JPH0255768A - ペンタジエン系化合物及び該化合物を使用する記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は新規なペンタジェン系化合物及び、該化合物の
うち少なくとも１種を使用することを特徴とする記録材
料に関するものである。

〔従来技術及び発明が解決しようとする問題点〕従来か
ら、カラーフォーマ−は種々の記録材料に使用されてき
た。その主な例として、感圧記録材料、感熱記録材料、
通電感熱記録材料、或いは感光性記録材料などがあげら
れる。これらの記録材料は、情報化時代といわれる今日
、情報産業の発展にともなって、その需要が急増してい
る。また最近では、オフィスオートメイションにともな
う事務処理の合理化のため、或いはファクトリーオート
メイションにともなう種々の合理化のためにコンピュー
ターが多用されるようになっており、その際の情報入力
に光学文字読み取り装置、或いは光学バーコード読み取
り装置などが開発され、近年著しく多用されるようにな
ってきた。

本発明は、無機酸、有機酸、フェノール性化合物、及び
それらの誘導体、またはそれらの金属塩類、あるいは酸
化剤などの電子受容性物質等の顕色材料（例えば、酸性
白土、３，５−ジーし一ブチルサリチル酸、ビス（３−
クロロフェニル）チオ尿素、４，４′−イソプロピリデ
ンジフェノール、４−ニトロ安息香酸亜鉛、４−ヒドロ
キシ安息香酸ベンジルなど）と接触させることにより発
色し、近赤外領域に強い吸収帯を有する新規なペンタジ
ェン系化合物及び、該化合物のうち少なくとも１種を使
用することを特徴とする記録材料を提供するものである
。

本発明の新規なペンタジェン系化合物及び、該化合物の
うち少なくとも１種を使用する記録材料は、上記のよう
に、従来の感圧記録材料、感熱記録材料、或いは感光性
記録材料などに使用されて来たカラーフォーマ−には見
られなかった特徴を有するものである。

従来、感圧記録シート、感熱記録シート或いは感光性記
録シートなどの記録材料に一般的に使用されて来たカラ
ーフォーマ−の代表例として、フタリド系化合物、フル
オラン系化合物、トリフェニルメタン系化合物などがあ
げられる。例えば、フタリド化合物の代表例としては、
青色に発色するクリスタルバイオレットラクトンが、フ
ルオラン化合物の代表例としては、黒色に発色する２−
（２−クロルアニリノ）−６−シブチルアミノフルオラ
ンが、トリフェニルメタン化合物の代表例としては、青
色に発色するロイコクリスタルバイオレットなどがあげ
られる。しかしながら、これらのカラーフォーマ−には
、７００　９００ｎｍ付近の近赤外領域に光吸収性が無
いため、これらのカラーフォーマ−を用いて得られた記
録像は、近年著しく増加してきた、半導体レーザーなど
を用いた近赤外領域の光を光源とする光学文字読み取り
装置、或いは光学式バーコード読み取り装置のための記
録像としては適さないものであった。

Ｃ問題を解決するための手段〕 本発明は、下記一般式、 （式中、Ｒ’、Ｒ２，Ｒ３，Ｒ’は、低級アルキル基を
表し、Ｒ５はハロゲン原子、アルキル基、あるいはアル
コキシ基で置換されていてもよいアリール基、あるいは
ナフチル基を表し、ｘ’　　　ｘ”は低級アルキル基を
表す。） で表される新規なペンタジェン系化合物及び該化合物の
少なくとも１種を使用する記録材料に関するものである
。本発明のペンタジェン系化合物は、感圧記録材料、感
熱記録材料及び感光性記録材料を製造するに当たって使
用される無機酸、有機酸、フェノール性化合物、及びそ
れらの誘導体、または、それらの金属塩類、あるいは酸
化剤などの電子受容性物質等の顕色材料と接触させるこ
とにより、緑青色ないしは緑色系の色調を呈し、高濃度
かつ鮮明に発色するカラーフォーマ−である。しかも本
発明のカラーフォーマ−を用いて作成した例えば、感圧
記録シート、感熱記録シートによって得られた記録像は
、７００〜９００ｎｍ付近の近赤外領域にも光吸収を有
するため、近年著しく多用されるようになってきた、半
導体レーザーなどを用いた近赤外領域の光を光源とする
先学文字読み取り装置、或いは光学式バーコード読み取
り装置のための記録材料として好適なものである。

