ES2551719T3

ES2551719T3 - Procedimiento para disminuir la inflamación y el estrés en un mamífero usando antimetabolitos de glucosa, aguacate o extractos de aguacate

Info

Publication number: ES2551719T3
Application number: ES08702546.6T
Authority: ES
Inventors: Stefan Patrick Massimino; Gary Mitchell Davenport; Michael Griffin Hayek; George Roth; Mark A. Lane; Donald Ingram
Original assignee: Iams Europe BV
Current assignee: Iams Europe BV
Priority date: 2007-02-01
Filing date: 2008-01-31
Publication date: 2015-11-23
Anticipated expiration: 2028-01-31
Also published as: JP5799299B2; JP2010516806A; US9415083B2; AU2008211600A1; JP2015157835A; CA2673465A1; US20080260866A1; BRPI0808391A2; WO2008093303A3; CN101711158A; PL2124966T3; RU2009127329A; RU2436581C2; MX2009008166A; WO2008093303A2; EP2124966B1; AU2008211600B2; EP2124966A2; AR065145A1; AU2008211600B8

Abstract

Manoheptulosa como anti-metabolito de glucosa en una composición de alimentos para mascotas para su uso en la disminución de la inflamación y el estrés en un mamífero mediante la reducción de un nivel de proteína C reactiva en la sangre del mamífero, después de la administración oral de 0,1 mg a 1.000 mg de manoheptulosa por kg del mamífero sobre una base diaria.

Description

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combinación de los anteriores. En una realización, se utiliza al menos una técnica tal como secado por ventana de refractancia.

Una vez concentrado, el extracto de carbohidrato se puede utilizar en una composición de la presente invención. En una forma de realización en el presente documento, los presentes procesos dan lugar a rendimientos preferidos de manoheptulosa u otros componentes, en base a la masa inicial de la materia vegetal (por ejemplo, aguacate). En una realización, el rendimiento de la manoheptulosa presente en el extracto de carbohidrato después de la concentración es inferior a aproximadamente 20 %, o de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 10 %, o de aproximadamente 1 % a aproximadamente 7 %, en base a la masa de partida de la materia vegetal. En otra realización, el rendimiento del extracto de carbohidrato posterior a la concentración es inferior a aproximadamente 30 %, o de aproximadamente 5 % a aproximadamente 25 %, o de aproximadamente 8 % a aproximadamente 7 %, en base a la masa de partida de la materia vegetal. Por supuesto, pueden ser deseables rendimientos incluso mayores y rendimientos más bajos también pueden ser aceptables.

PROCEDIMIENTO DE LA PROTEÍNA C REACTIVA (PCR)

El análisis de PCR utilizando reactivos Diasorin (nº de cat. 86083) se ha adaptado para su uso en el analizador de química automatizado para muestras Hitachi 911. Todas las muestras se analizan en la función de tamaño de la muestra disminuido del Hitachi 911. Los componentes del kit de Diasorin incluyen diluyente polímero, reactivo de anticuerpo, y solución salina. Los patrones de calibración de la PCR y un control de PCR humana (nº de cat. 86108) se utilizan para generar una curva de calibración y garantizar que el procedimiento se calibra correctamente. El análisis de PCR de Diasorin es un análisis immunopreciptina. La muestra y el antisuero se mezclan formando complejos insolubles que producen la turbidez y la dispersión de la luz. A continuación se mide la absorbancia. Las concentraciones de la muestra se interpolan en la curva de calibración. El diluyente polimérico se usa como tal para T1 que dispensa 10 segundos después de la muestra de dispensación. El reactivo de anticuerpo diluido 1:7 con solución salina se utiliza para la T3 que se dispensa 5 minutos después de dispensar T1. El tipo de calibración utilizado es un tipo completo que usa un espacio en blanco (solución salina) y al menos 3 patrones programados, se utilizan 5 patrones garantizar un amplio intervalo. El kit de Diasorin viene con 5 patrones, pero no utilizan el patrón 100 (nº 5) y se diluyó el patrón nº 2 1:10 con solución salina para aumentar el intervalo de sensibilidad. El tipo de calibración es Logit-Log 4P. El análisis utiliza un extremo de 2 puntos (ensayo de punto final con muestra-blanco) con una longitud de onda principal de 340 nm y longitud de onda secundaria de 700 nm. El control de la PCR y la muestra de solución salina se analizan con cada ciclo. Una vez completado el análisis de la muestra, un monitor de reacción se ver e imprime para cada muestra. El monitor de reacción permite una vista en forma de gráfico de la absorbancia fotométrica en función del tiempo. Para la PCR, las células se miden a 1-5, 6-10, 11-5, 16-20, 26-30 y 31-35. Las células 16-20 se comparan con las células 31-35 y si las células 16-20 si son más altas que 31-35 debe realizarse una dilución (1: 5 con solución salina) y la muestra se vuelve a analizar. También todas las muestras que leen 0,0 en el análisis inicial se diluyen y se vuelven a analizar para evitar resultados falsos negativos, independientemente de las comparaciones de células. Los resultados se presentan en unidades de mg / l.

NOTA: Los valores estándar de calibración cambian periódicamente y deben ponerse en los parámetros químicos del Hitachi 911 cuando se cambia en el menú de parámetros químicos.

PROCEDIMIENTO DEL CONTENIDO TOTAL DE HUMEDAD

El procedimiento implica el análisis del contenido de humedad total en la composición. El análisis se basa en el procedimiento descrito en el procedimiento AOAC 930.15 y el procedimiento AACC 44-19.

