JPH02265978A - 感熱記録用インク - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、感熱記録用インクに関するものであり、さら
に詳細には部分印刷ができ、熱応答性に優れた藁感度の
感熱記録用インクに関するものでめる。

〔従来の技術〕

感熱記録材料は、一般に支持体上に′１子供与性の無色
染料前駆体と１子受容性の顕色剤と金主成分とする感熱
記録ノＩ！Ｉヲ設けたもので、熱ヘツド、熱ペン、レー
ザー元等でｉＪＤ熱することにより、無色染料前駆体と
顕色剤とが瞬時反応し、記録画像が得らｎるもので、荷
分１７８４３−４１６０号、特公昭４５−１４０３９号
公報等に開示さｎている。

このような感熱記録材料は、比較的簡単な装置で記録が
得られ、保守が容易であること、騒音の発生がないこと
などの利点があり、計測用記碌計、ファクシミリ、プリ
ンター、コンピー−ターの端末機、ラベル、乗車券等自
動券売機などの広範囲の分野に利用されている。

これら汎用されている感熱記録材料は、一般に紙を基材
として水性の感熱記録用塗液を基材の全面に塗工するも
のであるが、近年に到っては、別の感熱記録材料として
シ■ツビングカード、ノ１イクエイカード、鉄道・バス
・タクシ−などの交通カードのようなプリペイド（代金
前払い）カードが伸びてきており、このようなカード類
においては、画像記録部分全全面に塗工する必要はなく
、カード類の一定部分に部分印刷する場合が多い。

上記の電子供与性無色染料前駆体と゛１子受容性顕色剤
を用いた感熱記録材料は、外観がよい、感触がよい、発
色濃度が高い、％種の発色色相が得らする等々の優扛た
特性？有している半面、感熱発色部（記録画像部）がポ
リ塩化ビニルなどのプラスチックと接触して、プラスチ
ック中に含まれる可塑剤や添加剤などにより消失したり
、あるいは食品や化粧品に含まれる薬品と接触して容易
に消失したり、あるいは短時間の日光曝露で容易に退色
するなど、記録の保存性が劣るという欠点金有し、この
欠点の故に、その用途に一定の制約を受けているのが現
状であり、その改良が強く望まれている。

２成分が加熱されることにより反応し、保存性の良い記
録画像が得られる感熱記録材料として、例えば特ｔＳ昭
５８−３８７３３号、特開昭５８−５４０８５号、特開
昭５８−１０４９５９号、特開昭５８−１４９３８８号
、特開昭５９−１１５８８７号、特開１８５９−：１１
５８８８号の各公報及び米国特許４，５２１，７９３．
号明細書には２成分がイミノ化合物とイソシアナート化
合物からなる感熱＋１８録材料が開示さｎでいる。

〔本発明が解凍しようとする課題〕

イシソアナート化合物及びイミノ化合物からなる感熱記
録材料は、記録画渾の保存性が優れているため、水性塗
液として紙基材への全面塗工については前述のとおり多
くの引例がらる〇しかし、印刷機などを用いた部分印刷
では、多くの間趨点がある。例えは、水性血液を部分印
刷する場合、乾燥工程を長くする必要がある。又、基材
として紙とグラスチックでは表面適性が異なり、水性塗
［−用いてプラスチック基材に塗工する場合、水性血液
は、その基材との濡れ適性が悪く、ハジキ現象を起こし
て均一な塗工ができない。

このような部分印刷を目的とした感熱記録用インクは、
゛温媒として有機浴剤が用いられ、本出願人らは先に特
願昭６３−２８５０８０号として好適なバインダーに関
して特許出願している０この出願では、発色特性におい
て未だ感度的に不十分であり、高感度化の余地があった
。

〔味題を解決するための手段〕

本発明者らに、部分印刷ができ、かつ熱応答性に優れた
高感就の感熱記録用インクを得るため鋭意研究の結果、
芳香族イソシアナート化合物及びイミノ化合物が有機浴
剤中にそれぞれ分散及び／又は溶解して７！：す、かつ
増感剤として没食子酸及び／又はその誘導体を含むこと
により、本発明の感熱記録用インク金得ることができた
。