本発明において、感圧記録材料及び感熱記録材料を製造
するに当たってはこれらのカラーフォーマ−から選ばれ
た１種を単独で、あるいは２種以上を混合して用いても
よいし、公知のカラーフォーマ−（例えばクリスタルバ
イオレットラクトン、２−（２−クロルアニリノ）−６
−シブチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチ
ル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルア
ミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６＝ジ
ブチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−
６−ジニチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メ
チル−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）
フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、２−Ｎ、Ｎ
−ジベンジルアミノ−６−ジエチルアミノフルオラン、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、ロイコクリスタルバ
イオレットなど）と混合して用いることもできる。混合
することにより画像の発色性、保存安定性などがさらに
向上することがある。

また、本発明において、感圧記録材料を得るために使用
されるカラーフォーマ−の溶剤の代表例として、ハイゾ
ール５ＡＳ−２９６（日本石油化学■製品）、ＫＭＣ−
１１３（呉羽化学工業■製品）などがあげられるが、モ
ノイソプロピルビフェニル系、アルキルベンゼン系、ア
ルキルビフェニル系、アルキルナフタレン系、ジアリー
ルエタン系、水素化ターフェニル系、塩素化パラフィン
系の各種溶剤を単独で、あるいは混合して使用する事も
できる。

また、本発明において、感圧用記録材料を得るために使
用されるカプセル化法としては、コアセルベーション法
、界面重合法、Ｉｎ−５ｉｔｕ法などを用いることがで
きる。

また、本発明において、感熱記録材料を得るために使用
されるバインダーの代表例として、ポリビニルアルコー
ル、メチルセルロース、メトキシセルロース、エチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルローズ、アラビアゴム
、ゼラチン、カゼイン、デンプン及びその誘導体、ポリ
酢酸ビニル、ポリアクリル酸、ポリビニルピロリドン、
ポリウレタン、ポリアクリルアミド、アクリル酸アミド
／アクリル酸エステル共重合体、スチレン−無水マレイ
ン酸共重合体などがあげられる。

また、記録像の耐光性、保存性などをさらに向上させる
ために、高級脂肪酸エステル類、高級脂肪酸アミド類、
フタル酸エステル類、テレフタル酸エステル類、ベンジ
ルビフェニル類、アルキルフェノール類、ベンゼンスホ
ンアミド類、アルキルベンゼンスルホンアミド類、ター
フェニル類すど、種々の酸化防止剤、劣化防止剤、紫外
線吸収剤などの添加剤を併用することができる。

このように優れた特性を有する、前記一般式％式％ Ｘ２は、前に定義した通りである。）で表されるペンタ
ジェン系化合物は、特公昭５３−１２８０２、特開昭５
５−４５７８５、特開昭６’０−２３１７６６などに記
載された、次のような公知の代表的な方法で合成するこ
とができる。

即ち、上記一般式〔４〕　Ｃ式中、Ｒ’　、Ｒ”Ｒコ　
　Ｒ４、ＸＩ　、　　Ｘｔは、前に定義した通りである
。）で表されるビススチリルケトン誘導体は、一般式〔
２〕で表されるベンズアルデヒド誘導体と、一般式〔３
〕で表されるベンズアルデヒド誘導体とを、アセトンと
ともに、水酸化ナトリウムなどのアルカリ金属塩を触媒
として、脱水縮合する事によって合成することができる
。

また、一般式〔５〕で表されるビススチリルカルビノー
ル誘導体は、一般式〔４〕で表されるビススチリルケト
ン誘導体を、接触還元することにより、また、水素化ア
ルミニュウムリチュウム、あるいは金属粉を使用して還
元することにより、また、好ましくは水素化はう素ナト
リウムを使用して還元することによって合成することが
できる。

また、一般式〔６〕で表されるビススチリルカルベニラ
ム過塩素酸塩誘導体は、メタノールなどのアルコール溶
媒中、２０〜１００°Ｃで、一般式〔５］で表されるビ
ススチリルカルビノール誘導体と過塩素酸とを反応させ
ることによって合成することかできる。

また、一般式〔７〕で表されるペンタジェン誘導体は、
一般式〔６〕で表されるビススチリルカルベニラム過塩
素酸塩誘導体を、メタノールなどのアルコール溶媒中、
２０〜１００°Ｃで、ナトリウムメトオキサイドと反応
することによって合成することができる。

