JPH0243540A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は多層ハロゲン化銀カラー感光材料に関し、更に
詳しくは発色が良好であシ、迅速処理においてもカラー
バランスの崩れないハロゲン化銀カラー写真感光材料に
関する。

（従来の技術） 減色法に基くカラー写真画像の形成には一般に現像主薬
である芳香族−級アミン化会物、特に、Ｍ、Ｍ−ジ置換
パラフェニレンジアミン系化合物が、露光された写真乳
剤のハｑゲン化銀粒子によ＃）＃Ｒ化され、その−化生
成物とカプラーとの反応によシ、シアン、マゼンタおよ
びイエローの色素画儂を与える過程が利用される。

近年、この方式によるハロゲン化銀カラー写真の現像処
理において、高塩化銀乳剤とＩＺ）Ｍみ合わせての迅速
処理が一般化しりつアシ、カプラーには、これまで以上
に、現像主薬酸化体との高い反応性（今後発色性と呼ぶ
）が要求されるようになった。また、更にこの迅速処理
の普及と同時に、環境汚染および作業上の問題からこれ
まで現像液に発色促進剤としての含有されていたベンジ
ルアルコールを除去されるようになってきておυ、この
点も、カプラーのよシ高い発色性を要求するようになっ
た。

カラー写真が潰れた色再現性を示すためには３色、すな
わちマゼンタ、シアンおよびイエローのカラーバランス
が重要である。すなわち、３色とも十分な濃度（Ｄｍ）
を示し、かつ、階調（７）がよくそろって、いなければ
ならない。これまて研究され、広く用いられてきたマゼ
ンタ、シアンおよびイエローカプラーは、従来の処理に
おりては、優れ九カラーバランスを示したが、上記のよ
うな処理の変化においては、カラーバランスが崩れ、新
たな技術付与なしには使用不可能なものがほとんどであ
った。

新たな技術としてはカプラーそのものの構造を変更し、
発色性を良化させる方法と、新次な添加剤を加えること
によって、カプラーの発色性低下を補なう方法が考えら
れる。前者の方法で３色ともバランスのとれた発色性に
するということは、５色につ−て数多くのカプラーを合
成し、その中から最適の組み合わせを選ぶことになシ、
カプラーは比較的複雑な構造を有すると、また有機素材
としてのコスト比重が高いことを６考えれば、時間的コ
スト的に極めて不利であることは容易に推測できる。そ
の点、後者の方法は有効な添加剤を見出せば、それの量
を加減することによシ、発色性を調節できる。この添加
剤は色に関係しない非発色性の？ｂのであるから、選択
の幅は広くかつコスト的に安価な構造を選択できる可能
性が高い。

これまでにも、添加剤によυ発色性を向上させる方法と
しては多くの方法が開示されている。例えば特開昭６０
−２６２ｔ　５７号、同６２−７９４５１号、同６２−
７９４５２号、同６２−１１８５４５号、同６５−１１
９５９号、同６２−１７５７４８号、同６３−４？８５
３号、同６２−１６５６５５号、同６１−８０２５６号
、同６１−９８５４８号、同６１−９８５５０号、同６
１−９８３４９号、同１５１−１１０１３６号、同６２
−２５７５４号、同６２−２５７５５号、同６２−２７
７５７号、同６２−２７７５８号、同６２−２７７５９
号、同６２−１７８２６１号、および米国特許４２０７
５９３号がある。

最近、迅速処理適性がこれまでの２当重５−ビラゾロン
カグラーよシも改良された了り−ルチオ離脱型２当量カ
プラーがＷＯ３８−０４７９５号に開示された。この種
のカプラーはマゼンタカプラー〇発色性を良化する方向
にあシ、かつ、色像盟牢性も優れている。しかし、この
マゼンタカプラーを使用して潰れ比色再現性のカラー写
真を得るためには、先にも述べたように３色のバランス
が重要である。しかしながら、上記特許に開示されたカ
プラーと、これまでに知られるイエローおよびシアンカ
プラーを組み合わせてカラー写真を構成する場合、どの
ような添加剤を加えることが迅速処理後のカラーバラン
スを保持するのに有効かは、前記の添加剤に関する特許
には記載がなく全く不明であった。

（発明が解決しようとする課題） そこで本発明は新しいアリールチオ離脱型５−ピラゾロ
ンマゼンタカプラーと公知のイエローシアンカプラーを
組み合わせた際の効果的な非発色性の発色促進剤の使用
によ）、迅速処理においてもカラーバランスの崩れない
、色再現性に曖れたハロゲン化銀カラー写真感光材料の
提供を目的になされたものである。

（課題を解決するための手段） 本発明者らは上記の目的を達成する念めに鋭意検討を重
ねた結果、次のような新規な組み合わせが有効な手段で
あることを見出し、本発明を成すに至った。すなわち、
赤感性、緑感性および青感性の感光層をそれぞれ少なく
とも一層支持体上に有するハロゲン化銀カラー写真感光
材料において、少なくとも１種の下記一般弐〔１〕およ
び／又は〔■〕で表わされるカプラー、少なくとも１種
の下記一般弐〔瓜〕で表わされる離脱基含有する５−ピ
ラゾロンカプラー、および少なくとも１種の下記一般弐
〔■〕で表わされるカプラーを含有し、更に下記一般弐
〔Ｖコ、Ｃｖｉ］、［■］　、　〔ｌ　、　［３１０［
：Ｘ］および〔Ｘ〕で表わされる非発色性化＠ｒ物の少
なくとも一つが上記感光層の少なくとも一層に含有する
ことを特徴とするノ・ロゲノ化銀カラー写真感光材料に
よって目的は達成された。

ＯＨ。

０Ｈ１Ｙ。

ＨＯＯＯ−Ｒ，。

一般式［■］ Ｙ２Ｏ４Ｒ，、−０す町。

一般式〔■〕 Ｒ１，−ＮＨ８０，−Ｒ１＠ 一般式〔Ｉ ！！、、０ＯＨＢＯＯＲ１゜ 一般式［Ｘ） （但し一般式〔！〕および〔■〕においてＲ１，Ｒ，お
！びＲ，ａアルキル基、アリール基ま九はへ一？０環基
を表わし、只、、Ｒ，およびＲ６は水素原子、ハロゲン
原子、アルキル基、アリール基またはアシルアミノ基を
表わしＲ１はＲ１と共に含窒素の５員環もしくは６員環
を形成する非金属原子群を表わしてもよＶ％、Ｙｌおよ
びＹ、は水素原子又は現像主薬の酸化体とのカップリン
グ反応時に離脱しりる基を表わす。ｋＦｉＯまたは１を
表わす。

一般弐［１１において％　”１およびり、はメチレン、
エチレン迦を表わす。ｔとｍはＯまたは１を表わす。Ｒ
７は水素原子、アルキル基、アリール基またはへテロ環
基を表わす。Ｒ１は炭素原子、酸素原子、窒素原子又は
イオウ原子でムと連絡する１を表わす。ムは炭Ｘ原子、
又はイオウ原子を表わす。ｎはムが炭素原子の場合Ｉｆ
ｉ１を表わし、ムがイオウ原子の場合は１又は２を表わ
す。Ｂは炭素原子、酸素原子、窒素原子又はイオウ原子
を表わす。Ｘは項を形成するのく必要な原子群を表わす
。Ｒ１とＲ３は互いに結合して環を形成してもよい。Ｂ
が炭素原子、窒素原子の場合はＢとＲ８は互いに結合し
て環を形成してもよい。

−紋穴ＣＶ］においてＲ８はＮ−７エールカルバモイル
基を表わし、Ｙ、はＹｌおよびＹ８と同義の基を表わす
。

一般式ＣＶＩにおいてＤは２価の電子吸引性基を表わし
、Ｒ１，はアルキル基、アリール基、アルコキシ蓬、ア
リールオキシ基、アルキルアミノ基、アニリノ基、又は
へテロ環基を表わす、ｐは１または２の整数である。Ｑ
はフェノール環に縮合してもよいベンゼン環又はヘテロ
環を表わす。

一般弐Ｃ■ＩにおいてＲ４はアルキル基、アリール基　
へテロ環基を表わす。

一般式〔釦におｉてＹ、Ｆｉアリール１、アルキＲマｂ
Ｏ 基を宍わす。馬、はアルキレン基、了り−レン基または
アラルキレン１を表わし％　Ｒ１゜はアルキル基、また
はアリール基を表わす。ただしＹ、とＲ１４とが同時に
アルキル基であることはない。

Ｒ？ａおよびＲ，ｔ）はアルキル基、アリール基、アミ
ノ基、アルコキシ基又はアリールオキシ基を表わす。ｒ
は１から５の整数を表わす。

一般弐〔釦においても、はアルキル基、ア１７　＋ル基
アルキル、又ハフェニルスルホニル基、およびアシル基
を表わす。ＵｔＳはＲ□と同義の置換基を表わす。Ｒ４
およびＲ１，は閉環し、５ないし７員環を形成しても良
い。

一般式［ＥＫＵにおいて、Ｒ８，およびＲ４はＲ１，と
同義の置換基を表わすが、閉環して５，６又は７員のへ
テロ環を表わす。

一般式［：ＸＩ］においてＲ１１はアルキル基を宍わし
炭素数ｒ１１２以上である。） 次に一般式〔１，］および〔ｕ〕で表わされるシアンカ
プラーについて詳しく説明する。Ｒ，、Ｒ，およびＲ４
は置換又は無置換のアルキル基、アリール基又はヘテｏ
ＪＪｌ基を表わす。尚、本特許において今後アルキル基
とは脂肪族基と同義に用いるものとする。詳し、くは炭
素数１〜３２のアルキル基（例えばメチル、ブチル、ト
リデシル、シクロヘキシル、アリル）　アリール基（例
エバ、フェニル、ナフチル）　ヘテｃｌ環基（例えば、
２−ピリジル、２−イミダゾリル、２−フリル、６−キ
ノリル）であり、これらの基は、さらにアルキル基、ア
リール基、ヘテロ３Ｊ蓬、アルコキシ基（ｆｙＩＵえば
、メトキシ基、２−メトキシエトキシ基など）、アリー
ルオキシ基（例えば、２４４−ジーｔθｒｔ−アミルク
エノキシ基、２−クロロフェノキシ基％４−シアノフェ
ノヤシ基など）、アルケニルオキシ基（例えば、２−グ
ロベニルオキシ基など）、アシル基（例えば、アセチル
基、ベンゾイル基など）、エステル基（例えば、ブトキ
シカルボニル基、フェノキシカルボニル基、アセトキシ
基、べ／ジイルオキシ基、ブトキシスルホニル基、トル
エンスルホニルオキシ基など）、アミド基（例えハ、ア
セチルアミノ基、メタ／スルホンアミド基、シクロビル
スルファモイルアミノ基など）、カルバモイル基（ｆｆ
１Ｊえばジメチルカルバモイル晶、エチルカルバモイル
基など）、スルファモイルｎ　ｃ　ｎ、ｔば、ブチルス
ルフ了モイル基など）、イミド基、（例えば、サクシン
イミド基、ヒダントイニル１など）、ウレイド基（例え
ば、フェニルウレイド１、ジメチルウレイド基など）、
アルキルもしくはアリールスルホニル基（例えば、メタ
ンスルホニル基、フェニルスルホニル基なト）、アルキ
ルもしくはアリールチオ基（例えば、エテルチオ基、フ
ェニルチオ基など）、ヒドロ牟シ基、シアノ基、カルボ
キシ１、ニトロ基、スルホ基、ハロゲン原子などから選
ばれた基で置換されていてもよい。

Ｒｉ＊Ｒ１およびＲ６は水素原子、ハロゲン原子、置換
又は無置換の、アルキルアリールまたはアシルアミノ１
を表わす。詳しくは水素原子、ハロゲン原子（例えば、
フッ素、塩素、臭素）Ｒ８と同義のアルキル、アリール
基、またはアシルアミノ基（例工ば、アセチルアミノ、
グロバノイル了ミノ、ベンゾイルアミノ）であ’）、Ｒ
ｍ　ｅ　ＲｓおよびＲ・が置換可能な置換基の場合は亀
　で述べた置換してもよい置換基で置換されていてもよ
い。

Ｒ１はＲ１と共に含窒素の５員環らしくは６員壊を形成
する非金属原子群を表わしてもよい。Ｙ。

およびＹ、はそれぞれ水素原子又はカップリング離脱系
（カップリング離脱原子を含む。以下同じ）を表わすが
、そのガを挙げると、ハロゲン原子（例えば、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子）アルコキシ基（例えば、ニド
キシ、ドデシルオキシ、メトキシエチルカルバモイルメ
ト午シ、カルボ中ジプロピルオキシ基、メチルスルホニ
ルエトキシ）、アリールオキシ基（例えば、４−クロロ
フェノキシ、４−メトキシフェノキシ、４−カルボキシ
フェノキシ）、アシルオキシ１（例えば、アセトキシ、
テトラゾカッイルオキシ、ベンゾイルオキシ）、スルホ
ニルオキシ基（ＰＩ、ｔハ、メタンヌルホニルオキシ、
トルエンスルホニルオキシ）、アミド基（例えば、ジク
ロロアセチルアｔ）、ヘプタフルオロブチリルアミノ、
メタ／スルホニルアミノ、トルエンスルホニルアミノ）
、アルフキジカルボニルオキシ基（例えば、エトキシカ
ルボニルオキシ、ベンジルオキシカルボニルオキシ）、
アリールオキシカルボニルオキシ基（例えば、フェノ中
ジカルボニルオキシ）、脂肪族もしくは芳香族チオ基（
例えば、エチルチオ、フェニルチオ、テトラゾリルチオ
）、イミド基（例えば、スクシンイミド、ヒダントイニ
ル）、芳香族アゾ基（例えばフェニルアゾ）などがある
。これらの離脱１は写真用に有用な基を含んで−てもよ
い。

前記−紋穴（１）または（１）で衆わされるシアンカプ
ラーの好ましい例は次の通シである。

−紋穴（１）にお匹て好ましいＲ１はアリール基、ｍ素
ｍｉでＴｏυ、ハロゲン原子、アルキル基、アルコ中シ
基、アリールオキシ基、アシルアミノ蓬、アシル基、カ
ルバモイル基、スルホンアミド基、ヌルファモイル基、
スルホニル基、スルファミド基、オキシカルボニル基、
シアノ基で置換されたアリール１であることがさらに好
ましい。

−紋穴（１）においてＲ１とＲ２で壊を形成しない場合
、Ｒ鵞は好ましく線置換もしくは無置換のアルキル基、
アリール１でちゃ、特に好ましくは置換アリールオキシ
置換のアルキル基であυ、Ｒｍは好ましくは水素原子で
ある。

一般式（１）において好ましいＲ１は置換もしくは無置
換のアルキル基、アリール１であり特に好ましく鉱置換
アリールオキシ置換のアルキル基である。

一般式（１）におけるＲ１とじてはアルキルぶであるこ
とが好ましく、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブ
チル、ペンタデシル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロヘキシ
ル、シクロへ中シルメチル、７エ二ルチオメチル、ドデ
シルオキシフェニルチオメチル、ブタンアミトメデル、
メトキシメチルを挙げることができる。よシ好ましいＲ
１は炭素数２〜１５のアルキル基および炭素数１以上の
置換１を有するメチル基であシ、置換基としては了り−
ルテオ基、アルキルチオ基、了シルアミノ基、了り−ル
オキシ１、アルキルオキシ長が好ましめ。

−紋穴（■）においてＲ１は炭素数２〜１５のアルキル
１であることがさらに好ましく、炭素数２〜４のアルキ
ル１であることが特に好ましい。

−紋穴（ＩＩ）において好ましいＲ６は水素原子、ハロ
ゲン原子であシ塩素原子およびフッ素原子が特に好まし
い。

一般式ＣＩ）および（Ｕ）においては好ましいＹｌおよ
び！、はそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、アルコキ
シ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、スルホンア
ミド基である。

