JPH01130702A - 付着水除去用溶剤 - Google Patents
付着水除去用溶剤Info
- Publication number
- JPH01130702A JPH01130702A JP28844387A JP28844387A JPH01130702A JP H01130702 A JPH01130702 A JP H01130702A JP 28844387 A JP28844387 A JP 28844387A JP 28844387 A JP28844387 A JP 28844387A JP H01130702 A JPH01130702 A JP H01130702A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- water
- adhered water
- removing adhered
- alcohol
- Prior art date
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- Pending
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- Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はレンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密機
械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。
械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。
［従来の技術］
液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品等の水洗処
理後、水を付着したままでは製品とならない場合が多い
。従って１通常有機溶剤を用いて水の除去を行なってい
る。その有機溶剤として次に掲げるような種内の利点か
ら、１．１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン（以下Ｒ１１３という）が広く使われている。
理後、水を付着したままでは製品とならない場合が多い
。従って１通常有機溶剤を用いて水の除去を行なってい
る。その有機溶剤として次に掲げるような種内の利点か
ら、１．１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン（以下Ｒ１１３という）が広く使われている。
Ｒ１１３は不燃性、非曝性で毒性が低く安定性も優れて
いる。しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の
基材を侵さず付着水を除去することができる。一般に付
着水除去を行なう被処理物は金属、プラスチック、エラ
ストマー等からなる複合部品が多く、従ってこの点から
もＲ１１３が有利であった。
いる。しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の
基材を侵さず付着水を除去することができる。一般に付
着水除去を行なう被処理物は金属、プラスチック、エラ
ストマー等からなる複合部品が多く、従ってこの点から
もＲ１１３が有利であった。
［発明の解決しようとする問題点］
本発明は従来使用されていたＲ１１３が種々の利点を持
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくＲ１１３と同様の水の除去が行なえ
る新規の付着水除去用溶剤を提供することを目的とする
ものである。
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくＲ１１３と同様の水の除去が行なえ
る新規の付着水除去用溶剤を提供することを目的とする
ものである。
［問題点を解決するための手段］
本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
トリクロロジフルオロエタンを有効成分として含有する
付着水除去用溶剤を提供するものである。
トリクロロジフルオロエタンを有効成分として含有する
付着水除去用溶剤を提供するものである。
本発明の付着水除去用溶剤の有効成分であるトリクロロ
ジフルオロエタンは、不燃性で付着水除去を行なう被処
理物を侵さず付着水を除去できる等、従来のＲ１１３と
同様な利点を有する優れた溶剤である。トリクロロジフ
ルオロエタンには１，１．２−）ジクロロ−２，２−ジ
フルオロエタン（以下Ｒ１２２という） 、 １，２．
２−トリクロロ−１，２−ジフルオロエタン（以下Ｒ１
２２ａという）及びｌ。
ジフルオロエタンは、不燃性で付着水除去を行なう被処
理物を侵さず付着水を除去できる等、従来のＲ１１３と
同様な利点を有する優れた溶剤である。トリクロロジフ
ルオロエタンには１，１．２−）ジクロロ−２，２−ジ
フルオロエタン（以下Ｒ１２２という） 、 １，２．
２−トリクロロ−１，２−ジフルオロエタン（以下Ｒ１
２２ａという）及びｌ。
１．１−）ジクロロ−２，２−ジフルオロエタン（以下
Ｒ１２２ｂという）の３種類の異性体が知られているが
、これらを単独であるいはこれら２種以上の混合物とし
て用いることができる。
Ｒ１２２ｂという）の３種類の異性体が知られているが
、これらを単独であるいはこれら２種以上の混合物とし
て用いることができる。
本発明の付着水除去用溶剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる０例えば、付
