FLh est voisin de 2500 unités/ml de suspension.

L'expérimentation témoin est réalisée par traitement de cellules de carcinome du poumon humain, non fusionnées, comme décrit plus haut pour la libération de FLh. La production de FLh n'est-que de 120 unités/ml de suspension. En outre, la lignée de cellules d'hybridome mentionné plus haut et les cellules de carcinome du poumon humain sont mises en suspension et à incuber séparément, in vitro, dans du milieu RPMI 1640, pH 7,2 additionné de 10% en volume/volume de sérum fœtal bovin, puis traitées séparément de manière identique à celle qui est décrite plus haut pour la libération de FLh. Les taux de FLh dans les milieux ne sont respectivement que de 95 et 85 unités/ml de suspension cellulaire, ce qui est même inférieur à ce qu'on atteint lors de l'expérimentation témoin mentionnée plus haut.

Exemple 2:

Après injection à des hamsters nouveau-nés d'antisérum préparé à l'aide de lapin selon un procédé classique, afin de réduire l'immunoréaction, on implante par voie sous-cutanée, chez cez animaux, une lignée de lymphoblastoïdes leucémiques humains, NALL-1 dans laquelle l'aptitude à produire FLh des lymphocytes B humains a été introduite comme dans l'exemple 1, puis on les nourrit de manière habituelle pendant 3 semaines. Les tumeurs massives, résultantes,

formées sous la peau, et pesant environ 9 g chacune, sont extraites et traitées comme dans l'exemple 1 pour libérer FLh. La production est de l'ordre de 3500 unités/ml de suspension cellulaire.

Exemple 3:

L'aptitude à produire FLh des cellules tumorales de la glande sous-maxillaire humaine, provenant d'un patient souffrant de cette tumeur, est introduite, conformément à la technique de fusion cellulaire décrite dans l'exemple 1, dans une lignée de lymphoblastoïdes leucémiques humains JBL. Après clonage selon un procédé classique de la lignée de cellules d'hybridome capable de produire du FLh, on implante celle-ci, par voie intraveineuse, dans des rats nouveau-nés, que l'on nourrit de manière habituelle pendant 4 semaines. Les tumeurs massives, résultantes, pesant environ 37 g chacune, sont enlevées et traitées comme dans l'exemple 1 pour libérer FLh. La production est voisine de 2900 unités/ml de suspension cellulaire.

Exemple 4:

On opère comme dans l'exemple 3, mais avec addition au milieu de culture de 10 |ig de phytohémagglutinine/ml. La production de FLh est voisine de 4500 unités/ml de suspension cellulaire.

Exemple 5:

Une lignée de lymphoblastoïdes leucémiques humains TALL-1 est fusionnée avec des cellules de carcinome gastrique provenant d'un patient souffrant d'un carcinome de l'estomac, à l'aide d'une technique de fusion cellulaire classique, utilisant du polyéthylène-glycol. Après clonage, selon un procédé classique, de la lignée de cellules d'hybridome capable de produire du FLh, on transplante cette lignée, par voie sous-cutanée, dans des souris adultes dont l'immunoréaction a été supprimée par irradiation de 400 rems environ de rayons y. Puis on nourrit les souris de manière habituelle pendant 4 semaines. Les tumeurs massives résultantes, formées sous la peau et pesang 15 g chacune, environ, sont extraites et traitées comme décrit dans l'exemple 1, pour libérer le FLh. La production est d'environ 3500 unités/ml de suspension cellulaire.

Exemple 6:

Une lignée de lymphoblastoïdes leucémiques humains TALL-1 dans laquelle l'aptitude à produire du FLh des cellules de carcinome humain provenant d'un patient souffrant de cette maladie a été introduite par la technique de fusion cellulaire décrite dans l'exemple 5, est mise en suspension dans du sérum physiologique, puis le tout est transféré dans une chambre de diffusion cylindrique en matière plastique, dont le volume intérieur est de l'ordre de 10 ml, munie d'une membrane filtrante ayant une dimension de pore voisine de 0,5 |i. Après inclusion, par voie intrapéritonéale, de cette chambre dans un rat adulte, on nourrit celui-ci de manière habituelle pendant 4 semaines, puis on enlève la chambre. La densité en cellules humaines dans la chambre atteinte au cours de l'opération ci-dessus est d'environ 2 x 109 cellules/ml, ce qui est environ 103 fois supérieur, ou même plus, à ce qu'on atteint avec une culture in vitro à l'aide d'un incubateur à C02. Les cellules humaines multipliées ainsi obtenues sont traitées comme dans l'exemple 1. La production de FLh est de l'ordre de 4200 unités/ml de suspension cellulaire.

Exemple 7:

On reprend l'expérimentation de l'exemple 6, mais en ajoutant au milieu de cet essai environ 5 |ig d'ARN synthétique à double brin, Poly I:C. La production de FLh est de l'ordre de 7300 unités/ml de suspension.

Exemple 8:

Une lignée de lymphoblastoïdes leucémiques humains de Namalwa, dans laquelle l'aptitude à produire du FLh a été introduite comme dans l'exemple 1, est implantée dans la cavité allantoïque d'œufs embryonnés, préalablement mis à incuber à 37° C

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pendant 5 d. Après incubation des œufs embryonnés à cette température, pendant 1 semaine supplémentaire, les cellules humaines multipliées sont récoltées et traitées comme dans l'exemple 1 pour

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induire le FLh, à ceci près qu'on ajoute au milieu environ 10 |ig de tuberculine PPD. La production de FLh est voisine de 5700 unités/ml de suspension.

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Claims

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1. Procédé pour la production du facteur leucopoïétique humain (FLh) par multiplication de cellules humaines capables de le produire, suivie de libération de ce facteur à partir desdites cellules, caractérisé en ce qu'on utilise comme cellules productrices de FLh des cellules d'un hybridome formé par fusion de lymphoblastoïdes humains avec des cellules humaines capables de produire ce facteur.

2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que les lymphoblastoïdes humains sont des lymphoblastoïdes leucémiques, de préférence de Namalwa, BALL-1, NALL-1, TALL-1 ou JBL.

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REVENDICATIONS

3. Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que les cellules humaines capables de produire le FLh, fusionnées avec les lymphoblastoïdes humains, sont des cellules de carcinome du poumon, du rein ou de l'estomac.

4. Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que les cellules humaines capables de produire du FLh, fusionnées avec les lymphoblastoïdes humains, sont des lymphocytes B ou des cellules tumorales de glande sous-maxillaire.

5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la multiplication cellulaire est réalisée par implantation des cellules d'hybridome dans le corps d'un animal à sang chaud.

6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la multiplication cellulaire est réalisée à l'aide d'un dispositif dans lequel le fluide corporel nutritif d'un animal à sang chaud est fourni aux cellules d'hybridome humaines.

7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que le dispositif est une chambre de diffusion équipée de manière que les cellules de l'hôte animal ne la contaminent pas.

8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la libération de FLh est réalisée en présence de l'un ou de plusieurs des composés suivants: ARN naturel à double brin, ARN synthétique à double brin, lipopolysaccharide microbien, agent mi-togène, polymère naturel chimiquement modifié, comme le sulfate de dextrane, polymère synthétique, composé cationique à bas poids molécualire, endotoxine et composé du lithium.

9. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que l'animal à sang chaud est une volaille, en particulier poulet ou pigeon, ou un mammifère, notamment chien, chat, singe, chèvre, porc, vache, cheval, lapin, rat, cobaye, hamster, souris ou souris nue.