一般式（［ｉ）において！、はハロゲン原子であること
が好ましく、塩素原子、フッ素原子が特に好ましい。

一般式（１）においてｋＷＯの場合、Ｙ、はハロゲン原
子であることがさらに好ましく、塩素原子、フッ素原子
が特に好ましい。

一般式（１）および（ＩＩ）で表わされるシアンカプラ
ーは後述のマゼンタカプラーの項で詳しく記載するよう
に、同様の共重合ポリマーを作ってもよい。

次に本発明の好ましいシアンカプラーの具体例を以下に
示すが、これらに限定されるものではない。

Ｃｔ （Ｃ−１１） Ｃｔ （Ｃｔ−８） （Ｃ！−２０’） 以下のｘ、ｙの比はいずれも重量比を表わす。

次に一般式（Ｉｌｌ）にで表わされる５−ピラゾロンマ
ゼンタカプラーの離脱基について詳しく説明する。

Ｌ、とり、は置換又は無置換のメチレン、エチレン鬼を
表わす、置換基としては・・ロゲン原子（フッ素、塩素
、臭素など）、アルキル基（例えば炭素数１〜２２（Ｄ
直鎖及び分岐鎖のアルキル、アラルキル、アルケニル、
アルキニル、シクロアルキルおよびシクロアルケニル）
、了り−ル基（例えばフェニル、ナフチル）、ヘテａｍ
迅（例えば２−フリル、３−ピリジル）、アルコキシ基
（例えばメトキシ、エトキシ、シクロヘキシルオキシ）
、アリールオキシ基（例えばフェノキシ、ｐ−メトキシ
フェノキシ、ｐ−メチルフェノキシ）、アルキルアミノ
基（例えばエチルアミノ、ジメチルアミノ）、アルコキ
シカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、エトキシ
カルボニル）、カルバモイル基（？ＩＪえハＮ　ｓ　Ｎ
−ジメチルカルバモイル＼アニリノ基（例えばフェニル
アミノ、Ｎ−エテルアニリノ）、スルファモイル基（例
えｉＪ：Ｌｌｉ　−ジエチルスルファモイル）、アルキ
ルスルホニル基（Ｎ、ｔばメチルスルホニル）、アリー
ルスルホニル基Ｃ例、ｔばトリルスルホニル）、アルキ
ルチオ基（例えばメチルチオ、オクチルチオ）、アリー
ルチオ基（例えばフェニルチオ、１−ナフチルチオ）、
アシル基（例えばアセチル、ベンゾイル）アシルアミノ
基（例えばアセトアミド、ベンズアミド）、イミド基（
例えばコノ・り酸イミド、フタル酸イミド）、ウレイド
基（例えばフェニルウレイド、Ｎ、Ｍ−ジブチルウレイ
ド）、スルファモイルアミノ基（例えばＮ、Ｎ−ジブロ
ビルヌルファモイルアミノ）、アルフキジカルボニルア
ミノ基（例えばメトキシカルボニルアミノ）、スルホン
アミド基（例えばメタンスルホン了ミドなど）、水酸基
、シアノ基などを有していてもよい。好ましくは無置換
のメチレン、エチレン１である。ｔとｍはＯｌたは１を
表わすが、好ましくは０である。

Ｒ１は水素原子、アルキル基、アリール蓬またはへテロ
環基を表わす。詳しくは水素原子、炭素数１〜２２の直
鎖及び分岐鎖のアルキル基　アルケニル基およびシクロ
アルキル基などのアルキル１、フェニル基、およびナフ
チル基などの７ＩＪ　＋ル基、または２−フリル、２−
チエニル、２−ピリミジニル、および４−ビリ゛ジル基
などのへテロ環基を表わす。これらはＬｌ、Ｌ、におい
て定義した置換１を更に有してもよい。好ましくはＲ１
は水素原子およびアルキル基である。

Ｒ６は炭Ｘ原子、酸素原子、窒素原子又はイオウ原子で
Ａと連結する基を表わす。詳しくは、アルキル基、了り
−ル基、ヘテロｆ１１基（炭素で連結）、アシル基、ア
ルコキシカルボニル基、およびカルバモイル基、などの
炭素原子で連結する基；アルコキシ、アリールオキシ、
などの酸素原子で連結する基；アルキルアミノ系、アニ
リノ基、アシルアミノ迦、ウレイド基、スルファモイル
アミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンア
ミド基などの窒素原子で連結する基；およびアルキルチ
オ基、アリールチオ基などのイオウ原子で連結する鳥を
表わす。これらはＲ１と同様、Ｌ□、Ｌ。

において定義したｆ換基を更に有しても良い。好ましく
はＲ６はアルキル１、アリール基、アルキルアミノ基お
よびアニリノ基である。

ムは炭素原子又はイオウ原子を表わすが、好ましくは炭
素原子を表わす。

ｎはムが炭素原子の場合は１を表わし、Ａがイオウ原子
の場合は１又は２を表わす。

１３は炭素原子、酸素原子、窒素原子又はイオウ原子を
表わすが、好ましくは炭素原子、又は窒素原子を表わし
、より好ましくは炭素原子を表わす。

Ｘは環を形成するのに必要な原子群を表わす。

好ましくは飽和又は不飽和の５，６又は７員環を形成す
るのに必要な炭素原子、酸素原子、窒素原子又はイオウ
原子から選ばれた原子によって構成される原子群を表わ
す。より好ましくは不飽和の５又は６員環を形成するの
に必要な炭素原子、酸ｔｇ原子　窒素原子から選ばれｔ
原子によって構成される原子群を表わす。この壇は更に
上述したＬｌ、Ｌ、において定義した１ｉメ基を有して
いても良＜、ｒを含む環へ他の環が縮合していても良い
。

Ｒ１と１．は互いに結合して環を形成してもよく、好ま
しくは５又は６員壌の飽和又は不飽和の環を形成しても
よい、ｔたこれらの環上にり。

Ｌ、において定義した置換１を更に有してもよい。

１が炭素原子、又は窒素原子の場合＃ＩＥとＲ。

は互いに結合して環を形成してもよく、好ましくは５又
は６員環の飽和又は不飽和の項を形成してもよい。よυ
好ましくは５又は６員壊の飽和の環を形成してもよい。

また、これらの積上には更にＩｔｌ、　Ｌ、において定
義した置換１ｔ−有してもよい。

第１の好ましいピラゾロンカプラーは、次の一般式（Ｘ
ｉ）　　によ）表わすことができる。

Ｒ“、、Ｌ′Ｙ、。

この一般弐（Ｘｌｌ）においてＹ：ｉｔ、Ｒａ又はＺ、
Ｒ１）を衆わす。Ｒａは置換もしくは無置換の、了り−
ルる２級又は５級の基を刊する１１ｔｍ基ｔ−衣わし１
は０又は１を表わす。

２、は酸素原子、イオウ原子又はＮＲｆを表わす。

Ｒｈは置換もしくは無＃洟の、アルキル、アＩＪ　＋ル
又はヘテロ環基を表わす。Ｒｅ、　Ｒｄ　ｒｊノ・ロゲ
／原子、Ｊ’ｔｂおよびＺＪｇなる基から選ばれた基を
衣わす。Ｒｅ　は水素原子、又はＲｃ、　Ｒｄで定義さ
れた基を表わす。Ｒｆは水素原子およびＲ１）で定義さ
れた基を衆わす。ちは酸素原子、イオウ原子又はＭＲｈ
を表わす。Ｒｇ　はＲｆ　　で定義された基を表わす。

Ｒｈ　はＲｆ　で定義された基を表わす。ＲｅｒｃＲｄ
およびＲｅ　の少なくとも１つと結合して１つ又鉱２つ
の炭素環又はへテロ環を形成してもよく、それらは更に
置換蓬を有していてもよい、　Ｒ，、ＸおよびＢは前記
の置換墓、原子群、および原子と同義であるｃｋＲ□は
アニリノ基、アシルアミノ基、ウレイド基、カルバモイ
ル基、アルコ午シ基、アルフキジカルボニル基、アルフ
キジカルボニル基又はＢ−へテロ環基を表わし、好まし
くはこれらの基は油溶化基を含む基でるる。Ｒ□は置換
又は無置換のアリール基であり、好ましくは置換フェニ
ル基であシ、更に好ましくは２．　Ｊ、　６−　）リク
ロロフェニル基である。

この一般弐（店）のより好ましいピラゾロンカプラーは
次の一般式（罵）によって表わすことができる。この一
般弐においてＲ１ Ｒ２Ｈｅ　Ｒ１４ｔ　Ｒｅ　ｙ　Ｒ（Ｌ　ＨＲｅ　ｐ　
　Ｘ　２よびＢは前記置換蓬と同義である。１は０又は
１を表わす。

第２の好ましいピラゾロンカプラーは次の一般式（ｙＮ
）によって表わすことができる。

８“〜、人ＮＢＲ，。

亀 この−紋穴〇２Ｖ）においてｇａｓは置換もしくは無置
換の、アルΦル、アリール又はへテロ環基を表わす、　
Ｒ，、１ｔｓｌ　、　Ｒ，４，ＸオヨびＥｄ、前記の置
換基原子詳および原子と同義である。好ましくはＲｏは
−Ｎ　Ｅ　−Ｙｍｔ　　で謄わされる１であシ、Ｒ４は
２．４６−　トリクロロフェニル基である。Ｙｍｔは置
換又は無置換の、アリール、アリールカルボニル又はは
アリールアミノカルボニル基を表わす。

第５の好ましいピラゾロンカプラーは次の一般式（ＸＶ
）によって表わすことができる。この一般弐においてＲ
，＃　Ｒｓｓ　ｐ　Ｒ□お よびｘ＃−ｊ：前記置換基および原子群と同義である。

Ｙｍｔは置換らしくＦｉ無置換の１メチレン、エチレン
１またはン１ｉＲｆ　　を表わす。Ｒｆは前記置換基と
同義である　この一般弐のより好ましいピラゾロンカプ
ラーは次の一般式０ＣＡ）で表わすことができる。この
一般弐においてＲｆＰＲＩＪおよびＲ１４は 前記置換１と同義である。Ｒ１゜、Ｒ１，はアルキル基
了り−ル基を表わし、Ｒ，、は前記り、、Ｌ。

で定義した置換基を表わす。Ｄはメチレン基酸素原子、
窒素原子又はイオｆ）原子を表わす　ｎｌはメチレン１
の場合は０から２の整数を表わすが、他の場合は１を表
わす。ｐ′はＯから３、の整数を表わす。

以下において「カプラ一部分」とはカップリング離脱基
を除−た部分を指し、「カプラー」とはカプラ一部分と
カップリング離脱基の両方を含んだ全体を指すこととす
る。

「カプラ一部分」は酸化されたカラー現像主薬と反応し
て色素、特に！ゼンタ色素を形成する、写真業界で良く
知られ、使われているピラゾロンカプラーである。好ま
しいピラゾロンカプラ一部分の例としては、例えば、米
国特許４４１５０５４号、同４４４５５５６号、同４５
２２９１５号、同４５５６５２５号、同４１９９３６１
号、同４５５１８９７号、同４５８５１１１号、同特開
昭６０−１７０Ｂ５４号、同６０−１９４４５２号、同
６０−１９４４５１、米国特許４４０７９３６号、同３
４１９：！１９１号、同５３ｔ　１４７６号、英国特許
１５５７３７２号、米国特許２６００７８８号、同２９
０８５７３号、同５０６２６５５号、同５５ｊ　９４２
９号、同５１５２８９６号、同２５１１０８２号、同２
３４５７０５号および同２３６９４８９号又はこれらの
特許に引用されている発明に示されるものをあげること
ができる。

これらの特許におｈてピラゾロ７カダラ一部分にカップ
リング離脱基が置換している場合は、それらは本発明の
一般式（！）で表わされる力、ラグリング離脱基に置き
換えることができる。本発明のピラゾロンカプラーは、
上記特許に記載されているような他のピラゾロンカプラ
ーと併用して使用することもできる。

好ましい「カプラ一部分」の例は次の一般式で表わされ
ることができる。この一般弐においてｑは本発明の カップリング離脱基を表わす。Ｒ８，はア＝ｊＪノ、ア
シルアミノ、フレイド、カルバモイル、アルコキシ、ア
リルオキシカルボニル、アルフキジカルボニル又はＮ−
へテロ環基を表わす。Ｒ４゜は置換又は無置換のアリー
ル基であシ、好ましくはノ・ロゲン原子、アルキル、ア
ルコキシ、アルコキシカルボニル、アシルアミノ、スル
ファミド、スルホンアミドおよびシアノ基から選ばれた
置換基を少なくとも１つ有するフェニル基である。これ
らの置換基の炭素原子および窒素原子は無置換か、又は
カプラーの効果を減じない基で置換されていても良い。

Ｒｏｅは好ましくはアユ１フノ基であシ、更に好ましく
は、次の一般式で表わされるアニリノ基である。この一
般弐において Ｒ４１は炭素数１〜３０のアルコキシ基、了り−ルオ中
シ基又はハロゲン原子（好ましくは塩素原子）である。

ＲよとＲ１はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子（例えば
塩素原子、臭素原子、フッ素原子）、アルキル基（例え
ば炭素数１〜５０のアルキル基）、アルコキシ基（例え
ば炭素数１〜３ｏのアルコキシ基）、アシルアミノ基、
スルホンアミド基、スルファモイル基、スルファミド基
、カルバモイル基、ジアシルアミノ基、アリールオキシ
カルボニル１、アルコキシカルボニル基、アル；キシス
ルホニに基、７ｊＪ−ルオキシスルホニル１％　フルカ
ンスルホニル基、アレーンスルホニル基、アルキルチオ
基、アリールチオ基、アルフ争ジカルボニルアミノ基、
アルキルフレイド基、アシル１、ニトロ基、およびカル
ボキシ基を表わす。例えばＲｏとＲ１はそれぞれ水素原
子又はバラスト基であっても良い。

Ｒ４・は好ましくは置換フェニル基である。置換基とし
ては、ノ・ロゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子、フ
ッ素原子）、炭素数１〜２２のアルキル基（例えばメチ
ル１、エチル基、プロピル基ｔ−ブチル基、テトラデシ
ル基）、炭素数１〜２２のアルコキシ基（例えばメトキ
シ基、メトキシ基、ドデシルオ争シ蓬）、炭素数１〜２
３のアルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニ
ル基、エトキシカルボニル基、テトラデシルオキシカル
ボニル基）、アシルアミノ基（例えばα−〔５−ペンタ
デシルフェノ中シ〕−ブチルアミド蓬）および／又はシ
アノ１である。Ｒ４゜は更に好ましくｄ２．４．６−）
ＩＪジクロロェニル基である。

ｎａｇ　ｔ　１ｍにつめて更に詳しく述べると、これら
は水素原子、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子
、フッ素原子）、炭素数１〜３００直鎖−分岐鎖のアル
キル基（例えばメチル基、トリフルオロメチル基、エチ
ル基、ｔ−ブチル基、テトラデシル１）、炭素数１〜５
０のアルコキシ１（例えばメトキシ基、ニドヤシ基、２
−エチルへ中シルオキシ基、テトラデシルオキシ基）、
アシルアミノ基（例えばアセトアミド基、ベンズアミド
基、ブチルアミド基、テトラデカンアミド基、α−（２
，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）アセトアミド１、
α−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチルア
ミド基）、α−（４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェ
ノキシ）テトラデカンアミド基、２−オキンービロリジ
ンー１−イル基、２−オキシ−５−テトラデシル−ビロ
リン−１゛−イル基、Ｎ−メチルテトラデカンアミド基
、ｔ−ブチルカルボンアミド基）、スルホンアミド基（
例えばメタンスルホンアミド逼、ベンゼンスルホンアず
ドａ、ｐ　−）ルエ／スルホンアミド基、ｐ−ドデシル
ベンゼンスルホンアミド基、扇−メチルテトラデシルス
ルホンアミド基、ヘキサデカンスルホンアミド基）、ス
ルファモイル基（例えば舅−メチルスルファモイル基、
Ｎ−へ中サブシルスルファモイルａ、Ｌ”−ジメテルヌ
ルファモイル１、Ｍ−Ｃ５−Ｃドデシルオキシ）プロピ
ル〕スルファモイル基、Ｎ−（４−（２，４−ジ−ｔ−
ペンチルフェノキシ）ブチル〕スルファモイルｌｓ、”
−メチル−Ｎ−テトラデシルスルファモイル基、Ｎ−ド
デシルスルファモイル基）、スルファミド基（例えばＮ
−メチルスルファミド基、Ｎ−オクタデシルスルファミ
ド基）、カルバモイル基（例えばＮ−メチルカルバモイ
ル基、Ｎ−オクタデシルカルバモイル基、Ｎ−（４−（
２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチル〕カルバ
モイル１、Ｎ−メチル−Ｎ−テトラデシルカルバモイル
基、Ｎ。

