JPH03246259A - アルケン化合物及び、該化合物を使用する記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、アルケン化合物のうち少なくとも１種を使用
することを特徴とする記録材料に関するものである。

〔従来技術〕

無色ないし淡色の塩基性染料であるカラーフォーマ−は
、従来から種々の記録材料に使用されてきた。その主な
例として、感圧記録材料、感熱記録材料、通電感熱記録
材料、あるいは感光性記録材料などがあげられる。これ
らの記録材料は、今日、情報産業の発展にともなって、
その需要が急増している。

従来から、感圧記録シート、感熱記録シート、あるいは
感光性記録シートなどの記録材料に、前約に使用されて
来たカラーフォーマ−の代表例として、フタリド系化合
物、フルオラン系化合物、トリフェニルメタン系化合物
などがあげられる。

例えば、フタリド化合物の代表例としては、青色に発色
するクリスタルバイオレットラクトンが、フルオラン化
合物の代表例としては、黒色に発色する２−（２−クロ
ロアニリノ）−６−ジフチルアミノフルオランが、トリ
フェニルメタン化合物の代表例としては、青色に発色す
るロイコクリスタルバイオレットなどがあげられる。

これらの記録材料は、オフィスオートメイションにとも
なう事拷処理の合理化、或いはファクトリーオートメイ
ションにともなう種々の合理化などのために、コンピュ
ーターが多用されるようになり、その際の情報入力用と
して、光学文字読み取り装置、或いは光学バーコード読
み取り装置などが開発され、それにともなって、近年さ
らに多用されるようになってきた。

〔発明が解決しようとする問題点〕

さらに近年になっては、半導体レーザーなどを用いた、
近赤外領域の光を光源とする光学文字読み取り装置、あ
るいは光学式バーコード読み取り装置が開発されており
、そのための記録材料が求められている。しかしながら
、従来のカラーフォーマ−には、７００〜９０Ｏｎｍ付
近の近赤外領域に光吸収性が無いため、従来のカラーフ
ォーマ−を用いた記録材料によって得られた記録像は、
半導体レーザーなどを用いた近赤外領域の光を光源とす
る光学文字読み取り装置、或いは光学式バーコード読み
取り装置のための記録ｆ９としては適さないものであっ
た。

