JPH0314331B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関
し、更に詳しくは、含有するシアンカプラーの分
散安定性に優れ、得られるシアン色素画像の吸収
スペクトルが優れ、かつ還元褪色を起こさないハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料に関する。 通常、カラー画像は発色現像主薬の酸化生成物
とカプラーとがカツプリング反応して発色色素が
形成されることにより得られる。多色写真要素で
は普通、カラー画像形成に減色法が使用され、カ
ツプリングにより生成する色素は画像色素によつ
て吸収される光の波長域に感度を有するハロゲン
化銀乳剤層、すなわちスペクトルの赤、緑および
青領域のそれぞれに感度を有するハロゲン化銀乳
剤層中、またはこれらの層に隣接して生成するシ
アン、マゼンタおよびイエロー色素であるのが普
通である。 カプラーとして要求される性能としては、例え
ば、感光材料中における分散安定性に優れ容易に
晶析しない、生成した発色色素の色相がシヤープ
であり色再現性が良くまた還元褪色などの褪色を
起こさない、ならびに耐光性が良いことなどが挙
げられる。 このような特性を満たすシアンカプラーとして
は、フエノール類やナフトール類が従来良く用い
られてきた。とりわけナフトール系カプラーは生
成した発色色素の吸収極大（λmax）が長波であ
り、緑色部での副吸収が少なく、色再現性の点で
は優れたカプラーであり、高感度カラーネガ感光
材料で実用化されていた。ところが、これらのナ
フトール系シアンカプラーにしても、あるいはフ
エノール系シアンカプラーにしても、それらの大
多数の発色色素は、第１鉄イオンを接触すると褪
色を起こしてしまうという大きな欠点があつた。
すなわち通常のカラー現像処理においては、漂白
または漂白定着工程において、多量の還元された
第１鉄イオンが生成するが、これがカラー現像で
生成したシアン色素を還元褪色するため、現像安
定性が良くないという欠点があつた。 特に所年は、現像処理液の補充量が低減された
り、またカラー感光材料中の銀量が、感度が画質
を向上させる目的で増量されたりする傾向がある
が、これらは漂白工程における第１鉄イオンの濃
度を増大せしめる方向にあつて、従つてますます
シアン色素の還元褪色に対してきびしい条件にな
つてきている。このようなことから褪色を起こし
にくいシアンカプラーが求められるのは当然のな
りゆきである。 そこで、漂白または漂白定着工程でシアン色素
の還元褪色を起こさないシアンカプラーとして
は、米国特許第2895826号明細書、特開昭50−
112038号、同53−109630号、ならびに同55−
163537号各公報などに記載されている。２，５−
ジアシルアミノフエノール型シアンカプラーが知
られているが、これら公知のカプラーは何れも発
色色素の吸収スペクトルの赤領域の、より短かい
波長部に吸収極大があり、緑色部の吸収が多く色
再現上好まくなかつた。 また、２位にウレイド基を有するフエノール系
シアンカプラーは英国特許第1011940号および米
国特許第3446622号、同3996253号、同3758308号、
同3880661号各明細書に記載されているが、これ
らのカプラーも前記のカプラー同様発色色素の吸
収スペクトルの赤領域のより短い波長部に吸収が
あり、吸収もブロードで色再現上好ましくなく、
漂白工程で褪色するカプラーもあり問題であつ
た。 一方、漂白処理時のシアン色素の褪色を改良し
シアン色素の吸収スペクトルが比較的長い波長部
分に吸収極大のあるカプラーとして、特開昭56−
65134号に記載のフエノールの２位を特定のウレ
イド基で置換したカプラーが知られているが、吸
収極大波長について、まだ十分とは言えなかつ
た。 さらに特願昭56−90334〜90336号、同56−
131312〜131314号に記載のウレイド型フエノール
系カプラーは同様に漂白処理時のシアン色素の褪
色が無く、かつ吸収スペクトルが長い波長部分に
吸収極大のあるカプラーである。 ところで、上記刊行物に記載された如き油溶性
のシアンカプラーは、適宜の高沸点有機溶媒に溶
かし、例えばゼラチンの如き親水性コロイドの溶
液中に界面活性剤の存在下で分散させ、感光性乳
剤層に含有させて用いられる。上記高沸点有機溶
媒としてはフタル酸エステル系化合物ならびにリ
ン酸エステル系化合物が従来良く用いられてき
た。ところが前記のウレイド基を有するフエノー
ル系シアンカプラーは、高沸点有機溶媒により、
発色色素の吸収スペクトルが多少変化することが
見出された。また上記刊行物にも記載されている
様に吸収スペクトルの極大値が比較的長波長側に
移行するのはジブチルフタレートを用いた場合で
あるが、この溶媒によると、カプラーとの組合せ
によつてはカプラーが溶解しないために分散でき
なかつたり、あるいは分散できても、分散中に析
出してしまつたり、ないしは分散液を冷蔵保管す
る様な場合にも析出することが多々あり、従つて
感光材料中におけるシアンカプラーの分散安定性
が極めて悪いものとなつてしまうという欠点があ
つた。 本発明の第１の目的は、色素の吸収極大が赤色
領域の長波長側にあり、緑色部の吸収が少ないシ
アンカプラーを含有するハロゲン化銀カラー写真
感光材料を提供することにある。第２の目的は、
漂白または漂白定着工程において第１鉄イオンに
よる還元褪色が起こらないシアンカプラーを含有
するハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供する
ことにある。さらに本発明の第３の目的は、極め
て安定に分散し得る高沸点有機溶媒を用いて分散
されたシアンカプラーを含有し、したがつてシア
ンカプラーの分散安定性が良好なハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料を提供することにある。 すなわち、本発明者等は、シアンカプラーの分
散液が極めて安定であり、しかも得られるシアン
色素画像の漂白または漂白定着工程における還元
褪色がなく、かつ、発色色素の分光吸収スペクト
ル特性が従来のナフトール系シアンカプラーと同
等あるいはそれ以上の性能を有するシアンカプラ
ーおよび高沸点有機溶媒について鋭意研究した結
果、２位にフエニルウレイド基、ナフチルウレイ
ド基およびヘテロ環ウレイド基から選ばれる基、
および５位にアシルアミノ基を有するフエノール
系シアンカプラーの少なくとも１つを、下記一般
式〔〕で表わされる高沸点有機溶媒の少なくと
も１つを用いて分散して含有する親水性コロイド
層が設けられたハロゲン化銀カラー写真感光材料
によると、上記の特性が満たされることを見出
し、本発明の完成するに至つた。 一般式〔〕 （式中、R₁、R₂およびR₃は、それぞれ、脂肪
族炭化水素基、もしくはアリール基を表わす。ま
た、R₁とR₂、R₂とR₃、もしくはR₃とR₁が互いに
結合して５乃至７員のヘテロ環を構成しても良
い。但し、R₁、R₂およびR₃の炭素原子数の総和
は８〜14である。） 本発明に用いられる前記フエノール系シアンカ
プラーは、２位にフエニルウレイド基、ナフチル
ウレイド基およびヘテロ環ウレイド基から選ばれ
る基を有し、かつ５位にアシルアミノ基を有する
フエノール系シアンカプラーならば何れも使用可
能である。とりわけ、下記一般式〔〕で表わさ
れる化合物であることが好ましい。 一般式〔〕 （式中、X₁は水素原子または芳香族第１級ア
ミン発現像主薬の酸化体とのカツプリングにより
離脱しうる基を表わす。R₄はフエニル基、ナフ
チル基またはヘテロ環基（但し、ウレイド基の窒
素原子にはヘテロ環基の炭素原子が結合してい
る。）を表わす。フエニル基が置換基を有する場
合の好ましい置換基としては、ハロゲン原子、ト
リフルオロメチル、ニトロ、シアノ、式−COR、
−COOR、−SO₂R、−SO₂OR、

