JPH0149255B2

JPH0149255B2 -

Info

Publication number: JPH0149255B2
Application number: JP15054682A
Authority: JP
Inventors: Tetsuo Takematsu; Yasutomo Takeuchi; Michuki Kono; Akihiko Aoki; Nobuo Aoki; Toshiaki Watanuki; Koichi Morya
Original assignee: Japan Carlit Co Ltd
Current assignee: Japan Carlit Co Ltd
Priority date: 1982-08-30
Filing date: 1982-08-30
Publication date: 1989-10-24
Also published as: JPS5939865A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、一般式(1) （式中、ＸおよびＹは水素原子、ハロゲン原子、
低級アルキル基又は低級アルコキシル基を示し；
R¹およびR²は水素原子、低級アルキル基又はア
リル基を示し；R³およびR⁴は水素原子、メチル
基又はエチル基を示し；ｍおよびｎは１又は２の
整数を示す。ただし、R¹およびR²の少くとも一
つは水素原子であり；R³およびR⁴が同時に水素
原子であることはなく；Ｘ、Ｙ、R¹およびR²が
水素原子の場合にR³とR⁴の組合せが水素原子と
メチル基、又はメチル基とメチル基であることは
なく；Ｘがハロゲン原子でＹ、R¹およびR²が水
素原子の場合、又はＹがハロゲン原子でＸ、R¹
およびR²が水素原子の場合にR³とR⁴が同時にメ
チル基であることはない。）で表わされる１，３−ジベンジル尿素誘導体およ
び該化合物を有効成分とする選択性除草剤に関す
るものである。前記ハロゲン原子としては塩素原子、臭素原
子、フツ素原子などを意味し、低級アルキル基と
してはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イ
ソプロピル基、ｎ−ブチル基、tert−ブチル基な
どを意味し、低級アルコキシル基としてはメトキ
シ基、エトキシ基などを意味する。前記一般式(1)で表わされる本発明化合物は、た
とえば次の２種類の方法により合成することがで
きる。１一般式(2) （式中、Ｘおよびｍは前記と同じ意味を有す
る。）で表わされるイソシアネートを一般式(3) （式中、Ｙ、R²、R³、R⁴およびｎは前記と同
じ意味を有する。）で表わされるアミンと反応させるか、または２一般式(4) （式中、Ｘ、R¹およびｍは前記と同じ意味を
有する。）で表わされるアミンを一般式(5) （式中、Ｙ、R³、R⁴およびｎは前記と同じ意
味を有する。）で表わされるイソシアネートと反応させる。これらの反応は無溶媒又はベンゼン、トルエ
ン、キシレン、アセトン、テトラヒドロフラン、
ジオキサン、ジクロロメタン、クロロホルム、四
塩化炭素、ピリジン、ジメチルホルムアミド、メ
タノール、エタノールなどの有機溶媒あるいは
水、または水と前記有機溶媒の混合物中で、塩基
性触媒の存在下又は非存在下で、室温〜50℃で１
〜５時間加熱することにより行う。反応終了後、
目的化合物は常法に従つて反応混合物から分離取
得される。以下に本発明化合物の合成例を示す。合成例１（後記化合物No.51）２−クロロ−α，α−ジメチルベンジルイソシ
アネート9.8gに４−クロロ−α，α−ジエチルベ
ンジルアミン11.2gを加え、室温で２時間放置し
た。析出した白色結晶を別し、ｎ−ヘキサンで
洗浄し、エタノールから再結晶して３−（２−ク
ロロ−α，α−ジメチルベンジル）−１−（４−ク
ロロ−α，α−ジエチルベンジル）尿素10.1gを
得た。融点204.5〜206.0℃ 元素分析値Ｃ(%) Ｈ(%) Ｎ(%) 計算値 64.12 6.66 7.12 （C₂₁H₂₆Cl₂N₂Oとして）実測値 63.80 6.62 7.02 合成例２（後記化合物No.114） α，α−ジメチルベンジルイソシアネート8.1g
にＮ−エチル−４−クロロ−α−メチルベンジル
アミン9.3gを加え、室温で３時間放置した。反応
混合物からカラムクロマトグラフイー（吸着剤と
してシリカゲル、溶媒として酢酸エチル／塩化メ
チレンの混合物を用いた）で分離して３−（α，
α−ジメチルベンジル）−１−エチル−１−（４−
クロロ−α−メチルベンジル）尿素5.0gを得た。
n²⁷ _D1.5471の無色透明の粘稠な液体。元素分析値Ｃ(%) Ｈ(%) Ｎ(%) 計算値 69.65 7.31 8.12 （C₂₀H₂₅ClN₂Oとして）実測値 69.69 7.21 8.19 次に一般式(1)で表わされる本発明化合物を第１
表に例示するが、本発明はこれらのみに限定され
るものではない。表中、Meはメチル基、Etはエ
チル基、ｎ−Proはｎ−プロピル基、ｉ−Proは
イソプロピル基、ｎ−Buはｎ−ブチル基、ｔ−
Buはtert−ブチル基を意味する。なお、化合物
No.は以下の記載においても共通に使用される。

