JPH0259971B2 - - Google Patents
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- JPH0259971B2 JPH0259971B2 JP5292583A JP5292583A JPH0259971B2 JP H0259971 B2 JPH0259971 B2 JP H0259971B2 JP 5292583 A JP5292583 A JP 5292583A JP 5292583 A JP5292583 A JP 5292583A JP H0259971 B2 JPH0259971 B2 JP H0259971B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/32—Colour coupling substances
- G03C7/3212—Couplers characterised by a group not in coupling site, e.g. ballast group, as far as the coupling rest is not specific
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Description
本発明は新規なバラスト基を有するカプラーを
含有する写真感光材料に関するものである。 カラー写真感光材料を発色現像することによ
り、酸化された芳香族一級アミン系カラー現像主
薬と一般にカプラーと呼ばれる発色化合物とのカ
ツプリング反応によつて一般に画像が形成され
る。カツプリングによつて生成する色素はカプラ
ーおよび現像主薬の化学構造に応じてアゾメチ
ン、インドフエノール、インドアニリン、インダ
ミン、フエノキサジン、フエナジン及びそれに類
する色素である。 この方式においては、通常色再現には減色法が
使われ、青、緑および赤に選択的に感光するハロ
ゲン化銀乳剤とそれぞれ余色関係にあるイエロ
ー、マゼンタおよびシアンの色画像形成カプラー
が使用される。 これらカプラーとして用いることができる化合
物に関しては特許および技術文献が多数得られ
る。 イエロー色画像形成剤として好ましいカプラー
は、アシルアセトアニリドであり、代表的なもの
は下記に記載されている。 米国特許2875057号、同3265506号、同3408194
号、同3551155号、同3582322号、同3725072号、
同3891445号、同4248962号、西独特許1547868号、
西独出願公開2219917号、同2261361号、同
2414006号、英国特許1425020号、特公昭51―
10783号、同57―53944号、特開昭47―26133号、
同48―73147号、同51―102636号、同50―6341号、
同50―123342号、同50―130442号、同51―21827
号、同50―87650号、同52―82424号、同52―
115219号。 マゼンタ色画像形成剤として好ましいカプラー
はピラゾロン、ピラゾロンベンズイミダゾール、
インダゾロン、シアノアセトフエノン、ピラゾロ
トリアゾール、およびイミダゾピラゾール等であ
り、代表的なカプラーは下記に記載されている。 米国特許2600788号、同2983608号、同3062653
号、同3127269号、同3311476号、同3419391号、
同3519429号、同3558319号、同3582322号、同
3615506号、同3834908号、同3725067号、同
3891445号、同4338395号、西独特許1810464号、
西独出願公開2408665号、同2417945号、特公昭40
―6031号、特開昭51―20826号、同52―58922号、
同49―129538号、同49―74027号、同50―159336
号、同52―42121号、同49―74028号、同50―
60233号、同51―26541号、同53―55122号及び本
件出願人の昭和58年２月15日付特許出願(B)及び同
58年３月17日付特許出願(A)（いづれも出願人は富
士写真フイルム株式会社）。 シアン色画像形成剤として好ましいカプラー
は、フエノールおよびナフトール類であり、代表
的なカプラーは下記に記載されている。 米国特許2369929号、同2434272号、同2474293
号、同2521908号、同2895826号、同3034892号、
同3311476号、同3458315号、同3476563号、同
3583971号、同3591383号、同3767411号、同
4004929号、同4124396号、同4333999号、同
4327173号、同4248962号、西独特許出願（OLS）
2414830号、同2454329号、特開昭48―59838号、
