JP2000319159A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】サラソウジュ及びインドボダイジュの中から選
ばれる１種又は２種の抽出物を含有することを特徴とす
る皮膚外用剤を提供する。 【構成】本発明はサラソウジュ(フタバガキ科、学名：S
horea robusta Gaertn.f.)及びインドボダイジュ(クワ
科、学名：Ficus religiosa L.)の中から選ばれる１種
又は２種の抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用
剤である。本発明のサラソウジュ及びインドボダイジュ
の抽出物は優れた活性酸素消去、ヒスタミン遊離抑制及
びチロシナーゼ活性阻害作用を併せもち、優れた安定性
を示した。さらに、サラソウジュ及びインドボダイジュ
の抽出物の中から選ばれる１種又は２種を含有する皮膚
外用剤は安全で優れた皮膚の老化防止、抗炎症及び美白
作用を示した。
ばれる１種又は２種の抽出物を含有することを特徴とす
る皮膚外用剤を提供する。 【構成】本発明はサラソウジュ(フタバガキ科、学名：S
horea robusta Gaertn.f.)及びインドボダイジュ(クワ
科、学名：Ficus religiosa L.)の中から選ばれる１種
又は２種の抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用
剤である。本発明のサラソウジュ及びインドボダイジュ
の抽出物は優れた活性酸素消去、ヒスタミン遊離抑制及
びチロシナーゼ活性阻害作用を併せもち、優れた安定性
を示した。さらに、サラソウジュ及びインドボダイジュ
の抽出物の中から選ばれる１種又は２種を含有する皮膚
外用剤は安全で優れた皮膚の老化防止、抗炎症及び美白
作用を示した。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特定の植物の抽出
物を配合することにより、皮膚の老化防止、抗炎症及び
美白作用に優れた皮膚外用剤に関する。
物を配合することにより、皮膚の老化防止、抗炎症及び
美白作用に優れた皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、生体成分を酸化させる要因とし
て、活性酸素がとりあげられ、その悪影響が問題となっ
ている。活性酸素は生体内で生じ、コラーゲン等の生体
組織を分解あるいは架橋し、また、油脂類を酸化して、
細胞に障害を与える過酸化脂質をつくるといわれてい
る。この様な障害は肌のしわや張りの低下等の老化の原
因になると考えられている。従来、活性酸素を消去して
老化を防止する物質としてスーパーオキシドジスムター
ゼ（ＳＯＤ）等が用いられてきた。
て、活性酸素がとりあげられ、その悪影響が問題となっ
ている。活性酸素は生体内で生じ、コラーゲン等の生体
組織を分解あるいは架橋し、また、油脂類を酸化して、
細胞に障害を与える過酸化脂質をつくるといわれてい
る。この様な障害は肌のしわや張りの低下等の老化の原
因になると考えられている。従来、活性酸素を消去して
老化を防止する物質としてスーパーオキシドジスムター
ゼ（ＳＯＤ）等が用いられてきた。
【０００３】一方、肌荒れの一因として紫外線等による
皮膚炎症があり、その炎症を沈め、肌荒れを改善する皮
膚外用剤が望まれている。その治療法の一つとして、炎
症時に生じる起炎物質であるヒスタミンの遊離を抑制す
る方法がある。従来のヒスタミン遊離抑制作用をもつ皮
膚外用剤には、ステロイド等の化学合成で得られた物質
が用いられてきた。
皮膚炎症があり、その炎症を沈め、肌荒れを改善する皮
膚外用剤が望まれている。その治療法の一つとして、炎
症時に生じる起炎物質であるヒスタミンの遊離を抑制す
る方法がある。従来のヒスタミン遊離抑制作用をもつ皮
膚外用剤には、ステロイド等の化学合成で得られた物質
が用いられてきた。
【０００４】一般にしみ、そばかす、日焼け等に見られ
る皮膚の色素沈着は、皮膚内に存在するメラニン色素生
成細胞が、メラニン色素を過剰に生成することが原因と
されている。このメラニンは、皮膚が紫外線等の外的刺
激を受けると、皮膚のメラニン細胞中に存在するチロシ
ナーゼが活性化し、タンパク質構成アミノ酸の一種であ
るチロシンが酸化されて生成する。したがって、メラニ
ン生成に関与するチロシナーゼの活性を阻害することに
より肌を白くする効果が期待されている。従来、この色
素沈着の治療にはハイドロキノン等を外用する処置が行
われてきた。
る皮膚の色素沈着は、皮膚内に存在するメラニン色素生
成細胞が、メラニン色素を過剰に生成することが原因と
されている。このメラニンは、皮膚が紫外線等の外的刺
激を受けると、皮膚のメラニン細胞中に存在するチロシ
ナーゼが活性化し、タンパク質構成アミノ酸の一種であ
るチロシンが酸化されて生成する。したがって、メラニ
ン生成に関与するチロシナーゼの活性を阻害することに
より肌を白くする効果が期待されている。従来、この色
素沈着の治療にはハイドロキノン等を外用する処置が行
われてきた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】皮膚の老化防止を目的
として用いられる物質にはＳＯＤが挙げられるが、不安
定で製剤化が困難である。また、抗炎症剤としては、ス
テロイド等の化学合成品ではなく、副作用の少ない天然
原料が望まれている。さらに、美白剤としては、副作用