また、一般式〔１〕で表されるペンタジェン誘導体は、
一般式〔７〕で表されるペンタジェン誘導体を、酢酸エ
チルなどの溶媒中、２０〜１００°Ｃで、一般式〔８〕
　（式中、Ｒ５は、前に定義した通りである。）で表さ
れる、ベンゼンスルフィン酸などのスルフィン酸類のア
ルカリ金属塩と反応することにより合成することができ
る。

このようにして得られるペンタジェン化合物を具体的に
示せば次の通りである。

（１）１．５−ビス〔２−メチル−４−（Ｎ、Ｎ−ジメ
チルアミノ）フェニルツー５−フェニルスルフォニルペ
ンタ−１，３−ジエン （２）１．５−ビス〔２−メチル−４−（Ｎ、Ｎ−ジエ
チルアミノ）フェニルツー５−フェニルスルフォニルペ
ンタ−１，３−ジエン （３）１．５−ビス〔２−メチル−４−（Ｎ、Ｎ−ジ−
ｎ−ブチルアミノ）フェニルツー５−フエニルスルフォ
ニルペンタ−１，ｔ−ジエン（４）１．５−ビス〔２−
メチル−４−（Ｎ、Ｎ−’；−ｎ−プロピルアミノ）フ
ェニルツー５−フェニルスルフォニルペンタ−１，３−
ジエン（５）１．５−ビス（２−エチル−４−（Ｎ、Ｎ
ジメチルアミノ）フェニル）　−５−（４’−メチルフ
ェニルスルフォニル）ペンタ−１，３−ジエン （６）１．５−ビス〔２−エチル−４−（Ｎ、Ｎ−ジエ
チルアミノ）フェニル）　−５−（４’−メチルフェニ
ルスルフォニル）ペンタ−１，３−ジエン （７）１．５−ビス〔２−エチル−４−（Ｎ−メチル−
Ｎ−エチルアミノ）フェニルツー５−フェニルスルフォ
ニルペンタ−１，３−ジエン（８）１．５−ビス〔２−
エチル−４−（Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ）フェニ
ル）　−５−（４”−メチルフェニルスルフォニル）ペ
ンタ−１，３−ジエン （９）１．５−ビス〔２−メチル−４−（Ｎ、Ｎ−ジメ
チルアミノ）フェニル）−５−（β−ナフチルスルフォ
ニル）ペンター１．３−ジエン（１０）１．５−ビス〔
２−メチル−４−（Ｎ。

Ｎ−ジエチルアミノ）フェニル）−５−（β−ナフチル
スルフォニル）ペンタ−１，３−ジエン（１１）１．５
−ビス〔２−メチル−４−（Ｎ。

Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ）フェニル〕−５−（β−ナ
フチルスルフォニル）ペンタ−１，３−ジエン （１２）１．５−ビス〔２−プロピル−４−（ＮＮ−ジ
−ｎ−プロピルアミン）フェニル）　−５−（β−ナフ
チルスルフォニル）ペンタ−１，３−ジエン （１３）１．５−ビス〔２−プロピル−４−（Ｎ。

Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル）−５−（α−ナフチル
スルフォニル）ペンタ−１，３−ジエン（１４）１．５
−ビス〔２−プロピル−４−（Ｎ。

Ｎ−ジエチルアミノ）フェニル）　−５−（α−ナフチ
ルスルフォニル）ペンタ−１，３−ジエン（１５）１．
５−ビス〔２−プロピル−４−（Ｎ。

Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ）フェニル〕−５−（α−ナ
フチルスルフォニル）ペアター１．３−ジエン （１６）１．５−ビス〔２−ブチル−４−（Ｎ。

Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノ）フェニル）−５−（α−
ナフチルスルフォニル）ペンタ−１，３−ジエン （１７）１．５−ビス［２−ブチル−４−（Ｎ。

Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル］−５−（４−クロロフ
ェニルスルフォニル）ペンタ−１，３−ジエン （１８）１−　（２−エトキシ−４−（Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアミノ）フェニル）−５−（２−メチル−４−（Ｎ、
Ｎ−ジエチルアミノ）フェニル）−５（４−メトキシフ
ェニルスルフォニル）ペンタ−１，３−ジエン などがあげられる。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。部と
あるのは重量部を、％とあるのは重量％を表す。