同51―26034号、同48―5055号、同51―146828号、
同52―69624号、同52―90932号、同56―80045、
黒色画像形成剤として知られているカプラーもあ
り、代表的なものはレゾルシノールおよびｍ―ア
ミノフエノール例えば米国特許第1939231号、同
第2181944号、同第2333106号、同第4126461号、
特開昭57―172336号に記載されたものである。 カプラーと同じ様式で、酸化された発色現像主
薬とカツプリング反応するが色素は生成しない化
合物も知られている。この種の化合物は、発色現
像主薬の酸化体との反応において、色画像形成剤
と拮抗することにより、またはカツプリング反応
の結果として現像抑制剤などの写真活性剤を放出
することにより写真画像を調整するために用いら
れる。本発明ではこれらの化合物を、発色現像主
薬の酸化体との反応が色画像形成剤と同じである
ことから、カプラーとして見なす。代表的な化合
物は米国特許第3632345号、同第3961959号、同第
4046574号、同第4052213号に記載されたものであ
る。 上記の如きカプラーを、写真乳剤層に添加する
方法としては、種々の方法が考案されているが、
カプラー分子中に親油性のバラスト基を導入し、
有機溶剤に溶解し、乳化分散して添加する方法が
有用である。写真性能の優れたカラー感光材料を
製造する上にこのような親油性バラスト基を有す
るカプラーに必要な特性として、次のものがあげ
られる。即ち、 (1) カプラーならびに発色現像で生成する発色色
素がカプラー分散用に使用する高沸点有機溶剤
（例えばトリグレジルホスフエト）に対し、高
い溶解性を有すること。 (2) ハロゲン化銀写真乳剤に分散後の安定性が高
く、かつ、支持体上に塗布乾燥してもカプラー
結晶の析出がなく安定な塗布膜が得られるこ
と。 (3) すぐれた耐拡散性を有し、他層へ拡散しない
こと。 (4) 発色性がよく、発色色素像の分光吸収特性が
優れ、かつ色素像の熱、湿度および光に対する
堅牢性が高いこと。 (5) 安価な原料から簡単な合成法で再現性よく、
かつ収率高く得られること。 などである。 従来、これら諸特性を改良するために、バラン
ト基の構造を工夫する多くの試みがなされてい
る。これらの試みの例として、特公昭42―5582
号、特公昭46―5391号、特公昭39―27563号、米
国特許2589004号、同2908573号、特公昭44―3660
号、米国特許2474293号、同2039970号、米国特許
2920961号、特公昭46―36078号、Brit944838号、
特公昭46―19026号、米国特許2659329号、英国特
許1813832号、特開昭53―76834号、特公昭54―
36856号、特開昭53―82411号、OLS2707488号、
特開昭53―139534号、特開昭53―141622号、特開
昭54―23528号、特開昭54―48541号、特開昭54―
65035号、特開昭54―99433号、特開昭54―121126
号等を挙げることができる。 しかし、従来知られているバラスト基を有する
カプラーは、何らかの欠陥を有し、前記の如き必
要な特性を十分満足するものではない。これら、
親油性バラスト基を有するカプラーは、乳剤層中
での安定性、耐拡散性・色素の分光吸収特性・色
像の堅牢性・合成適性において、他の系列のカプ
ラー（例えば酸基を有し、ミセル状水溶液として
乳剤層中に添加するカプラー）に比し、優れてい
るものが多いが、発色性において満足できるもの
は未だ見出されていない。最近盛んになりつつあ
る高温迅速処理に於ては、特に発色性が重要であ
り、発色性不十分は重大な問題になる。この不十
分な発色性を補うため、場合によつては、現像液
中に、ベンジルアルコール等の有機溶剤を発色促
進剤として添加することが行われている。しか
し、これら発色促進用有機溶剤は、いくつかの難
点を有している。例えば 現像工程で、乳剤層中に吸収されるため、現
像液中の量が減少し、発色低下をもたらす。 漂白液または漂白定着液にもちこまれ、脱銀
阻害や色素濃度低下をもたらす。 処理後の感光材料中に残存し、色像堅牢性を
低下させる。 処理液中に混入し、廃水のB.O.D、C.O.D増
加の原因となる。 等をあげることができ、発色促進用有機溶剤を除
去ないしは低減することが大いに望まれている。 特開昭58―42045号に記載されている如き、ｐ
―ヒドロキシフエニレンスルホニル基またはｐ―
ヒドロキシフエニレンスルフイニル基を末端に有
するバラスト基を含むカプラーは、発色性の点で
従来のカプラーより改良が認められるが、未だ十
分ではなく、又、カプラー分散用有機溶剤に対す
る溶解性が低い難点を有する。 本発明の目的は、第一に、写真性の優れたカラ
ー写真感光材料に適したカプラーを提供すること