【表】

【表】＊１融点
＊２屈折率。（）内は測定温度。
＊３ ( ）内は計算値
＊４ 60ＭＨｚで測定。重ジメチルスルフオキシド（
ＤＭＳＯ−ｄ6）を溶媒とし、テトラメチルシラ
ン（ＴＭＳ）を内部標準とした。数値はケミカ
ルシフト値，δ(ppm)。（）内のＳ,ｄ,ｔ,ｑ,
ｍはそれぞれ一重線，二重線，三重線，四重線
，多重線を表わす。
一般式(1)で表わされる本発明化合物は、高度な
しかも特異な選択性除草作用を有する化合物群で
ある。たとえば、タイヌビエ、タマガヤツリ、コ
ナギ、キカシグサ、アゼナなどの広範な水田雑草
の除草剤として用いることができる。特に本発明化合物の重大な特性は、従来公知の
除草剤では防除至難なミズガヤツリ、クログワ
イ、マツバイ等のカヤツリグサ科の多年生雑草に
強い除草力を有し、その反面、水稲に対しては湛
水直播、乾田直播、湛水土中播、稚苗移植、移植
水稲作等いかなる裁培方法においても薬害のない
ことである。また、イヌエビ、ヒメイヌエビ、メヒシバ、エ
ノコログサ、コゴメカヤツリ、カワラスガナ、ハ
マスゲ、ヒメクグ、アオビユ、シロザ、イヌタ
デ、イチビ、ノアサガオ等の畑地雑草に対しても
除草作用を有しており、雑草の発生前の土壌表面
処理、土壌混和処理及び雑草発生後の茎葉処理で
効果が強く、いずれの処理方法においてもコム
ギ、イネ、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、ヒマワ
リ、ラツカセイ等の作物に薬害がなく、ナス、キ
ウリ、トマト等の野菜にも安全性が極めて高い。１，３−ジベンジル尿素誘導体である一般式(1)
で示される本発明化合物は新規化合物であるが、
構造上類似した化合物としては３−（α，α−ジ
メチルベンジル）−１−（４−メチルフエニル）尿
素（後記比較例中の対照化合物ａ）、１，３−ビス（α，α−ジメチルベンジル）
尿素（後記比較例中の対照化合物ｂ

