JPH02237945A - フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は，代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである． ［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロベラントあるいは冷媒等
として１．１．２−トリクロロ−１．　２．　２−　ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロ口モノフルオ口メタン（Ｒｌｌ）が、プロベラントや
冷媒としてジクロ口ジフルオ口メタン（Ｒ１２）が使わ
れている． ［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲｌｌ、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
．このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る．本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を
満足しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン
組成物を提供することを目的とするものである． ［課題を解決するための手段コ 本発明は、１．３−ジクロロ−１．　１，　２，　２．
　３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）、　３
−クロロ−１．　１．　２．　２−テトラフルオロプロ
パン（Ｒ２４４ｃａ）、　１−クロロ−１．　２，　２
，３−テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃｂ）、１．
１−ジクロロ−１．２．２−｝リフルオ口プロパン（Ｒ
２４３ｃｃ）から選ばれる少なくとも一種のフッ素化炭
化水素及び２−メチルペンタンからなるフッ素化炭化水
素系共沸及び共沸様組成物に関するものである。本発明
の組成物は、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体と
同程度の洗浄力を有するため、Ｒ１１３代替として極め
て有用なものである． 更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある． 本発明の組成物としては、Ｒ２２５ｃｂと２−メチルペ
ンタンを用いた場合は、Ｒ２２５ｃｂが５０〜９９重量
％及び２−メチルペンタンが１〜５０重量％であり、好
ましくはＲ２２５ｃｂが７０〜９６重量％及び２−メチ
ルペンタンが４〜３０重量％であり、さらに又、本発明
においては、２−メチルペンタンに替え２−メチルペン
タンを主成分とする石油留分から得られる炭素数５〜８
の炭化水素混合物を用いることができ、この場合の組成
は、Ｒ２２５ｃｂが５０〜９９重量％及び２−メチルペ
ンタンを主成分とする石油留分から得られる炭素数５〜
８の炭化水素混合物が１〜５０重量％、好ましくは、Ｒ
２２５ｃｂが７０〜９６重量％及び２−メチルペンタン
を主成分とする石油留分から得られる炭素数５〜８の炭
化水素混合物が４〜３０重量％である．Ｒ２４４ｃａと
２−メチルペンタンを用いた場合は、Ｒ２４４ｃａが７
１〜９９重量％及び２−メチルペンタンが１〜２９重量
％であり、好ましくはＲ２４４ｃａが８１〜９７重量％
及び２−メチルペンタンが３〜１９重量％であり、さら
に好ましくはＲ２４４ｃａが９１重量％及び２−メチル
ペンタン９重量％からなる共沸組成物であり、さらに又
、本発明においては、２−メチルペンタンに替え２−メ
チルペンタンを主成分とする石油留分から得られる炭素
数５〜８の炭化水素混合物を用いることができ、この場
合の組成は、Ｒ２４４ｃａが７１〜９９重量％及び２−
メチルペンタンを主成分とする石油留分から得られる炭
素数５〜８の炭化水素混合物が１〜２９重量％、好まし
くは、Ｒ２４４ｃａが８１〜９７重量％及び２−メチル
ペンタンを主成分とする石油留分から得られる炭素数５
〜８の炭化水素混合物が３〜１９重量％である。