にある。 本発明の第二の目的は新規な置換基を有するカ
プラーを含む、ハロゲン化銀乳剤を有するカラー
写真感光材料を提供することにある。 本発明の第三の目的は新規な置換基を有するカ
プラーを使用することによつて発色現像液からベ
ンジルアルコール等の発色促進用有機溶剤を除去
及び低減しても十分な発色性を有するカラー写真
感光材料を提供することにある。 本発明の第四の目的は新規なカプラーを使用す
ることによつて、高温迅速処理に適したカラー写
真感光材料を提供することにある。 本発明者らは上記目的が、下記の式（Ａ）又
は（Ｂ）で示される非拡散性の写真用カプラー
を含有することを特徴とする写真感光材料によつ
て達成されることを見出した。 両式中、COUPはカプラー残基を示し、Ｒは水
素原子又は有機残基を示し、１つの式にＲとして
２つの有機残基があるときは、これらは同じであ
つても異なつていてもよく、 Ｌは（―L1）―a（―L2）―b（―L3）―cを示し、 L1は―Ｏ―R2―、―Ｓ―R2―、
含有する写真感光材料に関するものである。 カラー写真感光材料を発色現像することによ
り、酸化された芳香族一級アミン系カラー現像主
薬と一般にカプラーと呼ばれる発色化合物とのカ
ツプリング反応によつて一般に画像が形成され
る。カツプリングによつて生成する色素はカプラ
ーおよび現像主薬の化学構造に応じてアゾメチ
ン、インドフエノール、インドアニリン、インダ
ミン、フエノキサジン、フエナジン及びそれに類
する色素である。 この方式においては、通常色再現には減色法が
使われ、青、緑および赤に選択的に感光するハロ
ゲン化銀乳剤とそれぞれ余色関係にあるイエロ
ー、マゼンタおよびシアンの色画像形成カプラー
が使用される。 これらカプラーとして用いることができる化合
物に関しては特許および技術文献が多数得られ
る。 イエロー色画像形成剤として好ましいカプラー
は、アシルアセトアニリドであり、代表的なもの
は下記に記載されている。 米国特許2875057号、同3265506号、同3408194
号、同3551155号、同3582322号、同3725072号、
同3891445号、同4248962号、西独特許1547868号、
西独出願公開2219917号、同2261361号、同
2414006号、英国特許1425020号、特公昭51―
10783号、同57―53944号、特開昭47―26133号、
同48―73147号、同51―102636号、同50―6341号、
同50―123342号、同50―130442号、同51―21827
号、同50―87650号、同52―82424号、同52―
115219号。 マゼンタ色画像形成剤として好ましいカプラー
はピラゾロン、ピラゾロンベンズイミダゾール、
インダゾロン、シアノアセトフエノン、ピラゾロ
トリアゾール、およびイミダゾピラゾール等であ
り、代表的なカプラーは下記に記載されている。 米国特許2600788号、同2983608号、同3062653
号、同3127269号、同3311476号、同3419391号、
同3519429号、同3558319号、同3582322号、同
3615506号、同3834908号、同3725067号、同
3891445号、同4338395号、西独特許1810464号、
西独出願公開2408665号、同2417945号、特公昭40
―6031号、特開昭51―20826号、同52―58922号、
同49―129538号、同49―74027号、同50―159336
号、同52―42121号、同49―74028号、同50―
60233号、同51―26541号、同53―55122号及び本
件出願人の昭和58年２月15日付特許出願(B)及び同
58年３月17日付特許出願(A)（いづれも出願人は富
士写真フイルム株式会社）。 シアン色画像形成剤として好ましいカプラー
は、フエノールおよびナフトール類であり、代表
的なカプラーは下記に記載されている。 米国特許2369929号、同2434272号、同2474293
号、同2521908号、同2895826号、同3034892号、
同3311476号、同3458315号、同3476563号、同
3583971号、同3591383号、同3767411号、同
4004929号、同4124396号、同4333999号、同
4327173号、同4248962号、西独特許出願（OLS）
2414830号、同2454329号、特開昭48―59838号、
同51―26034号、同48―5055号、同51―146828号、
同52―69624号、同52―90932号、同56―80045、
黒色画像形成剤として知られているカプラーもあ
り、代表的なものはレゾルシノールおよびｍ―ア
ミノフエノール例えば米国特許第1939231号、同
第2181944号、同第2333106号、同第4126461号、