【式】）、及び３−（２，４−ジクロロ−α，α−ジメチルベン
ジル）−１−（α，α−ジメチルベンジル）尿素
（後記比較例中の対照化合物ｃ）が知られている。対照化合物ａは特公昭48−
35454号公報に、ｂは特公昭53−41664号公報に、
ｃは特開昭52−83432号公報にそれぞれ記載され
ているが、本発明者らの実験によれば、比較例に
もその結果の一部を示したとおり、対照化合物ａ
は水稲に弱い害を与えしかもミズガヤツリやクロ
グワイなどのカヤツリグサ科多年生雑草には弱い
除草効果しか示さず、また対照化合物ｂとｃは水
稲には薬害を与えないが雑草に対しても除草力が
弱い。以上説明したように本発明化合物は、類似構造
を有する化合物に比べ水稲等の作物薬害を与え
ず、従来防除至難であつたミズガヤツリやグログ
ワイなどのカヤツリグサ科多年生雑草に強い除草
効果を示すなどの高度な選択性を持つという特異
な性質を有していることが特徴の一つである。作
物に対する選択性が農業上きわめて重要な特性で
あることは周知のことである。本発明の選択性除草剤の適用場面は広く、水
稲、各種殻類、各種飼料作物、油料作物、そ菜
類、茶園、果樹園、桑園、芝生、林地、非農耕地
等をあげることができる。本発明の選択性除草剤は原体をそのまま実用に
供することも可能であり、また、適用場面に応じ
て種々の担体と混合して粒剤、微粒剤、水和剤、
乳剤、水溶液在、粉在、粗粉剤、錠剤等の種々の
製剤形態に調製して使用できる。固体担体として
は、炭酸カルシウム、リン灰石、石こう、シリカ
ゲル、バーミキユライト、雲母、珪そう土、タル
ク、パイロフイライト、酸性白土、クレー、カオ
リナイト、モンモリロナイト、ベントナイト、ジ
ークライト、ホワイトカーボン等の鉱物性粉末、
結晶性セルロース、デンプンなど植物性粉末、ポ
リ塩化ビニール、石油樹脂等の高分子化合物等が
使用できる。液体担体としては、メタノール等の
アルコール類、エチルセロソルブ等のエーテルア
ルコール類、アセトニトリル等のニトリル類、ジ
メチルホルムアミド等の酸アミド類、ジオキサ
ン、テトラヒドロフラン等のエーテル類、酢酸エ
チル等のエステル類、アセトン等のケトン類、ク
ロロホルム、四塩化炭素等の塩素化炭化水素類、
トルエン、キシレン、ベンゼン、メチルナフタレ
ン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素類、ジメ
チルスルホキサイド、イソホロン等の有機溶媒、
水及び前記有機溶媒と水の混合物等をあげること
ができる。また、製剤上の補助剤として、湿潤
剤、分散剤、乳化剤、展着剤、固着剤、起泡剤等
を用いることができる。本発明の選択性除草剤は、他の除草剤、殺虫
剤、殺菌剤等の農薬、植物生長調節剤または肥
料、土地改良剤等の農業資材と予め混合し、ある
いは同時に用いることができる。以下に本発明の選択性除草剤の配合例を示す。
ただし、例中、部は重量部である。配合例１水和剤化合物（No.１）25部、タルク70部、アルキルア
リールスルホン酸塩２部、界面活性剤ソルポール
800A（東邦化学登録商標名）３部を十分粉砕混合
して水和剤を得る。配合例２粒剤化合物（No.２）５部、ベントナイト90部、リグ
ニンスルホン酸ナトリウム５部を十分に粉砕混合
し、水を加えてよく混練した後、造粒乾燥して粒
剤を得る。以下に実施例をあげて本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらのみに限定されるもの
ではない。実施例１湛水土壌処理試験１／5000アールのワグネルポツトに水田土壌を
つめ、タイヌビエ、ホタルイ、タマガヤツリの種
子を土壌表層に混入し、ミズガヤツリの塊茎と水
稲を各２個ずつ移植し、水深３cmになるように湛
水した。各供試化合物は前記の配合例１に準じて
25％水和剤とし、50g（有効成分量）／10アール
相当の水稀釈液を水面に滴下処理した。処理後21
日間室温で生育させた後、除草効果及び水稲薬害
を評価し、その結果を第２表に示した。なお、除
草効果及び薬害の評価は以下の規準に従つた。

【表】

【表】比較例１前記対照化合物ａ、ｂ、ｃについて、実施例１
に記載する手順に従い、湛水土壌処理試験を行
い、その結果を第３表に示した。

【表】実施例２茎葉処理試験畑土壌をつめた１／5000アールのワグネルポツ
トにダイズ、コムギ、トウモロコシ、ハマスゲ、
コゴナガヤツリ、イヌビエ及びメヒシバを育成
し、コムギが２〜３葉になつたときに、前記の配
合例１に準じて25％水和剤とした各供試化合物の
300g（有効成分量）／10アール相当の水希釈液を
10／アールの水量で茎葉部に噴霧処理した。処
理後21日間温室で生育させた後、除草効果及び作
物薬害を実施例１の基準に従つて評価し、その結
果を第４表に示した。