実施例１ ２−メチル−４−（Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）−ベンズ
アルデヒド４０．８部を３５０ｍｆｆ１のエタノールに
溶解し、アセトン７．３部及び１０％の水酸化ナトリウ
ム水溶液４５．０部を加えて、２０〜５０°Ｃで攪はん
下に３０時間反応し、析出した結晶をろ別し、１２０ｍ
ｊ！のエタノール、さらに１２０ｍｆｆ１の水で洗浄、
乾燥して、橙黄色の結晶３５．０部を得た。このものは
、１８１．０〜１８１．５°Ｃの融点を示した。また１
３ＣＮＭＨによる解析および元素分析よりビス〔２−メ
チル−４−（Ｎ。

Ｎ−ジメチルアミノ〕スチリル〕ｒトンと確認された。

二〇ケトン２４．４部をテトラヒドロフラン４９０ｍｌ
に溶解し、メタノール１７５ｍｌと水７０ｍｆを加え、
１５℃に保ち、水素化はう素ナトリウム２．６５部を加
え、１５〜２５°Ｃに保ち２で滴下し更に３０分かき混
ぜ、析出した結晶をろ過、テトラヒドロフラン２００ｍ
１と水１００ｍ１で洗浄し、乾燥して１９．６部の黒縁
色の結晶を得た。このものは、２０６°Ｃ以上で徐々に
分解した。また、”ＣＮＭＲによる解析の結果、１２５
゜４ｐｐｍ及び、１５１．５ｐｐｍに置換されたビニル
炭素の吸収ピークを、また、下記構 造式 で表される極限構造式中のカルボニウム炭素に相当する
炭素の吸収ピークを１５９．７　ｐ　ｐ　ｍに持つこと
などから、カルボニウム炭素に対して左右対照な構造を
持つビス〔２−メチル−４−（Ｎ。

Ｎ−ジメチルアミノ）スチリル〕カルベニウム過塩素酸
塩と同定された。

このカルベニラム過塩素酸塩１６．６部を１２０部の無
水メタノールに分散した後、７．４部の２８％ナトリウ
ムメトオキサイドメタノール溶液を加え、５０°Ｃで３
０分更に還流下に３０分間反応した後、冷却して析出し
た結晶をろ過、水洗、乾燥して淡黄色の結晶１１．７部
を得た。このものは、１１０．８〜１１２．２°Ｃの融
点を示し、１３ｃＮＭＲによる解析の結果、８１．２ｐ
ｐｍにメトキシ基のの 置換したＳＰ’炭素に吸収ピークを、また、１２７、７
　ｐ　ｐ　ｍ、１３０．２ｐｐｍ、１３１．５ｐｐｍ。

及び１３２．５　ｐ　ｐ　ｍに４個のビニル炭素の吸収
ピークを持ち、さらには、窒素に結合したメチル炭素の
吸収ピークが４０．５ＰＰｍ、’及び４０．６　ｐ　ｐ
ｍにまた、フェニル炭素に結合したメチル炭素の吸収ピ
ークが１９．９　Ｐ　Ｐ　ｍおよび２０．５　ｐ　ｐ　
ｍに分裂して出現している事などから、１，５−ビス〔
２−メチル−４−（Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル
クー５−メトキシペンタ１．３−ジエンと同定された。

この１．５−ビス〔２−メチル−４−（Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルアミノ）フェニルクー５−メトキシペンタ１，３−ジ
エン７．３部とパラトルエンスルフィン酸ソーダ４水塩
５．５部を、酢酸エチル５０ｍ！、水５ｍｌの混合液に
加え、６０°Ｃに加温溶解した。これに、酢酸エチル１
０ｍ２に溶解した酢酸１．４４部を滴下し、６０°Ｃに
て６０分反応した。

ついで、室温まで冷却し、１％水酸化ナトリウム水溶液
５０ｍＪ２を加え、３０分攪はんし分液した。

酢酸エチル層を温水５０ｍｆで洗浄後、濃縮し、析出し
た結晶をろ別、水洗、メタノール洗、乾燥して淡黄色の
結晶８．８部を得た。このものは、１６５．０〜１６７
．　ＯｏＣの融点を示し、＋３ＣＮＭＲによる解析の結
果７０．５　ｐ　ｐ　ｍにスルフォニル基に結合したＳ
Ｐ’炭素の吸収ピークを、また、１３８、６　ｐ　ｐ　
ｍにスルフォニル基に結合したフェニル炭素の吸収ピー
クを持ち、さらには、窒素に結合したフェニル炭素の吸
収ピークが１５０．１　ｐ　ｐ　ｍ、及び１５０．３ｐ
ｐｍに分裂して出現している事などから、１，５−ビス
〔２−メチル−４−（Ｎ。

Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル）−５−（４−メチルフ
ェニルスルフォニル）ペンタ−ｔ、　　３−ジエンと同
定した。

また、このものを９５％酢酸に溶解し、光吸収特性を測
定したところ、８００部ｍに極大吸収を示した。

実施例２ パラトルエンスルフィン酸ソーダ４水塩をベンゼンスル
フィン酸ソーダ２水塩４．５部に代えた他は実施例１と
同様に反応し、冷却し、析出した結晶をろ別、水洗、メ
タノール洗浄後、乾燥して淡黄色の結晶４．６部を得た
。このものは、１４１．０〜１４２．　ＯｏＣの融点を
示し、′コＣＮＭＲによる解析の結果７０．５　ｐ　ｐ
　ｍにスルフォニル基に結合したＳＰ’炭素の吸収ピー
クを、また、１３６．８　ｐｐｍにスルフォニル基の結
合したフェニル炭素の吸収ピークを持ち、さらには、窒
素に結合したフェニル炭素の吸収ピークが１５０．２　
ｐ　ｐ　ｍ、及び１５０．３ｐｐｍに分裂して出現して
いる事などから、１，５−ビス〔２−メチル−４−（Ｎ
、Ｎ−ジメチルアミノ）フェニルクー５−フェニルスル
フォニルペンタ−１，３−ジエンと同定した。

また、このものを９５％酢酸に溶解し、光吸収特性を測
定したところ、８００部ｍに極大吸収を示した。

実施例３ 等電点８．５のゼラチン１４部とアラビアゴム１２部を
５０°Ｃの脱イオン水１５０部に溶解し、乳化剤として
１０％ロート油３．５部を加え、１．５−ビス〔２−メ
チル−４−（Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル］−５
−フェニルスルフォニルペンタ−１，３−ジエンを３％
含有するハイゾール５ＡＳ−２９６（ジアリールエタン
系オイル、日本石油化学■製品）７０部を加えて、ホモ
ミキサーで７００Ｏｒｐｍの条件で乳化し、Ｏ／Ｗ型エ
マルジツンとした。この乳化液に４０℃の脱イオン水１
００部を加えて希釈し、プロペラ型攪はん機で３５Ｏｒ
ｐｍの条件で攬はんしながら１０％酢酸水溶液を滴下し
てｐＨを４．３に調整した。

ついで２０％メルメン）ＦＩＯ（昭和電工■製品）の水
溶液１３部と４０％ニューコール２７１Ａ（日本乳化剤
■製品）の水溶液３．５部とを加え、攪はんを続けなが
ら容器外より冷却し、液温を８°Ｃにして３７°Ｃホル
マリン液５．５部を加えて１０％水酸化ナトリウム水溶
液を１５分かけて滴下し、ｐＨを９．５に調整し、さら
に攬はんを続けなから液温を３０分間で５０°Ｃにして
１，５−ビス〔２−メチル−４−（Ｎ、Ｎ−ジメチルア
ミノ）フェニルツー５−フェニルスルフォニルペンタ−
１゜３−ジエン溶解油のマイクロカプセルスラリーを調
整した。

このマイクロカプセルスラリーを紙上に塗布、乾燥した
のち、市販感圧顕色シートに密着させ、筆圧、或いはタ
イプライタ−の衝撃を加えたところ、いずれも緑青色の
発色記録像が得られた。また、この記録像の反射吸収特
性を測定したところ、近赤外領域に強い電磁波吸収性を
有していた。

実施例４ １．５−ビス〔２−メチル−４−（Ｎ、Ｎ−ジメチルア
ミノ）フェニル〕−５−フェニルスルフニルベンター１
，３−ジエンの代わりに１．５−ビス（２−メチル−４
−（Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル）−５−（４−
メチルフェニルスルフォニル）ペンター１．３−ジエン
を使用した他は実施例３と同様に処理して、１．５−ビ
ス〔２−メチル−４−（Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）フェ
ニル）−５−（４−メチルフェニルスルフォニル）ペン
タ−１，３−ジエン溶解油のマイクロカプセルスラリー
を調製した。