特開昭57―172336号に記載されたものである。 カプラーと同じ様式で、酸化された発色現像主
薬とカツプリング反応するが色素は生成しない化
合物も知られている。この種の化合物は、発色現
像主薬の酸化体との反応において、色画像形成剤
と拮抗することにより、またはカツプリング反応
の結果として現像抑制剤などの写真活性剤を放出
することにより写真画像を調整するために用いら
れる。本発明ではこれらの化合物を、発色現像主
薬の酸化体との反応が色画像形成剤と同じである
ことから、カプラーとして見なす。代表的な化合
物は米国特許第3632345号、同第3961959号、同第
4046574号、同第4052213号に記載されたものであ
る。 上記の如きカプラーを、写真乳剤層に添加する
方法としては、種々の方法が考案されているが、
カプラー分子中に親油性のバラスト基を導入し、
有機溶剤に溶解し、乳化分散して添加する方法が
有用である。写真性能の優れたカラー感光材料を
製造する上にこのような親油性バラスト基を有す
るカプラーに必要な特性として、次のものがあげ
られる。即ち、 (1) カプラーならびに発色現像で生成する発色色
素がカプラー分散用に使用する高沸点有機溶剤
（例えばトリグレジルホスフエト）に対し、高
い溶解性を有すること。 (2) ハロゲン化銀写真乳剤に分散後の安定性が高
く、かつ、支持体上に塗布乾燥してもカプラー
結晶の析出がなく安定な塗布膜が得られるこ
と。 (3) すぐれた耐拡散性を有し、他層へ拡散しない
こと。 (4) 発色性がよく、発色色素像の分光吸収特性が
優れ、かつ色素像の熱、湿度および光に対する
堅牢性が高いこと。 (5) 安価な原料から簡単な合成法で再現性よく、
かつ収率高く得られること。 などである。 従来、これら諸特性を改良するために、バラン
ト基の構造を工夫する多くの試みがなされてい
る。これらの試みの例として、特公昭42―5582
号、特公昭46―5391号、特公昭39―27563号、米
国特許2589004号、同2908573号、特公昭44―3660
号、米国特許2474293号、同2039970号、米国特許
2920961号、特公昭46―36078号、Brit944838号、
特公昭46―19026号、米国特許2659329号、英国特
許1813832号、特開昭53―76834号、特公昭54―
36856号、特開昭53―82411号、OLS2707488号、
特開昭53―139534号、特開昭53―141622号、特開
昭54―23528号、特開昭54―48541号、特開昭54―
65035号、特開昭54―99433号、特開昭54―121126
号等を挙げることができる。 しかし、従来知られているバラスト基を有する
カプラーは、何らかの欠陥を有し、前記の如き必
要な特性を十分満足するものではない。これら、
親油性バラスト基を有するカプラーは、乳剤層中
での安定性、耐拡散性・色素の分光吸収特性・色
像の堅牢性・合成適性において、他の系列のカプ
ラー（例えば酸基を有し、ミセル状水溶液として
乳剤層中に添加するカプラー）に比し、優れてい
るものが多いが、発色性において満足できるもの
は未だ見出されていない。最近盛んになりつつあ
る高温迅速処理に於ては、特に発色性が重要であ
り、発色性不十分は重大な問題になる。この不十
分な発色性を補うため、場合によつては、現像液
中に、ベンジルアルコール等の有機溶剤を発色促
進剤として添加することが行われている。しか
し、これら発色促進用有機溶剤は、いくつかの難
点を有している。例えば 現像工程で、乳剤層中に吸収されるため、現
像液中の量が減少し、発色低下をもたらす。 漂白液または漂白定着液にもちこまれ、脱銀
阻害や色素濃度低下をもたらす。 処理後の感光材料中に残存し、色像堅牢性を
低下させる。 処理液中に混入し、廃水のB.O.D、C.O.D増
加の原因となる。 等をあげることができ、発色促進用有機溶剤を除
去ないしは低減することが大いに望まれている。 特開昭58―42045号に記載されている如き、ｐ
―ヒドロキシフエニレンスルホニル基またはｐ―
ヒドロキシフエニレンスルフイニル基を末端に有
するバラスト基を含むカプラーは、発色性の点で
従来のカプラーより改良が認められるが、未だ十
分ではなく、又、カプラー分散用有機溶剤に対す
る溶解性が低い難点を有する。 本発明の目的は、第一に、写真性の優れたカラ
ー写真感光材料に適したカプラーを提供すること
にある。 本発明の第二の目的は新規な置換基を有するカ
プラーを含む、ハロゲン化銀乳剤を有するカラー
写真感光材料を提供することにある。 本発明の第三の目的は新規な置換基を有するカ
プラーを使用することによつて発色現像液からベ
ンジルアルコール等の発色促進用有機溶剤を除去
及び低減しても十分な発色性を有するカラー写真