の危険性のあるハイドロキノン等の化学合成品ではな
く、安全性の高い天然原料が望まれている。
として用いられる物質にはＳＯＤが挙げられるが、不安
定で製剤化が困難である。また、抗炎症剤としては、ス
テロイド等の化学合成品ではなく、副作用の少ない天然
原料が望まれている。さらに、美白剤としては、副作用
の危険性のあるハイドロキノン等の化学合成品ではな
く、安全性の高い天然原料が望まれている。
【０００６】以上のことから、安全で安定性に優れた老
化防止、抗炎症及び美白作用等の皮膚に対する効果を合
わせもつ皮膚外用剤が望まれている。
化防止、抗炎症及び美白作用等の皮膚に対する効果を合
わせもつ皮膚外用剤が望まれている。
【０００７】この様な事情により、本発明者らは鋭意研
究を重ねた結果、サラソウジュ及びインドボダイジュの
抽出物が優れた活性酸素消去、ヒスタミン遊離抑制及び
チロシナーゼ活性阻害作用を併せもち、安定性において
も優れていることを見い出した。さらに、サラソウジュ
及びインドボダイジュの抽出物の中から選ばれる１種又
は２種を含有する皮膚外用剤が安全で優れた皮膚の老化
防止、抗炎症及び美白作用をもつことを見出し、本発明
を完成するに至った。
究を重ねた結果、サラソウジュ及びインドボダイジュの
抽出物が優れた活性酸素消去、ヒスタミン遊離抑制及び
チロシナーゼ活性阻害作用を併せもち、安定性において
も優れていることを見い出した。さらに、サラソウジュ
及びインドボダイジュの抽出物の中から選ばれる１種又
は２種を含有する皮膚外用剤が安全で優れた皮膚の老化
防止、抗炎症及び美白作用をもつことを見出し、本発明
を完成するに至った。
【０００８】すなわち、本発明は、サラソウジュ及びイ
ンドボダイジュの抽出物の中から選ばれる１種又は２種
を含有することを特徴とする皮膚外用剤である。本発明
の皮膚外用剤は、老化防止剤、抗炎症剤又は美白剤であ
ることが好ましい。
ンドボダイジュの抽出物の中から選ばれる１種又は２種
を含有することを特徴とする皮膚外用剤である。本発明
の皮膚外用剤は、老化防止剤、抗炎症剤又は美白剤であ
ることが好ましい。
【０００９】本発明で用いられるサラソウジュ（学名：
Shorea robusta Gaertn.f.）は、フタバガキ科サラノキ
属の高木である。主にインド、ネパールに分布し、木材
として広く使用されている。また、サラノキという別名
がある。サラソウジュを用いた先願としては、特開昭60
−158104にサラソウジュの実から抽出される油脂及びそ
の水素添加物を配合した化粧料が開示されている。しか
し、この発明は、サラソウジュの抽出物を感触、物性等
を向上させる油脂として化粧料に配合する発明であり、
老化防止、抗炎症及び美白作用という皮膚に対して直接
働きかける皮膚外用剤を初めて見出した本発明とは全く
異なる発明である。
Shorea robusta Gaertn.f.）は、フタバガキ科サラノキ
属の高木である。主にインド、ネパールに分布し、木材
として広く使用されている。また、サラノキという別名
がある。サラソウジュを用いた先願としては、特開昭60
−158104にサラソウジュの実から抽出される油脂及びそ
の水素添加物を配合した化粧料が開示されている。しか
し、この発明は、サラソウジュの抽出物を感触、物性等
を向上させる油脂として化粧料に配合する発明であり、
老化防止、抗炎症及び美白作用という皮膚に対して直接
働きかける皮膚外用剤を初めて見出した本発明とは全く
異なる発明である。
【００１０】インドボダイジュ（学名：Ficus religios
a L.）は、クワ科イチジク属の常緑高木である。主にイ
ンド、セイロンに分布する。また、インドボダイジュと
は別にボダイジュ（菩提樹）と呼ばれている類似名の植
物があるが、これはインドボダイジュとは科及び属が異
なる別の植物である。
a L.）は、クワ科イチジク属の常緑高木である。主にイ
ンド、セイロンに分布する。また、インドボダイジュと
は別にボダイジュ（菩提樹）と呼ばれている類似名の植
物があるが、これはインドボダイジュとは科及び属が異
なる別の植物である。
【００１１】本発明で使用するサラソウジュ及びインド
ボダイジュの抽出物とは、サラソウジュ及びインドボダ
イジュの葉、茎、樹皮、花、実、根等の植物体の一部又
は全草から抽出したものである。好ましくは、サラソウ
ジュ及びインドボダイジュの樹皮から抽出して得られる
ものが良い。その調製方法は特に限定されず、例えば、
加熱抽出したものであっても良いし、常温抽出したもの
であっても良い。
ボダイジュの抽出物とは、サラソウジュ及びインドボダ
イジュの葉、茎、樹皮、花、実、根等の植物体の一部又
は全草から抽出したものである。好ましくは、サラソウ
ジュ及びインドボダイジュの樹皮から抽出して得られる
ものが良い。その調製方法は特に限定されず、例えば、
加熱抽出したものであっても良いし、常温抽出したもの
であっても良い。
【００１２】抽出する溶媒としては、例えば、水、低級
アルコール類（メタノール、エタノール、1-プロパノー
ル、2-プロパノール、1-ブタノール、2-ブタノール
等）、液状多価アルコール（1,3-ブチレングリコール、
プロピレングリコール、グリセリン等）、ケトン類（ア
セトン、メチルエチルケトン等）、アセトニトリル、エ
ステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、炭化水素類
（ヘキサン、ヘプタン、流動パラフィン等）、エーテル