【式】

【式】−OR、−OCOR、

【式】 および

【式】 （Ｒは脂肪族基または芳香族基を表わし、
R′は水素原子、脂肪族基または芳香族基を表わ
す。）で表わされる基から選ばれる少なくとも１
つの置換基が包含される。R₅は一般式〔〕で
表わされるシアンカプラーおよび該シアンカプラ
ーから形成されるシアン色素に耐拡散性を付与す
るのに必要なバラスト基を表わす。） 一般式〔〕で表わされるフエノール系シアン
カプラーのうち、更に好ましい化合物としては、
下記一般式〔ａ〕または〔ｂ〕で表わされる
化合物が包含される。 式中、Y₁はハロゲン原子（例えばフツ素、臭
素、塩素等）、トリフルオロメチル、ニトロ、シ
アノ、式−COR″、−COOR″、−SO₂R″、−
SO₂OR″、

【式】

【式】− OR″、−OCOR″、

【式】もしくは

【式】で表わされる基である。R″は脂肪 族基〔好ましくは炭素原子数１〜10個のアルキル
基（例えば、メチル、プロピル、ブチル、シクロ
ヘキシル、ベンジル等）〕もしくは芳香族基〔好
ましくはフエニル基（例えばフエニル、ニリル
等）〕を表わし、Ｒは水素原子もしくはR″で表
わされる基を表わす。 Y₂は一価の基を表わし、好まくは脂肪族基
〔好まくは炭素数１〜10個のアルキル基（例えば
メチル、ｔ−ブチル、エトキシエチル、シアノメ
チル等）〕、芳香族基〔好まくはフエニル基、ナフ
チル基（例えばフエニル、トリル等）〕、アミノ基
（例えば、エチルアミノ、ジエチルアミノ等）、ヒ
ドロキシ、もしくはY₁で表わされる基を表わす。 ｍおよびｎはそれぞれ０から３までの整数を表
わす。 ただし、ｍ＋ｎ≦５である。 Ｚはヘテロ環基もしくはナフチル基を形成する
のに必要な非金属原子群を表わし、ヘテロ環基と
しては、窒素原子、酸素原子もしくはイオウ原子
を１〜４個含む５員もしくは６員環ヘテロ環が好
ましい。 例えばフリル基、チエニル基、ピリジル基、キ
ノリル基、オキサゾリル基、テトラゾリル基、ベ
ンゾチアゾリル基、テトラヒドロフラニル基など
である。なお、これらの環には任意の置換基を導
入することができ、例えば炭素原子数１〜10のア
ルキル基（例えばエチル、ｉ−プロピル、ｉ−ブ
チル、ｔ−ブチル、ｔ−オクチルなど）、アリー
ル基（例えばフエニル、ナフチル）、ハロゲン原
子（フツ素、塩素、臭素など）、シアノ、ニトロ、
スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミ
ド、ブタンスルホンアミド、ｐ−トルエンスルホ
ンアミドなど）、スルフアモイル基（例えばメチ
ルスルフアモイル、フエニルスルフアモイルな
ど）、スルホニル基（例えばメタンスルホニル、
ｐ−トルエンスルホニルなど）、フルオロスルホ
ニル、カルバモイル基（例えばジメチルカルバモ
イル、フエニルカルバモイルなど）、オキシカル
ボニル基（例えばエトキシカルボニル、フエノキ
イカルボニルなど）、アシル基（例えばアセチル、
ベンゾイルなど）、ヘテロ環基（例えばピリジル
基、ピラゾリル基など）、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アシルオキシ基などを挙げることが
できる。 R₅は前述の意味を有し、一般式〔〕で表わ
されるフエノール系シアンカプラーおよび該シア
ンカプラーから形成されるシアン色素に耐拡散性
を付与するのに必要なバラスト基、例えば脂肪族
基、芳香族基、またはヘテロ環基を表わし、好ま
しくは炭素原子数４〜30個のアルキル基、アリー
ル基またはヘテロ環基である。例えば直鎖または
分岐のアルキル基（例えばｔ−ブチル、ｎ−オク
チル、ｔ−オクル、ｎ−ドデシルなど）、アルケ
ニル基、シクロアルキル基、５員もしくは６員環
ヘテロ環基などが挙げられる。 R₅の好ましくは、下記一般式〔ｃ〕で表わ
される基である。 一般式〔ｃ〕 式中、Ｊは酸素原子または硫黄原子を、Ｋは０
から４の整数、ｌは０または１を示し、Ｋが２以
上の場合２つ以上存在するR₇は同一でも異なつ
ていてもよく、R₆は炭素原子数１〜20の直鎖ま
たは分岐のアルキレン基、R₇は一価の基を示し、
例えば水素原子、ハロゲン原子（好ましくは、ク
ロル、ブロム）、アルキル基｛好まくは直鎖また
は分岐の炭素数１から20のアルキル基（例えばメ
チル、ｔ−ブチル、ｔ−ペンチル、ｔ−オクチ
ル、ドデシル、ペンタデシル、ベンシル、フエネ
チル）｝、アリール基（例えばフエニル）、複素環
基（好ましくは、含チツ素複素環基）、アルコキ
シ基（好ましくは、直鎖または分岐の炭素数１〜
20のアルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキ
シ、ｔ−ブチルオキシ、オクチルオキシ、デシル
オキ、ドデシルオキシ）、アリールオキシ基（例
えば、フエノキシ）、ヒドロキシ、アシルオキシ