感光材料を提供することにある。 本発明の第四の目的は新規なカプラーを使用す
ることによつて、高温迅速処理に適したカラー写
真感光材料を提供することにある。 本発明者らは上記目的が、下記の式（Ａ）又
は（Ｂ）で示される非拡散性の写真用カプラー
を含有することを特徴とする写真感光材料によつ
て達成されることを見出した。 両式中、COUPはカプラー残基を示し、Ｒは水
素原子又は有機残基を示し、１つの式にＲとして
２つの有機残基があるときは、これらは同じであ
つても異なつていてもよく、 Ｌは（―L1）―a（―L2）―b（―L3）―cを示し、 L1は―Ｏ―R2―、―Ｓ―R2―、
【式】
―R2―から選ばれる２価の基を示し、
L2は―Ｏ―、―Ｓ―、
【式】
―Ｏ―R4―Ｏ―、
【式】
【式】から示される２価の基を示し、
L3は―R5―、―R5―Ｏ―、―R5―Ｓ―、
【式】―SO2―、
【式】
【式】から選ばれる２価
の基を示し、
ａ、ｂ及びｃは、それぞれ０又は１を示し、
COUPで表わされるカプラー残基は写真感光材
料に通常用いられているカプラー残基の何れであ
つてもよく、COUPに結合するCOUP以外の残基
は、該カプラーを非拡散化する基であり、 R2、R4およびR5は、それぞれアルキレン基
（炭素数１〜20）、アリーレン基（炭素数６〜22）
およびアラルキレン基（炭素数７〜22）であり、 R3は水素原子、アルキル基（炭素数１〜18）
およびアリール基（炭素数６〜22）である。 Ｒで表わされる有機残基は通常カプラーに用い
られている基のいずれであつてもよく、例えばア
ルキル基（炭素数が１〜18）、アリル基（炭素数
が６〜10）、ヘテロ環基、アシル基、スルホニル
基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、イミノ基、ハ
ロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ア
シルアミノ基、カルバモイル基、スルホンアミド
基、スルフアモイル基、ウレイド基、アルコキシ
基、アルキルチオ基、アリルオキシ基、アリルチ
オ基などである。 好ましいＲは水素原子、アルキル基（炭素数１
〜18）、アリール基（炭素数６〜22）、アルコキシ
（炭素数１〜18）、アリルオキシ基（炭素数６〜
22）およびハロゲン原子、シアノ基、アシルアミ
ノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基等であ
る。 前記の各構造式においてアルキル基、アリール
基、アルキレン基、アリーレン基およびヘテロ環
基は無置換か、またはアルキル基、アルコキシ
基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキ
シ基、アリールチオ基、ヘテロ環基、ヘテロシク
ロオキシ基、ヘテロシクロチオ基、ハロゲン、ニ
トロ、アミノ、ヒドロキシ、カルボキシ、アミ
ド、カルバモイル、スルホンアミド、スルフアモ
イル、スルフアモイルアミノ、ウレイド、シアノ
などの基で１個またはその以上置換されていても
よい。 あとに示す本発明に用いられるカプラーの例に
は、次の構造式B1〜B15のバラスト基を含む。
料に通常用いられているカプラー残基の何れであ
つてもよく、COUPに結合するCOUP以外の残基
は、該カプラーを非拡散化する基であり、 R2、R4およびR5は、それぞれアルキレン基
（炭素数１〜20）、アリーレン基（炭素数６〜22）
およびアラルキレン基（炭素数７〜22）であり、 R3は水素原子、アルキル基（炭素数１〜18）
およびアリール基（炭素数６〜22）である。 Ｒで表わされる有機残基は通常カプラーに用い
られている基のいずれであつてもよく、例えばア
ルキル基（炭素数が１〜18）、アリル基（炭素数
が６〜10）、ヘテロ環基、アシル基、スルホニル
基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、イミノ基、ハ
ロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ア
シルアミノ基、カルバモイル基、スルホンアミド
基、スルフアモイル基、ウレイド基、アルコキシ
基、アルキルチオ基、アリルオキシ基、アリルチ
オ基などである。 好ましいＲは水素原子、アルキル基（炭素数１
〜18）、アリール基（炭素数６〜22）、アルコキシ
（炭素数１〜18）、アリルオキシ基（炭素数６〜
22）およびハロゲン原子、シアノ基、アシルアミ
ノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基等であ
る。 前記の各構造式においてアルキル基、アリール
基、アルキレン基、アリーレン基およびヘテロ環
基は無置換か、またはアルキル基、アルコキシ