Ｂ−ジオクチルカルバモイル基）、ジアシルアミノ基（
例えばＮ−コノ・り酸イミド基、Ｎ−７タルイミド基、
２．５−ジオキン−１−オキサゾリジニル、３−ドデシ
ル−２，５−ジオキン−１−イミダゾリル、Ｎ−アセチ
ル−Ｎ−ドデシルアミノ屋）、アリールオキシカルボニ
ル基（例えばフェノキシカルボニル基、ｒ−ドデシルオ
キシフェノキシカルボニル系）、炭素的２〜５０のアル
コギシカルボニル１（例えばエトキシカルボニル基、テ
トラデシルオキシカルボニル基、エトキシカルボニル基
、ベンジルオキシカルボニル１、ドデシルオキシカルボ
ニル基）、炭素数１〜３０のアルコ中ジスルホニル基（
例えばメトキシヌルホニル基、オクチルオキシスルホニ
ル基、テトラデシルオキシスルホニル基、２−エチルヘ
キシルオキシスルホニル基）、アリールオキシスルホニ
ル基（例工ばフェノキシスルホニル基、２．４−ジ−ｔ
−ペンチルフェノキシスルホニル基）、炭素数１〜３０
のアルカンスルホニル基（例エバメタンスルホニル基、
オクタンスルホニル基、２−エチルヘキサンスルホニル
基、へ争すデカンスルホニル基）、アレーンスルホニル
基１’ｌＪ、ｌベンゼンスルホニルミｔ、’　−ノニル
ヘンセンスルホニル基、ｐ−トルエンスルホニル基’）
、炭素！１〜２２のアルキルチオ蓬（例えばエテルチオ
基、オフデルチオ基、ベンジルチオ基、テトラデシルチ
オ眉、２−（２゜ａ−シーｔ−ペンチルフェノキシ）エ
テルチオ基）、アリールチオ蓬（例えばフェニルチオ基
、ｐ−）リルチオ基）、アルフキジカルボニルアミノ基
（例えばエトキシカルボニルアミノ基、ベンジルオキシ
カルボニルアミノ基、ヘキサデシルオ中ジカルボニルア
ミノ基）、アルキル９レイド基（例えばＮ−メチルウレ
イド、４．ＬＭ−ジメチルウレイド基、Ｎ−メチル−Ｎ
−ドデシルウレイド１、Ｎ−ヘキサデシルフレイド、４
．ｎ、ｎ−ジオクタデシルウレイド基　Ｎ、Σ−ジオク
チルーＮ′−エテルウレイド基）、アシル基（例えばア
セチル基、ベンゾイル基、オクタデカノイル基、ｐ−ド
デカンアミドベンゾイル基、シクロヘキサンカルボニル
１）、ニトロ基、シアノ基、カルボキシ基である。

Ｒ４１のアルコキシ基、アリールオキシ基について更に
詳しく述べるとアルコキシ基はメトキシ基、エトキシ基
、グロボキシ１、ブトキシ基、２−メトキシエトキシ基
、５ｅａ−ブトキシ基、ヘキシルオ午シ基、２−エテル
ヘキシルオ午シ基、２−（λ４−ジーｔ−ペンチルフェ
ノキシ）エトキシ基、２−ドデシルオキシエトキシ基で
あり、アリールオキシ基はフェノキシ基、α又はβ−ナ
フチルオキシ基、４−トリルオ卑シ基である。

一般弐（ｉｌｌ）であられされる離脱基を有するピラゾ
ロンカプラーを含む単量体は芳香族−級アミン現像薬の
酸化生成物とカップリングしない非発色性エチレン様単
量体と共Ｍ会ポリマーを作ってもよい。

芳香族−級アミン現像薬の酸化生成物とカップリングし
ない非発色性エチレン様単量体としてはアクリル酸、α
−クロ目アクリル酸、α−アルキルアクリル酸（例えば
メタアクリル酸）およびこれらのアクリル酸類から誘導
されるエステルもしくはアミド（例えばアクリルアミド
、ｎ−ブチルアクリルアミド、ｔ−ブチルアクリルアミ
ド、ジアセトンアクリルアミド、メタアクリルアミド、
メチルアクリレート、エチルアクリレ−）、ｎ−プロピ
ルアクリレ−１−１ｎ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチ
ルアクリレート、１８０−ブチルアクリレート、２−エ
テルヘキシルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート
、ラウリルアクリレート、メチルメタアクリレート、エ
チルメタアクリレート、ｎ−ブチルメタアクリレートお
よびβ−ヒドロキジメタアクリレート）、メチレンジビ
スアクリルアミド、ビニルエステル（例えばビニルアセ
テート、ビニルグロビオネートおよびビニルラウレート
）、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、芳香族
ビニル化合物（例えばスチレンおよびその誘導体、ビニ
ルトルエン、ジビニルベンゼン、ビニルアセトフェノン
およびスルホスチレン）、イタコン酸、シトラコン酸、
クロトン酸、ビニリデンクロライド、ビニルアルキルエ
ーテル（例えばビニルエチルエーテル）、マレイア酸、
ｍ水マレイ／酸、マレイン酸エステル、Ｎ−ビニル−２
−ピロリドン、Ｎ−ビニルピリジン、および２−および
４−ビニルピリジン等がある。ここで使用する非発色性
エチレン様不飽和単量体は２種類以上を一緒に使用する
こともできる。例えばｎ−ブチルアクリレートとメチル
アクリレート、スチレンとメタアクリル酸、メタアクリ
ル酸とアクリルアミド、メチルアクリレートとジアセト
ンアクリルアミド等である。

ポリマーカラーカプラー分野で周知の如く、固体水不溶
性単黛体カプラーと共重合させるための非発色性エチレ
ン様不飽和単量体は形成される共重合体の物理的性質お
よび／ｌたけ化学的性質例えば溶解度、写真ゴロイド組
成物の結合剤例えばゼラチンとの相溶性、その可撓性、
熱安定性等が好影響を受けるように選択することができ
る。

本発明に用いられるポリマーカプラーは水可溶性のもの
でも、水不溶性のものでもよいが、その中でも特にポリ
マーカプラーラテックスが好ましい。

次に一般式〔瓜〕で表わされるカップリング離脱基（Ｑ
）の具体例を示すが、これらに限定されるものではない
。

Ｑ−１’）　　　　　　　　Ｉ Ｑ−２） ｑ−７） Ｑ−５） 日 １ＩＨｃ！０００．Ｈ。

Ｑ−４） Ｑ−２２） Ｑ−２４） Ｑ−２０） Ｑ−２１） Ｑ−２７） Ｑ−２８’） ＯＨ。

Ｑ−！５０） Ｑ−！５１） ０４Ｈ，ｌｔＪ Ｑ−３２） Ｑ−４２） Ｑ−ａｍ） Ｑ−４５） 日 Ｑ−４０） Ｑ−５２） ００、　Ｅ、、軸） （Ｍ−１） ＣＨ。

ｔ （Ｍ−２’） ｑ−５７） 次に本発明のカブラ−の具体例を示すがこれらに限定ち
れるものではない。

（Ｍ−Ｆ） ｔ （Ｍ−４） （Ｍ−５） （Ｍ−６） （Ｍ−９’） （Ｍ−１０） ＣＩ（。

ｔ ＯＨ。

ｔ ＣＢ。

Ｍ−７１ （Ｍ−８） ａｎ。

ｔ ０１１゜ ＯＨ。

（Ｍ−１５） ａｔ （Ｍ−１４） （Ｍ−１７） ａｔ （Ｍ−１８） （Ｍ−１５） （Ｍ−Ｌ６） （Ｍ−１９） （Ｍ−２０） ａｔ ｔ ＣＭ−２１） （Ｍ−２２） （Ｍ−２５） （Ｍ−２６） ｔ ｔ （Ｍ−２５） （Ｍ−１４３ ＣＭ−２７） （Ｍ−２８） ｔ ｔ ＣＭ−２９） （Ｍ−５０） （Ｍ−５３） （Ｍ−３４） ｔ ｔ ＣＭ−５１’） （Ｍ−ｓ２） （Ｍ−４５） （Ｍ−５６） ｔ ｔ （Ｍ−５７） （Ｍ−３８１ （Ｍ−４１） （Ｍ−４２） ｔ ａｎ。

（ｔｌｏ、Ｈ＠ ｔ ＣＭ−１） （Ｍ−４０） （Ｍ−４５） （Ｍ−４４） ｔ ＣＦＩ。

ｔ ＯＥ。

（Ｍ−Ａｓ） （Ｍ−４６） ＣＭ−４９） （Ｍ−５０） ｔ ００Ｂ。

ｔ （Ｍ−４７） （Ｍ−４８） ＣＭ−５１） ｔ ０１１゜ （Ｍ−５３） ＣＭ−５４１ Ｍ−５７） Ｍ−５８） ｔ （Ｍ−５５） ＣＭ−５６） Ｍ−５９） Ｍ−６０’） ｔ Ｍ−６１） Ｍ−６２） Ｍ−６５） Ｍ−６６） ＯＨ。

Ｍ−６３’） Ｌ Ｍ−６４） 次に一般式〔■〕で表わ烙れるイエローカプラーについ
て詳しく説明する。

一般式（ＩＮ）において、ｊ−フェニルカルバモイル基
Ｒ−のフェニル基の置換基は、前記Ｒ１に対して許容さ
れる置換基の群から任意に選択することができ、２つ以
上の置換基があるときは同じでも異っていてもよい。

好ましいＲ，は下記一般弐（■ム）が挙げら几る。

一般式（■ム） Ｇ。

〔式中％　Ｇｌはハロゲン原子又はアルコキシ１を表わ
しＳ　ａ、は水素原子、ハロゲン原子又は置換基を有し
ていてもよいアルコキシ基を表わす。

ＨＬ４は置換基を有していてもよいアルキル基を表わす
。〕 一般式（ＩＶＡ）におけるＧ、およびＲ４４の置換蓬と
しては、例えばアルキル基、アルコキシ基、了り一ル基
、アリールオキシ基、アミノ１、ジアルキルアミノ基、
ヘテロ１１１基（例エバ刃−モルホリノ基、ｊ−ピペリ
ジノ基、２−フリル基など）、ハロゲン［子、ニトロ基
、ヒドロキシ１、カルボキシル基、スルホ基、アルコキ
シカルボニル基すどが代表的なものとして挙げられる。

好′ましい離脱Ｍ　ｘ　ｓは、下記（ム）から（Ｇ）に
至る一般式で表わされる基を含む。

ルキルチオ°基、アルコキシ基、アルキルスルホニル基
、アルキルスルフィニル晶、カルボン酸基、スルホン酸
基、無置換本しくけ置換の、フェニル基ま九は複素環を
表わし、これらの基は同じでも異ってもよい。

（Ｄ） ＯＲ，。　　　　　　　　　　（Ａ） Ｒ２゜は置換されていてもよいアリール基又は複素環基
を表わす。

壌もしくは６員環を形成するのに要する非金属原子を表
わす。

一般式（Ｄ）のなかで好ましく　Ｕ　（Ｅ）〜（Ｇ）が
挙げられる。

（Ｅ）　　　　　　　　　　　　　　（０）Ｒｔｔ　、
ｎｔｔは各々水素原子、−・ロゲン原子、カルボン酸エ
ステル系、アミノｌｓ、”ルキル基、アＲ１盛 い （Ｙ−１） 式中、Ｒ□、Ｒ□は各々水素原子、アルキル基、アリー
ル基、アルコキシ基、アリールオキシ基またはヒドロキ
シ１を表わし、Ｒ□、Ｒ１，およびＲ，、ｔ；ｊ各々水
素原子、アルキル基、アリール晶、アラルキル基、ま九
はアシル１を表わしｓ”Ｎは酸素ま九はイオウ原子を表
わす。

一般式〔■〕で表わされるシアンカプラーは前記マゼン
タカブラ−の項で記載したと同様に共重合ポリマーを作
ってもよい。

次に本発明において好ましいイエローカブラ−の具体例
を示すがこｎらに限定されるものでは々（Ｙ−２） ＣＸ−５） （Ｙ−４） ＣＨ，−（！−ＮＥＩ ＯＨ。

（Ｙ−７） （Ｙ−８） （Ｙ−５） （Ｙ−６） （Ｙ−９） ０−０−ＯＨ。

Ｃｋｉ。

（Ｙ−１０） ｔ （！−１１） （Ｙ−１５’） Ｈ （Ｙ−１２） （Ｙ−１４） ｏｏｎ Ｈ （！−１５） （Ｘ−１７） Ｃ！ＯＯＨ 以下のｘｌ ２の比はいずれも重量比を表ゎ す。

（Ｙ−１８） （！−１６） ｘｌｙ−５０７５０ （Ｙ−１９） 次に一紋穴ＣＶＩ〜〔Ｘ１〕で表わされる非発色性化合
物である発色促進剤について詳しく説明する。

−ｃ−−Ｐ−で表わされる電子吸引性１を表００、Ｈ。

わす。

上記一般弐（Ｖ）〜Ｏａ〕中のＲ１゜〜Ｒ３，およびＹ
４　ｔ　Ｒ７ａｅ　Ｒ？１）おけるアルキル基は直鎖、
分岐鎖アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アル
キニル１、シクロアルキシ基、シクロアルケニル基等を
、アリール、ＩＦｉフェニル、４−ｔ−ブチルフェニル
、２．４−シーｔ−７ミルフエニル、ナフチル基を、ア
ルコキシ１はメトキシ、エトキシ、ベンジルオキシ、ヘ
テロデシルオキシ、オクタデシルオキシを、アリールオ
キシ１はフェノキシ、２−メチルフェノキシ、ナフトキ
シ等を、アルキルアミノ基はメチルアミノ、ブチルアミ
ノ、オクチルアミ７等を、アニリノ基はフェニルアミノ
、２−クロロアニリノ、３−ドデシルオキシカルボニル
アニリ７等を、アルキレン基はメチレン、エチレン、１
，１０デシレン、−ＣＨ，ＯＨ！Ｏ（Ｈ，ＣＨ，−等ｔ
、ア！Ｊ−レン基は−４−７二二レン、Ｌ３−）二二し
ン、１．４−ナフチレン、１．５−ナフテン等を、ヘテ
ロ環基はピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピ
リジル、キノリル、ピペリジル、トリアジニル等を表わ
す。

また、Ｒ１−Ｒ１における置換アルキル基、置換アリー
ル１、置換アルコキシ基、置換アリールオキシ基、ｆ換
アルキル了ミノ基、置換アニリノ基、置換アルキレン基
、置換アリーレｙｓｓ置換アラルキレン蓬、置換へテロ
換基における置換基は、ハロゲン原子、アルキル基、ア
リール１、ヘテロ！蓬、シアノ基、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、ヘテロ壌オキシ基、アシルオキシ基、カ
ルバモイルオキシ基、シリルオキシ１、スルホニルオキ
シ基、アシルアミノ１、アニリノ晶、ウレイド基、イミ
ド基、スル７アモイルアミ７基、カルバモイルアミノ蓬
、アルキルテオ基、了す−ルテ第１、ヘテロ環テ第１、
アルコキシカルボニルアミノ遍、アリールオキシカルボ
ニルアミノ基、スルホンアミド１、カルバモイル迦、ア
シル基、スルファモイル基、スルホニル基、スルフィニ
ル基、アルコ中ジカルボニル１、アリールオキシカルボ
ニル基を表わす。