着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、又は、塩素化炭化水素類等の有機溶剤あ
るいは界面活性剤から選ばれる少なくとも１種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤の付着水除去用溶
剤中の含有割合は、０〜５０重量％、好ましくは１０〜
４０重量％、さらに好ましくは２０〜３０重量％である
。トリクロロジフルオロエタンと有機溶剤との混合物に
共沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使用が
好ましい。
の他の各種成分を含有させることができる０例えば、付
着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、又は、塩素化炭化水素類等の有機溶剤あ
るいは界面活性剤から選ばれる少なくとも１種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤の付着水除去用溶
剤中の含有割合は、０〜５０重量％、好ましくは１０〜
４０重量％、さらに好ましくは２０〜３０重量％である
。トリクロロジフルオロエタンと有機溶剤との混合物に
共沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使用が
好ましい。
界面活性剤の付着水除去用溶剤中の含有割合は、０〜１
０重量％、好ましくは０．１〜５重量％、さらに好まし
くは０．２〜１重量％である。
０重量％、好ましくは０．１〜５重量％、さらに好まし
くは０．２〜１重量％である。
炭化水素類としては炭素数１〜１５の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、ｎ−ペンタン、イ
ンペンタン、ｎ−ヘキサン、イソヘキサン、２−メチル
ペンタン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチル
ブタン、ｎ−へブタン、イソへブタン、３−メチルヘキ
サン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２−
メチルへブタン、３−メチルへブタン、４−メチルへブ
タン、２．２−ジメチルヘキサン、２，５−ジメチルヘ
キサン、３．３−ジメチルヘキサン、２−メチル−３−
エチルペンタン、３−メチル−３−エチルペンタン、２
．３．３−トリメチルペンタン、２，３．４−トリメチ
ルペンタン、２，２．３−）ジメチルペンタン、イソオ
クタン、ノナン、２，２．５−）ジメチルヘキサン、デ
カン、ドデンカン、！−ペンテン、２−ペンテン、ｌ−
ヘキセン、ｌ−オクテン、ｌ−ノネン、 １−テセン、
シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビ
シクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペン
テン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミルナフタ
レン等から選ばれるものである。より好ましくは、ｎ−
ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−へブタン等である。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、ｎ−ペンタン、イ
ンペンタン、ｎ−ヘキサン、イソヘキサン、２−メチル
ペンタン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチル
ブタン、ｎ−へブタン、イソへブタン、３−メチルヘキ
サン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２−
メチルへブタン、３−メチルへブタン、４−メチルへブ
タン、２．２−ジメチルヘキサン、２，５−ジメチルヘ
キサン、３．３−ジメチルヘキサン、２−メチル−３−
エチルペンタン、３−メチル−３−エチルペンタン、２
．３．３−トリメチルペンタン、２，３．４−トリメチ
ルペンタン、２，２．３−）ジメチルペンタン、イソオ
クタン、ノナン、２，２．５−）ジメチルヘキサン、デ
カン、ドデンカン、！−ペンテン、２−ペンテン、ｌ−
ヘキセン、ｌ−オクテン、ｌ−ノネン、 １−テセン、
シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビ
シクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペン
テン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミルナフタ
レン等から選ばれるものである。より好ましくは、ｎ−
ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−へブタン等である。
アルコール類としては、炭素数１−１７の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、ｎ−ブチルアルコール、５ｅａ−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、５ｅｃ−７ミルアルコ
ール、ｌ−エチル−１−プロパツール、２−メチル−１
−ブタノール、インペンチルアルコール、ｔｅｒｔ−ペ
ンチルアルコール、３−メチル−２−ブタノール、ネオ
ペンチルアルコール、１−ヘキサノール、２−メチル−
１−ペンタノール、４−メチル−２−ペンタノール、２
−エチル−１−ブタノール、１−ヘプタツール、２−ヘ
プタツール、３−ヘプタツール、ｌ−オクタツール、２