【表】

【表】比較例２前記対照化合物ａ、ｂ、ｃについて、実施例２
に記載する手順に従い、茎葉処理試験を行い、そ
の結果を第５表に示した。

【表】実施例３畑土壌処理試験畑土壌をつめた１／5000アールのワグネルポツ
トに、ダイズ、コムギ、トウモロコシの種子及び
ハマスゲの塊茎を置床し覆土をした。また、コゴ
メガヤツリ、イヌビエ、メヒシバの種子を土壌表
層に混入した。前記の配合例１に準じて25％水和
剤とした各供試化合物の500g（有効成分量）／10
アール相当の水希釈液を10／アールの水量で土
壌表面に噴霧処理した。処理後21日間温室で生育
させた後、除草効果及び作物薬害を実施例１の基
準に従つて評価し、その結果を第６表に示した。

【表】比較例３前記対照化合物ａ、ｂ、ｃについて、実施例３
に記載する手順に従い、畑土壌処理試験を行いそ
の結果を第７表に示した。

【表】実施例４水田圃場試験水田を塩ビ板で１区が１m²になるように区割り
し、各区にタイヌビエ、ホタルイ、タマガヤツリ
の種子及びミズガヤツリ、クログワイの塊茎を土
壌表層に混入し、水稲を１株３本植えとして８株
移植した。前記の配合例１に準じて25％水和剤と
した各供試化合物の100〜400g（有効成分量）／
10アール相当の水希釈液を水稲移植の３日後に水
面に滴下処理した。処理後30日目に除草効果及び
水稲薬害を実施例１の基準に従つて評価し、その
結果を第８表に示した。

【表】比較例４前記対照化合物ａ、ｂ、ｃについて、実施例４
に記載する手順に従い、水田圃場試験を行い、そ
の結果を第９表に示した。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１一般式（式中、ＸおよびＹは水素原子、ハロゲン原子、
低級アルキル基又は低級アルコキシル基を示し；
R¹およびR²は水素原子、低級アルキル基又はア
リル基を示し；R³およびR⁴は水素原子、メチル
基又はエチル基を示し；ｍおよびｎは１又は２の
整数を示す。ただし、R¹およびR²の少くとも一
つは水素原子であり；R³およびR⁴が同時に水素
原子であることはなく；Ｘ、Ｙ、R¹およびR²が
水素原子の場合にR³とR⁴の組合せが水素原子と
メチル基、又はメチル基とメチル基であることは
なく；Ｘがハロゲン原子でＹ、R¹およびR²が水
素原子の場合、又はＹがハロゲン原子でＸ、R¹
およびR²が水素原子の場合にR³およびR⁴が同時
にメチル基であることはない。）で表わされる１，３−ジベンジル尿素誘導体。２一般式（式中、ＸおよびＹは水素原子、ハロゲン原子、
低級アルキル基又は低級アルコキシル基を示し；
R¹およびR²は水素原子、低級アルキル基又はア
リル基を示し；R³およびR⁴は水素原子、メチル
基又はエチル基を示し；ｍおよびｎは１又は２の
整数を示す。ただし、R¹およびR²の少くとも一
つは水素原子であり、R³およびR⁴が同時に水素
原子であることはなく；Ｘ、Ｙ、R¹およびR²が
水素原子の場合にR³とR⁴の組合せが水素原子と
メチル基、又はメチル基とメチル基であることは
なく；Ｘがハロゲン原子でＹ、R¹およびR²が水
素原子の場合、又はＹがハロゲン原子でＸ、R¹
およびR²が水素原子の場合にR³およびR⁴が同時
にメチル基であることはない。）で表わされる１，３−ジベンジル尿素誘導体を有
効成分とする選択性除草剤。