ヘテロ環基は前記のヘテｏｊＪ基と同様のものでおり、
また前記の置換基をもっていてよい。

一般弐（Ｖ）〜（Ｍ）で表わされる化合物のうち好まし
くは一般式（Ｖ）、（■）、（■）で表わされるらので
あシ、より好ましくは、一般弐（Ｖ）で表わされるもの
である。

一般式（Ｖ）〜（ＸＩ）で衣わされる化合物は水中油滴
分散法によシ感材中に導入でき、その分散形態は単独分
散あるいは、その他の感材構成成分との併用分散が可能
であるが、油溶性カプラーとの併用分散が好ましい。

一般式（Ｖ）〜（］）で表わされる化合物の添加量は任
意であるが、好ましくは、併用分散する油溶性カプラー
に対して２０〜３００モルラ、よ）好ましくは４０〜１
５０モル優である。

次に一般式（Ｖ）〜０ＩＩ）で表わされる化合物の具体
例を示すが本発明はこれによって限定されるものではな
い。

（Ｖ−１） （Ｖ−２） （Ｖ−５） （Ｖ−４） （Ｗ−５） （■−１） （■−２） （■−３） ａｏｏａ、、ｇ、。

ｃ　Ｖ−５） （ｖｉ−１） （Ｖｌ−２） （Ｍ−３） （Ｍ−４’） （■−４） （■−５） （■−１） （■−２） （■−５） ａｏｏｃｌ、ｎ、。

（ａ、ｎ、ｏｃ１１ｔｏ馬０）、Ｐ−０（■−４） （■−５） （■−６１ ＣＫ−１） （Ｘ−１） （Ｘ−２） ＣＸ−５） （Ｘ−４） （■−２） （Ｘ−５） （Ｋ−４） （Ｋ−５） （Ｘ−５） （Ｍ−１） （ＸＩ−２３ （ＸＩ−４） （ＸＩ−４） （ＸＩ−５） ＣＭ−６） Ｃ重Ｓ旦ｌ０Ｈ ＣＩ！馬、０Ｅ Ｃ１゜鳥、０（ＯＢり、Ｏ（Ｏ馬）２０Ｈ一般弐［１］
〜〔■〕で表わされるカプラーの例示化合物もしくは合
成法を記載した文献を挙げる一般式〔１〕および〔…〕
で表わされるシアンカプラーは公知の方法で合成できる
。例えば一般弐（１１で表わされるシアンカプラーは米
国特許４２゜４２５．７３０号、同４７７２．００２号
などに記載の方法で合成される。一般弐〔■〕で表わさ
れるシアンカプラーは米国特許Ｊ２．８９５．８２６号
、同第４．５５１９９９号、同第４．５２７．１７５号
などに記載の方法で合成される。

一般式〔■〕を離脱雌に有するマゼンタカプラーは、特
開昭４９−７４０２７号、同４９−７４０２８号、特公
昭４８−２７９３０号、同５５−３３８５６号、米国特
許４５１９．４２９号およびＷＯ８Ｂ−ＣＩ４７９５号
などに記載の方法で合成される。

一般式［１で表わされるイエローカプラーは特開昭５４
−４８５４１号、特公昭５Ｂ−１０７３９号、米国特許
４３２４０２４号、およびリサーチディスクロージャー
１８０５５号などに記載された方法で合成することがで
きる。

一般弐［ｖ］〜〔ｘ〕で表わされる発色促進剤は実験化
学講座、第１４巻（丸善］などを参考にして公知の方法
で合成することができる カラーカプラーの標準的な使用量は、感光性ハロゲン化
銀の１モルあたりα００１ないし１モルの範囲であシ、
好ましくはイエローカプラーでは（ＬＯＩないしＩＩＬ
５モル、マゼンタカプラーではα００５ないしくＬ５モ
ル、またシアンカプラーでは（ＬＯＯ２ないし１ｌＬ３
モルである。

本発明のカラー写真感光材料は、支持体上に青感性ハロ
ゲン化銀乳剤層、緑感性〕・ロゲン化銀乳剤Ｉ−および
赤感性ハロゲン化銀乳剤層を少なくとも一層ずつ塗設し
て構成することができる。一般のカラー印画紙では、支
持体上に前出の頃で塗設されているのが普通であるが、
これと異なる頃序であっても良い。これ等の感光性乳剤
層には、それぞれの波長域に感度を有するハロゲン化銀
乳剤と、感光する光と補色の関係にある色素−すなわち
青に対するイエロー、緑に対するマゼンタセして赤に対
するシアン−を形成する所謂カラーカプラーを含有させ
ることで減色法の色再現を行うことができる。九だし、
感光層とカプラーの発色色相とは、上記のような対応を
持たない構成としても良い。

本発明に用いる−・ロゲン化銀乳剤としては、実質的に
沃化銀を含まない塩臭化銀もしくは塩化銀よりなるもの
を好ましく用いることができる。ここで実質的に沃化銀
を含まないとは、沃化銀含有率が１モル係以下、好まし
くは［１２モル多以下のことを言う。乳剤の）・ロゲン
組成は粒子間で異なっていても等しくても良いが、粒子
間で等しいハロゲン組成を有する乳剤を用いると、各粒
子の性質を均質にすることが容易である。また、ノ・ロ
ゲ／化銀乳剤粒子内部のノ〜ロゲン組成分布については
、ハロゲン化銀粒子のどの部分をとっても組成の等しい
所謂均一型構造の粒子や、ノ・ロゲン化銀粒子内部のコ
ア（芯）とそれを取り囲むシェル（殻）Ｌ−層または複
数層］とでノ１０ゲン組成の異なる所謂積層型構造の粒
子あるいは、粒子内部もしくは表面に非層状にハロゲン
組成の異なる部分を有する構造（粒子表面にある場合は
粒子のエツジ、コーナーあるいは面上に異組成の部分が
接合した構造）の粒子などを適宜選択して用いることが
できる。高感度を得るには、均−型構造の粒子よ＃）も
後二者のいずれかを用いることが有利であり、耐圧力性
の面からも好ましい。ハロゲン化銀粒子が上記のような
構造を有する場合には、ハロゲン組成において異なる部
分の境界部は、明確な境界であっても、組成差によシ混
晶を形成して不明確な境界であっても良く、また積極的
に連続的な構造変化を持たせたものであっても良い。

これ等の塩臭化銀乳剤のハロゲン組成については任意の
臭化銀／塩化銀比率のものを用いることができる。この
比率は目的に応じて広い範囲を取り得るが、塩化銀比率
が２９６以上のものを好ましく用−ることができる。

また、迅速処理に適した感光材料には塩化銀含有率の高
い所−高塩化銀乳剤が好ましく用いられる。これ等高塩
化銀乳剤の塩化銀含有率は９０モルチ以上が好ましく、
９５モル係以上が更に好ましい。

こうした高塩化銀乳剤においては臭化銀局在層を先に述
べたような層状もしくは非層状にハロゲン化銀粒子内部
および／ｉ几は表面に有する荷造のものが好ましい。上
記局在相Ｏハロゲン組成は、臭化銀含有率において少な
くとも１０モル倦のものが好ましく、２０モル＊ｆ：越
えるものがよシ好ましい。そして、これらの局在層は、
粒子内部、粒子表面のエツジ、コーナーあるいは面上に
あることができるが、一つの好ましい例として、粒子の
フーナ一部にエピタキシャル成長したものを挙げること
ができる。

一方、感光材料が圧力を受けたときの感度低下を極力抑
える目的で、塩化銀含有率９０モル優以上の高塩化銀乳
剤においても、粒子内のハロゲン組成の分布の小さい均
一型構造の粒子を用いることも好ましく行われる。

また、現像処理液の補充量を低減する目的でハロゲン化
銀乳剤の塩化銀含有率を更に高めることも有効である。

この轍な場合にはその塩化銀含有率が９８モル％〜１０
０モル係であるような、はぼ純塩化銀の乳剤も好ましく
用いられる。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤に含まれるハロゲン化
銀粒子の平均粒子サイズ（粒子の投影面積と等価な円の
直径を以て粒子サイズとし、その数平均をとったもの）
は、１１μ〜２μが好ましい。

また、それらの粒子サイズ分布は変動係数（粒子サイズ
の標準偏差ｆ、平均粒子サイズで除したもの）２０％以
下、望ましくは１５％以下の所謂単分散なものが好まし
匹。このとき、広いラチチュードを得る目的で上記の単
分散乳剤を同一層にブレンドして使用することや、重層
塗布することも好ましく行われる。

写真乳剤に含まれるハロゲン化銀粒子の形状は、立方体
、十四面体おるいは八面体のような規則的な（ｒｅｇｕ
ｘａｒ　）結晶形を有するもの、球状、板状などのよう
な変則的な（ｉｒｒｅｇｕ’ｌａｒ　）結晶形を有する
もの、あるいはこれらの複合形を有するらのを用いるこ
とができる。また、種々の結晶形を有するものの混合し
たものからなっていても良い。

本発明においてはこれらの中でも上記規則的な結晶形を
有する粒子ｆｔ５０％以上、好ましくは７０％以上、よ
り好ましくは９０％以上含有するのが良い。

また、これら以外にも平均アスペクト比（円換算直径／
厚み）が５以上、好ましくは８以上の平板状粒子が投影
面積として全粒子の５０係を越えるよ５な乳剤も好まし
く用いることができる。

本発明に用いる塩臭化銀乳剤はＦ、　Ｇｌａｆｋｉｄａ
ｓ著Ｃｈｉｍｉｅ　ａｔ　Ｐｈ１ｅｉｑｕｅ　Ｐｈｏｔ
ｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ　（Ｐａｕ１Ｍｏｎｔｅ１社刊、
１９６７年）、Ｇ、　Ｐ、　Ｄｕｆｆｉｎ著Ｐｈｏｔｏ
−ｇｒａｐｈｉｃ　］！ａｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓ
ｔｒｙ　（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ社刊、１９６６年）
、Ｖ、　ＴＡ　Ｚｅｌｉｋｍａｎ　ｅｔ　ａ’ｌ著Ｍａ
ｋｉ、ｎ［ａｍ　Ｃｏａｔｉｎｇ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐ
ｈｉｃ　Ｊ！ｘｕｌａｉｏｎ　（′ＦｏｃａｌＰｒａａ
ａ社刊、１９６４年）などに記載され先方法を用いて調
製することができる。すなわち、酸性法、中性法、アン
モニア法等のいずれでも良く、また可溶性銀塩と可溶性
ハロゲン塩を反応させる形式としては、片側混合法、同
時混合法、およびそれらの組み合わせなどのいずれの方
法を用いても良い。粒子を銀イオン過剰の雰囲気の下に
おいて形成させる方法（所謂逆混合法）を用いることも
できる。同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の
生成する液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、すなわち所
謂コンドロールド・ダブルジェット法を用いることもで
きる。この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズ
が均一に近いハロゲン化銀乳剤を得ることができる。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤は、その乳剤粒子形成
もしくは物理熟成の過程において種々の多価金属イオン
不純物を導入することができる。

使用する化合物の例としては、カドミウム、亜鉛、鉛、
鋼、タリウムなどの塩、あるいは第１族元素テある鉄、
ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリ
ジウム、白金などの塩もしくは錯塩を挙げることができ
る。特に上記第■族元素は好ましく用いることができる
。これ等の化合物の添加量は目的に応じて広範囲にわた
るが八ロゲン化銀に対して１０−９〜１０−２モルが好
ましい。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、通常化学増感
および分光増感を施される。

化学増感法については、不安定硫黄化合物の添加に代表
される硫黄増感、金増感に代賢される貴金属増感、ある
いは還元増感などを単独もしくは併用して用＾ることが
できる。化学増感に用匹られる化合物については、特開
昭６２−２１５２７２号公報明細書の第１８頁右下欄〜
第２２頁右上欄に記載のものが好ましく用いられる。

分光増感は、本発明の感光材料における各層の乳剤に対
して所望の光波長域に分光感度を付与する目的で行われ
る。本発明においては目的とする分光感度に対応する波
長域の光を吸収する色素−分光増感色素を添加すること
で行うことが好ましい。このとき用いられる分光増感色
素としては例えば、Ｆ＋Ｍ、　Ｅａｒｍｅｒ著Ｈｅｔｅ
ｒｏｃｙｃｌｉｃ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ−Ｏｙａｎｉｎ
＊　ｄｙｅｓ　ａｎｄ　ｒｅｌａｔｅａ　ｃｏｍｐｏｕ
ｎｄｓ　（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ　ａ　５ｏｎｓ　（：　
Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ　、　Ｌｏｎｄｏｎコ社刊、１９６４
年）に記載されているものを挙げることができる。具体
的な化合物の例は、前出の特開昭６２−２１５２７２号
公報明細書の第２２頁右上欄〜第５８頁に記載のものが
好ましく用いられる。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造
工程、保存中あるいは写真処理中の被）を防止する、あ
るいは写真性能を安定化させる目的で種々の化合物ある
いはそれ等の前駆体を添加することができる。これらは
一般に写真安定化剤と呼ばれる。これらの化合物の具体
例は前出の特開昭６２−２１５２７２号公報明細書の第
３９頁〜第７２貝に記載のものが好ましく用いられる。

本発明に用いる乳剤は、潜像が主として粒子表面に形成
される所謂表面潜像型乳剤、あるいｒｔ、ｍ像が主とし
て粒子内部に形成される所謂内部着像型乳剤のいずれの
タイプのものであっても良い。

また本発明に用いるピラゾロン系マゼンタカプラーと併
用しうるその他のマゼンタカプラーとしては、オイルプ
ロテクト型の、インダシロン巣もしくはシアノアセチル
系、好ましくは５−ピロゾロン系およびピラゾロトリア
ゾール類などのピラゾロアゾール系のカプラーが挙げら
れる。５−ピラゾロン系カプラーは５−位がアリールア
ミ７基もしくはアシルアミノ基で置換されたカプラーが
、発色色素の色相や発色濃度の観点で好ましく、その代
表例は、米国特許第２，３１１．０１３２号、同第２．
３４４７０３号、同第２，６００，７８８号、同第２．
９０８，５７５号、同ｍ五〇　６２．６５５号、同第３
．１５２，８９６号および同第４９３＆０１５号などに
記載されている。二当量の５−ピラゾロン系カプラーの
離脱基として、米国特許第４．３１（ｌＬ６１９号に記
載された窒素原子離脱基または米国特許第４，５５１，
８９７号に記載されたアリールデオ基が好ましい。また
欧州特許第７！ｘ６３６号に記載のバラスト基を有する
５−ピラゾロン系カプラーは高い発色濃度が得られる。

ピラゾロアゾール系カプラーとしては、米国特許ｍ２．
５６９，８７９号記載のピラゾロベンズイミダゾール類
、好ましくは米国特許第３，７２５．０６７号に記載さ
れたピラゾロＣ５，１−ｃ　］　Ｃ１，２，４］トリア
ゾール類、リサーチ・ディスクロージャー２４２２０（
１９８４年６月）に記載のピラゾロテトラゾール類およ
びリサーチ・ディスクロージャー２４２３０（１９８４
年６月）に記載のピラゾロピラゾール類が挙げられる。

上に述べたカプラーは、いずれもポリマーカプラーであ
ってもよい。

これらの化合物は具体的には、下記の一般式％式％） 第４．５４［Ｌ６５４号に記載のピラゾロ［１，５−ｂ
ｌｌ、２．４］）！Ｊアゾールは特に好ましい。

その他、％開昭６１−６５２４５号に記載されたような
分岐アルキル基がピラゾロトリアゾール環の２，５又は
６位に直結したピラゾロトリアゾールカプラー、特開昭
６１−６５２４６号に記載さｎたよりな分子内にスルホ
ンアミド基を含んだピラゾロアゾールカプラー、特開昭
６１−１４７２５４号に記載されたようなプルコキシフ
ェニルスルホンアミドパラスト１をもつピラゾロアゾー
ルカプラーや欧州特許（公開）第２２６，８４９号に記
載された二うな６位にアルコキシ基や了り一ロキシ墓を
もつピラゾロトリアゾールカプラーの使用が好ましい。