本発明による該没食子酸及び／又はその誘導体からなる
増感剤としては、没食子酸、没食子酸メチル、没食子酸
エチル、没食子酸プロピル、没食子酸イソアミル、没食
子酸オクチル、没食子酸ラウリル、没食子酸ステアリル
、トリメトキシ没食子酸、トリメトキシ没食子酸メチル
エステル、没食子酸３−メチルエーテル、没食子酸３，
４−ジメチルエーテル、没食子酸３．５−ジメチルエー
テルが挙げられる。

上記の増感剤は、芳香族イソシアナート化合物及びイミ
ノ化合物の４童を１００重を部とした場合、ｌＯ〜５０
０．ｉｌ１部、好ましくは、２０〜３００２量部、更に
好ましくは、３０〜２００貞童部添加される。添加量が
１０重孟部未満でにぶ度が劣り、５００］ｉ童部全超え
ると希釈効果として発色濃度が低下する。

又、該有機溶剤は、アルコール系廖ステル系、炭化水素
系の有機溶剤であり、アルコール系有機溶剤は、炭素数
１〜４の脂肪族系アルコールからなるものである。

有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、
Ｎ−７０ビルアルコール、インプロピルアルコール、ブ
タノールなどのアルコール系、酢酸エチル、酢酸プロピ
ルなどのエステル系、ヘキサン、軽油などの炭化水素系
等を挙げることができる。

以下、本発明について具体的に説明する◇本発明の感熱
記録用インクは、基材として特にプラスチック基材、例
えば、ポリエステルシートのような基材に部分印刷がで
きること金目的とするものである。基材の必要部分のみ
を部分印刷するには印刷機が適しており、グラビア印刷
機、フレキン印刷機、スクリーン印刷機など全周いた印
刷方式が本発明の目的に適う。これらの印刷方式では、
−船釣に乾燥能力が小さく揮発しやすい有機溶剤を使用
する必要がある。しかし、印刷機の乾燥能力及び感熱記
録用インクの安定性の許される範囲においては水の併用
も出来る。

このような溶剤系の感熱記録用インクでは、本発明によ
る増感剤の没食子酸又はその誘導体は、単分散、又は発
色取分の芳香族イソシアナート化合物かイミノ化合物の
いずｎかと共分散させて使用することにより熱応答性に
優れた高感度を得ることができる。

本発明に用いらｎる芳香族イソシアナート化合物は、常
温固体の無色または炎色の芳香族イソシアナート化合物
または複素環イソシアナート化合物であり、例えば、下
記のｉ　２ｍ以上が用いられる。

２．６−　ジクロロフェニルイソシアナート、ｐ−クロ
ロフェニルイソシアナート、１．３−フェニレンジイン
クアナー）、１．４−フェニレンジイソシアナート、１
．３−ジメチルベンゼン−４，６−ジイツシアナー）、
１．４−ジメチルベンゼン−″２．５−ジイソシアナー
ト、】、−メトキシベンゼン−４４−ジイソシアナート
、ｌ−メトキシベンゼン−４５−ジイソシアナート、１
−エトキシベンゼン−４４−ジイソシアナート、ａ５−
ジメトキシベンゼン−１，４−ジイソシアナート、２．
５−ジェトキシベンゼン−１，４−ジイソシアナート、
２．５−ジブトキシベンゼン−１，４−ジイソアナート
、アゾベンゼン−４，４’−シアヌレ−ト、ジフェニル
エーテル−４，４′−ジイソシアナート、ナフタリン１
，４−ジイソシアナート、ナフタリン−１，５−ジイソ
７アナート、ナフタレン−ａ６−ジイソシアナート、ナ
フタリン−４７−ジイソシアナート、３．３′−ジメチ
ル−ビフェニル−４，４′−ジイソシアナート、３．３
’−ジメトキシビフェニル−４゜４１−ジイソシアナー
ト、ジフェニルメタン−４゜４′−ジイソシアナート、
ジフェニルジメチルメタ々４，４′−ジイソシアナート
、ベンゾフェノン＋　３．３　／−ジイソシアナート、
フルオレン−２，７−ジイソシアナート、アンスラキノ
ン−２，６−ジイソシアナート、９−エチルカルバゾー
ル−３，６−ジイソシアナート、ピレン−３，８−ジイ
ソシアナート、ナフタレン−１，３，７−）ジイソシア
ナート、ビフェニル−２，４，４’−）ジイソシアナー
ト、４．４’、４’−ｈジイソシアナート２．５−ジメ
トキシトリフェニルアミン、ｐ−ジメチルアミノフェニ
ルイソシアナート、トリス（４−フェニルイソシアナー
ト）チオフォスフェート等がある。これらのイソシアナ
ート化合物は、必要に応じて、フェノール類、ラクタム
類、オギシム類等との付那化合吻である、いわゆるブロ
ックイソシアナートのかたちで用いてもよく、ジイソシ
アナートの２量体、例えばｌ−メチルベンゼン−４４−
ジイソシアナートの２量体、および３を体であるインシ
アヌレートのかたちで用いてもよく、また、各種のポリ
オール等でアダクト化したポリイソシアナートとして用
いることも可能である。

