JPH02279637A - 共沸組成物および擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸組成物及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として１，１．２−）リクロロー１．２．２−　トリフ
ルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われて
いる。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン組成
物を提供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１−クロロ−１，２，２，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−クロロ−１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３５ｃａ）、１
．１−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプロパン（
Ｒ２４３ｃｃ）から選ばれる少なくとも一種のフッ素化
炭化水素及びシクロペンタン又はシクロペンタンを主成
分とする石油留分から得られる炭素数５〜８の炭化水素
混合物からなるフッ素化炭化水素系共沸組成物及び擬共
沸組成物に関するものである０本発明の組成物は共沸組
成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体と
同程度の洗浄力を有するため、Ｒ１１３代替として極め
て有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の組成物としては、Ｒ２４４ｃｂとシクロペンタ
ンを用いた場合は、Ｒ２４４ｃｂが２３〜９９重量％及
びシクロペンタンが１〜７７重量％であり、好ましくは
Ｒ２４４ｃｂが３３〜９９重量％及びシクロペンタンが
１〜６７重量％であわ、さらに好まし゛くはＲ２３５ｃ
ａが４３重置火及びシクロペンタン５７重量％からなる
共沸組成物であり、さらに又、本発明においては、シク
ロペンタンに替えシクロペンタンを主成分とする石油留
分から得られる炭素数５〜８の炭化水素混合物を用いる
ことができ、この場合の組成は、Ｒ２４４ｃｂが２３〜
９９重量％及びシクロペンタンを主成分とする石油留分
から得られる炭素数５〜８の炭化水素混合物が１〜７７
重量％、好ましくは、Ｒ２４４ｃｂが３３〜９９重量％
及びシクロペンタンを主成分とする石油留分から得られ
る炭素数５〜８の炭化水素混合物が１〜６７重量％であ
る。

Ｒ２３５ｃａとシクロペンタンを用いた場合は、Ｒ２３
５Ｃ１ＩＬが５７〜９９重量％及びシクロペンタンが１
〜４３重量％であり、好ましくはＲ２３５ｃａが６７〜
９９重量％及置火クロペンタンが１〜３３重量％置火り
、さらに好ましくはＲ２３５ｃａが７７重置火及びシク
ロペンタン２３重量％からなる共沸組成物であり、さら
に又、本発明においては、シクロペンタンに替えシクロ
ペンタンを主成分とする石油留分から得られる炭素数５
〜８の炭化水素混合物を用いることができ、この場合の
組成は、Ｒ２３５ｃａが５７〜９９重量％及置火クロペ
ンタンを主成分とする石油留分から得られる炭素数５〜
８の炭化水素混合物が１〜４３重量％、好ましくは、Ｒ
２３５ｃａが６７〜９９重量％及びシクロペンタンを主
成分とする石油留分から得られる炭素数５〜８の炭化水
素混合物が１〜３３重量％である。

Ｒ２４３ｃｃとシクロペンタンを用いた場合は、Ｒ２４
３ＣＣが１０〜９９重量％及びシクロペンタンが１〜９
０重量％であり、好ましくは１２４３ｃｃが２０〜９９
重量％及びシクロペンタンが１〜８０重量％置火り、さ
らに好ましくはＲ２４３ＣＣが３０重量％及びシクロペ
ンタン７０重量％からなる共沸組成物であり、さらに又
、本発明においては、シクロペンタンに替えシクロペン
タンを主成分とする石油留分から得られる炭素数５〜８
の炭化水素混合物を用いることができ、この場合の組成
は、Ｒ２４３ｃｃが１０〜９９重量％及びシクロペンタ
ンを主成分とする石油留分から得られる炭素数５〜８の
炭化水素混合物が１〜９０重量％、好ましくは、Ｒ２４
３ｃｃが２０〜９９重量％及びシクロペンタンを主成分
とする石油留分から得られる炭素数５〜８の炭化水素混
合物が１〜８０重量％である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ
−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブ
チルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルア
ルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラ
ヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等の
ケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等の
エステル類、ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロ
ロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、
２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他
、１．１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以
外のフロン類等を適宜添加することができる。

Ｒ２４４ｃｂ、　　Ｒ２３５ｃａ、Ｒ２４３ｃｃから選
ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化水素及びシクロペ
ンタン又はシクロペンタンを主成分とする石油留分から
得られる炭素数５〜８の炭化水素混合物からなる本発明
のフッ素化炭化水素系共沸組成物及び疑共沸組成物は、
従来のフロンと同様、溶剤や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３と同
程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
ＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃｂ
　（沸点５８℃）４０ シクロペンタン（沸点４９，３°Ｃ）６０その結果、４
８℃において留分４１０　ｇを得た。このものをガスク
ロマトグラフで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃｂ
　　　　　　　　　　　　　　　　４３シクロペンタン
　　　　　　　５７ 実施例　２ 実施例１の組成物（Ｒ２４４ｃｂ／シクロペンタン＝４
３重量％１５７重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行
なった。

５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０＞中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。

実施例　３ Ｒ２４４ｃｂ／シクロペンタン；９５重量％１５重置火
を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ５−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。