−オクタツール、２−エチル−１−ヘキサノール、ｌ−
ノナノール、３，５．５−トリメチル−ｌ−ヘキサノー
ル、ｌ−デカノール、ｌ−ウンデカノール、１−Ｆ７”
カノール、アリルアルコールロパルギルアルコール、ベ
ンジルアルコール、シクロヘキサノール、ｌ−メチルシ
クロヘキサノール、２−メチルシクロヘキサノール、３
−メチルシクロヘキサノール、４−メチルシクロヘキサ
ノール、α−テルピネオール、アビニチノール、２．６
−シメチルー４−ヘプタツール、トリメチルノニルアル
コール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアルコ
ール等から選ばれるものである。より好ましくはメタノ
ール、エタノール、イソプロピルアルコール等である。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、ｎ−ブチルアルコール、５ｅａ−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、５ｅｃ−７ミルアルコ
ール、ｌ−エチル−１−プロパツール、２−メチル−１
−ブタノール、インペンチルアルコール、ｔｅｒｔ−ペ
ンチルアルコール、３−メチル−２−ブタノール、ネオ
ペンチルアルコール、１−ヘキサノール、２−メチル−
１−ペンタノール、４−メチル−２−ペンタノール、２
−エチル−１−ブタノール、１−ヘプタツール、２−ヘ
プタツール、３−ヘプタツール、ｌ−オクタツール、２
−オクタツール、２−エチル−１−ヘキサノール、ｌ−
ノナノール、３，５．５−トリメチル−ｌ−ヘキサノー
ル、ｌ−デカノール、ｌ−ウンデカノール、１−Ｆ７”
カノール、アリルアルコールロパルギルアルコール、ベ
ンジルアルコール、シクロヘキサノール、ｌ−メチルシ
クロヘキサノール、２−メチルシクロヘキサノール、３
−メチルシクロヘキサノール、４−メチルシクロヘキサ
ノール、α−テルピネオール、アビニチノール、２．６
−シメチルー４−ヘプタツール、トリメチルノニルアル
コール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアルコ
ール等から選ばれるものである。より好ましくはメタノ
ール、エタノール、イソプロピルアルコール等である。
炭素数１〜９の飽和又は不飽和炭化水素基）のいずれか
の一般式で示されるものが好ましに、アセトン、メチル
エチルケトン、２−ペンタノン、３−ペンタノン、２−
ヘキサノン、メチル−ｎ−ブチルケトン、。メチルブチ
ルケトン、２−ヘプタノン、４−ヘプタノン、ジイソブ
チルケトン、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、
ホロン、メチル−ｎ−アミルケトン、エチルブチルケト
ン、メチルへキシルケトン、シクロヘキサノン、メチル
シクロヘキサノン、イソホロン、２．４−ペンタンジオ
ン、ジアセトンアルコール、アセトフェノン、フェンチ
ョン等から選ばれるものである。より好ましくはアセト
ン、メチルエチルケトン等である。
の一般式で示されるものが好ましに、アセトン、メチル
エチルケトン、２−ペンタノン、３−ペンタノン、２−
ヘキサノン、メチル−ｎ−ブチルケトン、。メチルブチ
ルケトン、２−ヘプタノン、４−ヘプタノン、ジイソブ
チルケトン、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、
ホロン、メチル−ｎ−アミルケトン、エチルブチルケト
ン、メチルへキシルケトン、シクロヘキサノン、メチル
シクロヘキサノン、イソホロン、２．４−ペンタンジオ
ン、ジアセトンアルコール、アセトフェノン、フェンチ
ョン等から選ばれるものである。より好ましくはアセト
ン、メチルエチルケトン等である。
ｊｆＪ素化炭化水素類としては、炭素数１〜２の飽和又
は不飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン
、四塩化炭素、 １．１−ジクロルエタン、１．２−ジ
クロルエタン、１，１．１−トリクロルエタン、１，１
．２−トリクロルエタン、 １，１，１．２−テトラ
クロルエタン、１，１，２．２−テトラクロルエタン、
ペンタクロルエタン、１．１−ジクロルエチレン、ｌ、
２−ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラク
ロルエチレン等から選ばれるものである。より好ましく
は塩化メチレン、１．１．１−トリクロルエタン、トリ
クロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
は不飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン
、四塩化炭素、 １．１−ジクロルエタン、１．２−ジ
クロルエタン、１，１．１−トリクロルエタン、１，１
．２−トリクロルエタン、 １，１，１．２−テトラ
クロルエタン、１，１，２．２−テトラクロルエタン、
ペンタクロルエタン、１．１−ジクロルエチレン、ｌ、
２−ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラク
ロルエチレン等から選ばれるものである。より好ましく
は塩化メチレン、１．１．１−トリクロルエタン、トリ
クロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
界面活性剤としては、付着水除去用として通常用いられ
る各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェノール、ポリオキシエチレンポリプロピレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビタンエ
ステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアル
キルエステル、カプリル酸カプリルアミン、ポリオキシ
エチレンアルキルアミド等から選ばれるものある。より
好ましくはカプリル酸カプリルアミン、ポリオキシエチ
レンアルキルアミドである。
る各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェノール、ポリオキシエチレンポリプロピレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビタンエ
ステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアル
キルエステル、カプリル酸カプリルアミン、ポリオキシ
エチレンアルキルアミド等から選ばれるものある。より
好ましくはカプリル酸カプリルアミン、ポリオキシエチ
レンアルキルアミドである。
本発明の付着水除去用溶剤による付着水除去方法として
は、スプレーや、シャワーによる方法あるいは冷浴、温
浴、蒸気浴又は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合せる浸漬法を採用することができる。
は、スプレーや、シャワーによる方法あるいは冷浴、温
浴、蒸気浴又は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合せる浸漬法を採用することができる。
［実施例］
実施例１〜８
下記第１表に示す付着水除去用溶剤を用いて付着水の除
去試験を行なった。
去試験を行なった。
３０ｔａ層×１８層ａ＋Ｘ ５ｒａ層厚のガラス板を純
水に浸漬後、付着水除去用溶剤中に２０秒間浸漬して水
切りを行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中
に浸漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べ
た。結果を第１表に示す。
水に浸漬後、付着水除去用溶剤中に２０秒間浸漬して水
切りを行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中
に浸漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べ
た。結果を第１表に示す。
第１表
（）内は混合比［重量％］
Ｏ：良好に除去できる Δ：少量残存
×：かなり残存
［発明の効果］
本発明の付着水除去用溶剤は実施例から明らかなように
付着水の除去効果の優れたものである。
付着水の除去効果の優れたものである。
又、従来使用されていたＲ１１３と同様、金属、プラス
チック、エラストマー等を侵す作用が少ないことからこ
れらの複合部品の水切りに悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。
チック、エラストマー等を侵す作用が少ないことからこ
れらの複合部品の水切りに悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。
Claims (2)
- （１）トリクロロジフルオロエタンを有効成分として含
有する付着水除去用溶剤。 - （２）付着水除去用溶剤中には、炭化水素類、アルコー
ル類、ケトン類、塩素化炭化水素類又は界面活性剤から
選ばれる少なくとも１種が含まれている特許請求の範囲
第１項記載の付着水除去用溶剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28844387A JPH01130702A (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | 付着水除去用溶剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28844387A JPH01130702A (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | 付着水除去用溶剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01130702A true JPH01130702A (ja) | 1989-05-23 |
Family
ID=17730274
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28844387A Pending JPH01130702A (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | 付着水除去用溶剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01130702A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008264107A (ja) * | 2007-04-18 | 2008-11-06 | Hoya Corp | 内視鏡の湾曲操作装置 |
-
1987
- 1987-11-17 JP JP28844387A patent/JPH01130702A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008264107A (ja) * | 2007-04-18 | 2008-11-06 | Hoya Corp | 内視鏡の湾曲操作装置 |
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