本発明に用いらｎるイミノ化合物とに、一般式形成しう
る芳香族性化合物残基）で衆わさ扛る即き化合物で、常
温固形の無色または淡色の化合物である。以下に具体例
を示す。目的に応じて２種以上のイミノ化合物全併用す
ることも可能である◇３−イミノイソインドリンー１−
オン、３−イミノ−４，５，６，７−テトラクロロイソ
インドリン−１−オン、３−イミノ−４，５，６，７−
テトラブロモイソインドリン−１−オン、３−イミノ−
４，５，６゜７−チトラフルオロインインドリンー１−
オン、３−イミノ−５，６−ジクロロイソインドリン−
１−オン、３−イミノ−４，５，７−）ジクロロ−６一
メトキシーインインドリン−１−オン、３−イミノ−４
，５，７−トリクロロ−６−メチルメルカブトーイソイ
ンドリンー１−オン、３−イミノ−６−二トロイソイン
ドリンー１−オン、３−イミノ−イソインドリン−１−
スピロ−ジオキンラン、１゜１−ジメトキシ−３−イミ
ノ−イソインドリン、１．１−ジェトキシ−３−イミノ
−４，５，６，７−チトラクロロイソインドリン、１−
エトキシ−３−イミノ−イソインドリン、１．３−ジイ
ミノインインドリン、１．３−ジイミノ−４，５，６，
７−チトラクロロインインドリン、１．３−ジイミノ−
６−メドキシイソインドリン、１．３−ジイミノ−６−
シアノイソインドリン、１．３−ジイミノ−４，７−シ
チアー　５．５．６．６−チトラヒドロイソインドリン
、７−アミノ−＆３−ジメチルー５−オキソピロロ〔３
゜４ｂ）ピラジン、７−アミノ−４３−ジフェニル−５
−オキソピロロ［：３，４ｂ）ピラジン、１−イノノナ
フタル酸イミド、１−イミノジフェニン酸イミド、１−
フェニルイミノ−３−イミノインインドリン、１−（３
’−クロロフェニルイミノ）−３−イミノインインドリ
ン、”−（２’　＋　５　’−ジクロロフェニルイミノ
）−３−イミノインインドリン、１−（２’　、４’　
、５’−１リクロロフエニルイミノ）−３−イミノイソ
インドリン、１−（２’−シアノ−４１−ニトロフェニ
ルイミノ）−３−イミノイソインドリン、１−（２’−
クロロ−５１−シアノンエニルイミ／）−３−イミノイ
ソインドリン、１−（２’　、６’−ジクロロ−４１−
ニトロフェニルイ”）−３−イミノイノインドリン、１
−（２’　、５’−ジメトキシフェニルイミノ）−３−
イミノインインドリン、１−（２／　Ｉ　５／−ジェト
キシフェニルイミノ）−３−イミノイソインドリン、１
−（２’−メチル−４′−ニトロフェニルイミノ）−３
−イミノイソインドリン、１−（５’−クロロ−２７−
フニノキシフエニルイミノ）−３−イミノイソインドリ
ン、１−（４’−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノフェニルイミ
ノ）−３−イミノインインドリン、１−３’−ＮＩＮ−
ジメチルアミノ−４′−メトキシフェニルイミノ）−３
−イミノイソインドリン、１−（２’−メトキシ−５’
−Ｎ−フェニルカルバモイルフェニルイミノ）−３−イ
ミノインインドリン、Ｘ−（２’−クロロ−５１−トリ
フルオロメチルフェニルイミノ）−３−イミノイソイン
ド！ｉ’％’ｌ−（５’　ｌ　６　’−ジクロロベンゾ
チアゾリルー２′−イミノ）−３−イミノイソインドリ
ン、１−（６’−メチルベンゾチアゾリル−２１−イミ
ノ）−３−イミノイソインドリン、１−（４１−フェニ
ルアミノフェニルイミノ）−３−イミノインインドリン
、１−　（ｐ−フェニルアゾフェニルイミノ）−３−イ
ミノインインドリン、ｌ−（ナフチル−１′−イミノ）
−３−イミノイソインドリン、１−（アンスラキノン−
１′−イミノ）−３−イミノイソイ・ンドリン、１−（
５’−クロロアンスラキノン−１１−イミノ）−３−イ
ミノイソインドリン、１−（Ｎ−エチルカルバゾリル−
３′−イミノ）−３−イミノイソインドリン、１−（ナ
フトキノン−１１−イミノ）−３−イミノインインドリ
ン、１−（ビリジルー４／−イミノ）−３−イミノイソ
インドリン、１−（ベンズイミダシロン−６／−イミノ
）−３−イミノベ イソインドリン、１−（１’−メチル嘩ンズイミダゾロ
ンー６／−イミノ）−３−イミノ）−３−イミノイソイ
