JPH01102736A - 磁気記録媒体の製造法 - Google Patents
磁気記録媒体の製造法Info
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Landscapes
- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、再生信号の瞬間的低下あるいは欠落を有効に
防止することができる磁気記録媒体の製造法に関するも
のである。
防止することができる磁気記録媒体の製造法に関するも
のである。
[従来技術およびその問題点]
磁気記録媒体は、一般に長尺状の非磁性支持体原反上に
幅方向の縁部に非塗布部分を残して磁性塗料を塗布し、
磁場配向処理などの必要な処理を施した後、磁性塗料の
塗布層を乾燥させ、次いでカレンダー処理などの表面平
滑化処理を行ない、そして、所望の形状に裁断すること
により製造されている。
幅方向の縁部に非塗布部分を残して磁性塗料を塗布し、
磁場配向処理などの必要な処理を施した後、磁性塗料の
塗布層を乾燥させ、次いでカレンダー処理などの表面平
滑化処理を行ない、そして、所望の形状に裁断すること
により製造されている。
さらに、磁性層と磁気ヘッドとのスペーシングロスによ
る再生信号の低下を防止するために、磁性塗料を塗布し
た後に、塗布層が未乾燥の状態て塗布層表面とスムーザ
−とを接触させて塗布層の表面を平滑にする方法が採ら
れている。
る再生信号の低下を防止するために、磁性塗料を塗布し
た後に、塗布層が未乾燥の状態て塗布層表面とスムーザ
−とを接触させて塗布層の表面を平滑にする方法が採ら
れている。
しかしながら、スムーザ−を用いた場合に磁気記録媒体
の再生信号の瞬間的低下あるいは欠落などが増加するこ
とがあることが判明した。このような現象は、m性塗料
を塗布した非磁性支持体原反(磁気記録媒体の原反)の
幅方向の縁部から数十amの範囲内の原反を裁断して得
られた磁気記録媒体に多く見られる。
の再生信号の瞬間的低下あるいは欠落などが増加するこ
とがあることが判明した。このような現象は、m性塗料
を塗布した非磁性支持体原反(磁気記録媒体の原反)の
幅方向の縁部から数十amの範囲内の原反を裁断して得
られた磁気記録媒体に多く見られる。
本発明者か、このような現象の原因について検討した結
果、磁性塗料の塗布層の平滑化の際に長尺状の非磁性支
持体原反の幅方向の縁部の非塗布部分とスムーザ−とが
接触することにより非磁性支持体原反が削り取られて粉
末状になって飛散し、この粉末(削粉)が磁性層表面に
付着することにより、再生信号の瞬間的低下あるいは欠
落の直接的な発生原因となり、さらに後の表面平滑化処
理工程で用いられるカレンダーロール表面に削粉が付着
することにより、磁性層に四部を形成して再生信号の瞬
間的低下あるいは欠落の間接的な原因になることが判明
した。
果、磁性塗料の塗布層の平滑化の際に長尺状の非磁性支
持体原反の幅方向の縁部の非塗布部分とスムーザ−とが
接触することにより非磁性支持体原反が削り取られて粉
末状になって飛散し、この粉末(削粉)が磁性層表面に
付着することにより、再生信号の瞬間的低下あるいは欠
落の直接的な発生原因となり、さらに後の表面平滑化処
理工程で用いられるカレンダーロール表面に削粉が付着
することにより、磁性層に四部を形成して再生信号の瞬
間的低下あるいは欠落の間接的な原因になることが判明
した。
本発明は、スムーザ−を用いることにより発生する非磁
性支持体原反等の削粉の発生および飛散を有効に防止す
ることにより、ドロップアウトのような再生信号の欠落
あるいは瞬間的低下などの電磁変換特性あるいは走行耐
久性の低下を有効に防止することかてきる磁気記録媒体
の製造法を提供することを目的とする。
性支持体原反等の削粉の発生および飛散を有効に防止す
ることにより、ドロップアウトのような再生信号の欠落
あるいは瞬間的低下などの電磁変換特性あるいは走行耐
久性の低下を有効に防止することかてきる磁気記録媒体
の製造法を提供することを目的とする。
[前記問題点を解決するための手段]
本発明の構成は、長尺状の非磁性支持体原反の幅方向の
縁部に非塗装部分を残して前記非磁性支持体原反の表面
に磁性塗料を塗布し、塗布された磁性塗料の表面をスム
ーザ−て平滑化する工程を有する磁気記録媒体の製造方
法において、前記スムーザ−て平滑化する以前に非磁性
材料支持体原反の非塗装部−分に有機溶剤を塗布するこ
とを特徴とする磁気記録媒体の製造法である。
縁部に非塗装部分を残して前記非磁性支持体原反の表面
に磁性塗料を塗布し、塗布された磁性塗料の表面をスム
ーザ−て平滑化する工程を有する磁気記録媒体の製造方
法において、前記スムーザ−て平滑化する以前に非磁性
材料支持体原反の非塗装部−分に有機溶剤を塗布するこ
とを特徴とする磁気記録媒体の製造法である。
本発明の磁気記録媒体の製造法は、基本的には、長尺状
の非磁性支持体原反の幅方向の縁部に有機溶媒を存在さ
せることにより、非磁性支持体原反とスムーザ−との接
触により発生する削粉の発生と飛散とを防止して、削粉
が磁性層に付着することによる再生信号の欠落あるいは
低下を有効に防止するものである。
の非磁性支持体原反の幅方向の縁部に有機溶媒を存在さ
せることにより、非磁性支持体原反とスムーザ−との接
触により発生する削粉の発生と飛散とを防止して、削粉
が磁性層に付着することによる再生信号の欠落あるいは
低下を有効に防止するものである。
本発明の磁気記録媒体の製造法において、まず、長尺状
の非磁性支持体原反の幅方向の縁部に非塗布部分を残し
て磁性塗料を塗布する。
の非磁性支持体原反の幅方向の縁部に非塗布部分を残し
