CH93737A

CH93737A - Procédé pour la transformation en sulfate d'ammoniaque de l'ammoniac contenu dans les gaz tels que ceux des usines à gaz, cokeries, etc.

Info

Publication number: CH93737A
Authority: CH
Inventors: Chimiques Societe Ind Produits
Original assignee: De Prod Chim Soc Ind
Priority date: 1918-06-22
Filing date: 1918-11-09
Publication date: 1922-03-16

Description


  Procédé pour la     transformation    en sulfate     d'an        unoniaque    de     l'ammoniac    contenu     dans     les gaz tels que ceux     des        usines        f1    gaz,     cokerie,,    etc.

      Il est dit dans le     hrev    et principal     ix"        S2?5h          (lire    l'on     transforme        l'ammoniac        gazeux    dilué  des gaz des fours à gaz ou à coke en sulfate       d'ammoniaque        ix    l'aide de     bisulfate    de sonde.

    Ce traitement provoque la     formation        Sun     mélange de sulfates de sonde et     d'ammoniaque     que l'on sépare l'un de l'autre, par     exemple     en diluant et en     refroidissant    à     0     la     solution     de ces deux sels, grâce à quoi le     sulfate    (le       soude    cristallise seul, à l'état hydraté ou,     ait          contrair(',    en portant la solution à     l'ébullition)     par quoi le sulfate de soude cristallise à l'état  anhydre.

   Dans les     deux    cas, le sulfate     (l'atn-          moniaque    reste si solution. On filtre et     on     lit cristalliser ce dernier.  



       D'après    la présente intention, la     s <         paratioti     du     sllte    d'ammoniaque     Savec    le     sulfate    de       solide    est     effectuée    comme     suit:

      On     chauds     aux     environs    de     1-1l1         titi    mélange des deus       sulfates,        atniposs'@    (le telle façon qu'à cette       tcnip        b         < hure        taie    partie     du    sulfate de soude  se dépose, on     filtre    ce sulfate (le     -soude,    on  laisse refroidir a (SU" la solution     restante,    ce  
EMI0001.0059     
  
    qui <SEP> aintne <SEP> le <SEP> dépôt <SEP> d'une <SEP> partie <SEP> dit <SEP> sulfate
<tb>  d'aniinoniaque,

   <SEP> que <SEP> l'on <SEP> sépare.
<tb>  



  L'exemple <SEP> suivant <SEP> et <SEP> le <SEP> dessin <SEP> annexé <SEP> se
<tb>  rapportent <SEP> à <SEP> une <SEP> fDçon <SEP> dont <SEP> on <SEP> peut <SEP> mettre
<tb>  en <SEP> oenvre <SEP> ce <SEP> procédé.
<tb>  



  l;ti <SEP> admettant <SEP> que <SEP> le <SEP> bisulfate <SEP> de <SEP> solide
<tb>  cinployé <SEP> réponde <SEP> à <SEP> peu <SEP> prés <SEP> <B>il,</B> <SEP> la <SEP> formule
<tb>  tldorique <SEP> NttHS()4, <SEP> il <SEP> se <SEP> forme, <SEP> dans <SEP> le <SEP> sa  turateur <SEP> par <SEP> lequel <SEP> passent <SEP> les <SEP> gaz <SEP> ix <SEP> débat-  laisser <SEP> de <SEP> leur <SEP> ammottiae, <SEP> le <SEP> sel <SEP> ndxte:
<tb>  \a <SEP> <B>2,S</B> <SEP> (-)t <SEP> -j- <SEP> !\H')=,5()-i <SEP> -@- <SEP> .1 <SEP> H <SEP>  O.
<tb>  