ンドリン、１−（７’−クロロベンズイミダシロン−５
ｔ−イミノ）−３−イミノインインドリン、１−（ベン
ズイミダゾ９ルー２／−イミノ）−３−イミノイソイン
ドリン、１−（ベンズイミダゾリル−２′−イミノ）−
３−イミノ−４，５，６，７−チトラクロロイソインド
リン、、１−　（２／　、　４　／−ジニトロフェニル
ヒドラゾン）−３−イミノイソインドリン、１−（ベン
ズゾリルー３′−イミノ）−３−イミノインインドリン
、１−（ベンズゾリルー３７−イミノ）−３−イノ／　
−４，５，６，７−チトラブロモイソインドリン、１−
（ベンズゾリルー３′−イミノ）−３−イミノ−４，５
，６，７−チトラフルオロイノインドリン、１−（ベン
ズイミダゾリル−２′−イミノ）−３−イミノ−４，７
−シチアテトラヒドロイソインドリン、１−（４’、５
’＝ジシアノイミダゾリル−２′−イミノ）−３−イミ
ノ−５，６−シメチルー４．７−ビラジイツインドリン
、１−（シアノベンゾイルメチレン）−３−イミノイソ
インドリン、１−（シアノカルボンアミドメチレン）−
３−イミノインインドリン、１−（シアノカルボメトキ
シメチレン）−３−イミノイソインドリン、１−（シア
ノカルボエトキンメチレン）−３−イミノイソインドリ
ン、１−（シアノ−Ｎ−７二二ルカルバモイルメチレン
）−３−イミノイソインドリン、１−〔シアノ−Ｎ−（
３’−メチル７エ二ル）−力ルバモイルメテレ７：ｌ−
３−１ミノインインドリン、１−〔シアノ−Ｎ−（４’
−クロロフェニル）−刀ルバモイルメチレン〕−３−イ
ミノイソインドリン、１−（シアノ−Ｎ−（，４’−メ
トキンフェニル）−カルバモイルメチレンクー３−イミ
ノイソインドリン、１−〔シアノ−Ｎ−（３Ｉ−クロロ
−４′−メチルフェニル）−カルバモイルメチレンクー
３−イミノイソインドリン、１−（シアノ−ｐ−ニトロ
フェニルメチレン）−３−イミノイソインドリン、ｌ−
（ジシアノメチレン）−３−イミノイソインドリン、１
−（シアノ−１／　、　２　／　、　４　／−トリアゾ
リル−（３′）−力ルバモイルメチレン）−３−イミノ
イソインドリン、１−（シアノチアン°イル−（２’　
）カルバモイルメチレン）−３−イミノインインドリン
、１−（シアノベンズイミダゾリル−（２’　）−カル
バモイルメチレン）−３−１ミノイソインドリン、１−
（シアノベンゾチアゾリル−（２’）−カルバモイルメ
チレン）−３−イミノインインドリン、１−Ｃ（シアノ
ベンズイミダゾリル−２′）メチレンクー３−イミノイ
ソインドリン、１−〔（シアノベンズイミダゾリル−２
／）−メチレンツー３−イミノ−４，５，６，７−チト
ラクロロイソインドリン、１−Ｃ（シアノベンズイミダ
ゾリル−２′）−メチレンクー３−イミノ−５−メトキ
シイソインドリン、１−！：（シアノベンズイミダゾリ
ル−２′）−メチレンシー３−イミノ−６−クロロイソ
インドリン、１−（（１’−７エニルー３′−メチル−
５−オキソ）−ビ２ゾリデンー４’〕−３−イミノイソ
インドリン、１−〔（シアノベンズイミダゾリル−２′
）−メチレンクー３−イミノ−４，フーシチアテトラヒ
ドロイソインドリン、１−Ｃ（シアノベンズイミダゾリ
ル−２′）メチレンツー３−イミノ−５，６−ジメテル
ー４゜７−ビラジイツインドリン、１−［：（１／−メ
チル−３′−ｎ−ブチル）バルビッル威−５１〕−３−
イミノイソインドリン、３−イミノ−１−スルホ安息香
酸イミド、３−イミノ−１−スルホ−６−クロｐ安息香
酸イミド、３−イミノ−１−スルホ−５，６−ジクロロ
安息香酸イミド、３−イミノ−１−スルホ−４，５，６
，７−チトラクＣ！μ安息香酸イミド、３−イミノ−１
−スルホ−４，５，６，７−テトラブロモ安１区香戚イ
ミド、３−イミノ−１−スルホ−４，５，６，７−テト
ラフルオロ安息香１′１！イミ酸イミド、３−イミノ−
１−スルホ−６−メトキン安息ｔｉ　ＩＲイミド、３−
イミノ−１−スルホ−４゜５．７−）ジクロロ−６−メ
チシタルカグト安息香處イミド、３−イミノ−１−スル
ホナフトエ酸イミド、３−イミノ−１−スルホ−５−ブ
ロモナフトエ酸イミド、３−イミノ−２−メチル−４，
５，６゜７−テトラクロロイソインドリン−ｌ−オンＩ
Ｋある。