類（エチルエーテル、テトラヒドロフラン、プロピルエ
ーテル等）が挙げられる。好ましくは、水、低級アルコ
ール及び液状多価アルコール等の極性溶媒が良く、特に
好ましくは、水、エタノール、1,3-ブチレングリコール
及びプロピレングリコールが良い。これらの溶媒は１種
でも２種以上を混合して用いても良い。
アルコール類（メタノール、エタノール、1-プロパノー
ル、2-プロパノール、1-ブタノール、2-ブタノール
等）、液状多価アルコール（1,3-ブチレングリコール、
プロピレングリコール、グリセリン等）、ケトン類（ア
セトン、メチルエチルケトン等）、アセトニトリル、エ
ステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、炭化水素類
（ヘキサン、ヘプタン、流動パラフィン等）、エーテル
類（エチルエーテル、テトラヒドロフラン、プロピルエ
ーテル等）が挙げられる。好ましくは、水、低級アルコ
ール及び液状多価アルコール等の極性溶媒が良く、特に
好ましくは、水、エタノール、1,3-ブチレングリコール
及びプロピレングリコールが良い。これらの溶媒は１種
でも２種以上を混合して用いても良い。
【００１３】サラソウジュ及びインドボダイジュの抽出
物は、抽出した溶液のまま用いても良く、必要に応じ
て、濃縮、希釈、濾過等の処理をして用いても良い。更
には、抽出した溶液を濃縮乾固、噴霧乾燥、凍結乾燥等
の処理を行い、乾燥物として用いても良い。また、上記
抽出物は、ヘキサン等の炭化水素を用いる方法やその他
通常用いられる方法で脱脂することができる。
物は、抽出した溶液のまま用いても良く、必要に応じ
て、濃縮、希釈、濾過等の処理をして用いても良い。更
には、抽出した溶液を濃縮乾固、噴霧乾燥、凍結乾燥等
の処理を行い、乾燥物として用いても良い。また、上記
抽出物は、ヘキサン等の炭化水素を用いる方法やその他
通常用いられる方法で脱脂することができる。
【００１４】本発明の皮膚外用剤には、上記抽出物をそ
のまま使用しても良く、サラソウジュ及びインドボダイ
ジュの抽出物の効果を損なわない範囲内で、通常の外用
剤に用いられる成分である油脂類、ロウ類、炭化水素
類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性
剤、金属石鹸、pH調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉
体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤、美白
剤、キレート剤等の成分を配合することもできる。
のまま使用しても良く、サラソウジュ及びインドボダイ
ジュの抽出物の効果を損なわない範囲内で、通常の外用
剤に用いられる成分である油脂類、ロウ類、炭化水素
類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性
剤、金属石鹸、pH調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉
体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤、美白
剤、キレート剤等の成分を配合することもできる。
【００１５】本発明の皮膚外用剤は、化粧品、医薬部外
品及び医薬品のいずれにも用いることができ、その剤型
としては、例えば、化粧水、クリーム、乳液、ゲル剤、
エアゾール剤、軟膏、パップ剤、エッセンス、パック、
洗浄剤、浴用剤、ファンデーション、打粉、口紅等の皮
膚に適用されるものが挙げられる。
品及び医薬品のいずれにも用いることができ、その剤型
としては、例えば、化粧水、クリーム、乳液、ゲル剤、
エアゾール剤、軟膏、パップ剤、エッセンス、パック、
洗浄剤、浴用剤、ファンデーション、打粉、口紅等の皮
膚に適用されるものが挙げられる。
【００１６】本発明に用いるサラソウジュ及びインドボ
ダイジュの抽出物の配合量は、本発明の皮膚外用剤全量
に対し、固形物に換算して0.00001重量％以上、好まし
くは0.00005〜10重量％が良い。0.00001重量％未満では
十分な効果は望めない。10重量％を越えて配合した場
合、効果の増強はなく不経済である。また、添加の方法
については、予め加えておいても、製造途中で添加して
も良く、作業性を考えて適宜選択すれば良い。
ダイジュの抽出物の配合量は、本発明の皮膚外用剤全量
に対し、固形物に換算して0.00001重量％以上、好まし
くは0.00005〜10重量％が良い。0.00001重量％未満では
十分な効果は望めない。10重量％を越えて配合した場
合、効果の増強はなく不経済である。また、添加の方法
については、予め加えておいても、製造途中で添加して
も良く、作業性を考えて適宜選択すれば良い。
【００１７】
【実施例】次に本発明を詳細に説明するため、実施例と
して本発明に用いる抽出物の製造例、本発明の処方例及
び実験例を挙げるが、本発明はこれに限定されるもので
はない。実施例に示す配合量の部とは重量部を示す。
して本発明に用いる抽出物の製造例、本発明の処方例及
び実験例を挙げるが、本発明はこれに限定されるもので
はない。実施例に示す配合量の部とは重量部を示す。
【００１８】製造例１ サラソウジュの熱水抽出物 サラソウジュの樹皮の乾燥物20gに精製水400mLを加え、
95〜100℃で２時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃
縮し、凍結乾燥してサラソウジュの熱水抽出物を2.5g得
た。
95〜100℃で２時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃
縮し、凍結乾燥してサラソウジュの熱水抽出物を2.5g得
た。
【００１９】製造例２ インドボダイジュの熱水抽出物 インドボダイジュの樹皮20gに精製水400mLを加え、95〜
100℃で２時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮
し、凍結乾燥してインドボダイジュの熱水抽出物を0.4g
得た。
100℃で２時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮
し、凍結乾燥してインドボダイジュの熱水抽出物を0.4g
得た。
【００２０】製造例３ サラソウジュのエタノール抽出
物 サラソウジュの樹皮の乾燥物100gにエタノール1Lを加
え、常温で７日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮
乾固して、サラソウジュのエタノール抽出物を4.0g得
た。
物 サラソウジュの樹皮の乾燥物100gにエタノール1Lを加
え、常温で７日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮
乾固して、サラソウジュのエタノール抽出物を4.0g得
た。
【００２１】製造例４ インドボダイジュのエタノール
抽出物 インドボダイジュの樹皮の乾燥物100gにエタノール1Lを
加え、常温で７日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃
縮乾固して、インドボダイジュのエタノール抽出物を2.
0g得た。
抽出物 インドボダイジュの樹皮の乾燥物100gにエタノール1Lを
加え、常温で７日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃
縮乾固して、インドボダイジュのエタノール抽出物を2.
0g得た。
【００２２】製造例５ サラソウジュの1,3-ブチレング
リコール水溶液抽出物 サラソウジュの葉の乾燥物100gに精製水1kg及び1,3-ブ
チレングリコール1kgを加え、常温で７日間抽出した
後、濾過し、サラソウジュの1,3-ブチレングリコール水
溶液抽出物を1.9kg得た。
リコール水溶液抽出物 サラソウジュの葉の乾燥物100gに精製水1kg及び1,3-ブ
チレングリコール1kgを加え、常温で７日間抽出した
後、濾過し、サラソウジュの1,3-ブチレングリコール水
溶液抽出物を1.9kg得た。
【００２３】製造例６ インドボダイジュの1,3-ブチレ
ングリコール水溶液抽出物 インドボダイジュの葉の乾燥物100gに精製水1kg及び1,3
-ブチレングリコール1kgを加え、常温で７日間抽出した
後、濾過し、インドボダイジュの1,3-ブチレングリコー
ル水溶液抽出物を1.9kg得た。
ングリコール水溶液抽出物 インドボダイジュの葉の乾燥物100gに精製水1kg及び1,3
-ブチレングリコール1kgを加え、常温で７日間抽出した
後、濾過し、インドボダイジュの1,3-ブチレングリコー
ル水溶液抽出物を1.9kg得た。
【００２４】 実施例１ クリーム１ 処方 配合量 1. サラソウジュの熱水抽出物（製造例１） 0.05部 2. スクワラン 5.5 3. オリーブ油 3.0 4. ステアリン酸 2.0 5. ミツロウ 2.0 6. ミリスチン酸オクチルドデシル 3.5 7. ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.O.） 3.0 8. ベヘニルアルコール 1.5 9. モノステアリン酸グリセリン 2.5 10. 香料 0.1 11. 1,3-ブチレングリコール 8.5 12. パラオキシ安息香酸エチル 0.05 13. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 14. 精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分2〜9を加熱溶解して混合し、70℃に保
ち油相とする。成分 1及び11〜14を加熱溶解して混合
し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し
て、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分10を加え、更に
30℃まで冷却して製品とする。
ち油相とする。成分 1及び11〜14を加熱溶解して混合
し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し
て、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分10を加え、更に
30℃まで冷却して製品とする。
【００２５】実施例２ クリーム２ 実施例１において、サラソウジュの熱水抽出物をインド
ボダイジュの熱水抽出物（製造例２）に置き換えたもの
をクリーム２とした。
ボダイジュの熱水抽出物（製造例２）に置き換えたもの
をクリーム２とした。
【００２６】 比較例１ 従来のクリーム実施例１において、サラソウ
ジュの熱水抽出物を精製水に置き換えたものを従来のク
リームとした。
ジュの熱水抽出物を精製水に置き換えたものを従来のク