〔問題を解決するための手段〕

本発明の下記−最大ＣＩ） 〔式中、Ａ、　　Ｂは、それぞれ独立に、下記−最大（
ＩＩ）、　　（ＩＴＩ）、　　（ＩＶ）及び、（Ｖ）で
表される化合物群から選ばれた置換基を表し、Ｒ１，Ｒ
’は、それぞれ独立にアルキル基、あるいは−緒になっ
て、またアルキル基で置換されていてもよいＣＨ２−Ｃ
Ｈ２ＣＨ２ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ＝　−（ＣＨ＝　）　
２−　ＣＨ２−あるいは−ＣＨ２−（ＣＨ２）３−ＣＨ
２−を表し、またＲ１は、ハロゲン原子、ニトロ基、シ
アノ基、アルキル基、アルコキシ基、あるいはアルコキ
シアルキル基で置換されていてもよいフェニルアルキル
基、あるいはナフタレンアルキル基を表し、 一般式（ＩＩ　） （式中、Ｒ・１．Ｒ″は、それぞれ独立にハロゲン原子
、あるいはアルコキシ基で置換されていてもよいアルキ
ル基、ハロケン原子、アルキル基、アルコキシ基、ある
いはアルコキシアルキル基で置換されていてもよいフェ
ニル基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、あ
るいはアルコキシアルキル基で置換されていてもよいベ
ンジル基を表し、またＲ’、　　Ｒ’は、結合している
窒素原子と一緒になって環を形成することもでき、Ｒ６
は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ
基、アルコキシアルキル基、またはアルコキシカルボニ
ル基を表す。） （式中、Ｒ７，Ｒｅは、それぞれ独立にハロゲン原子、
あるいはアルコキシ基で置換されていてもよいアルキル
基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、あるい
はアルコキシアルキル基で置換されていてもよいフェニ
ル基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ある
いはアルコキシアルキル基で置換されていてもよいベン
ジル基を表し、またＲ７．　　Ｒ１１は、結合している
窒素原子と一緒になって環を形成することもできる。）
−最大（ＩＶ） ９ （式中、Ｒ９は、ハロゲン原子、あるいはアルコキシ基
、で置換されていてもよいアルキル基、ハロゲン原子、
アルキル基、アルコキシ基、あるいはアルコキシアルキ
ル基で置換されていてもよいフェニル基、またはハロゲ
ン原子、アルキル基、アルコキシ基、あるいはアルコキ
シアルキル基で置換されていてもよいベンジル基を表す
。）−最大（Ｖ） Ｒ” （式中、ＲＩＯは、ハロゲン原子、あるいはアルコキシ
基で置換されていてもよいアルキル基、ハロゲン原子、
アルキル基、アルコキシ基、あるいはアルコキシアルキ
ル基で置換されていてもよいフェニル基、またはハロゲ
ン原子、アルキル基、アルコキシ基、あるいはアルコキ
シアルキル基で置換されていてもよいベンジル基を表し
、Ｒ’１Ｒ１２は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲ
ン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルキ
ル基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ある
いはアルコキシアルキル基で置換されていてもよいフェ
ニル基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、あ
るいはアルコキシアルキル基で置換されていてもよいベ
ンジル基、またはアルコキシカルボニル基を表す。）〕 で表されるアルケン化合物は、無機酸、有機酸、フェノ
ール性化合物及び、それらの誘導体、またはそれらの金
属塩類、あるいは酸化剤などの電子受容性物質等の顕色
材料、例えば、酸性白土、３゜５−ジ−ｔ−ブチルサリ
チル酸、ビス（３−クロロフェニル）チオ尿素、４，４
′−イソプロピリデンジフェノール、４−ニトロ安息香
酸亜鉛、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジルなどと接触さ
せることにより、緑青色ないしは緑色系の色調を呈し、
高濃度かつ鮮明に発色するカラーフォーマ−であり、し
かも、このカラーフォーマ−を用いて作成した例えば、
感圧記録シート、感熱記録シートにトによって得られた
記録像は、７００〜９００ｎｍ付近の近赤外領域にも光
吸収性を有するため、近年著しく多用されるようになっ
てきた、半導体レーザーなどを用いた近赤外領域の光を
光源とする光学文字読み取り装置、あるいは光学式バー
コード読み取り装置のための記録材料どして好適なもの
である。

本発明は、上記のように、従来の感圧記録材料、感熱記
録材料、或いは感光性記録材料などに使用されて来たカ
ラーフォーマー及び、それらのカラーフォーマ−を用い
た記録材料には見られなかった特徴を有するカラーフォ
ーマ−のうち少なくとも１種を使用することを特徴とす
る記録材料を提供するものである。

本発明において、感圧記録材料、感熱記録材料及び、感
光性記録材料を得るために使用される顕色材料の代表例
として、ベントナイト、ゼオライト、酸性白土、活性白
土、シリカゲル、酸化亜鉛、塩化亜鉛、塩化アルミニウ
ム、臭化亜鉛、あるいは、３−ｔ−ブチルサリチル酸、
３，５−ジーを一ブチルサリチル酸亜鉛、サリチルアニ
リドなどのサリチル酸誘導体、ビス（３−クロロフェニ
ル）チオ尿素などのチオ尿素誘導体、４−ｔ−ブチルフ
ェノールなどのフェノール誘導体、ナフトール誘導体、
ノボラック型フェノール樹脂、４−ヒドロキシベンゾフ
ェノンなどのベンゾフェノン誘導体、４−ニトロ安息香
酸、４−ニトロ安息香酸亜鉛、４−ヒドロキシ安息香酸
エチルなどの安息香酸誘導体、１−ヒドロキシ−２−ナ
フトエ酸、２−ヒドロキシ−６−ナフトエ酸亜鉛などの
ナフトエ酸誘導体、４−ヒドロキシジフェニルスルフォ
ンなどのフェニルスルフォン誘導体、マレイン酸、コハ
ク酸、リンゴ酸、ステアリン酸などの有機酸、ビイミダ
ーゾール、ヘキサフェニルビイミダゾール、４臭化炭素
などがあげられる。