本発明の感熱記録用インクとしてのバインダーは、有機
溶剤に相溶するバインダーであれば何ら限定するもので
にないが、例えは以下に挙げるバインダーが好ましい。

その一つとして、α、βエチレン性不飽和カルボン酸を
含むモノマーとアクリル酸エステル、メタクリル酸エス
テル、芳香族ビニルより選ばｎた１種又は２種以上のモ
ノマーとの混合物の虚合体がある。

α、βエチレン性不飽和カルボン酸き含ムモノマーとし
ては、例えはアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、
フマル酸、イタコン酸などが挙げらここで、α、βエチ
レン性不飽和カルボン酸はモノマー中に０．１〜ｌＱｍ
ｏ１５％、好ましくは０．５〜５ｍａ１％含むことが基
材上の塗層に対する耐水性全付与する上で良い。

アクリル酸エステル、メタクリル酸エステルのモノマー
としては、例えばエチル、プロピル、ブチル、ヘキシル
、２−エチルヘキシルなどの７クリレート及びメタクリ
レートが挙げられる。

芳香族ビニルの七ツマ−としては、例えばスチレン、ビ
ニルトルエン、ハロゲン化スチレン、α−メチルスチレ
ンなどが挙げられる。

更に、耐水性全同上させるために、多価エチレンイミン
化合物や多価エポキシ化合物を添加することもできる。

又、インブチレンと無水マレイン酸を基本骨格とする３
元以上の共重合体かわる。

例えは、インブチレンと無水マレイン酸とスチレンの３
元共重合体、インブチレンと無水マレイン酸とアクリル
酸メチルの３元共重合体、インブチレンと無水マレイン
酸とアクリル酸エチルの３元共重合体、インブチレンと
無水マレイン酸とメタクリル酸メチルの３元共重合体、
インブチレンと無水マレイン酸とメタクリル酸エチルの
３元共重合体、インブチレンと無水マレイン酸とＮ−フ
ェニルマレインイミドの３元共重合体、イソブチレンと
無水マレイン酸とスチレンとアクリル酸メチルの４元共
重合体、イソブチレンと無水マレイン酸とスチレンとア
クリル酸エチルの４元共重合体、インブチレンと無水マ
レイン酸とスチレンとメタクリル酸メチルの４元共重合
体、イソブチレンと無水マレイン酸とスチレンとメタク
、リル酸エチルの４元共重合体が挙げらｎる。