基｛好まくは、アルキルカルボニルオキシ基、ア
リールカルボニルオキシ基（例えばアセトキシ、
ベンゾイルオキシ）｝、カルボキシ、アルキルオキ
シカルボニル基（好まくは炭素数１〜20の直鎖ま
たは分岐のアルキルオキシカルボニル基）、アリ
ールオキシカルボニル基（好ましくは、フエノキ
シカルボニル）、アルキルチオ基（好まくは、炭
素数１から20）、アシル基（好まくは、炭素数１
から20の直鎖または分岐のアルキルカルボニル
基）、アシルアミノ基（好ましくは、炭素数１か
ら20の直鎖または分岐のアルキルカルボアミド、
ベンゼンカルボアミド）、スルホンアミド基（好
ましくは、炭素数１から20の直鎖または分岐のア
ルキルスルホンアミド基、ベンゼンスルホンアミ
ド基）、カルバモイル基（好ましくは、炭素数１
〜20の直鎖または分岐のアルキルアミノカルボニ
ル基、フエニルアミノカルボニル基）、スルフア
モイル基（好ましくは、炭素数１〜20の直鎖また
は分岐のアルキルアミノスルホニル基、フエニル
アミノスルホニル基）等。 式〔ａ〕、〔ｂ〕、および〔ｃ〕において、
Ｘは前述の意味を有し、水素原子または発色現像
主薬の酸化生成物とのカツプリング反応時に離脱
可能な基を表わす。例えば、ハロゲン原子（例え
ば塩素、臭素、フツ素などの各原子）、酸素原子
または窒素原子が直接カツプリング位に結合して
いるアリールオキシ基、カルバモイルオキシ基、
カルバモイルメトキシ基、アシルオキシ基、スル
ホンアミド基、コハク酸イミド基等が挙げられ、
更には具体的な例としては米国特許第3741563号、
特開昭47−37425号、特公昭48−36894号、特開昭
50−10135号、同50−117422号、同50−130441号、
同51−108841号、同50−120334号、同52−18315
号、同53−105226号、同54−14736号、同54−
48237号、同55−32071号、同55−65957号、同56
−1938号、同56−12643号、同56−27147号各公報
に記載されているものが挙げられる。 本発明に用いられるフエノール系シアンカプラ
ーの好適な化合物としては、前記一般式〔ａ〕
において、ｍ＝１、ｎ＝０であり、Y₁が水素原
子、ハロゲン原子（例えばフツ素、塩素、臭素）、
トリフルオロメチル、ニトロ、シアノもしくは式
−SO₂R（Ｒはアルキル基）で表わされる基であ
る化合物である。 以下に、本発明に係る好ましいフエノール系シ
アンカプラーを具体的に記載するが、これらによ
り本発明が限定されるものではない。 次に、一般式〔〕で表わされる高沸点有機溶
媒について説明する。R₁、R₂およびR₃の炭素原
子数の総和が８〜14個であるのは、８個未満であ
ると、一般式〔〕で表わされる高沸点有機溶媒
の水への溶解度が大きくなり、油相を形成しにく
くなるため、カプラーの分散が不安定になつた
ら、叛色濃度が低下したりといつた不都合を生ず
る。14個を超えると、本発明に用いられるフエノ
ール系シアンカプラーの吸収スペクトルが十分に
長波化されず、本発明の目的を達成することがで
きない、R₁、R₂およびR₃の好ましい炭素原子数
の総和は９〜12個である。 R₁、R₂またはR₃によつて表わされる脂肪族炭
化水素基とは、例えば、アルキル基、アルケニル
基またはアルキニル基である。これらの脂肪族炭
化水素基が置換基を有する場合、好ましい置換基
としては、ハロゲン原子、アリール基、アルキル
オキシ基、アリールオキシ基、アルキルカルボニ
ルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基などが
包含され、また、これらの置換基のうちの２つ以
上が脂肪族炭化水素基を置換していても良く、あ
るいはこれらの置換基が互いに互いを置換しても
良い。好ましい脂肪族炭化水素基は、炭素原子数
１〜12個の基であり、例えば、直鎖のあるいは分
岐状のアルキル基、直鎖のあるいは分岐状のアル
ケニル基、ハロゲン置換アルキル、アルキルオキ
シアルキル、アルキルオキシアルキルオキシアル
キル、アリールオキシアルキル、アルキルカルボ
ニルオキシアルキル、アリールカルボニルオキシ
アルキル、アルキルアリールオキシアルキルなど
を包含する。 また、R₁、R₂またはR₄で表わされるアリール
基は、好ましくはフエニル基またはα−もしくは
β−ナフチル基（特に好まくはフエニル基）であ
る。アリール基が置換基を有する場合、好ましい
置換基としては、炭素原子数１〜６個の直鎖のも
しくは分岐状のアルキル基、ハロゲン原子、炭素
原子数１〜６個のアルキルオキシ基、１つまたは
２つのアルキルで置換されたアルキルアミノおよ
びアミノなどが包含される。これらの置換基のう
ちの２つ以上がアリール基を置換していても良
く、あるいはこれらの置換基が互いを置換してい
ても良い。 更に、R₁とR₂、またはR₁とR₃は互いに結合し
て