また、本発明において、感圧記録材料及び、感熱記録材
料を製造するに当たっては、これらのカラーフォーマ−
から選ばれた１種を単独で、あるいは２種以上を混合し
て用いてもよいし、例えば、クリスタルバイオレットラ
クトン、２−（２−りロロアニリノ）−６−シブチルア
ミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ
−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）フルオ
ラン、２−アニリノ−３−メチル−６−シブチルアミノ
フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチル
アミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（
Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）フルオラン、
２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イ
ソアミルアミノ）フルオラン、２−Ｎ、Ｎ−ジベンジル
アミノ−６−ジエチルアミノフルオラン、ベンゾイルロ
イコメチレンブルー　ロイコクリスタルバイオレットな
どの公知のカラーフォーマ−と混合して用いることもで
きる。混合することにより画像の発色性、保存性、安定
性などがさらに向上することがある。

また、本発明において、感圧記録材料を得るために使用
されるカラーフォーマ−の溶剤の代表例として、ハイゾ
ール５ＡＳ−２９６（日本石油化学■製品）、ＫＭＣ−
１１３（呉羽化学■製品）などがあげられるが、モノイ
ソプロピルビフェニル系、アルキルベンゼン系、アルキ
ルビフェニル系、アルキルナフタレン系、ジアリールエ
タン系、水素化ターフェニル系、塩素化パラフィン系の
各種溶剤を単独で、あるいは混合して使用する事もでき
る。

また、本発明において、感圧記録材料を得るために使用
されるカプセル化法としては、コアセルベーション法、
界面重合法、Ｉｎ−５ｉｔｕ法などを用いることができ
る。

また、本発明において、感熱記録材料を得るために使用
されるバインダーの代表例として、ポリビニルアルコー
ル、メチルセルロース、メトキシセルロースなどのセル
ロース誘導体、アラビアゴム、ゼラチン、カゼイン、デ
ンプン及びその誘導体、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル
酸、ポリビニルピロリドン、ポリウレタン、ポリアクリ
ルアミド、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重
合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体などがあげら
れる。

また、記録像の耐光性、保存性などをさらに向上させる
ために、高級脂肪酸エステル類、高級脂肪酸アミド類、
フタル酸エステル類、テレフタル酸エステル類、ベンジ
ルビフェニル類、アルキルフェノール類、ベンゼンスホ
ンアミド類、アルキルベンゼンスルホンアミド類、ター
フェニル類など、種々の酸化防止剤、劣化防止剤、紫外
線吸収剤などの添加剤を併用することができる。

上記のように優れた特性を有する、上記−最大ＣＩ）で
表されるアルケン化合物は、特公昭５３１２８０２、特
開昭５５−４５７８５、特開昭６０−２３１７６６など
に記載された、次のような公知の代表的な方法で合成す
ることができる。

即ち、　ＢＢ式〔５〕で表されるアルカノン誘導体は、
−最大〔１〕で表されるアルデヒド誘導体と一般式〔２
〕で表されるアルカノンとを、水酸化ナトリウムなどの
塩基触媒を使用し、２０〜８０′Ｃで数１０分から数１
００時間、脱水縮合して一般式〔３〕を合成した後、さ
らに−最大〔４〕で表されるアルデヒド誘導体とを、水
酸化ナトリウムなどの塩基触媒を使用し、２０〜８０°
Ｃで数１０分から数１００時間、脱水縮合することによ
り合成することができる。

また、−最大〔６〕で表されるアルカニウム塩誘導体は
、−最大〔５〕で表されるアルカノン誘導体をパラジウ
ムカーボンなどの触媒存在下に接触還元、あるいは水素
化リチウムアルミニウム、より好ましくは水素化はう素
ナトリウムなどの還元剤により還元した後、２０〜１０
０°Ｃで過塩素酸などの酸類（式中、Ｘ−は共役塩基を
表す。）と反応させることによって合成することができ
る。

さらに、　ａ式〔６〕で表されるアルカニウム塩誘導体
をトルエン溶媒中、ＴＢＡＢ　（テトラ−ｎ−プチルア
ンモニュウムブロマイド）などの相間移動触媒の存在下
に、０〜１００°Ｃで、−ａ式〔７〕で表されるアルコ
ール類のアルカリ金属塩（式中アルカリ金属はＭで表さ
れる。）と反応することにより、−ａ式ＣＩ）で表され
るペンタジェン化合物を合成することができる。