イソブチレンと無水マレイン＃Ｒｆｔ、ｉ本骨格とする
３元以上の共重合体の耐水性を更に上げるため、多官能
性の水酸基、アミノ基およびエポキシ基などを有する化
合＊に添加することもできる０こｎらの化合物の具体例
として、１．４−ブタンジオール、エチレングリコール
、クリセリン、３−メチル−１，３，５−ペンタントリ
オール、エタノールアミン、エチレンジアミン、グリシ
ジルメタクリレート、エポキシ樹脂等を挙げることがで
きる０上記のバインダーは感熱記録用インクの全固型分
に対して５〜５０重量パーセント、好ましくは１０〜３
０重Ｍパーセント添加される０添加量が５重量パーセン
ト未満では塗層の接着性、耐水性が劣り、５０重ｔパー
セント１−超えると発色濃度が低下する。

本発明による／ｉ６熱記録用インクは、その熱応答性を
向上させるために、本発明の没食子酸及び／又はその誘
導体に加えて、他の熱可融性物質を含有させることがで
きる。６０℃〜１８０℃の融点を有するものが好ましく
、特に８０℃〜１４０℃の融点を有するものが好ましい
。例えば、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、ステ
アリン酸アミド、バルミチン酸アミド、Ｎ−メチロール
ステアリン酸アミド、β−す７チルベンジルエーテル、
Ｎ−ステアリルウレア、Ｎ、Ｎ’−ジステアリルウレア
、β−ナフトエ酸フェニルニスデル、１−ヒドロキシ−
２−ナフトエ酸フェニルエステル、β−ナフトール（ｐ
−メチルベンジル）エーテル、１．４−ジメトキシナフ
タレン、ｌ−メトキシ−４−ベンジルオキシナフタレン
、Ｎ−ステアロイルウレア、４−ベンジルビフェニル、
１．２−ジ（。

−メチルフェノキシ）エタン、ｌ−フェノキシ−２−（
４−クロロフェノキシ）エタン、１．４−ブタンジオー
ルフェニルエーテル、ジメチルテレフタレート等が挙け
られる。

これら熱可融性＠質は、単独でも、あるいは混合して使
用してもよい。

また、感熱配録用インクには、ケイソウ土、メルク、カ
オリン、焼成カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシ
ウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アル
ミニウム、尿累−ホルマリン樹脂等の顔料、その他に、
ヘッド摩耗防止、スティッキング防止などの目的でステ
アリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪酸
金属塩、バッフイン、ポリエチレン、酸化パラフィン、
ポリエチレン、酸化ポリエチレン、ステアリン酸アミド
、カスターワックス等のワックス類ｔ％また、ジオクチ
ルスルホコハク酸ナトリウム等の分散剤、ベンゾフェノ
ン系、ベンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤、さら
に界面活性剤、螢光染料などを含有させることもできる
。

基材としてに、主としてポリエステルシート、ポリプロ
ピレンシート、塩ビシートなどのプラスチック基材や紙
が用いられるが、他に各種不織布、ラミネート戯、合成
厭、金ｘｉやそれらの組み合わせた複合シートなど目的
に応じて任意に用いることができる。

部分印刷をするための印刷機としては、グラビア印刷機
、７レキン印刷機、スクリーン印刷機が本発明の目的に
適しているが、インクの粘度調差等により凸版印刷機、
オフセット印刷機等適宜使用できる。

又、部分印刷に限らず、基材の全面に塗工するために、
エアナイフコーター、ロールコータ−ブレードコーター
等目的に応じて用いることは何ら限足するものではない
。

〔実施例〕

以下、実施例によって、本発明をさらに詳しく説明する
。

実施例１ 発色成分であるイミノ化合物及び芳香族イソシアナート
化合ｖｌＪは、以下に示すようにＡ液及びＢ液に分けて
熱可融性物質と共に、１％ポリビニルアルコール（鹸化
度３０〜４０モル％）−イソプロピルアルコール溶液か
らなる分散剤を用いてボールミルにより２４時間分散し
た。また、ｃｇとして、本発明の没食子酸ラウリルをイ
ングロビルアクコールに溶解した溶ｇを用いた。