【式】または

【式】と共同して、 ５乃至７員のヘテロ環を構成しても良い。ここ
に、ヘテロ環としては、２−ピロリジノン環、２
−ピベリジノン環、（特に好まくは２−ピロリジ
ノン環）を好適なものとして挙げることができ
る。ヘテロ環が置換基を有している場合、好まし
い置換基としては、アルキル基、アルキルカルボ
ニルオキシ基、アルキルオキシカルボニル基（こ
れらの置換基の炭素原子数は１〜５であることが
好ましい。）を挙げることができる。R₁とR₂が互
いに結合してヘテロ環を形成するときのR₃、ま
たはR₁とR₃が互いに結合してヘテロ環を形成す
るときのR₂は、上述のアルキル基であつて、こ
の場合もR₁、R₂およびR₃の炭素原子数の総和は
８〜14個である。 更に、R₂とR₃が結合して、結合する窒素原子
と共同して５乃至７員のヘテロ環を構成しても良
い。ここで、ヘテロ環としては、ピペリジン環、
モルホリン環、ピペラジン環、イミダゾリン環
（特に前３者が好ましい。）を好ましいものとして
挙げることができる。また、このヘテロ環は炭素
原子数１〜４個のアルキル基またはハロゲン原子
などの置換基を有していても良い。 以下に、一般式〔〕で表わされる高沸点有機
溶媒の代表的具体例を示すが、これらのみに限定
されるものではない。

