JPH02207031A - ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸組成物及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として１，１．２−トリクロロ−１，２，２−）リフル
オロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に持に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，３−ジクロ
ロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ
２２５ｃｂ）、及び２−ブロモプロパンからなるフッ素
化炭化水素系共沸組成物及び擬共沸組成物に関するもの
である０本発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄
溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高いため
、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の組成物としてはＲ２２５ｃａが６〜６６重景％
重量２２５ｃｂが５〜６４重景％重量び２−ブロモプロ
パンが２４〜４８重景％、重量しくは、Ｒ２２５ｃａが
４９〜６０重量％、Ｒ２２５ｃｂが５〜１５重量％、及
び２−ブロモプロパンが３１〜４５重量％であり、さら
に好ましくは、Ｒ２２５ｃａの約５４重量％、Ｒ２２５
ｃｂの約１０重量％及び、２−ブロモプロパンの約３６
重量％からなる共沸組成物である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ　−プロピ
ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルア
ルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１
，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外の
フロン類等を適宜添加することができる。

Ｒ２２５ｃａ、　　Ｒ２２５ｃｂ及び、２−ブロモプロ
パンからなる本発明の共沸組成物及び擬共沸組成物は、
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３よ
り高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
ＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。

［実施例コ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ
　（沸点５１．３℃）５．５Ｒ２２５Ｃｂ　（沸点５５
．４℃）１０２−ブロモプロパン（沸点５９．４℃）３
５その結果、留分４５０ｇを得た。このものをガスクロ
マトグラ？で測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ
　　　　　　　　　　　　５４Ｒ２２５ｃｂ　　　　　
　　　　　　　１０２−ブロモプロパン　　　　　　３
６ 実施例　２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／２−ブ
ロモプロパン・５４重置火／１０重景％／３６重量％）
を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。

実施例　３ 実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／２−
ブロモプロパン・５４重置火／１０重量％／３６重量％
）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（タムラ製作所製りム５
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

［発明の効果コ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン、及び２−ブロモプロパン
   からなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン５４重量％、１，３−ジクロロ−１，１
   ，２，２，３−ペンタフルオロプロパン１０重量％、及
   び２−ブロモプロパン３６重量％からなる請求項１に記
   載の組成物。 ３、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン、及び２−ブロモプロパン
   からなるフッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 ４、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン６〜６６重量％、１，３−ジクロロ−１
   ，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン５〜６４重
   量％、及び２−ブロモプロパン２４〜４８重量％からな
   る請求項３に記載の組成物。