これらのカプラーの具体例を以下に列挙する。

ピラゾロアゾール系カプラーの中でも発色色素のイエロ
ー副吸収の少なさおよび光堅牢性の点で米国特許＠４，
５０へ６５０号に記載のイミダゾ（ｉ、　２−　ｂ　］
ピラゾール類は好ましく、米国特許ｓ４ シアンカプラーとしては前記のタイプのシアンカプラー
の他に、欧州特許出願公開ＫＰａ、２４９゜４５３ム２
に記載のジフェニルイミダゾール系シアンカプラー等も
使用できる。

ａ、ｎ。

これらのカブラ−は高沸点有機溶媒の少くとも一種と共
存させて分散した乳剤層に含有させる事ができる。好ま
しくは次の式（Ａ）ないし■）で表わされる高沸点有機
溶媒を用いられる。

式（４） ％式％ 式（Ｃ） 弐の） Ｗ−Ｏ−Ｗ。

ｎは１ないし５の整数であり、ｎが２以上の時はＷ、は
互いに同じでも異なっていてもよく、一般弐（匂におい
て、ＷｌとＷ、が縮合環を形成してもよい）。

これらの高沸点有機溶媒の詳細については、特開昭６２
−２１５２７２号公開明細書の第１３７頁右下欄〜１４
４頁右上欄に記載されている。本発明のカブラ−に有効
に用いられるその他のタイプの高沸点有機溶媒としては
、Ｍ、Ｎ−ジアルキルアニリン誘導体を挙げることがで
きる。なかでも該Ｎ、Ｎ−ジアルキルアミノ基のオルト
位にフルコキシ基が結合しているものが好ましい。具体
的に４例えば下記の化合物が挙げられる。

（式中、Ｗ、　、Ｗ、及びＷ、はそれぞれ置換もしくは
無置換のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基
、アリール基又はヘテロ環基を表わし、Ｗ４はｗ、　、
ＯＷ、または５−ｗｌを表わし、このタイプの高沸点有
機溶媒は、処理のカラープリントの白地に経時によシマ
ゼンタステインが発生するのを防止し、また現像による
カブリを防止するのにも有用である。この使用ｔはカプ
ラー当り１０モル係〜５００モル係が一般的であ夛、好
ましくは、２０モル優〜３００モル倦の範囲である。

また、これらのカプラーは前記の高沸点有機溶媒の存在
下でまたは不存在下でローダプルラテックスポリマー（
例えば米国特許第４２０３７１６号）に含浸させて、ま
たは水不溶性且つ有機溶媒可溶性のポリマーに溶かして
親水性コロイド水溶液に乳化分散させる事ができる。

好ましくは国際公開番号ＷＯ３８１００７２５号明細書
の第１２頁〜３０頁に記載の単独重合体または共重合体
が用いられ、特にアクリルアミド系ポリマーの使用が色
像安定化等の上で好ましい。

本発明を用いて作られる感光材料は、色カブリ防止剤と
して、ハイドロキノン誘導体、アミノフェノール誘導体
、没食子酸誘導体、アスコルビンば誘導体などを含有し
てもよい。

本発明の感光材料には、種々の退色防止剤を用いること
ができる。即ち、シアン、マゼ／り及び／又はイエロー
画像用の有機退色防止剤としてはハイドロキノ７類、６
−ヒドロキシクロマン類、５−ヒドロキシクマラン類、
スピロクロマン類、ｐ−アルコキシフェノール類、ビス
フェノール類を中心としたヒンダードフェノール類、没
食子酸誘導体、メチレンジオキシベンゼン類、アミノフ
ェノール類、ヒンダードアミン類およびこれら各化合物
のフェノール性水酸基をシリル化、アルキル化したエー
テルらしくはエステル誘導体が代表例として挙げられる
。また、（ビスサリチルアルドキシマド）ニッケル錯体
および（ビス−Ｎ、Ｎ　−ジアルキルジチオカルバマド
）ニッケル錯体に代表される金ＩＩ４錯体なども使用で
きる。

有機退色防止剤の具体例は以下の特許の明細書に記載さ
れている。

ハイドロキノン類は米国特許比２．５６α２９０号、同
第２．ａ１ａ６１５号、同第２．７０Ｑ４５３号、同第
２，７０１，１９７号、同第７−７２　＆　６５９号、
同第２．７５２．５００号、同第２．７５５．７６５号
、同第３，９８２，９４４号、同第４．４３α４２５号
、英国特許第１．５６３．９２１号、米国特許箱入７１
１８０１号、同第ム８１＆０２８号などに、６−ヒドロ
キシクロマン類、５−ヒドロキシクマラン類、スピロク
ロマン類は米国特許比Ａ４５２゜３００号、同ｉｉ４［
５７３，０５０号、同第３．５７４６２７号、同第３，
６９８，９０９号、同第４７６４゜３５７号、特開昭５
２−１５２２２５号などに、スピロインダン類は米国特
許比４３６　（Ｌ５８９号にｓｐ−アルコキシフェノー
ル類は米国特許箱入７３５゜７６５号、英国特許第２．
０６　＆９７５号、特開昭５９−１０５５９号、特公昭
５７−１９７６５号などに、ヒンダードフェノール類は
米国特許箱！１，７００，４５５号、特開昭５２−７２
２２４号、米国特許比４．２２＆２５５号、特公昭５２
−６６２５号などに、没食子酸誘導体、メチレンジオキ
シベンゼン撃、アミノフェノールａａそｏ−ｔ’れ米国
特許比４４５７．０７９号、同第４．５５２，８８６号
、特公昭５６−２ｊ１４４号などに、ヒンダードアミン
類は米国特許比３，３３６．１５５号、同第４．２６　
＆５９５号、英国特許第１．３２．８８９号、同第１，
３５４，３１３号、同第１．４１α８４６号、特公昭５
１−１４２０号、特開昭５８−１１４０５６号、同５９
−５５８４６号、同５９−７８５４４号などに、フェノ
ール性水ば基のエーテル、エステル誘導体は米国特許比
４．１５５．７６５号、同第４．１７４，２２０号、同
第４，２５４，２１６号、同第４２６４．７２０号、特
開昭５４−１４５５５０号、同５５−６３２１号、同５
８−１０５１４７号、同５９−１０５５９号、特公昭５
７−３７８５６号、米国特許比４．２７９．９９０号、
特公昭５５−５２６５号などに、金属錯体は米国特許比
４，０５（Ｌ９５８号、同第４，２４１．１５５号、英
国特許！　２．０２７．７５１　（＆）号などにそ几ぞ
れ記載されている。これらの化合物は、それぞれ対応す
るカラーカブラ−に対し通常５ないし１００重量優をカ
プラーと共乳化して感光層に添加することによシ、目的
を達することができる。シアン色素像の熱および特に光
による劣化を防止するためには、シアン発色層に隣接す
る両側のノーに紫外線吸収剤を導入することがよシ効果
的である。

上記の退色防止剤の中では、ヌビロインダン類やヒンダ
ードアミン類などが特に好ましい。

本発明においては、前述のカプラーと共に、下記のよう
な化合物を使用することが好ましい。

即ち、発色現像処理後に残存する芳香族アミ／系現像主
薬と化学結合して、化学的に不活性でかつ実質的に無色
の化合物を生成する化合物ケ）および／または発色現像
処理後に残存する芳香族アミン系発色現像主薬の酸化体
と化学結合して、化学的に不活性でかつ実質的に無色の
化合物を生成する化合物（Ｇ）を同時または単独に用い
ることが、例えば処理後の保存における膜中残存発色現
像主薬ないしその酸化体とカプラーの反応による発色色
素生成によるスティン発生その他の副作用を防止する上
で好ましい。

化合物伊）として好ましいものは、Ｐ−アニンジンとの
二次灰石速度定数１ｃ２（８０℃のトリオクチルホスフ
ェート中）がＬ　ＯＬ　／　ｍｏｌ−ｓｅａ　〜Ｉ　Ｘ
ｌ　０−’　Ｌ　／　ｍｏｌ・ｓｅａの範囲で反応する
化合物である。なお、二次反応速度定数は特開昭６５−
１５８５４５号に記載の方法で測定することができる。

Ｒ２がこの範囲よシ大きい場合、化合物自体が不安定と
なシ、ゼラチンや水と反応して分解してしまうことがあ
る。一方、Ｒ２がこの範囲より小さければ残存する芳香
族アミン系現鐵主薬と反応が遅く、結果として本発明の
目的でるる残存する芳香族アミｙ系現像主薬の副作用を
防止することができないことがある。

このような化合物便）のよシ好ましいものは下記一般式
（ＦＩ）または（ｐ…）で表すことができる。

一般式（７１） ％式％） 一般式（Ｆｌｌ） Ｒ２−Ｃ！　　−Ｙ 式中％Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ脂肪族基、芳香族基、また
はへテロ環基を表す。ｎは１または０を表す。ムは芳香
族アミン系現像薬と反応し、化学結合を形成する基を表
わし、Ｘは芳香族アミン系現像薬と反応して離脱する基
を表わす。Ｂは水素原子、脂肪族基、芳香族基、ヘテロ
！Ｊ、アシル基、またはスルホニル基を表し、Ｙは芳香
族アミン系現像主薬が一般式（Ｆｌｌ）の化合物に対し
て付加するのを促進する１を表す。ここでＲ１とｘｌＹ
とＲ２またはＢとが互いに結合して環状構造となっても
よい。

残存芳香族アミン系現像主薬と化学結合する方式の５５
、代表的なものは置換反応と付加反応である。

一般式（Ｐｌ）、ＣＦ■）で表される化合物の具体例に
ついては、特開昭６３−１５８５４５号、同６２−２８
３３５８号、特願昭６２−１５８５４２号、特願昭６５
−１８４５９号などの明細書に記載されている。

一方、発色現像処理後に残存する芳香族アミン系現像主
薬の酸化体と化学結合して、化学的に不活性でかつ無色
の化合物を生成する化合物Ｏ）のよシ好ましいものは下
記一般式（Ｇｌ）で表わすことができる。

一般式（Ｇｌ） −Ｚ 式中、Ｒは脂肪族基、芳香族基またはへテロ環基を表わ
す。２は求核性の基または感光材料中で分解して求核性
の基を放出する基を表わす。一般式（Ｇｌ）で表わさす
る化合物は２がｋｔｅａｒｓｏｎの求核性ｎｏＨ，工値
（Ｒ，Ｇ、Ｐｅａｒｅｏｎ　、　ｅｔ　ａＬ、　Ｊ。

Ｊｋｍ、０ｈｅｚＥＩｏｃ、、　９０　、３１９　（１
９６８）　）が５以上の基か、もしくはそれから訪導さ
れる基が好ましい。

一般式（Ｇｌ）で表わされる化合物の具体例については
欧州公開特許第２５５７２２号、特開昭６２−１４３０
４８号、同６２−２２９１４５号、特願昭６３−１８４
５９号、同６５−１５６７２４号、同６２−２１４６８
１号、同６２−１５８３４２号などに記載されている。

また前記の化合物り）および化合物便）との組合せの詳
細については特願昭６５−１８４５９号に記載されてい
る。

同様に処理後の保存における膜中在存発色現儂主薬ない
しその鹸化体とカプラーの反応による発色色素生成によ
るスティン発生その他の副作用を防止するためにアミン
系化合物を使用することが好ましい。アミン系化合物の
よシ好ましいものは、下記−紋穴（ＰＧ）で表わすこと
ができる。

−紋穴Ｃ１１Ｇ’） ！’ｔｏｏ　　　　　Ｒ・凰 ＲＯ！ 式中、Ｒｏ、は水素原子、ヒドロキシ１、アルコキシ基
、アシルオキシ蓬、スルホニルオキシ基、置換又は未置
換アミノ１、アルコキシ基、アリールオキシ１、ヘテロ
環オキシ基、脂肪族基、芳香族基およびヘテロ環基を表
わす。Ｒ・、は水素原子、脂肪族基、芳香族基およびヘ
テロ環基を表わす。

Ｒ軸は脂肪族基、芳香族１およびヘテ０環基を表わす。

ここでＲｏ。ｐ　Ｒ，、ｅ　ＲＯＩの少なくと４１２つ
の１が互いに結合して単環状又は複数環状のへテロ環を
形成してもよい。

一般式（ＰＧ）で表わされる化合物の具体例については
米国特許第４．４８４９１８号、同第４５５−４７９号
、同第４．５８翫７２８号、特開昭５８−１０２２３１
号、同５９−２２９５５７号などに記載されている。

本発明に用いて作られた感光材料には、親水性コロイド
層にフィルター染料として、あるいはイラジェーション
防止その他種々の目的で水溶性染料を含有していてもよ
い。このような染料には、オ中ソノール染料、ヘミオキ
ンノール染料、スチリル染料、メロシアニン染料、シア
ニン染料及びアゾ染料が包含される。なかでもオキシノ
ール染料、ヘミオキンノール象科及びメロシアニン染料
が有用である。

本発明の感光材料の乳剤層に用いることのできる結合剤
または保護コロイドとしては、ゼラチンを用いるのが有
利であるが、それ以外の親水性コロイドも単独あるいは
ゼラチンと共に用いることができる。

本発明においてゼラチンは石灰処理されたものでも、酸
を使用して処理されたものでもどちらでもよい。ゼラチ
ンの製法の詳細はアーサー・グアイス著、ザ・マクロモ
レキュラー・ケミストリー・オブ・ゼラチン、（アカデ
ミツク−プレス。

１９６４年発行）に記載がある。

本発明に用いる支持体としては通常、写真感光材料に用
いられているセルロースナイトレースフィルムやポリエ
チレンテレフタレートなどの透明フィルムや反射型支持
体が使用できる。本発明の目的にとっては、反射型支持
体の使用がよシ好ましい。

本発明に使用する「反射支持体」とは、反射性を高めて
ハロゲン化銀乳剤層に形成された色素画像を鮮明にする
ものをいい、このような反射支持体には、支持体上に酸
化チタン、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム
等の光反射物質を分形含有する疎水性樹脂を被覆したも
のや光反射性物質を分散含有する疎水性樹脂を支持体と
して用いたものが含まれる。例えば、バライタ紙、ポリ
エチレン被覆紙、ポリプロピレン系合成紙、反射層を併
設した。或は反射性物質を併用する透明支持体、例えば
ガラス板、ポリエチレンテレ７タレー）、三６酸セルロ
ースあるいは硝酸セルロースなどのポリエステルフィル
ム、ポリアミドフィルム、ポリカーボネートフィルム、
ポリスチレンフィルム、塩化ビニル樹脂等があシ、これ
らの支持体は使用目的によって適宜選択できる。

光反射性物質としては、界面活性剤の存在下に白色顔料
を充分に混練するのがよく、また顔料粒子の表面を２〜
４価のアルコールで処理したものを用いるのが好ましい
。

８床顔料微粒子の規定された単位面積当シの占有面積比
率（２））は、最も代表的には観察された面積を、相接
する６２ｍＸ６μｍの単位面積に区分し、その単位面積
に投影嘔れる微粒子の占有面積比率（資）（Ｒ３）を測
定して求めることが出来る。占有面積比率（４）の変動
係数は、Ｒ１の平均値（ｉ）に対するＲ３の標準偏差ｇ
ｏ比ａ　／　Ｒによって求めることが出来る。対象とす
る単位面積の個数（ｎ）は６以上が、好しｉ、従って変
動係数ｓ　／Ｔ＜はめることが出来る。

本発明において、顔料の微粒子の占有面積比率（憾）の
変動係数は、ｃＬ１５Ｌ１５以下［Ｌ１２以下が好まし
い。ＣＬＯ８以下の場合は、実質上粒子の分散性は「均
一でおる」ということができる。