基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキ
シ基、アリールチオ基、ヘテロ環基、ヘテロシク
ロオキシ基、ヘテロシクロチオ基、ハロゲン、ニ
トロ、アミノ、ヒドロキシ、カルボキシ、アミ
ド、カルバモイル、スルホンアミド、スルフアモ
イル、スルフアモイルアミノ、ウレイド、シアノ
などの基で１個またはその以上置換されていても
よい。 あとに示す本発明に用いられるカプラーの例に
は、次の構造式B1〜B15のバラスト基を含む。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記の式（Ａ）又は（Ｂ）で示される非
拡散性の写真用カプラーを含有することを特徴と
する写真感光材料。 両式中、COUPはカプラー残基を示し、Ｒは水
素原子又は有機残基を示し、１つの式にＲとして
２つの有機基があるときは、これらは同じであつ
ても異なつていてもよく、 Ｌは（―L1）―a（―L2）―b（―L3）―cを示し、 L1は―Ｏ―R2―、―Ｓ―R2―、 【式】【式】 ―R2―から選ばれる２価の基を示し、 L2は―Ｏ―、―Ｓ―、【式】 ―Ｏ―R4―Ｏ―、【式】【式】 【式】から示される２価の基を示し、 L3は―R5―、―R5―Ｏ―、―R5―Ｓ―、 【式】―SO2―、【式】 【式】【式】から選ばれる２価 の基を示し、 ａ，ｂ及びｃは、それぞれ０又は１を示し、 COUPで表わされるカプラー残基は写真感光材
料に通常用いられているカプラー残基の何れであ
つてもよく、COUPに結合するCOUP以外の残基
は、該カプラーを非拡散化する基であり、R2、
R4およびR5は、それぞれアルキレン基（炭素数
１〜20）、アリーレン基（炭素数６〜22）および
アラルキレン基（炭素数７〜22）であり、 R3は水素原子、アルキル基（炭素数１〜18）
およびアリール基（炭素数６〜22）である。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5292583A JPS59177555A (ja) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | カラ−写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5292583A JPS59177555A (ja) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | カラ−写真感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59177555A JPS59177555A (ja) | 1984-10-08 |
| JPH0259971B2 true JPH0259971B2 (ja) | 1990-12-14 |
Family
ID=12928407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5292583A Granted JPS59177555A (ja) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | カラ−写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59177555A (ja) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0833631B2 (ja) * | 1986-01-23 | 1996-03-29 | 富士写真フイルム株式会社 | カラ−画像形成法 |
| EP0252997B1 (en) * | 1986-01-23 | 1993-04-07 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Process for forming colored image |
| JPH0621949B2 (ja) * | 1986-01-23 | 1994-03-23 | 富士写真フイルム株式会社 | カラ−画像形成法 |
| JPH0743523B2 (ja) * | 1986-01-24 | 1995-05-15 | 富士写真フイルム株式会社 | カラ−画像形成法 |
| JPH0654375B2 (ja) * | 1986-01-24 | 1994-07-20 | 富士写真フイルム株式会社 | カラ−画像形成法 |
| DE3786681T2 (de) * | 1986-01-27 | 1993-11-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | Verfahren zur behandlung eines farbphotographischen silberhalogenidmaterials fuer kopien. |