このマイクロカプセルスラリーを紙上に塗布、乾燥した
のち、市販感圧顕色シートに密着させ、筆圧、或いはタ
イプライタ−の衝撃を加えたところ、いずれも緑青色の
発色記録像が得られた。また、この記録像の反射吸収特
性を測定したところ、近赤外領域に強い電磁波吸収性を
有していた。

実施例５ １．５−ビス〔２−メチル−４−（Ｎ、Ｎ−ジメチルア
ミノ）フェニルツー５−フェニルスルフォニルペンタ−
１，３−ジエン２．０部を２０部の１０％ポリビニール
アルコール水溶液と共に、ボールミルを用いて室温で２
４時間分散混和し、ｒＡ液」として無色のスラリーを得
た。このスラリー中の固体物質の粒径は、約３ミクロン
であった。

他方、７．５部のビスフェノールＡを、４０部の１０％
ポリビニールアルコール水溶液、及び１０部の脱イオン
水と共に、ボールミルを用いて室温で２４時間分散混和
し、「Ｂ液」としてスラリーを作成した。このスラリー
中の固体物質の粒径は、約５ミクロンであった。

上記の「Ａ液」とｒＢ液」とを混合し、室温で１時間か
けてかきまぜ、均一に分散混和し、混合スラリーを作成
した。この混合スラリーを５０ｇ／ボの普通紙の片面に
ワイヤーバーコーターを用いて、均一な膜厚を有するよ
うに塗布し、室温にて風乾して、はとんど無色の感熱層
を持った感熱記録シートを作成した。

このようにして作成した感熱記録シートを、熱傾斜試験
機を用いて発色させたところ青緑色の発色記録像が得ら
れた。また、この記録像の反射吸収特性６ １．５−ビス〔２−メチル−４−（Ｎ、Ｎ〜ジメチルア
ミノ）フェニル〕−５−フェニルスルフォニルベンター
１．３−ジエンの代わりに１．５−ビス〔２−メチル−
４−（Ｎ、Ｎ〜ジメチルアミノ）フェニル）−５−（４
−メチルフェニルスルフォニル）ペンタ−１，３−ジェ
ンヲ使用シた他は実施例５と同様に処理して、１．５−
ビス〔２−メチル−４−（Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）フ
ェニル）−５−（４−メチルフェニルスルフォニル）ペ
ンタ−１，３−ジエンの分散液をｒＣ液」として無色の
スラリ二を得た。このスラリー中の固体物質の粒径は、
約３ミクロンであった。

上記の「Ｃ液」と実施例５で作成した「Ｂ液」とを混合
し、室温で１時間かけてかきまぜ、均一に分散混和し、
混合スラリーを作成した。この混合スラリーを５０ｇ／
ｒｒｆの普通紙の片面にワイヤーバーコーターを用いて
、均一な膜厚を有するように塗布し、室温にて風乾して
、はとんど無色の感熱層を持った感熱記録シートを作成
した。

このようにして作成した感熱記録シートを、熱傾斜試験
機を用いて発色させたところ青緑色の発色記録像が得ら
れた。また、この記録像の反射吸収特性を測定したとこ
ろ、近赤外領域に強い電磁波吸収性を有していた。

〔発明の効果〕

以上のごとく、本発明は、発色した状態で近赤外領域に
強い吸収を持ち、感熱記録シートに用いた場合は、極め
て優れた感度特性を有する新規なペンタジェン系化合物
及び、該化合物のうち少なくとも１種を含有することを
特徴とする記録材料を提供するものである。また、本発
明は記録材料の用途範囲を拡大する効果がある。

保土谷化学工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、下記一般式〔１〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔１〕 （式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４は、低級アル
   キル基を表し、Ｒ＾５はハロゲン原子、アルキル基、あ
   るいはアルコキシ基で置換されていてもよいアリール基
   、あるいはナフチル基を表し、Ｘ＾１、Ｘ＾２は低級ア
   ルキル基を表す。） で表される新規なペンタジエン系化合物。 ２、上記請求項第１項に記載された該化合物の少なくと
   も１種を使用することを特徴とする記録材料。