Una muestra de composición se prepara tomando una unidad de volumen, por ejemplo, 375 gramos de la composición, y homogeneizando en un procesador de alimentos hasta obtener una consistencia uniforme como una pasta. Una composición superior a 375 gramos se subdividiría para crear fracciones iguales y representativas del todo, de forma que se obtiene una muestra de 375 gramos.

La pasta de la composición se muestrea individualmente por triplicado en un volumen de menos de o igual a 100 ml y se coloca individualmente sellada en un Nasco Whirl-Pak® de 100 ml (Fort Atkinson, WI 53538 a 0901). Durante el proceso de sellado del Whirl-Pak®, se extraer el exceso de aire de forma manual del recipiente justo antes del cierre final, de modo que se minimiza el espacio de cabeza del recipiente. El Whirl-Pak® se cierra según las instrucciones del fabricante, se pliega fuertemente la bolsa de más de tres (3) veces y doblando las lengüetas a más de 180 grados.

Todas las muestras se refrigeran a 6 °C durante menos de 48 horas antes del análisis de humedad.

Para el análisis de la humedad total, se registran el peso de la tara de cada lata de humedad y de la tapa a 0,0001 g. Ls latas de humedad y las tapas se manipulan usando pinzas secas y limpias. Las latas de humedad y las tapas se mantienen sobre desecante seco en un desecador sellado. Un Whirl-Pak® que contiene una muestra se despliega y una muestra de 2,0000 +/-0,2000 gramos se pesa en la lata de humedad sin tapar. El peso de la muestra en la lata de humedad se registra. La tapa se coloca encima de la lata de humedad en una posición abierta para permitir la pérdida de humedad pero contiene todo otro material durante el secado en horno de aire. La tapa y lata de humedad cargada con la muestra se colocan en un horno de aire que funciona a 135 °C durante 6 horas. El tiempo se rastrea

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Composiciones secas

Porcentaje % sobre la materia seca (p / p)

Ingrediente: Ejemplo 67 Ejemplo 68 Ejemplo 69 Ejemplo 70 Ejemplo 71 Ejemplo 72

Productos proteicos y harinas: 21,4000 43,5000 40,0000 50,4000 51,5000 45,0000

Granos de cereales: 59,1000 31,6000 33,0000 22,9000 22,3000 28,0000

Grasa: 2,6000 5,8000 7,0000 6,000 6,0000 7,0000

Producto de huevo: 3,5000 2,0000 3,0000 2,0000 2,0000 2,0000

Vitaminas: 0,2000 0,4000 0,6000 0,8000 0,4000 0,4000

Minerales: 0,2000 0,8000 0,4000 0,8000 0,8000 0,6000

Fibra: 3,0000 5,9000 6,0000 7,1000 8,0000 7,0000

Antimetabolito de glucosa: 10,0000 10,0000 10,0000 10,0000 10,0000 10,0000

Las composiciones secas de los Ejemplos 1-72 se pueden preparar mediante, en primer lugar, molturación y mezcla de los granos de cereales con harinas de proteínas, productos de huevo, vitaminas y minerales y fuentes de fibra y

5 aguacate o extracto de aguacate o anti-metabolito de glucosa manoheptulosa. A continuación, añadir los ingredientes secos mezclados con los productos cárnicos y fuentes de grasa. Extruir los ingredientes en piensos. Secar los piensos. Envasar el producto terminado.

Ejemplos 73-144:

Composiciones húmedas

Porcentaje % sobre la materia seca (p / p)

Ingrediente: Ejemplo 73 Ejemplo 74 Ejemplo 75 Ejemplo 76 Ejemplo 77 Ejemplo 78

Productos de proteínas y harinas: 82,7000 44,9000 54,0000 65,3000 63,4000 48,4000

Granos de cereales: 11,4000 43,7000 35,9000 29,9000 30,1000 45,7000

Grasa: 0,0000 2,0000 1,0000 1,0000 1,0000 2,0000

Productos de huevo: 2,5000 2,0000 3,0000 2,0000 2,0000 3,4000

Vitaminas: 0,1000 0,4000 0,6000 0,8000 0,4000 0,1000

Minerales: 0,1000 0,8000 0,4000 0,8000 0,4000 0,2000

Fibra: 3,0000 6,0000 4,9000 0,0000 2,5000 0,0000

Extracto de aguacate: 0,2000 0,2000 0,2000 0,2000 0,2000 0,2000

Composiciones húmedas

Porcentaje % sobre la materia seca (p / p)

Ingrediente: Ejemplo 79 Ejemplo 80 Ejemplo 81 Ejemplo 82 Ejemplo 83 Ejemplo 84

Productos de proteínas y harinas: 82,7000 44,9000 54,0000 65,4000 63,5000 48,4000

Granos de cereales: 11,5900 43,8900 36,0900 29,9900 30,1900 45,8900

Grasa: 0,0000 2,0000 1,0000 1,0000 1,0000 2,0000

Productos de huevo: 2,5000 2,0000 3,0000 2,0000 2,0000 3,4000

Vitaminas: 0,1000 0,4000 0,6000 0,8000 0,4000 0,1000

Minerales: 0,1000 0,8000 0,4000 0,8000 0,4000 0,2000

Fibra: 3,0000 6,0000 4,9000 0,0000 2,5000 0,0000

Extracto de aguacate: 0,0100 0,0100 0,0100 0,0100 0,0100 0,0100

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Claims

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