なお、−最大〔１〕〜〔７〕中のＡ、　　Ｂ、　　Ｒ１
゜Ｒ２及び、Ｒ３は、前記−最大ＣＩ）で定義したもの
と同一の意味を表す。

このようにして得られるアルケン化合物を具体的に示せ
ば次の通りである。

なお、表−１に具体例のシリカゲル上での発色色相を示
した。

表−１ 上記具体例のシリカゲル上での発色色相〔実施例〕 次に実施例をあげて、本発明をさらに詳細に説明する。

なお、以下に部とあるのは重量部を、％とあるのは重量
％を表す。

実施例１ ２．５−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンジリデ
ン）−シクロへキサニウム過塩素酸塩２０部を１００ｍ
１のトルエン中に分散し、ＴＢＡＢ１部を加えた後、ナ
トリウムベンジルオキサイド５．９部を、撹拌下に、５
０〜６０°Ｃで滴下し、４時間反応した。この反応液を
、１００ｍ１の水で３回洗浄した後、トルエンを留去し
て、赤黄色の粘調な油状物を得た。このものは、１５１
ＣＮＭＨによる解析の結果、２２．６ｐｐｍ、２４．５
ｐｐｍ及び、２６．９ｐｐｍに、それぞれ１個分のメチ
レン炭素の吸収ピークを持ち、４０．ｌｐｐｍ及び、４
０．３ｐｐｍに、それぞれ２個分の窒素に置換したメチ
ル炭素の吸収ピークを持ち、１４８．５ｐｐｍ及び、１
４９．７ｐｐｍに窒素に結合したフェニル炭素の吸収ピ
ークを持ち、また、８４．０ｐｐｍ及び、６９．６ｐｐ
ｍに、それぞれ、酸素に結合したメチン炭素及び、メチ
レン炭素の吸収ピークを持ち、さらには、１３８．８ｐ
ｐｍに、メチレン炭素に結合したフェニル炭素の吸収ピ
ークを持つことなどから、１−（α−ベンジルオキシ−
（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル）−３−（４
−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン）シクロヘキセ
ンと同定された。

実施例２ ナトリウムベンジルオキサイドの代わりに、ナトリウム
−４−クロロベンジルオキサイドを使用した他は、実施
例１と同様にして、１−（α−（４−クロロベンジル）
オキシ−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル）−
３−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン）シク
ロヘキセンの赤黄色の粘調な油状物を得た。

実施例３ ２．５−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンジリデ
ン）−シクロへキサニウム通塩素酸塩の代わりに、２，
５−ビス（２−メチル−４−Ｎ。

Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン）−シクロペンタニウ
ム過塩素酸塩を使用した他は実施例１と同様にして、１
−（α−ベンジルオキシ−（２−メチル−４−Ｎ、Ｎ−
ジメチルアミノ）ベンジル）−３−（２−メチル−４−
Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン）シクロヘキセン
の赤黄色の粘調な油状物を得た。

実施例４ ＫＭＣ−１１３（呉羽化学■製品）に１−（α−ペンジ
ルオキシ−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル）
−３−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン）シ
クロヘキセンを３％溶解した溶解液２３．５部の中に、
コロネートしく日本ポリウレタン工業■製品）１２．６
部及び、酢酸エチル５ｍｌを撹拌下に加え、ついでポリ
ビニールアルコール３．５部、ゼラチン１．６８部、１
゜４−ジ（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン２゜８６
部及び、水５４．９６部の混合波を加えて、ホモミキサ
ーで６００Ｏｒｐｍの条件で乳化し、さらに水５０ｍ１
を加え、６０度に加熱して重合させ、１−（α−メトキ
シ−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル）−３−
（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン）−５−メ
チル−シクロヘキセン溶解油のマイクロカプセルスラリ
ーを調製した。

このマイクロカプセルスラリーを、普通紙の片面に、ワ
イヤーバーコーターを用いて、均一な膜厚を有するよう
に塗布し、乾燥してＣＢ　紙を作成した。

このようにして得られたＣＢ紙を、代表的な市販感圧顕
色シートである、クレイ系、レジン系、サリチル酸誘導
体金属塩系のそれぞれの顕色シートに密着させ、油圧加
圧機を用いて２８ｍｍφに５００ｋｇ／ｃｍ２の圧力を
加えたところ、いずれも緑青色、あるいは青緑色の発色
記録像が得られた。

このようにして得られた記録像の反射吸収特性を、分光
光度計Ｕ−３４１０（日立製作所■製）を用いて測定し
たところ、７００〜１ｌ１００ｎの近赤外領域に強い電
磁波吸収性を有していた。