リームとした。
【００２７】 実施例３ 化粧水 処方 配合量 1. サラソウジュのエタノール抽出物（製造例３） 0.1部 2. 1,3-ブチレングリコール 8.0 3. グリセリン 2.0 4. キサンタンガム 0.02 5. クエン酸 0.01 6. クエン酸ナトリウム 0.1 7. エタノール 5.0 8. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 9. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（40E.O.） 0.1 10. 香料 適量 11. 精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分1〜6及び11と、成分7〜10をそれぞれ
均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。
均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。
【００２８】 実施例４ 乳液 処方 配合量 1. インドボダイジュのエタノール抽出物（製造例４） 0.5部 2. スクワラン 5.0 3. オリーブ油 5.0 4. ホホバ油 5.0 5. セタノール 1.5 6. モノステアリン酸グリセリン 2.0 7. ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.O.） 3.0 8. ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（20E.O.） 2.0 9. 香料 0.1 10. プロピレングリコール 1.0 11. グリセリン 2.0 12. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 13. 精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分2〜8を加熱溶解して混合し、70℃に保
ち油相とする。成分 1及び10〜13を加熱溶解して混合
し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し
て、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分9を加え、更に3
0℃まで冷却して製品とする。
ち油相とする。成分 1及び10〜13を加熱溶解して混合
し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し
て、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分9を加え、更に3
0℃まで冷却して製品とする。
【００２９】 実施例５ ゲル剤 処方 配合量 1. サラソウジュの1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物（製造例５） 1.0部 2. エタノール 5.0 3. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 4. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（60E.O.） 0.1 5. 香料 適量 6. 1,3-ブチレングリコール 5.0 7. グリセリン 5.0 8. キサンタンガム 0.1 9. カルボキシビニルポリマー 0.2 10. 水酸化カリウム 0.2 11. 精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分2〜5と、成分1及び6〜11をそれぞれ均
一に溶解し、両者を混合して製品とする。
一に溶解し、両者を混合して製品とする。
【００３０】 実施例６ 軟膏 処方 配合量 1. サラソウジュの1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物（製造例５） 1.0部 2. インドボダイジュの熱水抽出物（製造例２） 1.0 3. ポリオキシエチレンセチルエーテル（30E.O.） 2.0 4. モノステアリン酸グリセリン 10.0 5. 流動パラフィン 5.0 6. セタノール 6.0 7. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 8. プロピレングリコール 10.0 9. 精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分3〜6を加熱溶解して混合し、70℃に保
ち油相とする。成分 1、2及び7〜9を加熱溶解して混合
し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し
て、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。
ち油相とする。成分 1、2及び7〜9を加熱溶解して混合
し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し
て、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。