て磁性塗料を塗布する。
−非磁性支持体原反−
本発明の磁気記録媒体の製造法においては、長尺状の非
磁性支持体原反としては通常のものを使用することがで
きる9本発明で用いる非磁性支持体原反を形成する素材
の例としては、ポリエチレンテレフタレートおよびポリ
エチレン−2,6−ナフタレート等のポリエステル類、
ポリプロピレン等のポリオレフィン類、セルローストリ
アセテートおよびセルロースダイアセテート等のセルロ
ース誘導体、ならびに、ポリカーボネートなどのプラス
チックを挙げることができる。
磁性支持体原反としては通常のものを使用することがで
きる9本発明で用いる非磁性支持体原反を形成する素材
の例としては、ポリエチレンテレフタレートおよびポリ
エチレン−2,6−ナフタレート等のポリエステル類、
ポリプロピレン等のポリオレフィン類、セルローストリ
アセテートおよびセルロースダイアセテート等のセルロ
ース誘導体、ならびに、ポリカーボネートなどのプラス
チックを挙げることができる。
これらの素材を用いて形成される非磁性支持体原反の厚
みは通常3〜100JLITIの範囲内にある。
みは通常3〜100JLITIの範囲内にある。
非磁性支持体原反の裏面には、走行性能の向上などを目
的として、バックコート層を設けることもできる。
的として、バックコート層を設けることもできる。
また、非磁性支持体原反と磁性層との間に、磁性層と非
磁性支持体原反との接着性の向上環を目的として、中間
層(例えば接着剤層、下引き層)を設けることもできる
。
磁性支持体原反との接着性の向上環を目的として、中間
層(例えば接着剤層、下引き層)を設けることもできる
。
本発明の製造法で用いる非磁性支持体原反は、長尺状の
ものであり、通常は、このような長尺状の非磁性支持体
原反な連続的に走行させて、この支持体原反表面に磁性
塗料を塗布し、スムーザ−と接触させた後、磁場配向処
理および表面平滑化処理などの工程を経ることにより磁
気記録媒体原反が製造され、次いで、この原反な所望の
形状に裁断することにより磁気記録媒体を得ることがで
きる。
ものであり、通常は、このような長尺状の非磁性支持体
原反な連続的に走行させて、この支持体原反表面に磁性
塗料を塗布し、スムーザ−と接触させた後、磁場配向処
理および表面平滑化処理などの工程を経ることにより磁
気記録媒体原反が製造され、次いで、この原反な所望の
形状に裁断することにより磁気記録媒体を得ることがで
きる。
一磁性塗料一
非磁性支持体原反上に塗布する磁性塗料は、基本的には
、磁性粉および樹脂バインダー成分を含む磁性層形成成
分を有機溶媒に分散させたものである。
、磁性粉および樹脂バインダー成分を含む磁性層形成成
分を有機溶媒に分散させたものである。
一一磁性粉一一
本発明の磁気記録媒体の製造法で用いる磁性粉に特に制
限はなく、磁性粉としては通常の磁気記録媒体に使用す
ることができるものを用いることかできる。
限はなく、磁性粉としては通常の磁気記録媒体に使用す
ることができるものを用いることかできる。
本発明て使用することができる磁性粉の例としては、酸
化鉄の磁性粉(例、γ−Fe2O3、Feユ04) 、
Coなどの他の成分を含有する酸化物系の磁性粉(例
、 Co含有酸化鉄)、Baフェライト、Fe、 Ni
、 Go等の強磁性金属と他の成分とを含む強磁性合金
粉末(例、Fe−Al1合金粉末、Fe−Al1−Ni
合金粉末、 Fe−Ni−Co合金粉末、Fe−Mn
−Zn合金粉末、Fe−Ni−Zn合金粉末、Fe−G
o−Ni−Cr合金粉末、Fe−Go−Ni−P合金粉
末、Go−Ni合金粉末、Fe −、Al −Co合金
粉末、Fe−Ni−Go−A1合金粉末およびGo−P
合金粉末)および強磁性金属(例、Fe。
化鉄の磁性粉(例、γ−Fe2O3、Feユ04) 、
Coなどの他の成分を含有する酸化物系の磁性粉(例
、 Co含有酸化鉄)、Baフェライト、Fe、 Ni
、 Go等の強磁性金属と他の成分とを含む強磁性合金
粉末(例、Fe−Al1合金粉末、Fe−Al1−Ni
合金粉末、 Fe−Ni−Co合金粉末、Fe−Mn
−Zn合金粉末、Fe−Ni−Zn合金粉末、Fe−G
o−Ni−Cr合金粉末、Fe−Go−Ni−P合金粉
末、Go−Ni合金粉末、Fe −、Al −Co合金
粉末、Fe−Ni−Go−A1合金粉末およびGo−P
合金粉末)および強磁性金属(例、Fe。
NiおよびGo)からなる強磁性金属微粉末を挙げるこ
とができる。
とができる。
本発明で使用することができる磁性粉の形状に特に制限
はなく、例えば、針状、球状あるいは楕円体状、板状な
どのものを使用することができる。
はなく、例えば、針状、球状あるいは楕円体状、板状な
どのものを使用することができる。
一一樹脂成分一−
上記の磁性粉と共に磁性塗料を形成する樹脂バインター
成分としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、反応型樹
脂および電子線照射硬化型樹脂などの樹脂成分を挙げる
ことができ、さらにこれ等の樹脂と硬化剤とを併用する
こともできる。
成分としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、反応型樹
脂および電子線照射硬化型樹脂などの樹脂成分を挙げる
ことができ、さらにこれ等の樹脂と硬化剤とを併用する
こともできる。
熱可塑性樹脂としては、軟化温度が150℃以下、平均
分子量が10,000〜200,000の範囲内、重合
度が100〜2,000の範囲内にあるものを使用する
ことができる。このような熱可塑性樹脂の例としては、
塩化ビニル系共重合体、アクリル酸系共重合体、セルロ
ース誘導体、ウレタンエラストマー、ポリフッ化ビニル
