JPH02207026A - ジクロロペンタフルオロプロパン系の共沸及び共沸様混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は２代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成Ｍ闇に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１．１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，３−シクロ
ｔｌ−１．１，２，２．３−ペンタフルオロプロパン（
Ｒ２２５ｃｂ）、及び１−クロロ−２、２，３，３−テ
トラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃａ）からなるフッ素
化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関するものである
０本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が存
在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体と同程度
の洗浄力を有するなめ、Ｒ１１３代替として極めて有用
なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の混合物としてはＲ２２５ｃａが１２〜９２重景
％、重量２５ｃｂが３〜７７重景％重量びＲ２４４ｃａ
が３〜６９重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃａが５１〜
６４重景％、重量２５ｃｂが４〜１６重量％、及びＲ２
４４ｃａが２６〜３９重量％であり、さらに好ましくは
、Ｒ２２５ｃａの約５８重量％、Ｒ２２５ｃｂの約１０
重量％及び、Ｒ２４４ｃａの約３２重量％からなる共沸
混合物である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ　−プロピ
ルアルコール、　ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコ
ール、七−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルエチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒ
ａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−
ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化
炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１−フルオロ
エタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加すること
ができる。

Ｒ２２５ｃａ、　　Ｒ２２５ｃｂ及び、Ｒ２４４ｃａか
らなる本発明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３と同程度の溶解
力を有するなめ好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレ揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれ
ばよい。

［実施例〕 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ　
（沸点５１．３°Ｃ）　　　　　　　６−０Ｒ２２５ｃ
ｂ　（沸点５５．４℃）１０Ｒ２４４ｃａ　（沸点５４
℃）３０ その結果、留分４４０ｇを得な、このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ
　　　　　　　　　　　　５８Ｒ２２５ｃｂ　　　　　
　　　　　　　１０Ｒ２４４ｃａ　　　　　　　　　　
　　３２実施例　２ 本発明の混合物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ２４
４ｃａ：５８重量％／１０重量％／３２重景％）を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｎｍＸ　３０ｎｕ
＋＋Ｘ　２ｍｇ＋厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０
）中に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬し
た。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去
できることが確認された。

実施例　３ 実施例２の混合物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ２
４４ｃａ＝５８重景％／１０重量％／３２重景％）につ
いてタグ式測定法　（Ｊ　Ｉｓ−に２２６５　）に従っ
て測定しなところ引火点がなく不燃であることが確認さ
れた。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動
が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン、及び１−クロロ−２，２
   ，３，３−テトラフルオロプロパンからなるフッ素化炭
   化水素系共沸混合物。 ２、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン５８重量％、１，３−ジクロロ−１，１
   ，２，２，３−ペンタフルオロプロパン１０重量％、及
   び１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロパ
   ン３２重量％からなる請求項１に記載の混合物。 ３、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン、及び１−クロロ−２，２
   ，３，３−テトラフルオロプロパンからなるフッ素化炭
   化水素系共沸様混合物。 ４、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン１２〜９２重量％、１，３−ジクロロ−
   １，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン３〜７７
   重量％、及び１−クロロ−２，２，３，３−テトラフル
   オロプロパン３〜６９重量％からなる請求項３に記載の
   混合物。