  ('e <SEP> <I>sel</I> <SEP> est <SEP> Fard <SEP> de <SEP> l'appareil <SEP> de <SEP> la <SEP> même
<tb>  fa(-on <SEP> que <SEP> l'on <SEP> évacue <SEP> le <SEP> sulfate <SEP> (i'ammonia  que <SEP> dans <SEP> le <SEP> procédé <SEP> habituel. <SEP> Il <SEP> est <SEP> ensuite
<tb>  traité <SEP> de <SEP> 1.1 <SEP> manière <SEP> suivante, <SEP> dans <SEP> l'appa  reillage <SEP> représenté <SEP> sur <SEP> la <SEP> figure:

  
<tb>  ()il <SEP> introduit <SEP> dans <SEP> titi <SEP> récipient <SEP> <B>A</B> <SEP> titre
<tb>  charge <SEP> de <SEP> 3-16(<B>)</B> <SEP> kg <SEP> de <SEP> sel <SEP> mixte. <SEP> 1230 <SEP> kg.
<tb>  d'eau <SEP> et <SEP> <B>729</B> <SEP> hg <SEP>  < le <SEP> sulfate <SEP> d'ammoniaque
<tb>  provenant <SEP> d'une <SEP> opération <SEP> priScédente. <SEP> Cette
<tb>  charge <SEP> est <SEP> chauffée <SEP> i, <SEP> l'aide <SEP> d'un <SEP> serpentin <SEP> à
<tb>  vapeur <SEP> jusqu'it <SEP> l'ébullitln <SEP> de <SEP> la <SEP> solution <SEP> qui
<tb>  se <SEP> forme: <SEP> tout, <SEP> le <SEP> sulfate <SEP> d'ammoniaque <SEP> se              dis,out,    tandis qu'une partie dit sulfate de       soude    se     déshydrate    et reste  < t, l'état solide.

    Cette     réaction,    est favorisée par l'agitation  produite par     titi    agitateur figuré sur le dessin.  



       i,liiarid    la     température    de 110-111  est at  teinte, la     charge    est envoyée dans Lin     filtre     à     pression    D,     chauffé    d'avance par de la  vapeur à 1 ou ? kg au moyen de la double  enveloppe qui entoure le fond et le pourtour  du     filtre.    Sous pression     d'air,    le liquide passe  rapidement     là    travers le filtre oit il reste       575    kg de sulfate de soude retenant de la  solution saturée de sulfate d'ammoniaque qui       contient    encore une partie du sulfate de soude.

    En faisant arriver d'un réservoir C sur le  sulfate de soude resté     sur    le filtre une solu  tion presque     bouillante    est saturée de sulfate  de soude     ort    obtient du sulfate de soude  cristallisé et pur après une seule cristallisa  tion.

   La solution de lavage est recueillie  partie en<I>D,</I> partie dans le refroidisseur     T          oit    la solution de sulfate     d'ammoniaque    arrive       ausi    et est refroidie à environ 60" à l'aide  d'un tuyau     d'eau    entourant l'extérieur de ce       refr,-idisseur        i,        @a    partie     supérieure.    Une     quan-          tité    de 480 kg de sulfate     d'ammoniaque    se  sépare en même que     55    kg de sulfate de  soude.

   On évacue cette     boue.    dans le filtre  < i  pression     T    du même modèle que le     filtre     et     chauffé,    avant la filtration, à environ 60   par circulation de vapeur dans la double en  veloppe.  



  De môme     qu'on    a lavé le sulfate de soude       sur    le filtre D,     oit    lave le sulfate     d'aintno-          niaque    sur le filtre     ±'    ait moyen     d'une    solu  tion     ;attirée        ü.        iii)"    contenue dans le récipient       G.        En    couvrant une fois oit deux le produit  avec. cette solution, il reste du sulfate d'am  moniaque commercialement pur:

   les eaux de  lavage coulent en partie dans le     récipient    H  et     eii    partie dans l'appareil     évaporatoire    I.  



  Le filtrat du sulfate     d'ammoniaque    conte  nant encore. en plus des 2000 kg d'eau,       157()        k5    de sulfate d'ammoniaque et<B>790</B> hg  de sulfate de sonde est     concentré    dans cet ap  pareil Z de manière à     éliminer    environ ?60     k5     d'eau.