系樹脂、塩化ビニリデン−アクリロニトリル系共重合体
、アクリロニトリル−ブタジェン系共重合体、ポリアミ
ド系樹脂、ポリビニルブチラール系共重合体、スチレン
−ブタジェン系共重合体、ポリエステル系樹脂、クロロ
ビニルエーテル−アクリル酸エステル系共重合体、アミ
ノ系樹脂および合成ゴム系熱可塑性樹脂を挙げることが
できる。
分子量が10,000〜200,000の範囲内、重合
度が100〜2,000の範囲内にあるものを使用する
ことができる。このような熱可塑性樹脂の例としては、
塩化ビニル系共重合体、アクリル酸系共重合体、セルロ
ース誘導体、ウレタンエラストマー、ポリフッ化ビニル
系樹脂、塩化ビニリデン−アクリロニトリル系共重合体
、アクリロニトリル−ブタジェン系共重合体、ポリアミ
ド系樹脂、ポリビニルブチラール系共重合体、スチレン
−ブタジェン系共重合体、ポリエステル系樹脂、クロロ
ビニルエーテル−アクリル酸エステル系共重合体、アミ
ノ系樹脂および合成ゴム系熱可塑性樹脂を挙げることが
できる。
熱硬化性樹脂または反応型樹脂は、磁性塗料中における
分子量が10,000〜200,000の範囲内にあり
、塗布乾燥後に、縮合反応、付加反応等により分子量が
無限大の樹脂硬化体となるものが好ましい。
分子量が10,000〜200,000の範囲内にあり
、塗布乾燥後に、縮合反応、付加反応等により分子量が
無限大の樹脂硬化体となるものが好ましい。
これらの樹脂硬化体は、たとえば、ポリウレタン樹脂と
フェノキシ樹脂と硬化剤との組み合わせ、高分子量ポリ
エステル樹脂と硬化体との組み合わせ、メタクリル酸塩
共重合体と硬化体、との組み合わせ、ポリエステルポリ
オールと硬化体との組み合わせおよび低分子量グリコー
ルと高分子量ジオールと硬化体との組み合わせ、フェノ
ール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂、尿
素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シリコーン樹
脂およびアクリル系反応性樹脂などの自己硬化型樹脂、
尿素ホルムアルデヒド樹脂硬化体およびポリアミン樹脂
を硬化させることにより得ることができる。
フェノキシ樹脂と硬化剤との組み合わせ、高分子量ポリ
エステル樹脂と硬化体との組み合わせ、メタクリル酸塩
共重合体と硬化体、との組み合わせ、ポリエステルポリ
オールと硬化体との組み合わせおよび低分子量グリコー
ルと高分子量ジオールと硬化体との組み合わせ、フェノ
ール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂、尿
素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シリコーン樹
脂およびアクリル系反応性樹脂などの自己硬化型樹脂、
尿素ホルムアルデヒド樹脂硬化体およびポリアミン樹脂
を硬化させることにより得ることができる。
電子線照射硬化型樹脂としては、不飽和プレポリマーお
よび多官能子ツマ−を挙げることができる。
よび多官能子ツマ−を挙げることができる。
これらの樹脂は単独で使用することもできるし、組み合
わせて使用することもできる。さらに、樹脂成分の他に
、ポリイソシアネート化合物のような硬化剤を併用する
こともできる。
わせて使用することもできる。さらに、樹脂成分の他に
、ポリイソシアネート化合物のような硬化剤を併用する
こともできる。
磁性塗料中における磁性粉と樹脂バインダー成分(硬化
剤を使用する場合には、硬化剤を含む)との配合割合は
、電磁変換特性および走行耐久性の両者を考慮すると、
磁性粉100重量部に対して通常は5〜400重量部の
範囲内に設定される。
剤を使用する場合には、硬化剤を含む)との配合割合は
、電磁変換特性および走行耐久性の両者を考慮すると、
磁性粉100重量部に対して通常は5〜400重量部の
範囲内に設定される。
−一磁性塗料を構成する溶媒−一
磁性塗料の調製の際に用いる溶媒は樹脂に対する溶解性
、磁性粉など9対する分散性、除去性および経済性など
を考慮して適宜に選定することがてきる。このような溶
媒の例としては、メチルエチルケトン(MEK) 、メ
チルイソブチルケトン(11118K)およびシクロヘ
キサノン等のケトン系溶媒:メタノール、エタノール、
プロパツールおよびブタノール等のアルコール系溶媒:
酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸プロピルお
よびエチレングリコール千ノアセテート等のエステル系
溶媒ニジエチレングリコールジメチルエーテル、2−エ
トキシエタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン等
のエーテル系溶媒:ベンゼン、トルエンおよびキシレン
等の芳香族系溶媒:並びにメチレンクロライド、エチレ
ンクロライド、四塩化炭素、クロロホルム、エチレンク
ロルヒドリンおよびジクロルベンゼン等のハロゲン化炭
化水素系溶媒を挙げることができる0本発明において、
溶媒は、単独であるいは組み合わせて使用することがで
きる。
、磁性粉など9対する分散性、除去性および経済性など
を考慮して適宜に選定することがてきる。このような溶
媒の例としては、メチルエチルケトン(MEK) 、メ
チルイソブチルケトン(11118K)およびシクロヘ
キサノン等のケトン系溶媒:メタノール、エタノール、
プロパツールおよびブタノール等のアルコール系溶媒:
酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸プロピルお
よびエチレングリコール千ノアセテート等のエステル系
溶媒ニジエチレングリコールジメチルエーテル、2−エ
トキシエタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン等
のエーテル系溶媒:ベンゼン、トルエンおよびキシレン
等の芳香族系溶媒:並びにメチレンクロライド、エチレ
ンクロライド、四塩化炭素、クロロホルム、エチレンク
ロルヒドリンおよびジクロルベンゼン等のハロゲン化炭
化水素系溶媒を挙げることができる0本発明において、
溶媒は、単独であるいは組み合わせて使用することがで
きる。
m−その他の成分−一
磁性塗料中には、上記の磁性粉および樹脂バインダー成
分の他に、研磨剤、帯電防止剤および潤滑剤等の通常の
磁気記録媒体の磁性層に含有されている成分を配合する
ことができる。
分の他に、研磨剤、帯電防止剤および潤滑剤等の通常の
磁気記録媒体の磁性層に含有されている成分を配合する
ことができる。
本発明で使用することができる研磨剤の例としては、モ
ース硬度が5以上の有機粉末(例、ベンゾグアナミン樹
脂粉末、メラミン樹脂粉末およびフタロシアニン化合物
粉末)あるいは無機粉末(例、α−アルミナ、酸化チタ
ン、酸化ケイ素、窒化ケイ素、酸化クロムおよび炭化ホ
ウ素)を挙げることかできる。これらは、単独で、ある
いは組み合わせて使用することがてきる。これらの研磨
剤の平均粒子径は、通常は、0.05〜2,0ルmの範
囲内にある。
ース硬度が5以上の有機粉末(例、ベンゾグアナミン樹
脂粉末、メラミン樹脂粉末およびフタロシアニン化合物
粉末)あるいは無機粉末(例、α−アルミナ、酸化チタ
ン、酸化ケイ素、窒化ケイ素、酸化クロムおよび炭化ホ
ウ素)を挙げることかできる。これらは、単独で、ある
いは組み合わせて使用することがてきる。これらの研磨
剤の平均粒子径は、通常は、0.05〜2,0ルmの範
囲内にある。
また、これらの研磨剤の配合量は、磁性粉100重量部
に対して、通常は、0.5〜20重量部の範囲内にある
。
に対して、通常は、0.5〜20重量部の範囲内にある
。
本発明で使用することかできる帯電防止剤の例としては
、導電性粉末(例、グラファイト、カーボンブラック、
酸化錫−(酸化チタン)−酸化アンチモン系化合物、カ
ーボンブラックグラフトポリマー)、天然界面活性剤(
例、サポニン)、ノニオン界面活性剤、高級アルキルア
ミン類、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤およ
び両性界面活性剤を挙げる′ことかできる。これらの帯
電防止剤は単独で、あるいは組み合わせて使用すること
ができる。
、導電性粉末(例、グラファイト、カーボンブラック、
酸化錫−(酸化チタン)−酸化アンチモン系化合物、カ
ーボンブラックグラフトポリマー)、天然界面活性剤(
例、サポニン)、ノニオン界面活性剤、高級アルキルア
ミン類、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤およ
び両性界面活性剤を挙げる′ことかできる。これらの帯
電防止剤は単独で、あるいは組み合わせて使用すること
ができる。
帯電防止剤の配合量は、磁性粉100重量部に対して、
通常は、0.5〜20重量部の範囲内にある。
通常は、0.5〜20重量部の範囲内にある。
磁性塗料中に配合する潤滑剤としては1通常の磁気記録
媒体の潤滑剤として使用されているものを用いることが
でき、このような潤滑剤の例としては、脂肪酸エステル
、脂肪酸、シリコン化合物、変性シリコン化合物(例、
エステル変性シリコン化合物、フッ素変性シリコン化合
物)、流動パラフィン、鉱油および固体潤滑剤(例、カ
ーボンブラック、グラファイト、カーボンブラックグラ
フトポリマー、二硫化モリブデンおよび二硫化タングス
テン)を挙げることができ、これらは単独であるいは組
み合わせて使用することができる。
媒体の潤滑剤として使用されているものを用いることが
でき、このような潤滑剤の例としては、脂肪酸エステル
、脂肪酸、シリコン化合物、変性シリコン化合物(例、
エステル変性シリコン化合物、フッ素変性シリコン化合
物)、流動パラフィン、鉱油および固体潤滑剤(例、カ
ーボンブラック、グラファイト、カーボンブラックグラ
フトポリマー、二硫化モリブデンおよび二硫化タングス
テン)を挙げることができ、これらは単独であるいは組
み合わせて使用することができる。
潤滑剤の配合量は1通常は磁性粉100重量部に対して
1〜15重量%の範囲内にある。なお、固体潤滑剤以外
の潤滑剤は、磁性塗料中に配合せずに有機溶媒に溶解し
て磁性層上に塗布することもできる。
1〜15重量%の範囲内にある。なお、固体潤滑剤以外
の潤滑剤は、磁性塗料中に配合せずに有機溶媒に溶解し
て磁性層上に塗布することもできる。
なお、本発明において、研磨剤、a滑剤、帯電防止剤お
よび後述の分散剤等は、単独の作用のみを有するもので
はなく、例えば−の成分か潤滑剤および帯電防止剤とし
て作用する場合かある。したかって1本発明における上
述の分類は、主な作用を示したものであり、分類された
化合物の作用か分類に示す作用によって限定されるもの
ではない。
よび後述の分散剤等は、単独の作用のみを有するもので
はなく、例えば−の成分か潤滑剤および帯電防止剤とし
て作用する場合かある。したかって1本発明における上
述の分類は、主な作用を示したものであり、分類された
化合物の作用か分類に示す作用によって限定されるもの
ではない。
一混練・分散方法−
上記の成分を含む磁性層形成成分の混線・分散は通常の
方法により行なうことかできる。
方法により行なうことかできる。
磁性塗料成分の混線・分散にあたっては、磁性塗料成分