本発明に使用されるカラー現像液中には、公知の芳香族
第一級アミンカラー現像主薬を含有する。

好ましい例ｒ１．ｐ−フェニレンジアミン誘導体であシ
、代表例を以下に示すがこれらに限定嘔れるものではな
め。

Ｄ−Ｉ　　　Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｐ−７二二レンジアミ
ン Ｄ−２２−アミノ−５−ジエチルアミノトルエン Ｄ−３２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−九−ラウリルア
ミノ）トルエン ４−〔〃−エチルーＮ−（β−とドロ キシエチル）アミノ〕アニリン ２−メチル−４−〔Ｎ−エチル−Ｎ− 〔β−ヒドロキシエチル）アミノ〕ア 二りン ４−アミノ−５−メチル−Ｎ−エチル −Ｎ−［β−（メタンスルホンアミド）エチルクーアニ
リン Ｎ−（２−アミノ−５−ジエチルアミ ノフェニルエチル）メタンスルホンア ミ　　ド Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミ／ ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル −Ｎ−メト午ジエチルアニリン Ｄ−１０４−アミノ−３−メチル−Ｒ−エチル−Ｐａ−
β−エトキシエチルアニリン Ｄ−１１４−アミノ−５−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β
−ブトキシエチルアニリン 上上記−フェニレンジアミン誘導体のうち特に好ましく
は４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−（
メタンスルホンアミド）エテル］ーアニリン（例示化合
物Ｄ−６）である。

また、これらのｐ−フェニレンジアミン誘導体は硫酸塩
、塩酸塩、亜硫酸塩、Ｐ−トルエンスルホン酸塩などの
塩であってもよい。該芳香族ー級アミン現像主薬の使用
ｆは現像液１を当シ好ましくは約１１ｔ〜約２０１、よ
）好ましくは約（Ｌ５２〜約１０２の＆Ｉ！度である。

又、カラー現像液には保恒剤として、亜硫酸ナトリウム
、亜硫酸カリウム、重亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸カリ
ウム、メタ亜硫酸ナトリウム、メタ亜４Ａ＃ｔカリウム
等の亜硫酸塩や、カルボニル亜硫酸付加物を必要に応じ
て添加することができる。

しかしながら、公害負荷の低減などの目的でベンジルア
ルフールを除去する場合にはカラー現像液の発色性向上
のために亜硫酸イオンは実質的に含有しない方が好まし
く、こういつ丸糸において、本発明の効果は特に顕著で
ある。ここでいう°実質的に含有しない″とは、カラー
現像液１を当シ、亜硫酸す）　ＩＪウム換算でα５ｒ／
を以下、好ましくは０．、２ｔ／を以下、より好ましく
は、全く、含有しないことである。

又、前記カラー現像主薬を直接、保恒する化合物として
、各種ヒドロキシルアミン類、特願昭６１−１８６５５
９号記載のヒドロキサム酸類、同６１−１７０７５６号
記載のヒドラジン類や、ヒドラジド類、同６１−１８８
７４２号及び同６１−２０３２５３号記載のフェノール
類、同６１−ｆ８８７Ｊｆ号記載のαーヒドロキシクト
ン類やα−アミ７ケトン類、及び／又は、同６１−１　
８０６１　６号記載の各ａｔ楯類を添加するのが好まし
い。又、上記化合物と併用して、特願昭６１−１４７８
２ｓ号、同６１−１６６６７Ａ号、同ｔ５１ー１６５６
２１号、同６１−１６４５１５号、同６１　−１　７０
７８９号、及び同４１−１６８１５９号等に記載のモノ
アミン類、同６１−１７５５９５号、同６１−１６４５
１５号、同一６１−１８６５６０号等に記載のジアミン
類、同６１−１６５６２１号、及び同６１　−１　６９
７８９号記載のポリアミン類、同６１−１８８６１９号
記載のポリアミン類、同６１−１９７７６０号記載のニ
トロキシラジカル類、同６１−１８６５６１号、及び６
１−１９７４１９号記載のアルコール類、同６１−１９
８９８７号記載のオキシム類、及び同６１−２６５１４
９号記載の６級アミン類を使用するのが好ましい。

その他保恒剤として、特開昭５７−４４１４８号及び同
５７−５５７４９号に記載の各種金ｍ類、特開昭５９−
１８０５８８号記載のサリチル酸類、特開昭５４−５５
５２号記載のアルカノールアミン類、特開昭５６−９４
５４９号記載のボリエテレンイミ／類、米国特許第′５
．７４６等５４４号記載の芳香族ポリヒドロキシ化合物
等を必要に応じて含有しても良い。特にトリエタノール
アミンのようなアルカノールアミン類、ジエチルヒドロ
キシルアミンのようなシアル中ルヒドロキシルアミンあ
るいは芳香族ポリヒドロキシ化合物の添加が好まｌ、い
。

本発明に使用されるカラー現像液？よ、好ましくはｐＨ
９〜１２、よシ好ましくは９〜１ｔＯであシ、そのカラ
ー現像液には、その他に既知の現像液成分の化合物を含
ませることができる。

上記ｐＨを保持するためには、各種緩衝剤を用いるのが
好ましい。緩衝剤としては、炭酸塩、リン酸塩、ホウ酸
塩、四ホウ酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、グリシル塩、
Ｎ、Ｍ−ジメチルグリシン塩、ロイシン塩、ノルロイシ
ン塩、グアニン塩、５．４−ジヒドロヤシフェニルアラ
ニン塩、アラニン塩、アミノ酪酸塩、２−アミノ−２−
メチル−１，５−プロパンジオール塩、バリン塩、プロ
リン塩、トリスヒドロ中ジアミノメタン塩、リシン塩な
どを用いることができる。特に炭酸塩、リン酸塩、四ホ
ウ酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩は、溶解性、ｐＪ（９、
０以上の高ｐｌ（領域での緩衝能に潰れ、カラー現像液
に添加しても写真性能面への悪影４！（カブリなど）が
なく、安価であるといった利点を有Ｉ−２、これらの緩
衝剤を用いることが特に好ましいこれらの緩ｉ剤の具体
例としては、炭酸す）　ＩＪウム、炭酸カリウム、重炭
酸ナトリウム、重炭酸カリウム、リン酸三ナトリウム、
リン酸三カリウム、リン酸二ナトリウム、リン酸二カリ
ウム、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム、四ホウ酸ナ
トリウム（ホウ砂）、西ホウ酸カリウム、０−ヒドロキ
シ安息香酸ナトリウム（サリチル酸ナトリウム）、Ｏ−
ヒドロキシ安息香酸カリウム、５−スルホ−２−ヒドロ
キシ安息香酸ナトリウム（５−スルホサリチル酸ナトリ
ウム）、５−スルホ−２−ヒドロキシ安息香酸カリウム
（５−スルホサリチル酸カリウム）などを挙げることが
できる。しかしながら本発明は、これらの化合物に限定
さｎるらのではない。

該緩衝剤のカラー現像液への添加量は、１１％ル／を以
上であることが好ましく、特にα１モル／１−（Ｌ４モ
ル／ｌであることが特に好ましい。

その他、カラー現像液中にはカルシウムやマグネシウム
の沈澱防止剤として、あるいはカラー現像液の安定性向
上のために、各種ヤシ・−ト剤を用いることができる。

ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、エチレ
ンジアミ／四酢ｄｉ、ＬＭ、Ｎ　−１−サメテレ／ホス
ホン酸、エチレンジアミン−ｇ、ｈ、ｂ’、ｂ’−テト
ラメチレンスルホン酸、トランスシクロヘキサンジアミ
ン１酢ｄ、１．２−ジアミノプロパン西酢酸、クリコー
ルエーテルジアミン四酢酸、グリコールエーテルジアミ
ン四酢酸、エチレンジアミンオルトヒドロキシフェニル
酢ｍ、２−ホスホノブタン−１，２，４−）リカルボン
酸、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホンば
、Ｎ、　Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）エチレ
ンジアミン−Ｎ、　ｌｊ’　−ジ酢酸 これらのキレート剤は必要に応じて２種以上併用しても
良い。

これらのキレート剤の添加！ｌはカラー現像液中の金属
イオンを封鎖するのに充分な孟であれば良い。例えば１
を当シ（Ｌ１ｆ〜１０Ｐ程度である。

カラー現像液には、必要により任意の現像促進剤を添加
することができる。典型的な発色現像促進剤としてはベ
ンジルアルコールを用いることができる。しかしながら
、本発明のカラー現像液は、公害性、調液性及び色汚染
防止の点で、ベンジルアルコールを実質的に含有しない
場合が好ましい。

ここで「実質的に」とは現像液１を当たｖ２ｄ以下、好
ましくは全く含有しないことを意味する。

その他現像促進剤としては、特公昭５７−１６０８８号
、同５７−５９８７号、同３８−７８２６号、同４４−
１２５８０号、同４５−９０１９号及び米国特許第４８
１４２４７号等に表わされるチオエーテル系化合物、特
開昭５２−４９８２９号及び同５０−１５５５４号に表
わされるｐ−フェニレンジアミン系化合物、特開昭５０
−１３７７２６号、特公昭４４−３００７４号、特開昭
５６−１５６８２６号及び同５２−４５４２９号、等に
表わされる４級アンモニウム塩類、米国特許第２．４９
４，９０３号、同４１２ａ１８２号、同４２３α７９６
号、同４２５４９１９号、特公昭４１−１１４５１号、
米国特許第２，４８２，５４６号、同２．５９＆９２６
号及び同４５８２．３４６号等に記載のアミン系化合物
、特公昭５７−１６０８８号、同４２−２５２０１号、
米国特許第へ１２１１Ｌ１８３号、特公昭４ｌ−１１４
３ｊ号、同４２−２５８８３号及び米国特許第４５３２
．５０１号等に表わされるポリアルキレンオキサイド、
その他１−フェニルー５−ピラゾリドン類、イミダゾー
ル類、等を必要に応じて添加することができる。

本発明においては、必要に応じて、任意のカブリ防止剤
を添加できる。カブリ防止剤としては、塩化ナトリウム
、臭化カリウム、沃化カリウムの如きアルカリ金属ノ・
ロゲン化物及び有機カブリ防止剤が使用できる。有機カ
ブリ防止剤としては、例えばベンゾトリアゾール、６−
ニトロインインダゾール、５−ニトロインインダゾール
、５−メチルベンゾトリアゾール、５−ニトロベンゾト
リアゾール、５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−チ
アゾリル−ベンズイミダゾール、２−チアゾリルメチル
−ベンズイミダゾール、インダゾール、ヒドロキシアザ
インドリジン、アブ二ノの如き含鼠素へテロ項化合物を
代表例としてあけることができる。

本発明に使用されるカラー現像液には、蛍光増白剤を含
有するのが好ましい。蛍光増白剤としてハ、４．４′−
ジアミノ−２，２′−ジスルホスチルベン系化合物が好
ましい。添加量は０〜５？／を好ましくは［１Ｌ１ｔ〜
ａｔ／ｌである。

又、必要に応じてアルキルスルホン酸、アリールスルホ
ン酸、脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸等の各種界
面活性剤を添加しても良い。

本発明のカラー現像液の処理温度は２０〜５０℃好まし
くは３０〜４０℃である。処理時間は２０秒〜５分好ま
しくは３０秒〜２分である。補充量は少ない方が好まし
いが、感光材料１．、准当り２０〜６００−が適当で、
！１υ、好ましくは５０〜５００−である。更に好まし
くは６０−〜２０〇−１最も好ましくは６０ｄ〜１５０
−である。

次に本発明における脱銀工程について説明する。

脱銀工程は、一般には、漂白工程一定着工程、定着工程
−漂白定着工程、漂白工程−漂白定着工程、漂白定着工
程等いかなる工程を用いても良い。

以下に本発明に用いられる漂白液、漂白定着液及び定着
液を説明する。

本発明に用いられる漂白液又は漂白定着液において用い
られる漂白剤としては、いかなる漂白剤も用いることが
できるが、特に鉄部）の有機錯塩（例えばエチレンジア
ミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸などのアミノ
ポリカルボン酸類、アミノポリホスホン酸、ホスホノカ
ルボン酸および有機ホスホン酸などの錯塩）Ｔｏシ＜は
クエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの有機酸；通光酸塩；
過酸化水素などが好ましい。

これらのうち、鉄（２）の有機錯塩は迅速処理と環境汚
染防止の観点から特に好ましい。鉄働の有機錯塩を形成
するために有用なアミノポリカルボン酸、アミノポリホ
スホン酸、もしくは有機ホスホン酸またはそれらの塩を
列挙すると、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリ
アミン五酢酸、１゜３−ジアミノプロパン四酢酸、プロ
ピレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、シクロヘキサ
ンジアミン西酢酸、メテルイミノニ酢酸、イミノニ酢酸
、グリフールエーテルジアミン四酢酸、などを挙げるこ
とができる。これらの化合物はナトリウム、カリウム、
チリウム又はアンモニウム塩のいずれでも良い。これら
の化合物の中で、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレン
トリアミン五酢酸、シクロへ午すンジアミン四酢酸、ｔ
５−ジアミノプロパン四酢酸、メチルイミノニ酢酸の鉄
叫）錯塩が漂白刃が高いことから好ましい。これらの第
２鉄イオン錯塩は錯塩の形で使用しても良いし、第２鉄
塩、例えば硫酸第２鉄、塩化第２鉄、硝酸畠２鉄、硫酸
第２鉄アンモニウム、燐酸第２鉄などとアミノポリカル
ボ／酸、アミノポリホスホン酸、ホスホノカルボン酸な
どのキレート剤とを用いて溶液中で第２鉄イオン錯塩を
形成させてもよい。また、キレート剤を第２鉄イオン錯
塩を形成する以上に過剰に用いてもよい。鉄錯体のなか
でもアミノポリカルボン酸鉄錯体が好ましく、その添加
ｔｒｔ（ｌＬ０１〜ｔＯモル／Ｌ１好ましくは（ＬＯ５
〜１５０モル／ｌである。

漂白液、漂白定着液及び／またはこれらの前浴には、漂
白促進剤として種々の化合物を用いることができる。例
えば、米国特許ｍ４８９４８５８号明細書、ドイツ特許
第１．２９（Ｌ８１２号明細書、特開昭５５−９５６５
０号公報、リサーチディスクロージャー第１７１２９号
（１９７８年７月号）に記載のメルカプト基またはジス
ルフィド結合を有する化合物や、特公昭４５−８５０６
号、特開昭５２−２０Ｂ５２号、同５５−３２７５５号
、米国特許４７０４５６１号等に記載のチオ尿素系化合
物、あるいは沃素、臭素イオン等のノ・ロゲン化物が漂
白刃に潰れる点で好ましい。

その他、本発明に用いられる漂白液又は漂白定着液には
、臭化物（例えば、臭化カリウム、臭化ナトリウム、臭
化アンモニウム）ｉたは塩化物（例えば、塩化カリ９ム
、塩化ナトリウム、塩化アンモニウム）まｔに沃化物（
例えば、沃化アンモニウム）または沃化物（例えば、沃
化アンモニウム）等の再へロゲ／化剤を含むことがきで
る。

必要に応じ硼砂、メタ硼酸す）　ＩＪウム、酢酸、酢酸
ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、亜燐酸、
燐酸、燐酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム
、酒石酸などのｐ１１緩衝能を有する１種類以上の無機
酸、有機酸およびこれらのアルカリ金属またはアンモニ
ウム塩または、硝酸アンモニウム、グアニジンなどの腐
蝕防止剤などを添加することができる。