実施例５〜１０ １−（α−ベンジルオキシ−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルア
ミン）ベンジル）−３−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ
ベンジリデン）シクロヘキセンの代わりに、１−（α−
（４−クロロベンジル）オキシ−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルアミノ）ベンジル）−３−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルア
ミノベンジリデン）シクロヘキセン、１−（α−ベンジ
ルオキシ−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミン）ベンジル）
−３−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン）シ
クロペンテン、１−（α−フェネチルオキシ−（４−Ｎ
、Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル）−３−（４−Ｎ、Ｎ
−ジメチルアミノベンジ１ノデンンシクロヘキセン、１
−（α−ベンジルオキシ−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミ
ノ）ベンジル）−３−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベ
ンジリデン）−５−メチルシクロヘキセン、１−（α−
フェネチルオキシ−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）ベ
ンジル）−３−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンジリ
デン）−５−メチルシクロヘキセン、１−（α−フェネ
チルオキシ−（２−メチル−４−Ｎ。

Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル）−３−（２−メチル−
４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン）シクロヘキ
センを使用した他は実施例４と同様に処理してＣＢ紙を
作成した。

このようにして得られたＣＢ紙を、代表的な市販感圧顕
色シートである、クレイ系、レジン系、サリチル酸誘導
体金属塩系のそれぞれの顕色シートに密着させ、油圧加
圧機を用いて２８ｍｍφに５００ｋｇ／ａｍ！の圧力を
加えたところ、いずれも緑青色、あるいは青緑色の発色
記録像が得られた。

このようにして得られた記録像の反射吸収特性を測定し
たところ、いずれも近赤外領域に強い電磁波吸収性を有
していた。

実施例１１ １−（α−ベンジルオキシ−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルア
ミン）ベンジル）−３−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ
ベンジリデン）シクロペンテン２部を２０部の１０％ポ
リビニールアルコール水溶液と共に、ボールミルを用い
て室温で２４時間分散混和し、「Ａ液」として無色のス
ラリーを得た。

他方、７．５部のビスフェノールＡを、４０部の１０％
ポリビニールアルコール水溶液及び、１０部の脱イオン
水と共に、ボールミルを用いて室温で２４時間分散混和
し、ｒＢ液」としてスラリーを作成した。

上記のｒＡｆｌ」と「Ｂ液」とを混合し、室温で１時間
かけてかきまぜ、均一に分散混和し、混合スラリーを作
成した。この混合スラリーを５０ｇ／　ｍ　２の普通紙
の片面にワイヤーバーコーターを用いて、均一な膜厚を
有するように塗布し、室温にて風乾して、はぼ無色の感
熱層を持った感熱記録シートを作成した。

このようにして作成した感熱記録シートを、熱傾斜試験
機を用いて、７０〜１５０°Ｃの温度範囲で発色させた
ところ黄緑色の発色記録像が得られた。また、この記録
像の反射吸収特性を測定したところ、近赤外領域に強い
電磁波吸収性を有していた。

実施例１２〜２０ １−（α−ベンジルオキシ−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルア
ミン）ベンジル）−３−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ
ベンジリデン）シクロペンテンの代わりに、１−（α−
（４−クロロベンジル）オキシ−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルアミノ）ベンジル）−３−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルア
ミノベンジリデン）シクロヘキセン、１−（α−ベンジ
ルオキシ−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミン）ベンジル）
−３−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン）シ
クロヘキセン、１−（α−フェネチルオキシ−（４−Ｎ
、Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル）−３−（４−Ｎ、Ｎ
−ジメチルアミノベンジリデン）シクロヘキセン、１−
（α−ベンジルオキシ−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ
）ベンジル）−３−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベン
ジリデン）−５−メチルシクロヘキセン、１−（α−フ
ェネチルオキシ−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）ベン
ジル’）　−３−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンジ
リデン）−５−メチルシクロヘキセン、１−（α−フェ
ネチルオキシ−（２−メチル−４−Ｎ。

Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル）−３−（２−メチル−
４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン：シクロヘキ
センを使用した他は実施例１１と同様に処理して、はぼ
無色の感熱層を持った感熱記録シートを作成した。