の添加順序に特に制限はなく、通常の方法に従って各成
分を添加して混線・分散を行なうことができる。ただし
、硬化剤を用いる場合には、混練・分散中の硬化剤によ
る硬化反応の進行を防止するために磁性塗料を塗布する
直前に硬化剤を添加するのが好ましい。
の添加順序に特に制限はなく、通常の方法に従って各成
分を添加して混線・分散を行なうことができる。ただし
、硬化剤を用いる場合には、混練・分散中の硬化剤によ
る硬化反応の進行を防止するために磁性塗料を塗布する
直前に硬化剤を添加するのが好ましい。
混線・分散の際に使用する混線分散装置としては、公知
のものを用いることができ、このような混練・分散装置
の例としては、三木ロールミル、三木ロールミル、ボー
ルミル、ペブルミル、サントクラインダー、 Sqeg
variアトライター、高速インペラー分散機、高速ス
トーンミル、高速度衝撃ミル、デイスパーニーダ−1高
速ミキサー、ホモジナイザーおよび超音波分散機を挙げ
ることができる。
のものを用いることができ、このような混練・分散装置
の例としては、三木ロールミル、三木ロールミル、ボー
ルミル、ペブルミル、サントクラインダー、 Sqeg
variアトライター、高速インペラー分散機、高速ス
トーンミル、高速度衝撃ミル、デイスパーニーダ−1高
速ミキサー、ホモジナイザーおよび超音波分散機を挙げ
ることができる。
混練・分散の際には、分散剤(例、脂肪酸、レシチン、
燐酸エステル、アミン化合物、アルキルサルフェート、
脂肪酸アミド、高級アルコール、ポリエチレンオキサイ
ド、スルホコハク酸、スルホコハク酸エステル、分散作
用を示す界面活性剤および陰性有機基含有重合体系分散
剤)を使用することもできる0分散剤は、磁性粉100
重量部に対して、通常は、1〜20重量部の範囲内で添
加される。
燐酸エステル、アミン化合物、アルキルサルフェート、
脂肪酸アミド、高級アルコール、ポリエチレンオキサイ
ド、スルホコハク酸、スルホコハク酸エステル、分散作
用を示す界面活性剤および陰性有機基含有重合体系分散
剤)を使用することもできる0分散剤は、磁性粉100
重量部に対して、通常は、1〜20重量部の範囲内で添
加される。
一塗布方法一
このようにして調製した磁性塗料を公知の方法により長
尺状の非磁性支持体原反の幅方向の縁部に非塗布部分を
残して非磁性支持体原反上に塗布する。この際の非塗布
部分の幅は、通常1〜20mmの範囲内にある。
尺状の非磁性支持体原反の幅方向の縁部に非塗布部分を
残して非磁性支持体原反上に塗布する。この際の非塗布
部分の幅は、通常1〜20mmの範囲内にある。
本発明において利用することかてきる塗布方法の例とし
ては、クラビアロールコーティング、ワイヤーバーコー
ティング、ドクターブレードコーティング、リバースロ
ールコーティング、ティップコーティング、エアーナイ
フコーティング、カレンダーコーティング、スキーズコ
ーティング、キスコーティングおよびファンティンコー
ティングを挙げることかできる。
ては、クラビアロールコーティング、ワイヤーバーコー
ティング、ドクターブレードコーティング、リバースロ
ールコーティング、ティップコーティング、エアーナイ
フコーティング、カレンダーコーティング、スキーズコ
ーティング、キスコーティングおよびファンティンコー
ティングを挙げることかできる。
このようにして塗布される磁性塗料の湿潤膜厚は、通常
5〜1’00JLmの範囲内にある。
5〜1’00JLmの範囲内にある。
−スムーザ−
こうして非磁性支持体原反上に磁性塗料を塗布した後、
磁性塗料の塗布層が未乾燥の状態で、スムーザ−を通し
て塗布層表面を平滑にする。
磁性塗料の塗布層が未乾燥の状態で、スムーザ−を通し
て塗布層表面を平滑にする。
スムーザ−は、塗布層の表面と接触して平滑化すること
ができるものであれば形状などに制限はないか、通常は
接触面のスムーザ−の長さ方向に対する横断面が円弧状
、直線状またはこれらを組み合わせた形状であり、接触
面の終端部が角を有する棒状のものおよびフィルム状の
ものが使用されている。
ができるものであれば形状などに制限はないか、通常は
接触面のスムーザ−の長さ方向に対する横断面が円弧状
、直線状またはこれらを組み合わせた形状であり、接触
面の終端部が角を有する棒状のものおよびフィルム状の
ものが使用されている。
第1図に断面か扇形の非可撓性の棒状のスムーザ−を用
いた場合のスムーザ−処理の一例を示す。
いた場合のスムーザ−処理の一例を示す。
第1図において、スムーザ−はlで示されている。スム
ーザ−1は、通常、長尺状の金属、硬質プラスチックお
よびセラミックスなどの非可撓性°体からなる。スムー
ザ=1の扇型の弧の部分2は、長尺状の非磁性支持体原
反3上に塗布された磁性塗料の塗布層4と面接触するこ
とにより、塗布層4の表面を平滑化する。スムーザ−1
は、本質的には塗布層4表面を平滑にするものであるか
ら、塗布層4の塗布幅に対応した長さであればよいが、
非磁性支持体原反3の幅よりも短いとスムーザ−の端部
と非磁性支持体原反3との接触により非磁性支持体原反
3が損傷を受けるので、これを防止するために、通常は
、非磁性支持体原反3の幅よりも長くされている。
ーザ−1は、通常、長尺状の金属、硬質プラスチックお
よびセラミックスなどの非可撓性°体からなる。スムー
ザ=1の扇型の弧の部分2は、長尺状の非磁性支持体原
反3上に塗布された磁性塗料の塗布層4と面接触するこ
とにより、塗布層4の表面を平滑化する。スムーザ−1
は、本質的には塗布層4表面を平滑にするものであるか
ら、塗布層4の塗布幅に対応した長さであればよいが、
非磁性支持体原反3の幅よりも短いとスムーザ−の端部