本発明に係わる漂白定着液又は定着液に使用される定着
剤は、公知の定着剤、即ちチオ硫酸ナトリウム、チオ硫
酸アンモニウムなどのチオ硫酸塩；チオシアン酸ナトリ
ウム、チオシアン酸アンモニウムなどのチオシアン酸塩
；エチレンビスチオグリコール酸、４６−ジテアー１．
８−オクタンジオールなどのチオエーテル化合物および
チオ尿素類などの水溶性のハロゲン化銀溶解剤であυ、
これらを１橿あるいは２種以上混合して使用することが
できる。また、特開昭５５−１５５３５４号に記載され
た定着剤と多量の沃化カリウムの如きハロゲン化物など
の組み合わせからなる特殊な漂白定着液等も用いること
ができる。本発明においては、チオ硫酸塩特にデオ硫酸
アンモニウム塩の使用が好ましい。１ｔあたりの定着剤
の量は、α３〜２モルが好ましく、更に好ましくはα５
〜ｔＯモルの範囲である。漂白定着液又は定着液のｐＨ
領域は、５〜１０が好ましく、更には５〜９が特に好ま
しい。

又、漂白定着液には、その他各種の蛍光増白剤や消泡剤
あるいは界面活性剤、ポリビニルピロリドン、メタノー
ル等の有機溶媒を含有させることができる。

本発明に於る漂白定着液や定着液は、保恒剤として亜４
ｉ＆酸塩（例えば、亜硫酸ナトＩＪウム、亜硫酸カリウ
ム、亜硫酸アンモニウム、など）、重亜硫酸塩（例えば
、重亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸ナトリウム、重亜硫
酸カリウム、など）、メタ重亜硫酸塩（例えば、メタ重
亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫
酸アンモニウム、など）等の亜硫酸イオン放出化合物を
含有する。これらの化合物は亜硫酸イオンに換算して約
１０２〜（ＬＯ５モル／Ｌ含有させることが好ましく、
更に好ましくはα０４〜（Ｌ４０モル／ｌである。

保恒剤としては、亜硫酸塩の添加が一般的であるが、そ
の他、アスコルビン酸や、カルボニル重亜硫酸付加物、
あるいは、カルボニル化合物等を添加しても良い。

更には緩衝剤、蛍光増白剤、キレート剤、消泡剤、防カ
ビ剤等を必要に応じて添加しても良い。

本発明に用いられるノ・ロゲン化銀カラー写真感光材料
は、定着又は漂白定着等の脱銀処理後、水洗及び／又は
安定化処理をするのが一般的である。

水洗工程での水洗水１は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）や用途、水洗水温、水洗タンク
の数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他種々の
条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多段向流
方式における水洗タンク数と水量の関係は、ジャーナル
　オプ　ザンサエテイ　オブ　モーション　ピクチャー
　アンド　テレグイジョン　エンジニアズ（Ｊｏｕｒｎ
ａｌｏｆ　ｔｈｅ　８ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　Ｍｏｔ４ｏ
ｎ　Ｐｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｔｅ１ｅｖ−１ａｉｏｎ
　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ　’）第６４巻、Ｐ−２４８〜２
５５（ｆ？５５年５月号）に記載の方法で、もとめるこ
とができる。通常多段向流方式における段数は２〜６が
好ましく、特に２〜４が好ましい。

多段向流方式によれば、水洗水速を大巾に減少でき、グ
ｊえば感光材料１ｔｙ１２当たシ０．５ｔ〜１を以下が
可能であり、本発明の効果が顕著であるが、タンク内で
の水の滞留時間増加により、バクテリアが繁殖し、生成
した浮遊物が感光材料に付膚する等の問題が生じる。本
発明のカラー感光材料の処理において、この様な問題の
解決策として、特願昭６ｌ−１５１ｉ５３２号に記載の
カルシウム、マグネシウムを低減させる方法を、極めて
有効に用いることができる。また、特開昭５７−８５４
２号に記載のインテアゾロン化合物やサイアベンダゾー
ル類、同６１　＝　１２０１４５号に記載の塩素化イン
シアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌剤、特願昭６０
−１０５４８７号に記載のベンゾトリアゾール、鋼イオ
ンその他堀口博著「防菌防黴剤の化学」、衛生技術会編
「微生物の滅菌、殺菌、防黴技術」、日本防菌防黴学会
編「防菌防黴剤事典」、に記載の殺菌剤を用いることも
できる。

更に、水洗水には、水切り剤として界面活性剤や、硬水
軟化剤としてＥｉＤＴムに代表さ几るキレート剤を用い
ることができる。

以上の水洗工程に続くか、又は水洗工程を経ずに直接安
定液で処理゛することも出来る。安定液には、画像安定
化機能を有する化合物が添加され、例えばホルマリンに
代表されるアルデヒド化合物や、色素安定化に適した膜
ｐＨＫ調整するための緩衝剤や、アンモニウム化合物が
あげられる。又、液中でのバクテリアの繁殖防止や処理
後の感光材料に防黴性を付与するため、前記し九各種殺
菌剤や防黴剤を用いることができる。

更に、界面活性剤、蛍光増白剤、硬膜剤を加えることも
できる。本発明の感光材料の処理において、安定化が水
洗工程を経ることなく直接性われる場会、特開昭５７−
８５４５号、５８−１４８５４号、６Ｏ−２２ｒ：１５
４５号等に記載の公知の方法を、すべて用いることがで
きる。

その他、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホ
ン酸、エチレンジアミン四メチレンホスホン酸等のキレ
ート剤、マグネシウムやビスマス化合物を用いることも
好ましい態様である。

本発明において脱銀処理後用いられる水洗液または安定
化液としていわゆるリンス液も同様に用いられる。

本発明の水洗工程又は安定化工程のｐＨは４〜１０であ
り、好ましくは５〜８である。温度は感光材料の用途・
特性等で植々設定し得るが、一般には１５〜４５℃好゛
ましくは２０〜４０′Ｃである。

時間は任意に設定できるが短かい方が処理時間の低減の
見地から望ましい。好ましくは１５秒〜１分４５秒更に
好ましくは３０秒〜１分５０秒である。補充量は、少な
い方がう／ニングコスト、排出量減、取扱い性等の観点
で好ましい。

具体的な好ましい補充量は、感光材料、単位面積ちたシ
前浴からの持込み童のＯ，Ｓ〜５０倍、好ましくは５倍
〜４０倍である。または感光材料１Ｗｉｚ当シ１Ｌ以下
、好ましくは５００−以下である。また補充は連続的に
行なっても間欠的に行なってもよい。

水洗及び／又は安定化工程に用いた液は、更に、前工程
に用いることもできる。この列として多段向流方式によ
って削減した水洗水のオーバー７−ローを、その前浴の
漂白定着浴に流入させ、漂白定着浴には濃縮液を補充し
て、廃液量を減らすことがあげられる。

本発明の脱銀工程、水洗及び安定化工程の工程時間の合
計は２分以下、好ましくは５０秒〜１分５０秒である。

ここでいう合計時間とは、ハロゲン化銀カラー写真感光
材料が脱銀工程の最初の浴に接触してから水洗又は安定
化工程の最后の浴から出るまでの時間を示しておυ、途
中の移動Ｏための９中時間は包含される。

ここで、「脱銀処理、水洗処理および安定化処理の処理
時間の和が２分以下とは」、脱銀処理及び乾燥工程まで
に行なわ九る処理（よシ具体的には、水洗および／また
は安定化）の時間の和が２分以下のことでおり、 例えば　■脱銀→水洗 ■脱銀→安定化 ■脱銀→水洗−安定化 などの処理の和が２分以下のことであ机〈実施列〉 次に本発明を実施例に迩づき更に詳細に説明する。

〈実施例１〉 ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体の上に以下
に示す層構成の多層カラー印画紙を炸裂し比較試料ムと
した。塗布液は下記のようにして調製した。

第−層塗布液調製 イエローカメラ−Ｃ列水化合物Ｙ−１１）６１１０？お
よび退色防止剤ｃｃｐａ−１）　　２５ＬＯｒに６４工
ｆル１５０　ｃｃオＬび溶媒（Ｂｏｌｖ−５）　ｔ、　
Ｑ　ＣＣと溶媒（Ｓｏｌｖ−４）ｘＯ（Ｅを加え溶解し
、この溶液をドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムヲ
含ム１０囁ゼラチン水溶液４５０ＣＣに添加した後、超
音波ホモジナイザーにて分散し、得られた分散液を、下
記青感性増感色素を含有する塩臭化銀乳剤（臭化銀ＣＬ
７モル％’）４２０Ｆに混合溶解して第−層塗布液を調
製した。第二層から第七層用の塗布液も第一１ｆｉ塗布
液と同様の方法で調製した。各層のゼラチン硬化剤とし
ては、１．２〜ビス（ビニルスルホニル）エタンヲ用い
た。

また各層の分光増感色素としては下記のものを用いた。

青感性乳剤層；アンヒトｏ　−ｓ　−ｓ’−ジクロロ−
４５′−ジスルホエチルテアシアニ ンヒドロオキシド また各乳剤層の安定剤として下記の物を用いた。

緑感性乳剤膚；アンヒドロ−９−ｘｆシル−５，５’−
ジフェニル−１５’　−ジスルホエチ ルオキサカルボシアニンヒドロオ キシド 赤感性乳剤層；翫５′−ジエチルー５−メトキシ−９、
９’−（２，２’−ジメチル−１，３−プロパノ）チア
カルポジ了二ンヨ ージド またイラジェーション防止染料として下記の物を用いた
。

〔３−カルボキシ−５−・ヒドロキシ−４−−（３−カ
ルボキシ−５−オギソー１−（−ジスルホナトフェニル
）−２−ピラゾリ４−イリデン）−１−プロペニル）−
１−ゾリル〕ベンゼンー２．５−ジスルホナー　トナト
リウム塩 ２，５ 一 ビラ ージ ”＃”−（４Ｂ−ジヒドロキシ−９，１０−ジオ中ノー
４７−シスルホナトアンスラセンーＬ５−ジイル）ビス
（アミノメタンスルホナート）−テトラナトリウム塩 〔３−シアノ−５−ヒドロ中シー４−（５−（Ｓ−シア
ノ−５−オキノー１−（４−スルホナトフェニル）−２
−ピラゾリン−４−イリデン）−１−ペンタニル）−１
−ビラゾＩＪル〕ヘンゼンー４−スルホナトーナトリウ
ム塩第−層（ｆ感層） 前述の塩臭化銀乳剤（ムｇＢｒ　： α７モル優立方体、粒子サイ ズ１９μ） ゼラチン イエロカプラー（例示化合物 ！−１１） 退色防止剤（ＣＰ（１−１） 溶媒（８ｏ１ｖ−３） 溶媒（１３ｏ１マー４） （Ｌ６０ α　２８ α　０３ （ノー構成） 以下に各層の組成を示す。数字は塗布量Ｃ９／−）を表
す。ハロゲン化銀乳剤は銀換算塗布量を表す。

支持体 ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体第二層（混
色防止層） ゼラチン 混色防止剤（０１）（Ｌ−２） 溶媒（８ｏ１ｖ−１） 溶媒（８ｏ１ｖ−２） 第三層（緑感層） 塩臭化銀乳剤（ＡｇＢｒ　：　ＣＬ　７モル優立方体、
粒子サイズ （Ｌ８０ α　０５５ ＣＬ０３ α　０１５ （１４５μ　） ゼラチン マゼンタカプラー （例示化合物Ｍ−６０） 退色防止剤（ＣＰ（Ｌ−５） 退色防止剤（Ｏｐａ−４） 溶媒（８ｏ１ｖ−１） 溶媒（８０１マー２） （１２Ｇ （Ｌ２３ α　１１ （Ｌ２０ ［ＬＯ２ ゼラチン シアンカプラー （例示化合物Ｃ−９） シアンカプラー （例示化合物Ｃ−１） 退色防止剤（Ｏｐｄ−１’） 溶媒ＣＢｏｌｖ−１） 溶媒Ｃ３ｏ１ｖ−２） α　２６ ［Ｌ　１２ α　２０ α　１６ ［１０９ 第四層（混色防止層） ゼラチン 墨色防止剤（ＯＰ（１−２） 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） 紫外線吸収剤（Ｕ’Ｖ−２） 溶媒（８０１マー１） 溶媒（１３０１マー２） 纂五層（赤感層） 塩臭化銀乳剤（ムＨＢｒ　：　４モル 優立方体、粒子サイズａ５μ） ＬＯ６５ α　４５ （Ｌ２５ ＣＬ０５ α０５ α２１ 第六層（紫外線吸収層） ゼラチン 紫外線吸収剤（σｖ−１） 紫外線吸収剤（ｔＪＶ−２） 溶媒（８ｏ１ｖ−１） 溶媒（８ｏ１ｖ−２） 第七層（保護層） ゼラチン α　７ ［Ｌ２ α　Ｏ ＣＬ５ Ｏ７ （ＯＰ（Ｌ−１）退色防止剤 ２．５−ジーｔｅｒｔ−アミルフェニル−４５−ジーｔ
ｅｒｔ−ブチルヒドロキシベンゾエート（Ｏｐｄ−２）
混色防止剤 ２．５−ジーｔａｒｔ−オクチルハイドロ中ノン（８０
１７−３）溶媒 ジ（１−ノニル）フタレート （８０１ｖ−ａ）溶媒 Ｎ、Ｎ−ジエチルカルボンアミド−メトキシ−人４−ジ
ーｔ−アミルベンゼン （ａｐａ−ｓ）退色防止剤 Ｌ４−ジーｔａｒｔ−アミルー２．５−ジオクチルオキ
シベンゼン （ＵＶ−１’）紫外線吸収剤 ２−（２−ヒドロ中シー４５−ジーｔａｒｔ−アミルク
エニル）ベンゾトリアゾール （Ｏｐｄ−４１退色防止剤 ２．２′−メチレンビス（４−メチル−６−ｔａｒｔ　
−ブチルフェノール） （ＵＶ−２）紫外線吸収剤 ２−（２−ヒドロキシ−４５−ジーｔｅｒｔ　　ブチル
フェニル）ベンゾトリアゾール （Ｏｐｄ−５） ｐ−（ｐ−）ルエンヌルホンアミ）’）−７エ二ルード
デカン （８０１マー１）溶媒 ジ（２−ニブルへ中シル）フタレート （Ｓｏｌｖ−２）溶媒 ジブチルフタレート 次にこの比較試料ムのカプラーを他の例示カプラーに当
モル量で置き換え、比較試料Ｂ、Ｃ，Ｄ訃よび８とした
。更に表１に示すように、列示の発色促進剤を添加し、
本発明の試料（υ〜＋１０を作成した。

表１ ネ）（）内の数字は重量混合比を示す。

率＋ｓ）（］内は添加量を示す。単位はｔ／ｙＨ”。

上記感光材料を光学くさびを通して露光後、次の工程で
処理した。

発色現像　　　　　　５５℃　　　　　４５秒漂白定漬
　　　　　３０〜５６℃　　　　４５秒安定　■　　　
　　３０〜５７℃　　　　２０秒安定　■　　　　　５
０〜５７℃　　　　２０秒安定　■　　　　　３０〜５
７℃　　　　２０秒安定　■　　　　　５０〜５７℃　
　　　５０秒乾　　燥　　　　　　７０〜８５℃　　　
　　６０秒（安定■→■への４タンク向流刃式とした。