【００３１】 実施例７ パック 処方 配合量 1. サラソウジュの熱水抽出物（製造例１） 0.1部 2. インドボダイジュの熱水抽出物（製造例２） 0.1 3. ポリビニルアルコール 12.0 4. エタノール 5.0 5. 1,3-ブチレングリコール 8.0 6. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 7. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（20E.O.） 0.5 8. クエン酸 0.1 9. クエン酸ナトリウム 0.3 10. 香料 適量 11. 精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分1〜11を均一に溶解し製品とする。
【００３２】 実施例８ ファンデーション 処方 配合量 1. インドボダイジュの1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物 （製造例６） 1.0部 2. ステアリン酸 2.4 3. ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート（20E.O.） 1.0 4. ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.O.） 2.0 5. セタノール 1.0 6. 液状ラノリン 2.0 7. 流動パラフィン 3.0 8. ミリスチン酸イソプロピル 6.5 9. パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 10. カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1 11. ベントナイト 0.5 12. プロピレングリコール 4.0 13. トリエタノールアミン 1.1 14. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 15. 二酸化チタン 8.0 16. タルク 4.0 17. ベンガラ 1.0 18. 黄酸化鉄 2.0 19．香料 適量 20. 精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分 2〜9を加熱溶解し、80℃に保ち油相
とする。成分20に成分10をよく膨潤させ、続いて、成分
1及び11〜14を加えて均一に混合する。これに粉砕機で
粉砕混合した成分15〜18を加え、ホモミキサーで撹拌し
75℃に保ち水相とする。この水相に油相をかき混ぜなが
ら加え、冷却し、45℃で成分19を加え、かき混ぜながら
30℃まで冷却して製品とする。
とする。成分20に成分10をよく膨潤させ、続いて、成分
1及び11〜14を加えて均一に混合する。これに粉砕機で
粉砕混合した成分15〜18を加え、ホモミキサーで撹拌し
75℃に保ち水相とする。この水相に油相をかき混ぜなが
ら加え、冷却し、45℃で成分19を加え、かき混ぜながら
30℃まで冷却して製品とする。
【００３３】 実施例９ 浴用剤 処方 配合量 1. インドボダイジュの熱水抽出物（製造例２） 1.0部 2. 炭酸水素ナトリウム 50.0 3. 黄色202号(1) 適量 4. 香料 適量 5. 無水硫酸ナトリウムにて全量を100とする ［製造方法］成分1〜5を均一に混合し製品とする。
【００３４】次に、本発明の効果を詳細に説明するた
め、実験例を挙げる。
め、実験例を挙げる。
【００３５】実験例１ 活性酸素消去作用（老化防止作
用） 製造例１〜４を試料として用い、活性酸素の１種である
スーパーオキシドの消去作用を測定した。陽性対照とし
て、スーパーオキシドジスムターゼ（ＳＯＤ）を用い
た。また、試料の安定性を確認するために、試料の水溶
液を95℃で１時間加熱した液を使用して同様に測定を行
った。
用） 製造例１〜４を試料として用い、活性酸素の１種である
スーパーオキシドの消去作用を測定した。陽性対照とし
て、スーパーオキシドジスムターゼ（ＳＯＤ）を用い
た。また、試料の安定性を確認するために、試料の水溶
液を95℃で１時間加熱した液を使用して同様に測定を行
った。
【００３６】活性酸素消去率の測定方法 各濃度の試料溶液0.1mLに0.45mLの発色試薬（0.24mMニ
トロブルーテトラゾリウム、0.4mMキサンチンを含む0.1
Mリン酸緩衝液；pH8.0）と0.45mLの酵素液（0.1U/mLキ
サンチンオキシダーゼ）を加え、37℃で20分間反応させ
ジホルマザンを生じさせた。この溶液に反応停止液（69
mMドデシル硫酸ナトリウム水溶液）1.0mLを加えた後、
波長 560nmにおける吸光度（Ａt）を測定した。同様に
酵素液の代わりにブランク液（0.1Mリン酸緩衝液；pH8.
0）を加えて反応させ、吸光度（Ａs）を測定した。一
方、コントロールとして試料溶液の代わりに精製水を用
いて同様に操作し、吸光度（Ｂｔ）及び（Ｂｓ）を測定
した。各試料の活性酸素消去率は次式より算出した。 活性酸素消去率（％）＝｛１−（Ａｓ−Ａｔ）÷（Ｂｓ
−Ｂｔ）｝×１００
トロブルーテトラゾリウム、0.4mMキサンチンを含む0.1
Mリン酸緩衝液；pH8.0）と0.45mLの酵素液（0.1U/mLキ
サンチンオキシダーゼ）を加え、37℃で20分間反応させ
ジホルマザンを生じさせた。この溶液に反応停止液（69
mMドデシル硫酸ナトリウム水溶液）1.0mLを加えた後、
波長 560nmにおける吸光度（Ａt）を測定した。同様に
酵素液の代わりにブランク液（0.1Mリン酸緩衝液；pH8.