と非磁性支持体原反3との接触により非磁性支持体原反
3が損傷を受けるので、これを防止するために、通常は
、非磁性支持体原反3の幅よりも長くされている。
従って、長尺状の非磁性支持体原反の幅方向の縁部の非
l!i&布部分5a、5bにスムーザ−1が接触して、
この非塗布部分5a、5bかスムーザ−1によって削り
取られて削粉が発生する。
l!i&布部分5a、5bにスムーザ−1が接触して、
この非塗布部分5a、5bかスムーザ−1によって削り
取られて削粉が発生する。
本発明の磁気記録媒体の製造法は、非塗布部分5a、5
bに有機溶媒を存在させて、スムーザ−1との接触によ
り発生する削粉の発生および飛散を防止するものである
。
bに有機溶媒を存在させて、スムーザ−1との接触によ
り発生する削粉の発生および飛散を防止するものである
。
非塗布部分5a、5bに有機溶媒を存在させる方法とし
ては、スムーザ−1の非塗布部分5a。
ては、スムーザ−1の非塗布部分5a。
5bと接触する部分に微細穴を設けてここから有機溶媒
をしみ出させて非塗布部分5a、5bに有機溶媒を存在
させる方法など種々の方法があるか、本発明においては
、スムーザ−1と塗布層4が接触する直前に非塗布部分
5a、5bに有機溶媒を滴下あるいは塗布する方法が特
に有効である。
をしみ出させて非塗布部分5a、5bに有機溶媒を存在
させる方法など種々の方法があるか、本発明においては
、スムーザ−1と塗布層4が接触する直前に非塗布部分
5a、5bに有機溶媒を滴下あるいは塗布する方法が特
に有効である。
有機溶媒の塗布量は、非塗布部分5a、5bとスムーザ
−とが接触する際に湿潤している程度であれば充分であ
り、塗布量は、有機溶媒の蒸発量などを考慮して適宜に
設定することができるが。
−とが接触する際に湿潤している程度であれば充分であ
り、塗布量は、有機溶媒の蒸発量などを考慮して適宜に
設定することができるが。
通常は、塗布部分の湿潤膜厚の0.3〜2.0倍の塗膜
厚の範囲内に設定する。有機溶媒の塗布厚か塗布部分の
湿潤膜厚の2.0倍より厚いと、磁性塗料の塗布層の樹
脂成分か溶出しこの部分の磁性層の走行耐久性か低下す
ることかあり、また、0.3倍より薄いと削粉の発生お
よび飛散を有効に防止することかできないことかある。
厚の範囲内に設定する。有機溶媒の塗布厚か塗布部分の
湿潤膜厚の2.0倍より厚いと、磁性塗料の塗布層の樹
脂成分か溶出しこの部分の磁性層の走行耐久性か低下す
ることかあり、また、0.3倍より薄いと削粉の発生お
よび飛散を有効に防止することかできないことかある。
本発明の製造法で用いる有機溶媒としては、−般に樹脂
の塗布の際に用いられているものを使用することができ
る、特に本発明においては1通常の磁性塗料の調製の際
に使用し得るものの中から適宜に選択して使用すること
か好ましく、さらに本発明の磁性塗料を調製する際に用
いた有機溶媒の内の少なくとも一種類の有機溶媒を含む
ものであることか好ましい。
の塗布の際に用いられているものを使用することができ
る、特に本発明においては1通常の磁性塗料の調製の際
に使用し得るものの中から適宜に選択して使用すること
か好ましく、さらに本発明の磁性塗料を調製する際に用
いた有機溶媒の内の少なくとも一種類の有機溶媒を含む
ものであることか好ましい。
したがって1例えば、磁性塗料の調製の際にケトン系溶
媒としてシクロヘキサノンおよびメチルエチルケトンを
用い、芳香族系溶媒としてトルエンを用いた場合には、
シクロヘキサノン、メチルエチルケトンおよびトルエン
のうちから少なくとも一種の有機溶媒を選択し、必要に
より他の溶媒を配合して用いるのか好ましい。このよう
にすることにより、磁性塗料の塗布層か有機溶媒と接触
しても樹脂の特性か変化することかなくなる。
媒としてシクロヘキサノンおよびメチルエチルケトンを
用い、芳香族系溶媒としてトルエンを用いた場合には、
シクロヘキサノン、メチルエチルケトンおよびトルエン
のうちから少なくとも一種の有機溶媒を選択し、必要に
より他の溶媒を配合して用いるのか好ましい。このよう
にすることにより、磁性塗料の塗布層か有機溶媒と接触
しても樹脂の特性か変化することかなくなる。
さらに、磁性塗料の:ll製の際に用いた有機溶媒の中
ても、比較的沸点の高いものを選択して用いることか好
ましい。これは、例えばメチルエチルケトンのように沸
点の低いものは、塗布vk短時間て蒸発するのて、スム
ーザ−と接触の際に充分な量の有機溶媒が残留していな
いことかあるからである。
ても、比較的沸点の高いものを選択して用いることか好
ましい。これは、例えばメチルエチルケトンのように沸
点の低いものは、塗布vk短時間て蒸発するのて、スム
ーザ−と接触の際に充分な量の有機溶媒が残留していな
いことかあるからである。
なお、非可撓性体からなる棒状のスムーザ−としてば1
通常のものを使用することかてきるが。
通常のものを使用することかてきるが。
さらに非磁性支持体原反の縁部に接触する部分を円弧状
などの形状に上方向に湾曲させて非磁性支持体原反との
接触なてきるたけ回避するように改良したスムーザ−も
使用することかてきる。
などの形状に上方向に湾曲させて非磁性支持体原反との
接触なてきるたけ回避するように改良したスムーザ−も
使用することかてきる。
−その他の工程−
このようにしてスムーザ−により塗布層の表面平滑化処
理を行なった後、ビデオテープ、オーディオテープのよ
うなテープ状の磁気記録媒体な製造する場合には、磁性
塗料が未乾燥の状態で磁場配向処理を行ない、あるいは
フロッピーディスクのような円盤状の磁気記録媒体を製
造する場合には、無配向処理を行ない、ドライヤーゾー
ンで塗布層の乾燥を行なって、磁性層を形成する。