実施例　４ 実施例３の組成物（Ｒ２４４ｃｂ／シクロペンタン・９
５重量％１５重量％〉についてタグ式測定法（ＪＩＳ−
に２２６５　）に従って測定したところ引火点がなく不
燃であることが確認された。

実施例　５ Ｒ２４４ｃｂ／シクロペンタン含有量７０％の炭化水素
混合物・９０重量％／１０重量％の組成物を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。

８ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。

実施例　６ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２−０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（′重量％）Ｒ２３５ｃ
ａ　（沸点４３．９℃）８０シクロペンタン（沸点４９
．３℃）２０その結果、４２℃において留分４７０ｇを
得た。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、
次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２３５ｃａ
　　　　　　　　　　　　７７シクロベンタン　　　　
　　　２３ 実施例　７ 実施例６の組成物（Ｒ２３５ｃａ／シクロペンタン・７
７重量％／２３重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行
なった。

５ＵＳ−３０４のテストピース（２５＋＋ｍＸ　３０ｍ
ｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。

その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
るこ七が確認された。

実施例　８ Ｒ２３５ｃａ／シクロペンタン含有量７０％の炭化水素
混合物＝９０重量％／１０重量％の組成物を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ８−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。

実施例　９ 下記の組成からなる溶剤組成物ｔｏｏｏｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４３ｃｃ
　（沸点６０．２°Ｃ）２５シクロペンタン（沸点４９
．３’Ｃ）　　　７５その結果、４９℃において留分４
５０ｇを得た。このものをガスクロマトグラフで測定し
た結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４３ｃｃ
　　　　　　　　　　　　３０シクロペンタン　　　　
　　　７０ 実施例　１０ 実施例９の組成物（Ｒ２４３ｃｃ／シクロペンタン・３
０重量％／７０重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行
なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｓｎｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。

その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。

実施例　１１ Ｒ２４３ｃｃ／シクロペンタン含有量７０％の炭化水素
混合物＝９０重量％／１０重量％の組成物を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。

［発明の効果コ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性を満足し、叉、共沸点が存在す
るため、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フ
ロンと同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しな
い等の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−１、２、２、３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−クロロ−１、１、２、２、
   ３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３５ｃａ）、１、１
   −ジクロロ−１、２、２−トリフルオロプロパン（Ｒ２
   ４３ｃｃ）から選ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化
   水素及びシクロペンタンからなるフッ素化炭化水素系共
   沸組成物。 ２、１−クロロ−１、２、２、３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）４３重量％及びシクロペンタン５
   ７重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ３、３−クロロ−１、１、２、２、３−ペンタフルオロ
   プロパン（Ｒ２３５ｃａ）７７重量％及びシクロペンタ
   ン２３重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ４、１、１−ジクロロ−１、２、２−トリフルオロプロ
   パン（Ｒ２４３ｃｃ）３０重量％及びシクロペンタン７
   ０重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ５、１−クロロ−１、２、２、３−テトラフルオロプロ
   パン（１２４４ｃｂ）、３−クロロ−１、１、２、２、
   ３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３５ｃａ）、１、１
   −ジクロロ−１、２、２−トリフルオロプロパン（２４
   ３ｃｃ）から選ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化水
   素及びシクロペンタンからなるフッ素化炭化水素系擬共
   沸組成物。 ６、１−クロロ−１、２、２、３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）２３〜９９重量％及びシクロペン
   タン１〜７７重量％からなる請求項５に記載の組成物。 ７、３−クロロ−１、１、２、２、３−ペンタフルオロ
   プロパン（Ｒ２３５ｃａ）５７〜９９重量％及びシクロ
   ペンタン１〜４３重量％からなる請求項５に記載の組成
   物。 ８、１、１−シクロロ−１、２、２−トリフルオロプロ
   パン（Ｒ２４３ｃｃ）１０〜９９重量％及びシクロペン
   タン１〜９０重量％からなる請求項５に記載の組成物。 ９、１−クロロ−１、２、２、３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−クロロ−１、１、２、２、
   ３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３５ｃａ）、１、１
   −ジクロロ−１、２、２−トリフルオロプロパン（２４
   ３ｃｃ）から選ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化水
   素及びシクロペンタンを主成分とする石油留分から得ら
   れる炭素数５〜８の炭化水素混合物からなるフッ素化炭
   化水素系擬共沸組成物。 １０、１−クロロ−１、２、２、３−テトラフルオロプ
   ロパン（Ｒ２４４ｃｂ）２３〜９９重量％及びシクロペ
   ンタンを主成分とする石油留分から得られる炭素数５〜
   ８の炭化水素混合物１〜７７重量％からなる請求項９に
   記載の組成物。 １１、３−クロロ−１、１、２、２、３−ペンタフルオ
   ロプロパン（Ｒ２３５ｃａ）５７〜９９重量％及びシク
   ロペンタンを主成分とする石油留分から得られる炭素数
   ５〜８の炭化水素混合物１〜４３重量％からなる請求項
   ９に記載の組成物。 １２、１、１−ジクロロ−１、２、２−トリフルオロプ
   ロパン（Ｒ２４３ｃｃ）１０〜９９重量％及びシクロペ
   ンタンを主成分とする石油留分から得られる炭素数５〜
   ８の炭化水素混合物１〜９０重量％からなる請求項９に
   記載の組成物。