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】 一般式〔〕で示される化合物は、例えば米国
特許第2533514号明細書、特開昭53−99939号公報
などに記載された如き公知の特許あるいは技術分
献に記載の方法によつて容易に合成することがで
きる。 また、前記例示化合物（−１）、（−９）を
はじめとする一般式〔〕で示される化合物とし
て、市販品の中からも求めることができる。 本発明に用いられる前記一般式〔〕で表わさ
れる高沸点有機溶媒としては、沸点が110〜200
℃／３mmHg、更には125〜150℃／３mmHgである
ことが好ましい。 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、
支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層
設けられたものであれば何れであつても良く、ハ
ロゲン化銀乳剤層および非感光性層の層数および
層序に特に制限はない。代表的具体例としてはカ
ラーのポジもしくはネガフイルム、カラー印画紙
カラースライドなどが挙げられる。通常は、前記
ハロゲン化銀乳剤層および非感光性層の大部分が
親水性バインダーを含有する親水性コロイド層と
なつている。この親水性バインダーとしてはゼラ
チンあるいは、アシル化ゼラチン、グアニジル化
ゼラチン、カルバミル化ゼラチン、カルバミル化
ゼラチン、シアノエタノール化ゼラチン、エステ
ル化ゼラチン等のゼラチン誘導体などが好ましく
用いられる。 本発明で用いられるフエノール系シアンカプラ
ーは、通常のシアン色素形成カプラーにおいて用
いられる方法が同様に適用でき、かかるフエノー
ル系シアンカプラーの少なくとも１つを一般式
〔〕で表わされる高沸点有機溶媒の少なくとも
１つを用いて分散して含有する親水性コロイド層
は、典型的には本発明のフエノール系シアンカプ
ラーを配合したハロゲン化銀乳剤層であり、この
乳剤を支持体上に被覆して写真要素を形成する。
この写真要素は単色要素であつても多色要素であ
つても良い。多色要素では、本発明のフエノール
系シアンカプラーは通常赤感光性ハロゲン化銀乳
剤層に含有させるが、非増感乳剤または赤色以外
のスペクトルの三原色領域に感光性を有する乳剤
層中に含有させても良い。本発明における色素画
像をせしめる各構成単位は、スペクトルのある一
定領域に対して感光性を有する単乳剤層または多
層乳剤層から成るものである。 本発明のシアンカプラーを乳剤に含有せしめる
には、従来公知の方法に従えばよい。例えば本発
明により高沸点有機溶媒と酢酸ブチル、プロピオ
ン酸ブチル等の低沸点溶媒のそれぞれ単独に、ま
たは必要に応じてそれらの混合液に本発明による
カプラーを単独でまたは併用して溶解した後、界
面活性剤を含むゼラテン水溶液と混合し、次に高
速度回転ミキサーまたはコロイドミルあるいは超
音波分散機で乳化した後、ハロゲン化銀に添加し
て本発明に使用するハロゲン化銀乳剤を調製する
ことができる。 そして本発明のカプラーをハロゲン化銀乳剤中
に添加する場合、通常ハロゲン化銀１モル当り約
0.07〜0.7モル、好ましくは0.1モル〜0.4モルの範
囲で本発明のカプラーが添加される。 本発明に用いられる一般式〔〕で表わされる
高沸点有機溶媒は、本発明に用いられるフエノー
ル系シアンカプラー100重量部に対して10〜800重
量部、好ましくは20〜250重量部の割合で用いら
れる。これらの溶媒は単独で使用しても十分本発
明の目的を達成することができるが、２種以上を
併用しても良い。また更に、本発明の効果が損な
われない範囲において他の公知の高沸点有機溶媒
を併用させることもできる。例えばフタル酸エス
テル（ジブチルフタレート、ジオクチルフタレー
ト等）、リン酸エステル類（トリクレジルホスフ
エート、トリオクチルホスフエート等）あるいは
前記一般式〔〕以外のＮ，Ｎ−ジアルキル置換
アミド類（Ｎ＋Ｎ−ジエチルラウリンアミド等）
を併用する溶媒の代表例として挙げることがで
る。併用する場合は、一般式〔〕の溶媒の量
は、全高沸点有機溶媒量の20重量％以上であるこ
とが好ましい。 上記の画像形成構成単位の層を含めて写真要素
に必要な層は、当業者で知られているように種々
の順序で配列することができる。典型的な多色写
真要素は、少なくとも１つのシアン色素形成カプ
ラーを有する少なくとも１つの赤感光性ハロゲン
化銀乳剤層からなるシアン色素画像形成構成単位
（シアン色素形成カプラーの少なくとも１つは本
発明のカプラーである）、少なくとも１つのマゼ
ンタ色素形成カプラーを有する少なくとも１つの
緑感光性ハロゲン化銀乳剤層からなるマゼンタ色
素画像形成構成単位、少なくとも１つの黄色色素
形成カプラーを有する少なくとも１つの青感光性
ハロゲン化銀乳剤層からなる黄色色素画像形成構
成単位を支持体に担持させたものからなる。 写真要素は追加の層、例えばフイルター層、中
間層、保護層、下塗り層等の非感光性層有するこ
とができる。 本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲ
ン化銀としては、臭化銀、塩化銀、沃臭化銀、塩
臭化銀、塩沃臭化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤
層に使用される任意のものが含まれる。 本発明のハロゲン化銀乳剤層を構成するハロゲ
ン化銀乳剤は、通常行われる製法を始め、種々の
製法、例えば特公昭46−7772号公報に記載されて