理を行なった後、ビデオテープ、オーディオテープのよ
うなテープ状の磁気記録媒体な製造する場合には、磁性
塗料が未乾燥の状態で磁場配向処理を行ない、あるいは
フロッピーディスクのような円盤状の磁気記録媒体を製
造する場合には、無配向処理を行ない、ドライヤーゾー
ンで塗布層の乾燥を行なって、磁性層を形成する。
この乾燥によって非塗布部分5a、5bにある有機溶媒
も除去される。
も除去される。
次いで、通常は、カレンダーロールなどを用いて表面平
滑化処理を行なう。
滑化処理を行なう。
このようにして得られた磁気記録媒体原反は、テープ状
、円盤状などの所望の形状に裁断される。
、円盤状などの所望の形状に裁断される。
[実施例]
以下に記載する実施例および比較例において、「部」と
の表現は「重量部」を表わすものとする。
の表現は「重量部」を表わすものとする。
(実施例1)
以下に示す磁性塗料成分[1]を、シクロヘキサノン、
トルエンおよびメチルエチルケトンの混合溶媒(混合容
量比=4 : 3 : 3)を溶媒として、デイスパー
ニーダおよびボールミルを用いて充分に混練・分散し、
次いて、塗布直前にポリイソシアネート化合物(コロネ
ートし、日本ポリウレタン■製)5部を添加し混合して
磁性塗料を調製した。
トルエンおよびメチルエチルケトンの混合溶媒(混合容
量比=4 : 3 : 3)を溶媒として、デイスパー
ニーダおよびボールミルを用いて充分に混練・分散し、
次いて、塗布直前にポリイソシアネート化合物(コロネ
ートし、日本ポリウレタン■製)5部を添加し混合して
磁性塗料を調製した。
・ ■
酸化鉄系磁性粉・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・100部(主成分:コバルト被着酸化鉄
、 Go含有率 3.2重量%、 比表面積=44ば/g、 抗磁力(He): 6800e) ポリウレタン樹脂・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・5部にツボラン2304、日本ポリウ
レタン■製)フェノキシ樹脂・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・8部(PにII旧米国
U、C,C,社製) α−アルミナ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・7部カーボンブラック・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・1部粒径+
50muL。
・・・・・・・100部(主成分:コバルト被着酸化鉄
、 Go含有率 3.2重量%、 比表面積=44ば/g、 抗磁力(He): 6800e) ポリウレタン樹脂・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・5部にツボラン2304、日本ポリウ
レタン■製)フェノキシ樹脂・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・8部(PにII旧米国
U、C,C,社製) α−アルミナ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・7部カーボンブラック・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・1部粒径+
50muL。
比表面積: 30nf/g、
ブチルステアレート・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・3部得られた磁性塗料を濾過し、ポリエ
チレンテレフタレートフィルム支持体原反(厚さ:14
gm)の一方の面に、両脇に5mmの非塗布部分を残し
て湿潤膜厚が35uLmになるようにリバースロールコ
ータ−を用いて連続的に塗布した。
・・・・・・・3部得られた磁性塗料を濾過し、ポリエ
チレンテレフタレートフィルム支持体原反(厚さ:14
gm)の一方の面に、両脇に5mmの非塗布部分を残し
て湿潤膜厚が35uLmになるようにリバースロールコ
ータ−を用いて連続的に塗布した。
次いで、支持体の非塗布部分にトルエンを滴下し、直ち
にスムーザ−を通して塗布層を平滑化した。なお、トル
エンの滴下量は、湿a膜厚30#Lm(30m又/m2
)に設定した。
にスムーザ−を通して塗布層を平滑化した。なお、トル
エンの滴下量は、湿a膜厚30#Lm(30m又/m2
)に設定した。
平滑化の後、ドライヤーゾーンを通過させて乾燥を行な
い、さらにカレンダー処理を行なって磁気記録媒体原反
を得た。
い、さらにカレンダー処理を行なって磁気記録媒体原反
を得た。
この磁気記録媒体原反をl/2インチ幅にスリットして
、VH5型のビデオテープを製造した。
、VH5型のビデオテープを製造した。
得られたビデオテープのうち、非塗布部分から5cm以
内の磁気記録媒体原反なスリットして得られたビデオテ
ープを、市販のVH5型ビデオテープレコーダを改造し
たドロップアウト測定用ビデオデツキに装填しドロップ
アウトの発生個数を測定した。
内の磁気記録媒体原反なスリットして得られたビデオテ
ープを、市販のVH5型ビデオテープレコーダを改造し
たドロップアウト測定用ビデオデツキに装填しドロップ
アウトの発生個数を測定した。
ビデオテープの走行1分間あたりのドロップアウトの発
生個数は、11個てあった。
生個数は、11個てあった。
なお、記録した画像信号は、白色100%てあり、測定
したドロップアウトは、長さが3ル秒以上てあって、再
生出力の低下が一14dB以上のものである。
したドロップアウトは、長さが3ル秒以上てあって、再