| JPS62175752A (ja) * | 1986-01-29 | 1987-08-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
| JPS62189463A (ja) * | 1986-02-17 | 1987-08-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
| US4853318A (en) * | 1986-02-17 | 1989-08-01 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Process for processing silver halide color photographic material using a developer comprising substantially no benzyl alcohol |
| JPH0656484B2 (ja) * | 1986-02-17 | 1994-07-27 | 富士写真フイルム株式会社 | カラ−画像形成方法 |
| JPS62194252A (ja) * | 1986-02-20 | 1987-08-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | カラ−画像形成方法 |
| US4851326A (en) * | 1986-02-24 | 1989-07-25 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method for processing silver halide color photographic materials using developer substantially free of bromide and benzyl alcohol |
| US4774167A (en) * | 1986-02-24 | 1988-09-27 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method for processing silver halide color photographic materials wherein the color developer contains low concentrations of benzyl alcohol, hydroxylamine and sulfite |
| JPH077194B2 (ja) * | 1986-05-19 | 1995-01-30 | 富士写真フイルム株式会社 | カラ−画像形成方法およびハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| US4837132A (en) * | 1986-05-23 | 1989-06-06 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method for processing silver halide color photographic material using a chelating agent and developer with substantially no benzyl alcohol |
| US5178991A (en) * | 1986-09-29 | 1993-01-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Process for forming a color image employing a color developing solution free from benzyl alcohol |
| US5110713A (en) * | 1987-10-30 | 1992-05-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method for processing silver halide color photographic material |
-
1983
- 1983-03-28 JP JP5292583A patent/JPS59177555A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59177555A (ja) | 1984-10-08 |
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