Ｒ２４４ｃｂと２−メチルペンタンを用いた場合は、Ｒ
２４４ｃｂが５２〜９８重量％及び２−メチルペンタン
が２〜４８重量％であり、好ましくはＲ２４４ｃｂが６
２〜９６重量％及び２−メチルペンタンが４〜３８重量
％であり、さらに好ましくはＲ２４４ｃｂが７２重量％
及び２−メチルペンタン２８重量％からなる共沸組成物
であり、さらに又、本発明においては、２−メチルペン
タンに替え２−メチルペンタンを主成分とする石油留分
から得られる炭素数５〜８の炭化水素混合物を用いるこ
とができ、この場合の組成は、Ｒ２４４ｃｂが５２〜９
８重量％及び２−メチルペンタンを主成分とする石油留
分から得られる炭素数５〜８の炭化水素混合物が２〜４
８重量％、好ましくは、Ｒ２４４ｃｂが６２〜９６重量
％及び２−メチルペンタンを主成分とする石油留分から
得られる炭素数５〜８の炭化水素混合物が４〜３８重量
％である． Ｒ２４３ｃｃと２−メチルペンタンを用いた場合は、Ｒ
２４３ｃｃが５４〜９９重量％及び２−メチルペンタン
が１〜４６重量％であり、好ましくはＲ２４３ｃｃが６
４〜９７重量％及び２−メチルペンタンが３〜３６重量
％であり、さらに好ましくはＲ２４３ＣＣが７４重量％
及び２−メチルペンタン２６重量％からなる共沸組成物
であり、さらに又、本発明においては、２−メチルペン
タンに替え２−メチルペンタンを主成分とする石油留分
から得られる炭素数５〜８の炭化水素混合物を用いるこ
とができ、この場合の組成は、Ｒ２４３ｃｃが５４〜９
９重量％及び２−メチルペンタンを主成分とする石油留
分から得られる炭素数５〜８の炭化水素混合物が１〜４
６重量％、好ましくは、Ｒ２４３ｃｃが６４〜９７重量
％及び２−メチルペンタンを主成分とする石油留分から
得られる炭素数５〜８の炭化水素混合物が３〜３６重量
％である． 本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ベンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘブタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、二トロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソブロビルアミン、プチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロビル
アルコール、ｉ−プロビルアルコール、ｎ−ブチルアル
コール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール
、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ、テトラヒド口フラン、１．４−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロビル、
酢酸ブチル等のエステル類、ジクロ口メタン、ｔｒａｎ
ｓ−１．２−ジクロ口エチレン、ｃｉｓ−１．２−ジク
ロ口エチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化
水素類、その他、　１．１−ジクロロ−１−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる． Ｒ２２５ｃｂ，　　Ｒ２４４ｃａ，　　Ｒ２４４ｃｂ，
　　Ｒ２４３ｃｃから選ばれる少なくとも一種のフッ素
化炭化水素及び２−メチルペンタンからなる本発明のフ
ッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物は、従来のフロ
ンと同様、溶剤や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３と同程度の溶解
力を有するため好適である．溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる．洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スブレ揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれ
ばよい． ［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す． 実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
　（沸点５６．１℃）９０２−メチルペンタン（沸点６
０，３゜Ｃ）　　１、０その結果、留分３６０ｇを得た
．このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の
組成であった．（組成）　　　　　　　　　　（重量％
）Ｒ２２５ｃｂ　　　　　　　　　　　　８９．　９２
−メチルペンタン　　　　　　１０．１実施例　２ Ｒ２２５ｃｂ／２−メチルペンタン＝９０重量％／１０
重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった．ＳＵＳ−
３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ　２
ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬し
た後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。その結果
、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できることが
確認された． 実施例　３ Ｒ２２５ｃｂ／２−メチルペンタン＝８０重量％／２０
重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった．ＳＯＳ−
３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ　２
ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬し
た後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した．その結果
、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できることが
確認された． 実施例　４ Ｒ２２５ｃｂ／２−メチルペンタン含有量８６％の炭化
水素混合物＝９０重量％／１０重量％の組成物を用いて
機械油の洗浄試験を行なった． ＳＵＳ−３０４のテストビース（　２５ｍｍｘ　３０ｍ
ｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した．
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された． 実施例　５ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　（沸点５４℃）９０ ２−メチルペンタン（沸点６０８３℃）　　１０その結
果、５５℃において留分４００ｇを得た．このものをガ
スクロマトグラフで測定した結果、次の組成であった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　　　　　　　　　　　　９１２−メチルペンタン　　
　　　　　９ 実施例　６ 実施例５の組成物（　Ｒ２４４ｃａ／２−メチルペンタ
ン＝９１重量％／９重量％）を用いて機械油の洗浄試験
を行なった． ＳＯＳ−３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍ
ｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した．
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された． 実施例　７ Ｒ２４４ｃａ／２−メチルペンタン＝８０重量％／２０
重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった．ＳＯＳ−
３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ　２
ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬し
た後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した．その結果
、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できることが
確認された。

実施例　８ Ｒ２４４ｃａ／２−メチルペンタン含有量８６％の炭化
水素混合物＝８５重量％／１５重量％の組成物を用いて
機械油の洗浄試験を行なった． ＳＵＳ−３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍ
ｍＸ　２＋ｎ＋ｎ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０
）中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬し
た．その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去
できることが確認された． 実施例　９ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃｂ
　（沸点５８℃）７０ ２−メチルペンタン〈沸点６０．３℃冫３０その結果、
５５℃において留分４５０ｇを得た．このものをガスク
ロマトグラフで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％〉Ｒ２４４ｃｂ
　　　　　　　　　　　　７２２−メチルペンタン　　
　　　　２８ 実施例　１０ 実施例９の組成物（　Ｒ２４４ｃｂ／２−メチルペンタ
ン＝７２重量％／２８重量％）を用いて機械油の洗浄試
験を行なった． ＳＵＳ−３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍ
ｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。

その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された． 実施例　１１ Ｒ２４４ｃｂ／２−メチルペンタン＝９０重量％／１０
重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった．ＳＵＳ−
３０４ノテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ　２
ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬し
た後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した．その結果
、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できることが
確認された。