0）を加えて反応させ、吸光度（Ａs）を測定した。一
方、コントロールとして試料溶液の代わりに精製水を用
いて同様に操作し、吸光度（Ｂｔ）及び（Ｂｓ）を測定
した。各試料の活性酸素消去率は次式より算出した。 活性酸素消去率（％）＝｛１−（Ａｓ−Ａｔ）÷（Ｂｓ
−Ｂｔ）｝×１００
【００３７】これらの試験結果を表１に示した。また、
ＳＯＤは95℃で１時間加熱すると、活性酸素を消去する
活性がなくなったが、サラソウジュ及びインドボダイジ
ュの抽出物は活性に変化はなかった。以上のことから、
サラソウジュ及びインドボダイジュの抽出物は、95℃の
加熱にも安定で優れた活性酸素消去作用を示した。
ＳＯＤは95℃で１時間加熱すると、活性酸素を消去する
活性がなくなったが、サラソウジュ及びインドボダイジ
ュの抽出物は活性に変化はなかった。以上のことから、
サラソウジュ及びインドボダイジュの抽出物は、95℃の
加熱にも安定で優れた活性酸素消去作用を示した。
【００３８】
【表１】
【００３９】実験例２ ヒスタミン遊離抑制作用（抗炎
症作用） 製造例１〜４を試料として用い、炎症時に生じる起炎物
質であるヒスタミンの遊離を抑制する作用を測定した。
陽性対照として、インドメタシンを用いた。
症作用） 製造例１〜４を試料として用い、炎症時に生じる起炎物
質であるヒスタミンの遊離を抑制する作用を測定した。
陽性対照として、インドメタシンを用いた。
【００４０】ヒスタミン遊離抑制率の測定方法 雄性Spraque-Dawley系ラットの腹腔内から採取した肥満
細胞を用いてヒスタミン遊離抑制作用を測定した。すな
わち、1μg/mLのコンパウンド48/80による肥満細胞から
ヒスタミンの遊離を抑制する作用を遊離抑制率として求
めた。肥満細胞はSullivanらの方法（J. Immunology,19
75,114,1473）で採取し、ヒスタミンの定量はMayらの方
法（J. Allergy,1970,46,12)で行った。
細胞を用いてヒスタミン遊離抑制作用を測定した。すな
わち、1μg/mLのコンパウンド48/80による肥満細胞から
ヒスタミンの遊離を抑制する作用を遊離抑制率として求
めた。肥満細胞はSullivanらの方法（J. Immunology,19
75,114,1473）で採取し、ヒスタミンの定量はMayらの方
法（J. Allergy,1970,46,12)で行った。
【００４１】これらの実験結果を表２に示した。その結
果、サラソウジュ及びインドボダイジュの抽出物は優れ
たヒスタミン遊離抑制作用を示した。
果、サラソウジュ及びインドボダイジュの抽出物は優れ
たヒスタミン遊離抑制作用を示した。
【００４２】
【表２】
【００４３】実験例３ チロシナーゼ活性阻害作用（美
白作用） 製造例１〜４を試料として用い、メラニンの生成に関与
するチロシナーゼに対する阻害作用を測定した。陽性対
照として、コウジ酸を用いた。
白作用） 製造例１〜４を試料として用い、メラニンの生成に関与
するチロシナーゼに対する阻害作用を測定した。陽性対
照として、コウジ酸を用いた。
【００４４】チロシナーゼ活性阻害率の測定方法 試験管に各濃度の試料溶液0.9mLをとり、0.3mg/mL L-チ
ロシン溶液 1.0mL及び0.067Mリン酸緩衝液（pH 6.8）1.
0mLを加えて、37℃で10分間インキュベーションした。
この溶液に3000U/mLチロシナーゼ水溶液0.1mLを加えて
よく混和し、37℃で３分間放置後、475nmにおける吸光
度を測定した。一方、コントロールとして試料溶液のか
わりに精製水を用いて同様に操作して吸光度を測定し
た。各試料のチロシナーゼ活性阻害率は次式より算出し
た。なお、式中のＡは各試料を添加した場合の吸光度
を、Ｂはコントロールの吸光度を意味する。 チロシナーゼ活性阻害率（％）＝（１−Ａ÷Ｂ）×１０
０
ロシン溶液 1.0mL及び0.067Mリン酸緩衝液（pH 6.8）1.