Ａ′ｅ、ニ ステアリン酸亜鉛 １％ポリヒニルアルコールーイソグロビルアルコール浴
液　　　　　　　　　　　　　　　　７５！ＩＢ＠： ｐ−ペンジルオキン左息香酸ベンジル　　　　　１５１
ｉ１％ポリビニルアルコールーイソグロビルアルコール
溶ｇ、７５ｇ Ｃ液： 没食子酸２ウリル（融点９６℃）　　　ｓｏｐイングロ
ビルアルコール　　　　　１５０ｇＡ准、Ｂｇ、ｃｇの
分散ｇ、ｔ−混合した後、１％ポリビニルアルコール−
イソプロピルアルコール溶成４５９に炭酸カルシウム１
５Ｉｉ’ｉ分散した２５％炭鐵カルシウム分散放金加え
てよく混合しした。続いて、バインダーとしてアクリル
酸エテル−メタクリル酸メチル共重合体からなる２５％
水浴欣１２０ｊ”ｉ加えて十分に混合して感熱記録用イ
ンクとし４た。

この感熱記録用インクを厚さ１２５μ鴨のポリエステル
フィルム全周いてグラビア印刷機により塗９目方（ｉ７
４＃／ｍ’となるように部分印刷した。

比較？ｌ１１ 実施例１で用いた没食子酸ラウリル金波いて、実施例１
と同様の方法で記録シート金作線した。

但し、実施例１と有効発色成分を同一にするｆＣめ塗ジ
目万２．５１／ゴとした。

実施例２ 実施例１で用いた没食子酸ラウリルの代わりに、没食子
酸オクチル（融点７５℃）ｆ、用いた以外は実施例１と
同様にして記録シート金得た〇実施例３ 実施例１で用いた没食子酸ラウリルの代わりに、トリメ
トキシ没食子酸メチルエステル（融点８３〜８４℃）を
用いた以外は実施例１と同僚にして記録シート金得九。

実施例４ 実施例１で用いた没食子酸ラウリルの代わりに、没食子
酸（２２５〜２５０℃）金柑いた以外に実施例１と同様
にして記録シート’ｃ得た。

但し、没食子酸は、１％ポリビニルアルコールーインプ
ロビルアルコヘル溶溶液金層てボールミルにより２４時
間分散した。こｆ”Ｌ全ｃ液として用いた０ 評価 実施例１〜４及び比較例１で得られ比記録シートについ
て、感熱７アク７ミリ試験機（松下電子部品■夷）を用
いて印加パルス巾３．０ミリ秒、印加電圧１６，２５Ｖ
の条件で七ｎそれ印字し、得られた画像の光学濃度をマ
クベン濃度計ＲＤ５１４を用いて測定した。結果は、表
１に示した〇我　　１ 〔発明の効果〕 本発明の感熱記録用インクは、プラスチック基材に部分
印刷ができ、かつ熱応答性に優れた高感度の記録ができ
るものである。この結果、印刷分野に対応するインクと
して効果的に利用することができ、工業的意義の極めて
高いものである◇衣ｌの産米より、央抛例１〜４の記録
シートは、比６列Ｉ　ＶＣ収べて光学濃度が高い結果を
得ることができた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、芳香族イソシアナート化合物及びイミノ化合物を発
   色成分とする感熱記録用インクにおいて、芳香族イソシ
   アナート化合物及びイミノ化合物が有機溶剤中にそれぞ
   れ分散及び／又は溶解してなり、かつ増感剤として没食
   子酸及び／又はその誘導体を含むことを特徴とする感熱
   記録用インク。 ２、該没食子酸及び又はその誘導体が、没食子機、没食
   子酸メチル、没食子酸エチル、没食子酸プロピル、没食
   子酸イソアミル、没食子酸オクチル、没食子酸ラウリル
   、没食子酸ステアリル、トリメトトキシ没食子酸、トリ
   メトキシ没食子酸メチルエステル、没食子酸３−メチル
   エーテル、没食子酸３、４−ジメチルエーテル、没食子
   酸３、５−ジメチルエーテルから選ばれる少なくとも１
   種である請求項記載の感熱記録用インク。 ３、該有機溶剤がアルコール系、エステル系、炭化水素
   系の有機溶剤であることを特徴とする請求項１記載の感
   熱記録用インク。 ４、該アルコール系の有機溶剤が炭素数１〜４の脂肪族
   系アルコールであることを特徴とする請求項１記載の感
   熱記録用インク。