いる如き方法、すなわち、溶解度が臭化銀よりも
大きい少なくとも一部の銀塩からなる銀塩粒子の
乳剤を形成し、次いでこの粒子の少なくとも一部
を臭化銀または沃臭化銀に変換する等の所謂コン
バージヨン乳剤の製法、あるいは0.1μ以下の平均
粒径を有する微粒子状ハロゲン化銀からなるリツ
プマン乳剤の製法等あらゆる製法によつて作成す
ることができる。更に本発明のハロゲン化銀乳剤
は、硫硫増感剤、例えばアリールチオカルバミ
ド、チオ尿素、シスチン等、また活性あるいは不
活性のセレン増感剤、そして還元増感剤、例えだ
第１スズ塩、ポリアミン等、貴金属増感剤、例え
ば金増感剤、具体的にはカリウムオーリチオシア
ネート、カリウムクロロオーレート、２−オーロ
スルホベンズチウゾールメチルクロリト等、ある
いは例えばルテニウム、ロジウム、イリジウム等
の水溶性塩の増感剤、具体的にはアンモニウムク
ロロパラデート、カリウムクロロプラチネートお
よびナトリウムクロロパラダイド等の単独である
いは適宜併用で化学的に増感することができる。 また本発明のハロゲン化銀乳剤は、種々の公知
の写真用添加剤を含有させることができる。例え
ば「リサーチ デイスクロージヤー」1978年12
月、No.17643に記載されているが如き写真用添加
剤である。 本発明のハロゲン化銀は赤感性乳剤に必要な感
光波長域に感光性を付与するために、適当な増感
色素の選択により分光増感がなされる。この分光
増感色素としては種々のものが用いられ、これら
は１種あるいは２種以上併用することができる。 本発明においては有利に使用される分光増感色
素としては、例えば米国特許第2269234号、同第
2270378号、同第2442710号、同第2454620号、同
第2776280号の各明細書に記載されている如きシ
アニン色素、メロシアニン色素または複合シアニ
ン色素を代表的なものとして挙げることができ
る。 かくして構成された本発明のハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料は、露光した後発色現像として
種々の写真処理方法が用いられる。本発明に用い
られる好ましい発色現像液は、芳香族基第１級ア
ミン系発色現像主薬を主成分とするものである。
この発色現像主薬の具体例としては、Ｐ−フエニ
レンジアミン系のものが代表的であり、例えばジ
エチル−Ｐ−フエニレンジアミン塩酸塩、モノメ
チル−Ｐ−フエニレンジアミン塩酸塩、ジメチル
−Ｐ−フエニレンジアミン塩酸塩、２−アミノ−
５−ジエチルアミノトルエン塩酸塩、２−アミノ
−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルアミノ）−トル
エン、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−
メタンスルホンアミドエチル）アミノトルエン硫
酸塩、４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホ
ンアミドエチルアミノ）アニリン、４−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ）アニリ
ン、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−β−メトキ
シエチル）アミノトルエン等が挙げられる。発色
現像後は、銀およびハロゲン化銀を除去するため
の漂白、定着または漂白−定着、洗浄、乾燥の通
常の工程が行われる。 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料によ
れば、２位にフエニルウレイド基、ナフチルウレ
イド基およびヘテロ環ウレイド基から選ばれる
基、および５位にアシルアミノ基を有するフエノ
ール系シアンカプラーの少なくとも１つを、一般
式〔〕で表わされる高沸点有機溶媒の少なくと
も１つを用いて分散して含有する親水性コロイド
層が設けられているため、該シアンカプラーの分
散安定性が良好となり、カプラーが結晶析出する
といつた不都合が生じない。しかも得られるシア
ン色素の吸収極大波長が長波長となり、シヤープ
で色再現性の良好なシアン色素画像が得られる。
また、シアン色素画像は、漂白あるいは漂白定着
工程において第１鉄イオンとの接触に起因する還
元褪色を起こさない堅牢な色素画像となる。 以下に示した実施例により本発明を更に詳細に
説明するが、本発明の実施の態様はこれらの実施
例に現定されるものではない。 実施例 １ 第１表に示した本発明の例示シアンカプラー６
ｇ、第１表に示した本発明の例示高沸点有機溶媒
または下記比較用高沸点有機溶媒３ｇ、ならびに
酢酸エチル18ｇ、また必要に応じてジメチルホル
ムアミドを必要量加えた混合溶液を60℃に加熱し
て溶解した後、これをアルカノールＢ（アルキル
ナフタレンスルホネート、デユポン社製）の５％
水溶液１mlを含む５％ゼラチン水溶液100mlに混
合し、超音波分散機で乳化分散して分散液９種を
調製した。 これら９種の分散液から酢酸エチルを減圧留去
した後、シアンカプラーの分散安定性を観察する
ために以下の実験を行なつた。 (1) 40℃の湯浴中で保温し、光学顕微鏡で結晶の
析出状況を、保温直後、６時間後、24時間後に
観察した。 (2) 分散液を冷蔵庫（５℃）で６日間保存した
後、(1)と同一の方法で結晶の析出状況を観察し
た。 結果を第１表に示した。 比較用高沸点有機溶媒(1) 比較用高沸点有機溶媒(2) 比較用高沸点有機溶媒(3)