生出力の低下が一14dB以上のものである。
(比較例1)
実施例1において、非塗布部へのトルエンの滴下を行な
わなかった以外は同様にしてVH3型ビデオテープを製
造し、同様にしてドロップアウト。
わなかった以外は同様にしてVH3型ビデオテープを製
造し、同様にしてドロップアウト。
の発生個数を測定した。
ビデオテープの走行1分間あたりのドロップアウトの発
生個数は、34個であった。
生個数は、34個であった。
[発明の効果]
本発明の磁気記録媒体の製造方法によれば、非磁性支持
体原反の縁部の磁性塗料の非塗布部分とスムーザ−との
接触による削粉の発生および飛散がないのて、従来の方
法で見られる飛散して磁性層表面に付着した削粉による
ドロップアウトなどの再生信号の瞬間的な低下あるいは
欠落を有効に防止することができる。
体原反の縁部の磁性塗料の非塗布部分とスムーザ−との
接触による削粉の発生および飛散がないのて、従来の方
法で見られる飛散して磁性層表面に付着した削粉による
ドロップアウトなどの再生信号の瞬間的な低下あるいは
欠落を有効に防止することができる。
さらに、カレンダーロールなとが削粉によって汚染され
ることがないので表面平滑化処理の際に磁性層表面に凹
部か形成されることがなく、ドロップアウトなどの再生
信号の瞬間的低下あるいは欠落を有効に防止することか
できる。
ることがないので表面平滑化処理の際に磁性層表面に凹
部か形成されることがなく、ドロップアウトなどの再生
信号の瞬間的低下あるいは欠落を有効に防止することか
できる。
第1図は、スムーザ−を用いた磁性塗料の塗布層の表面
平滑化の一例を示す図である。
平滑化の一例を示す図である。
Claims (3)
- (1)長尺状の非磁性支持体原反の幅方向の縁部に非塗
装部分を残して前記非磁性支持体原反の表面に磁性塗料
を塗布し、塗布された磁性塗料の表面をスムーザーで平
滑化する工程を有する磁気記録媒体の製造方法において
、前記スムーザーで平滑化する以前に非磁性材料支持体
原反の非塗装部分に有機溶剤を塗布することを特徴とす
る磁気記録媒体の製造法。 - (2)前記有機溶媒の組成が、磁性塗料の調製に供され
た溶媒のうちの少なくとも一種の溶媒を含むものである
前記特許請求の範囲第1項に記載の磁気記録媒体の製造
法。 - (3)前記磁性塗料の塗布層とスムーザーとが接触する
直前に非塗布部分に有機溶媒を塗布する前記特許請求の
範囲第1項に記載の磁気記録媒体の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26099687A JPH01102736A (ja) | 1987-10-15 | 1987-10-15 | 磁気記録媒体の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26099687A JPH01102736A (ja) | 1987-10-15 | 1987-10-15 | 磁気記録媒体の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01102736A true JPH01102736A (ja) | 1989-04-20 |
Family
ID=17355613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26099687A Pending JPH01102736A (ja) | 1987-10-15 | 1987-10-15 | 磁気記録媒体の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01102736A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6602572B2 (en) | 2000-11-27 | 2003-08-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording media having a specific width relationship between the magnetic coat and primer coat and producing method thereof |
| US8096187B2 (en) | 2009-02-26 | 2012-01-17 | Seiko Epson Corporation | Pressure sensor element and pressure sensor |
-
1987
- 1987-10-15 JP JP26099687A patent/JPH01102736A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6602572B2 (en) | 2000-11-27 | 2003-08-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording media having a specific width relationship between the magnetic coat and primer coat and producing method thereof |
| US8096187B2 (en) | 2009-02-26 | 2012-01-17 | Seiko Epson Corporation | Pressure sensor element and pressure sensor |
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