実施例　１２ Ｒ２４４ｃａ／２−メチルペンタン含有量８６％の炭化
水素混合物＝８０重量％／２０重量％の組成物を用いて
機械油の洗浄試験を行なった． ＳＵＳ−３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍ
ｍＸ　２Ｈ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した．そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された． 実施例　１３ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４３ｃｃ
　（沸点６０．２°Ｃ）７０２−メチルペンタン（沸点
６ｏ．３゜Ｃ）　　３０その結果、６１”Ｃにおいて留
分４７０ｇを得な．このものをガスクロマトグラフで測
定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４３ｃｃ
　　　　　　　　　　　　７４２−メチルペンタン　　
　　　　２６ 実施例　１４ 実施例１３の組成物（　Ｒ２４３ｃｃ／２〜メチルベン
タン＝７４重量％／２６重量％）を用いて機械油の洗浄
試験を行なった． ＳＯＳ−３０４のテス１・ビース（　２５ｍｍＸ　３０
ｍｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬しな
．その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。

実施例　１５ Ｒ２４３ｃｃ／２−メチルペンタン＝９０重量％／１０
重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

ＳＵＳ−３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｒ
ｒｔｍＸ　２ｍｇ＋厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３
０＞中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬
した．その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除
去できることが罹認された． 実施例　１６ Ｒ２４３ｃｃ／２−メチルペンタン含有量８６％の炭化
水素混合物・９０重量％／１０重量％の組成物を用いて
機械油の洗浄試験を行なった． ＳＯＳ−３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍ
ｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬しな．
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された． ［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性を満足し、叉、リサイクル時に
組成変動がない、従来の単一フロンと同じ使い方でき、
従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある．

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １，３−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃａ）、１−クロロ−１，２，２，３−
   テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃｂ）、１，１−ジ
   クロロ−１，２，２−トリフルオロプロパン（Ｒ２４３
   ｃｃ）から選ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化水素
   及び２−メチルペンタンからなるフッ素化炭化水素系共
   沸組成物。 ２、３−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃａ）９１重量％及び２−メチルペンタ
   ン９重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ３、１−クロロ−１，２，２，３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）７２重量％及び２−メチルペンタ
   ン２８重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ４、１，１−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプロ
   パン（Ｒ２４３ｃｃ）７４重量％及び２−メチルペンタ
   ン２６重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ５、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）、３−クロロ−１，１
   ，２，２−テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃａ）、
   １−クロロ−１，２，２，３−テトラフルオロプロパン
   （Ｒ２４４ｃｂ）、１，１−ジクロロ−１，２，２−ト
   リフルオロプロパン（Ｒ２４３ｃｃ）から選ばれる少な
   くとも一種のフッ素化炭化水素及び２−メチルペンタン
   からなるフッ素化炭化水素系共沸様組成物。 ６、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）５０〜９９重量％及び
   ２−メチルペンタン１〜５０重量％からなる請求項５に
   記載の組成物。 ７、３−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃａ）７１〜９９重量％及び２−メチル
   ペンタン１〜２９重量％からなる請求項５に記載の組成
   物。 ８、１−クロロ−１，２，２，３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）５２〜９８重量％及び２−メチル
   ペンタン２〜４８重量％からなる請求項５に記載の組成
   物。 ９、１，１−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプロ
   パン（Ｒ２４３ｃｃ）５４〜９９重量％及び２−メチル
   ペンタン１〜４６重量％からなる請求項５に記載の組成
   物。 １０、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）、３−クロロ−１，
   １，２，２−テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃａ）
   ，１−クロロ−１，２，２，３−テトラフルオロプロパ
   ン（Ｒ２４４ｃｂ）、１，１−ジクロロ−１，２，２−
   トリフルオロプロパン（Ｒ２４３ｃｃ）から選ばれる少
   なくとも一種のフッ素化炭化水素及び２−メチルペンタ
   ンを主成分とする石油留分から得られる炭素数５〜８の
   炭化水素混合物からなるフッ素化炭化水素系共沸様組成
   物。 １１、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）５０〜９９重量％及
   び２−メチルペンタンを主成分とする石油留分から得ら
   れる炭素数５〜８の炭化水素混合物１〜５０重量％から
   なる請求項１０に記載の組成物。 １２、３−クロロ−１、１，２，２−テトラフルオロプ
   ロパン（Ｒ２４４ｃａ）７１〜９９重量％及び２−メチ
   ルペンタンを主成分とする石油留分から得られる炭素数
   ５〜８の炭化水素混合物１〜２９重量％からなる請求項
   １０に記載の組成物。 １３、１−クロロ−１，２，２，３−テトラフルオロプ
   ロパン（Ｒ２４４ｃｂ）５２〜９８重量％及び２−メチ
   ルペンタンを主成分とする石油留分から得られる炭素数
   ５〜８の炭化水素混合物２〜４８重量％からなる請求項
   １０に記載の組成物。 １４、１，１−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプ
   ロパン（Ｒ２４３ｃｃ）５４〜９９重量％及び２−メチ
   ルペンタンを主成分とする石油留分から得られる炭素数
   ５〜８の炭化水素混合物１〜４６重量％からなる請求項
   １０に記載の組成物。