〔処理工程〕

処理工程（38℃） 処理時間 発色現像 ３分15秒 漂 白 ６分30秒 水 洗 ３分15秒 定 着 ６分30秒 水 洗 ３分15秒 安定化 １分30秒 処理工程において使用される処理液組成は下記
の通りである。 〔発色現像液組成〕 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−ヒドロキシエチル）−アニリン硫酸塩
4.75ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 4.25ｇ ヒドロキシアミン・１／２硫酸塩 2.0ｇ 無水炭酸カリウム 37.5ｇ 臭化ナトリウム 1.3ｇ ニトリロトル酢酸３ナトリウム塩（１水塩）
2.5ｇ 水酸化カリウム 1.0ｇ 水を加えて１とし、水酸化カリウムを用いて
PH10.0に調整する。 〔漂白液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
100ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
10ｇ 臭化アンモニウム 150ｇ 氷酢酸 10ml 水を加えて１とし、アンモニア水を用いてPH
6.0に調整する。 〔定着液組成〕 チオ硫酸アンモニウム（50％水溶液） 162ml 無水亜硫酸ナトリウム 12.4ｇ 水を加えて１とし、酢酸を用いてPH6.5に調
整する。 〔安定性液組成〕 ホルマリン（37％水溶液） 5.0ml コニダツクス（小西六写真工業株式会社製）
7.5ml 水を加えて１とする。 かくして得られたシアン色素画像の濃度(D)が
1.0における吸収極大波長（λmax、nm）、および
このλmaxと、λmaxより短波側のＤ＝0.2となる
波長λ₁との差λmal−λ₁＝Δλ_s（nm）を測定した。
Δλ_sが小さい程短波側の切れがシヤープで緑色部
の副吸収が少ないことを意味する。 かくして得られたシアン色素画像の濃度(D)が
1.0における吸収極大波長（λmax，nm）、および
このλmaxと、λmaxより短波側のＤ＝0.2となる
波長λ₁との差λmal−λ₁＝Δλ_s（nm）を測定した。
Δλ_sが小さい程短波側の切れがシヤープで緑色部
の副吸収が少ないことを意味する。また、シアン
色素画像の最小濃度Ｄmmおよび最大濃度Dmaxを
測定した。結果を併せて第２表に示した。 比較溶媒 (1)〜(3) 実施例１の比較用高沸点有機溶媒(1)〜(3) 比較溶媒 (4) 比較溶媒 (5)