このようにして作成した感熱記録シートを、熱傾斜試験
機を用いて、７０〜１５０　’Ｃの温度範囲で発色させ
たところ、いずれも黄緑色の発色記録像が得られた。ま
た、この記録像の反射吸収特性を測定したところ、いず
れも近赤外領域に強い電磁波吸収性を有していた。

〔発明の効果〕

以上のごとく、本発明は、発色した状態で近赤外領域に
強い吸収を持ち、感圧記録シートに用いた場合は、カプ
セルオイルに対する溶解性に極めて優れ、また、発色性
能、保存性能などの緒特性に極めて優れ、あるいは、感
熱記録シートに用いた場合は、極めて撮れた感度特性を
有するペンタジェン化合１句を使用する記録材料を提供
するものである。

また、 本発明は、 新たな市場の要求に応 えるものであり、 記録材料の用途範囲を拡大する 効果がある。

保土谷化学工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）下記一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ａ、Ｂは、それぞれ独立に、下記一般式〔II〕
   、〔III〕、〔IV〕及び、〔Ｖ〕で表される化合物群か
   ら選ばれた置換基を表し、Ｒ＾１、Ｒ＾２は、それぞれ
   独立にアルキル基、あるいは一緒になって、またアルキ
   ル基で置換されていてもよい−ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−、
   −ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−、−ＣＨ＿２−（Ｃ
   Ｈ＿２）＿２−ＣＨ＿２−、あるいは−ＣＨ＿２−（Ｃ
   Ｈ＿２）＿３−ＣＨ＿２−を表し、またＲ＾３は、ハロ
   ゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アルキル基、アルコキ
   シ基、あるいはアルコキシアルキル基で置換されていて
   もよいフェニルアルキル基、あるいはナフタレンアルキ
   ル基を表し、 一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕 （式中、Ｒ＾４、Ｒ＾５は、それぞれ独立にハロゲン原
   子、あるいはアルコキシ基で置換されていてもよいアル
   キル基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、あ
   るいはアルコキシアルキル基で置換されていてもよいフ
   ェニル基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、
   あるいはアルコキシアルキル基で置換されていてもよい
   ベンジル基を表し、またＲ＾４、Ｒ＾５は、結合してい
   る窒素原子と一緒になって環を形成することもでき、Ｒ
   ＾６は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコ
   キシ基、アルコキシアルキル基、またはアルコキシカル
   ボニル基を表す。） 一般式〔III〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔III〕 （式中、Ｒ＾７、Ｒ＾８は、それぞれ独立にハロゲン原
   子、あるいはアルコキシキ基で置換されていてもよいア
   ルキル基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、
   あるいはアルコキシアルキル基で置換されていてもよい
   フェニル基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基
   、あるいはアルコキシアルキル基で置換されていてもよ
   いベンジル基を表し、またＲ＾７、Ｒ＾８は、結合して
   いる窒素原子と一緒になって環を形成することもできる
   。）一般式〔IV〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔IV〕 （式中、Ｒ＾９は、ハロゲン原子、あるいはアルコキシ
   基、で置換されていてもよいアルキル基、ハロゲン原子
   、アルキル基、アルコキシ基、あるいはアルコキシアル
   キル基で置換されていてもよいフェニル基、またはハロ
   ゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、あるいはアルコ
   キシアルキル基で置換されていてもよいベンジル基を表
   す。）一般式〔Ｖ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔Ｖ〕 （式中、Ｒ＾１＾０は、ハロゲン原子、あるいはアルコ
   キシ基で置換されていてもよいアルキル基、ハロゲン原
   子、アルキル基、アルコキシ基、あるいはアルコキシア
   ルキル基で置換されていてもよいフェニル基、またはハ
   ロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、あるいはアル
   コキシアルキル基で置換されていてもよいベンジル基を
   表し、Ｒ＾１＾１、Ｒ＾１＾２は、それぞれ独立に、水
   素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ア
   ルコキシアルキル基、ハロゲン原子、アルキル基、アル
   コキシ基、あるいはアルコキシアルキル基で置換されて
   いてもよいフェニル基、ハロゲン原子、アルキル基、ア
   ルコキシ基、あるいはアルコキシアルキル基で置換され
   ていてもよいベンジル基、またはアルコキシカルボニル
   基を表す。）〕 で表されるアルケン化合物。 ２）上記請求項第１項に記載された該化合物のうち少な
   くとも１種を使用することを特徴とする記録材料。