）各処理液の組成は以下の通りである。

発色現像液 水 エチレンジアミン四酢酸 トリエタノールアミン 塩化ナトリウム 炭酸カリウム Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタン スルホンアミドエチル）−３ ８００＠ｔ ２．０？ Ｏｆ ＩＰ ５　　　ｆ ｉｏ？ −メチルー４−アミンアニリ ン硫酸塩 ＬＭ−ジエチルヒドロキシルア ミン 工６−ジヒドロキシベンゼンー ｔ２．４−）リスルホン酸 蛍光増白剤（４，ａｌ−ジアミノス チルベン系 水を加えて ｐ）ｉ　（２５℃） 漂白定着液 水 チオ硫酸アンモニウム（７０優） 亜硫酸ナトリウム エチレンジアミン四酢酸鉄Ｑｌｌ＞ア ンモニウム エチレ／ジアミン四酢酸二ナト リウム ２Ｆ ［１ｓｔ ２．０？ ０００ｄ Ｉ　Ｃ１，１０ ００ｄ ３を 水を加えて ｐＨ（２５℃） 安定液 ホルマリン（５７％） ホルマリン−亜硫酸付加物 ５−クロロ−２−メチル−４− イン、チアゾリン−３−オン ２−メチル−４−インテアゾリ ノー５−オン 詭酸銅 １０００Ｉ７！ ＆５ α１ ？ （Ｌ７ ？ （ＬＯ２ｆ ！Ｌ０１ ？ １α００５２ 水を加えて ｐＨ（２５℃） ０００ｅｄ ４．０ 得られた各試料のマゼンタ、シアンおよびイエロー濃度
をマクベス濃度計ＲＤ−５１４型（ステータスＡムフィ
ルター）で測定し階調（γ）および最高濃度（Ｄｍ　）
をもとめた。結果を表２に示し九が、比較列においては
カラーバランスが大きく崩れているが、本発明の組み合
わせによる試料はカラーバランスが良好であることがわ
かる表２ 〈実施例２〉 ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体の上に以下
に示す層構成の多層カラー印画紙を作製し比較試料Ｆと
した。塗布液は下記のようにして調製した。

第−ｈａ塗布液調製 イエローカプラー（例示化合物Ｙ−２）１９ｉ２、色像
安定剤（Ｏｐｃｌ−１）　　４４　ｔおよび色像安定剤
（Ｏｐｄ−７）ｒ１７ｔに酢酸エチル２７．２仁および
溶媒（Ｓｏｌｖ−３）　　ａ２Ｆを加え溶解し、この溶
液を１０％ドデシルベンゼ／スルホ／酸ナトリウム８Ｃ
Ｃを含む１０％ゼラチン水溶液１８５０Ｃに乳化分散さ
せた。一方塩臭化銀乳剤（粒子サイズ［１８５μ、変動
係数（１０７の立方体で粒子全体の割合として臭化銀１
モル係を粒子表面の一部に局在して含有）に下記に示す
２種の青感性増感色素を銀１モル当シ各々ｚｏｘｔｏ−
ａモル加えた後に硫黄増感を施したものを調製し友。前
記の乳化分散物とこの乳剤とを混合溶解し、以下に示す
組成となるように第−層塗布液を調製した。第二層から
第七要用の塗布液も第−層塗布液と同様の方法で調製し
た。各層のゼラチン硬化剤としては、１−オ中シー４５
−ジク００−８−トリアジンナトリウム塩を用いた。

各層の分光増感色素としては下記のものを用いた。

宵感性乳剤層 （上記二種をハロゲン化銀１モＡ・当り各々λ０Ｘ１０
−４モル） 緑感性乳剤ｌ− 赤感性乳剤！− （ハロゲン化銀１−ｆ−ル当たり４０Ｘ１０−４モル）
および （ハロゲン化銀１モル当几りＣＬ　？　Ｘ　１　ａ＝ａ
モル）赤感性乳剤層に対しては、下記の化合物をハロゲ
ン化銀１モル当たり２．６Ｘ１０”モル添加した。

（ハロフッ４１１モル当１ζり７．０Ｘ１０−８モル）
また青感性乳剤ノー、緑感性乳剤層、赤感性乳剤層に対
し、１−（５−メチルウレイドフェニル〕−５−メルカ
プトテトラゾールをそれぞれハロゲン化銀１モル当たり
ＥＬ５Ｘ１０−ｓモル、Ｚ７Ｘ１０−４モル、２．５Ｘ
１０−４モル添加した。

イラジェーション防止のために乳剤層に下記の染料を添
加した。

支持体 ポリエチレンラミネート紙 〔第一層側のポリエチレンに白色顔料 と背味染料（群青）を含む〕 （ＴｉＯ，） および 第１層（青感層） 前述の塩臭化銀乳剤 ゼラチン イエローカブラ− Ｃ例示化合物Ｙ−２ 色像安定剤（Ｏｐｄ−１） 色像安定剤（Ｏｐａ−７） 溶媒ＣＢｏ１ｖ−５） α　５０ １．８６ α　８２ α　１９ ［１Ｌ０３ α　５５ （層構成） 以下に各層の組成を示す。数字は塗布！（２／−）を表
す。ノ・ロゲン化銀乳剤は銀換算塗布量を表す。

第二層（混色防止層） ゼラチン 混色防止剤（Ｏｐｄ−５） 溶媒（８ｏ１ｖ−１） 溶媒（８ｏ１ｖ−４１ Ｑ、９９ α　０８ ＩＩＬ　１６ ［ＬＯ８ 第三層（緑感層） 塩臭化銀乳剤（粒子す４ズＱ、４０ μ、変動係数［Ｌ０９の立方体で 粒子全体の割合として臭化銀１ モル優を粒子表面の一部に局在 して含有） ゼラチン マゼンタカプラー （例示化合物Ｍ−２） 色像安定剤（０１）（Ｌ−５’） 色像安定剤（Ｏｐａ−４） 溶媒（Ｂｏｌｖ−２） 溶媒（８ｏ１マー７） 第四層（紫外線吸収層） ゼラチン 紫外線吸収剤（σｖ−１） 混色防止剤（Ｏｐｄ−５） 溶媒（８０１マー５） ［Ｌ　２０ α２９ ＬＯ９ ［Ｌ　０６ α　３２ ＩＬ１６ （Ｌ４７ α　２４ 第５層 塩臭化銀乳剤（粒子サイズ１３６ μ、変動係数１１１の立方体で 粒子全体の割合として臭化銀 ｔ６モル多で粒子表面の一部に 局在して含有） ゼラチン シアンカプラー 色像安定剤（Ｏｐａ−６’） 色像安定剤（Ｏｐｄ−７） 色像安定剤（Ｏｐｄ−９） 溶媒（Ｓｏｌｖ−４） 第六層（紫外線吸収層） ゼラチン 紫外線吸収剤（σｖ−１） 混色防止剤（Ｏｐｄ−５） 溶媒（日ｏ１ｖ−５） （Ｌ２１ ＣＪ、、５Ａ α　１７ α　３４ α　０４ ［Ｌ　３７ α　５５ Ｌ　１６ （ＬＯ２ （ＬＯ８ 第七層（保護層） （Ｏｐｄ−１ ン 色像安定剤 ゼラチン １．３３ ポリビニルアルコールの７クリ ル変性共重合体（変性度１ 囁 α１７ 流動パラフィン α　０３ （Ｏｐｄ−３） 色像安定剤 （ｌｘｃ） シアンカプラー （Ｃｐｄ−４） 色像安定剤 Ｒ＝１（ （例示化合物０−２ ）、 Ｃ！Ｈ。

例示化合 物０−１ ）、 Ｏ４鳥 （例示化合物Ｃ−３）の ものの１＝ ′５　： ６混金物（ 重量比） Ｃも （Ｏｐｄ−５） 混色防止剤 （Ｏｐｄ−７’） 色像安定剤 平均分子量 ６０．０００ （Ｏｐｄ−４） 色像安定剤 （［７７−１） 紫外巌吸収剤 の２： ４　： ４混合物（重量比） ０、Ｅ、（ｔ） Ｏ４： ４混合物（重盆比） （８ｏ１ｖ−１） （８ｏ１．ｖ−２） の３ニ ア混＠　＊　（容量化） （１３ｏ１ｖ−３） （８０１ｖ−ａ） 表５ （）内の数′Ｊ−は重盆混合比を示す 〔］内は添加量を示す。単位はｙ　／　、１（Ｓｏｌｖ
−５’） 溶 媒 ｃｏｏｃ、馬。

（ＣＨへ ｃｏｏｃ、Ｈ。

（８０１マー６） 浴 媒 （１３ｏ１ｖ−７） 次にこの比較試料Ｆのカプラーを他の例示カプラーに当
モル筺で置き換え、比較試料Ｇ、Ｈ，工およびＪとした
。更に衣３に示すように例示の発色促進剤を添加し本発
明の試料０９〜ｔ２１ヲ作成した。

上記感光材料を光学くさびを通して露光後、次の工程で
処理した。

処理工程　　　　　　温度　　　　　時間発色現儂　　
　　　　３５℃　　　　　４５秒欅白定着　　　　　５
０〜３５℃　　　　４５秒水洗　■　　　　　３０〜３
５℃　　　２０秒水洗　の　　　　　５０〜５５℃　　
　２０秒水洗　■　　　　　３０〜５５℃　　　２０秒
水洗　■　　　　　５０〜５５℃　　　３０秒乾　　燥
　　　　　　７０〜８０℃　　　　６０秒（水洗■→■
への４タンク向流刃式とした。）各処理液の組成は以下
の通りである。

発色現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８
００ｄエチｔｚｙシＴ　ミｙ　−ｊＪ、Ｎ、１１ｊＪ’
　　　　　　ｔ５ｇｌ−テトラメテレ／ホスホン 酸 トリエチレンジアミン（ｔ、ａ　　　　　　５．ｏｔ−
ジアザビシクロＣ２，２，２１ オクタン） 塩化ナトリウム 炭酸カリウム Σ−エチルー舊−（β−メタ ンスルホンアミドエチル） −５−メゾルー４−アミノ アニリン硫酸塩 もΣ−ジエチルヒドロキシル アミン 蛍光増白剤（ＵＶＴＴＢｘＣＫ　。

Ｃ１ｂａ　社製） 水を加えて ＰＲ（２５℃） 漂白定着液 水 チオ硫酸アンモニウム（７０％） 亜硫酸ナトリウム エチレンジアミン四酢酸鉄＠） アンモニウム エチレンジアミン四酢酸ニナ １．４２ ２５　　　？ ４．２ｆ ２、、Ｏｆ ０００ｍ １　α１０ ００ｄ １０〇− １８？ Ｆ トリウム 臭化アンモニウム 氷酢酸 ８を 水を加えて ｐＢ　（２５℃） ０００ｄ ５．５ 水洗液 水道水を■型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ーフ社製アンバーライトエＲ−１２０Ｂ’）と、０Ｉｌ
ｉ型強塩基性アニオン交換樹脂（同ア／バーライトエＲ
Ａ−４００）を充填した１床式カラムに通水してカルシ
ウム及びマグネシウムイオン濃度ｔｓｑ／を以下に処理
し、続いて二塩化インシアヌール酸ナトリウム２ｏｚｑ
／ｌと硫酸ナトリウム１５０ｑ／ｌを添加した。

この液（Ｚ）ｐＨは＆　５−７．５　（Ｚ）範囲にあっ
た。

得られた各試料のマゼンタ、シア／およびイエロー濃度
を實りベス濃度計ＲＤ−５１４型（ステータスムΔフィ
ルター）で測定し階調（γ）および最高濃度（Ｄｍ　）
ｆもとめた。結果は〈実施列１〉の場合と同様に、本発
明の組み合わせによる試料はカラーバランスが良好であ
った。

（発明の効果） 本発明によ）迅速処理においてもカラー−（ランスが浸
れ、色再現性が良好であるカラー写真感光材料の設計が
容易になった 手続補

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 赤感性、緑感性および青感性の感光層をそれぞれ少なく
   とも１層支持体上に有するハロゲン化銀カラー写真感光
   材料において、少なくとも１種の下記一般式〔 I 〕お
   よび／又は〔II〕で表わされるカプラー、少なくとも１
   種の下記一般式〔III〕で表わされる離脱基を有する５
   −ピラゾロンカプラー、および少なくとも１種の下記一
   般式〔IV〕で表わされるカプラーを含有し、更に下記一
   般式〔Ｖ〕、〔VI〕、〔VII〕〔VIII〕〔IX〕〔Ｘ〕お
   よび〔Ｘ I 〕で表わされる非発色性化合物の少なくと
   も一つが上記感光層の少なくとも一層に含有することを
   特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼一般式〔III〕 ▲数式、化学式、表等があります▼一般式〔IV〕 ▲数式、化学式、表等があります▼一般式〔Ｖ〕 ＨＯＯＣ−Ｒ＿１＿２一般式〔VI〕 ▲数式、化学式、表等があります▼一般式〔VII〕 Ｒ＿１＿５−ＮＨＳＯ＿２−Ｒ＿１＿６一般式〔VIII〕 Ｒ＿１＿７ＣＯＮＨＣＯＲ＿１＿８一般式〔IX〕 ▲数式、化学式、表等があります▼一般式〔Ｘ〕 ＨＯ−Ｒ＿１＿９一般式〔Ｘ I 〕 （但し一般式〔 I 〕および〔II〕においてＲ＿１、Ｒ
   ＿２およびＲ＿４はアルキル基、アリール基またはヘテ
   ロ環基を表わし、Ｒ＿３、Ｒ＿５およびＲ＿６は水素原
   子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基またはアシ
   ルアミノ基を表わしＲ＿３はＲ＿２と共に含窒素の５員
   環もしくは６員環を形成する非金属原子群を表わしても
   よい。Ｙ＿１およびＹ＿２は水素原子又は現像主薬の酸
   化体とのカップリング反応時に離脱しうる基を表わす。 ｋは０または１を表わす。 一般式〔III〕において、Ｌ＿１およびＬ＿２はメチレ
   ン、エチレン基を表わす。ｌとｍは０または１を表わす
   。Ｒ＿７は水素原子、アルキル基、アリール基またはヘ
   テロ環基を表わす。Ｒ＿８は炭素原子、酸素原子、窒素
   原子又はイオウ原子でＡと連絡する基を表わす。Ａは炭
   素原子、又はイオウ原子を表わす。ｎはＡが炭素原子の
   場合は１を表わし、Ａがイオウ原子の場合は１又は２を
   表わす。Ｂは炭素原子、酸素原子、窒素原子又はイオウ
   原子を表わす。Ｘは環を形成するのに必要な原子群を表
   わす。Ｒ＿１とＲ＿２は互いに結合して環を形成しても
   よい。Ｂが炭素原子、窒素原子の場合はＢとＲ＿２は互
   いに結合して環を形成してもよい。 一般式〔IV〕においてＲ＿８はＮ−フエニルカルバモイ
   ル基を表わし、Ｙ＿３はＹ＿１およびＹ＿２と同義の基
   を表わす。 一般式〔Ｖ〕においてＤは２価の電子吸引性基を表わし
   、Ｒ＿１＿０はアルキル基、アリール基、アルコキシ基
   、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アニリノ基、
   又はヘテロ環基を表わす。ｐは１または２の整数である
   。Ｕはフェノール環に縮合してもよいベンゼン環又はヘ
   テロ環を表わす。 一般式〔VI〕においてＲ＿１＿２はアルキル基、アリー
   ル基ヘテロ環基を表わす。 一般式〔VII〕においてＹ＿４はアリール基、アルキル
   基、ヘテロ環基、▲数式、化学式、表等があります▼基
   、または▲数式、化学式、表等があります▼基を表わす
   。Ｒ＿１＿２はアルキレン基、アリーレン基またはアラ
   ルキレン基を表わし、Ｒ＿１＿４はアルキル基、または
   アリール基を表わす。ただしＹ＿４とＲ＿１＿４とが同
   時にアルキル基であることはない。Ｒ＿７ａおよびＲ＿
   ７ｂはアルキル基、アリール基、アミノ基、アルコキシ
   基又はアリールオキシ基を表わす。ｒは１から５の整数
   を表わす。 一般式〔VIII〕においてＲ＿１＿５はアルキル基、アリ
   ール基アルキル、又はフエニルスルホニル基、およびア
   シル基を表わす。Ｒ＿１＿６はＲ＿１＿４と同義の置換
   基を表わす。Ｒ＿１＿３およびＲ＿１＿６は閉環し、５
   ないし７員環を形成しても良い。 一般式〔IX〕において、Ｒ＿１＿７およびＲ＿１＿８は
   Ｒ＿１＿４と同義の置換基を表わすが、閉環して５、６
   又は７員環を形成しても良い。 一般式〔Ｘ〕において▲数式、化学式、表等があります
   ▼は５、６、又は７員のヘテロ環を表わす。 一般式〔Ｘ I 〕においてＲ＿１＿９はアルキル基を表
   わし炭素数は１２以上である。）