0mLを加えて、37℃で10分間インキュベーションした。
この溶液に3000U/mLチロシナーゼ水溶液0.1mLを加えて
よく混和し、37℃で３分間放置後、475nmにおける吸光
度を測定した。一方、コントロールとして試料溶液のか
わりに精製水を用いて同様に操作して吸光度を測定し
た。各試料のチロシナーゼ活性阻害率は次式より算出し
た。なお、式中のＡは各試料を添加した場合の吸光度
を、Ｂはコントロールの吸光度を意味する。 チロシナーゼ活性阻害率（％）＝（１−Ａ÷Ｂ）×１０
０
【００４５】これらの試験結果を表３に示した。その結
果、サラソウジュ及びインドボダイジュの抽出物は優れ
たチロシナーゼ活性阻害作用を示した。
果、サラソウジュ及びインドボダイジュの抽出物は優れ
たチロシナーゼ活性阻害作用を示した。
【００４６】
【表３】
【００４７】実験例４ 使用試験 実施例１及び２のクリーム、比較例１の従来のクリーム
を用いて、各々女性３０人（３０〜４５才）を対象に１
ヶ月間の使用試験を行った。使用後、肌の張り、しわ、
荒れ、しみ、そばかす及び透明感の改善に関するアンケ
ート調査により皮膚の老化防止、抗炎症及び美白作用を
判定した。その結果、サラソウジュ及びインドボダイジ
ュの抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用剤は優
れた皮膚の老化防止、抗炎症及び美白作用を示した（表
４〜６）。なお、試験期間中皮膚トラブルは一人もな
く、安全性においても問題なかった。
を用いて、各々女性３０人（３０〜４５才）を対象に１
ヶ月間の使用試験を行った。使用後、肌の張り、しわ、
荒れ、しみ、そばかす及び透明感の改善に関するアンケ
ート調査により皮膚の老化防止、抗炎症及び美白作用を
判定した。その結果、サラソウジュ及びインドボダイジ
ュの抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用剤は優
れた皮膚の老化防止、抗炎症及び美白作用を示した（表
４〜６）。なお、試験期間中皮膚トラブルは一人もな
く、安全性においても問題なかった。
【００４８】
【表４】
【００４９】
【表５】
【００５０】
【表６】
【００５１】実施例３の化粧水、実施例４の乳液、実施
例５のゲル剤、実施例６の軟膏、実施例７のパック、実
施例８のファンデーション及び実施例９の浴用剤につい
ても使用試験を行ったところ、安全で優れた皮膚の老化
防止、抗炎症及び美白作用を示した。
例５のゲル剤、実施例６の軟膏、実施例７のパック、実
施例８のファンデーション及び実施例９の浴用剤につい
ても使用試験を行ったところ、安全で優れた皮膚の老化
防止、抗炎症及び美白作用を示した。
【００５２】
【発明の効果】以上のことから、本発明のサラソウジュ
及びインドボダイジュの抽出物は優れた活性酸素消去、
ヒスタミン遊離抑制及びチロシナーゼ活性阻害作用を併
せもち、優れた安定性を示した。さらに、サラソウジュ
及びインドボダイジュの抽出物の中から選ばれる１種又
は２種を含有する皮膚外用剤は安全で優れた皮膚の老化
防止、抗炎症及び美白作用を示した。
及びインドボダイジュの抽出物は優れた活性酸素消去、
ヒスタミン遊離抑制及びチロシナーゼ活性阻害作用を併
せもち、優れた安定性を示した。さらに、サラソウジュ
及びインドボダイジュの抽出物の中から選ばれる１種又
は２種を含有する皮膚外用剤は安全で優れた皮膚の老化
防止、抗炎症及び美白作用を示した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/50 Ａ６１Ｋ 7/50 Ａ６１Ｐ 17/00 31/00 ６１７ 29/00 ６２９ Ａ６１Ｋ 35/78 35/78 Ｃ Ｄ Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB232 AB242 AB312 AB352 AB432 AB442 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC302 AC352 AC422 AC432 AC442 AC482 AC542 AC842 AD092 AD112 AD272 AD352 AD512 CC02 CC04 CC05 CC07 CC12 CC25 DD22 DD23 DD31 DD41 EE12 EE16 FF01 FF05 4C088 AB12 AB34 BA09 BA10 CA03 CA04 MA07 MA63 NA14 ZA89
Claims (7)
- 【請求項１】 サラソウジュ及びインドボダイジュの
抽出物の中から選ばれる１種又は２種を含有することを
特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項２】 サラソウジュの抽出物を含有すること
を特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項３】 インドボダイジュの抽出物を含有する
ことを特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項４】 前記抽出物が極性溶媒抽出物であるこ
とを特徴とする請求項１〜３記載の皮膚外用剤。 - 【請求項５】 老化防止剤である請求項１記載の皮膚
外用剤。 - 【請求項６】 抗炎症剤である請求項１記載の皮膚外
用剤。 - 【請求項７】 美白剤である請求項１記載の皮膚外用
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11128817A JP2000319159A (ja) | 1999-05-10 | 1999-05-10 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11128817A JP2000319159A (ja) | 1999-05-10 | 1999-05-10 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000319159A true JP2000319159A (ja) | 2000-11-21 |
| JP2000319159A5 JP2000319159A5 (ja) | 2006-06-22 |
Family
ID=14994161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11128817A Pending JP2000319159A (ja) | 1999-05-10 | 1999-05-10 | 皮膚外用剤 |
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|---|---|
| JP (1) | JP2000319159A (ja) |
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