   Puis,     ü    ce qui reste en solution oit    ajoute     1250    hg de sel     mixte        sortant    du sa  turateur, et environ     10()    hg de sulfate de  soude prélevés sur les<B>575</B>     k5        céparr'par    le  filtre     13:    on reconstitue ainsi la boue     ori-i-          naire    se     composant    de 2000     k5        @1't@;

  iii.     2050     k5    de sulfate     d'ammoniaque    et     1-1.'..'0        k:     de sulfate de soude, ces     deux    derniers en  majeure partie sous     forme    de sel     mixte.     L'adjonction de 100     kg    de sulfate de soude  n'est citée     qu'à    titre     d'exemple:        ott    peut la       supprimer    sans rien     changer    au     procéd@"@.    la  bore obtenue devant être traitée     comme    la  boue originaire.  



  Ainsi qu'on peut le voir chaque     cliaige          donne        pris        d'une        tonne        de        produit,     465 kg de sulfate de soucie     anlii-tlre    et       -180    kg de sulfate d'ammoniaque. Les     bores     contenant ces sulfates filtrent bien et le tra  vail se fait d'une     manière    simple et rapide.

         Quand    les eaux (le lavage sont devenues       inefficaces,        ott    les réunit et oit en retire par       cristallisation    du sel mite qui entre à soit  tour dans le procéda.

Claims

R.EVENDICATIONN EMI0002.0102 Procédé <SEP> pour <SEP> la <SEP> tran@f@@rmati@-@n <SEP> en <SEP> sulfate <tb> d'ammoniaque <SEP> de <SEP> l'atnnioniac <SEP> coritetni <SEP> dans <tb> les <SEP> gaz <SEP> tels <SEP> que <SEP> ceux <SEP> des <SEP> usines <SEP> < 1t <SEP> O,az, <tb> cokeries, <SEP> etc. <SEP> selon <SEP> la <SEP> revendication <SEP> du <SEP> brevet <tb> principal, <SEP> caractérisa <SEP> en <SEP> ce <SEP> due, <SEP> pour <SEP> la <SEP> sépa ration <SEP> du <SEP> sulfate <SEP> d'ammoniaque <SEP> et <SEP> du <SEP> sulfate <tb> de <SEP> soude <SEP> formés.

<SEP> ou <SEP> chauffe <SEP> aux <SEP> environs <SEP> tic <tb> 110 <SEP> titi <SEP> mélange <SEP> des <SEP> deux <SEP> sulfates <SEP> en <SEP> solution, <tb> composé <SEP> de <SEP> telle <SEP> façon <SEP> que, <SEP> à <SEP> cette <SEP> tempéra ture, <SEP> une <SEP> partie <SEP> dit <SEP> sulfate <SEP> de <SEP> scwïe <SEP> @ < <SEP> < !," pose, <SEP> ort <SEP> filtre <SEP> ce <SEP> sulfate, <SEP> on <SEP> laie <SEP> 1 '-frtIit'ir <tb> à <SEP> t30 <SEP> la <SEP> solution <SEP> restante, <SEP> ce <SEP> tliii <SEP> a:

@@@nt@ <SEP> le <tb> dépôt <SEP> de <SEP> sulfate <SEP> d'atnnit,iriaque <SEP> que <SEP> l'ott <SEP> sé pare, <SEP> les <SEP> eaux-nières. <SEP> lui <SEP> retiennent <SEP> encore <tb> une <SEP> partie <SEP> des <SEP> deux <SEP> sulfates, <SEP> étant <SEP> concen trées <SEP> et <SEP> <B>la</B> <SEP> solution <SEP> qui <SEP> résulte <SEP> de <SEP> cette <SEP> con centration, <SEP> entrant <SEP> dans <SEP> la <SEP> charge <SEP> d'ui:e <tb> opération <SEP> ;uiv <SEP> ante.