【表】

【表】 第２表から明らかな様に、比較カプラー(B)、(C)
の２−アシルアミノまたは２，５−ジアシルアミ
ノフエノール型シアンカプラーを用いるとシアン
色素の吸収極大が短波側にある。比較カプラー(1)
のナフトール型シアンカプラーを用いると吸収極
大は長波側にあるが、実施例４で述べるとおりシ
アン色素の還元褪色に関しては極めて劣つたもの
となる。 また本発明のシアンカプラーに対して比較溶媒
(1)を用いると、吸収極大は長波側にあるが実施例
１で明らかな様に分散液の安定性が低い。比較溶
媒(3)〜(5)を用いると吸収極大は明らかに短波側に
なる。 これに対し、本発明のシアンカプラーを本発明
の高沸点有機溶媒を用いて分散したものは、吸収
極大波長が、ナフトール系シアンカプラーあるい
はジブチルフタレートを用いた場合と同様に長波
であり、しかも分散安定性が極めて良好である。
しかも、従来の高沸点有機溶媒を用いた場合と比
べて、発色性（Dmin，Dmax）がほぼ同水準に
保たれ、あるいはそれらを超える数値が得られ
る。なお、本発明の高沸点有機溶媒は、比較溶媒
(3)あるいは(5)と構造的には類似しているにもかか
わらず、吸収極大が長波化するのは驚くべき結果
といえる。 実施例 ３ シアンカプラーおよび高沸点有機溶媒として第
３表に示したものを用いた以外は実施例１と同一
の感光材料の、試料14〜22、比較試料12〜17を得
た。これらの感光材料を実施例２と同様に露光、
現像処理して、λmaxおよびΔλs（nm）を測定し
た。結果を第３表に示した。

【表】

〔漂白液組成〕

エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
100ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
10ｇ 臭化アンモニウム 150ｇ ハイドロサルフアイト ５ｇ 氷酢酸 10ml 水を加えて１とし、10N−硫酸を用いてPH
5.5に調整する。 尚表中の値は、Dmax部の通常の漂白組成で処
理された時にDmaxの値を100とした時の色素残
存率を示したものである。

【表】 上記第４表からも明らかなように、比較カプラ
ーはシアン色素の還元褪色を生じているが、本発
明のカプラーを用いたものは、分散溶媒が本発明
による高沸点有機溶媒であつても、ジブチルフタ
レートの場合であつても還元褪色は殆んどみられ
ず優れていることがわかつた。但しジブチルフタ
レートを用いた場合、分散液を冷蔵保存すると、
結晶が析出し、分散が不安定となつた。 実施例 ５ 透明なポリエチレンテレフタレートフイルムか
らなる支持体上に下記の各層を支持体側から順次
塗設し、第３層、第４層の赤感光層に第５表に示
した本発明のシアンカプラーおよび高沸点有機溶
媒を含有する多層カラーネガ感光材料（試料24，
25）を作製した。 層１：ハレーシヨン防止層 黒色コロイド銀を含むゼラチン水溶液を銀0.5
(エ)m²の割合で乾燥膜厚30μになるように塗布し
た。 層２：中間層 ゼラチン水溶液を乾燥膜厚1.0μになるように塗
布した。 層３：赤感性低感度ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ0.6μ、沃化銀４
モル％を含む沃化銀乳剤と、平均粒子サイズ
0.3μ、沃化銀４モル％を含む沃臭化銀乳剤を２：
１の比率で混合した）を金および硫黄増感剤で化
学増感し、更に赤感性増感色素として、無水９−
エチル−３，3′−ジ−（３−スルホプロピル）−
４，５，4′，5′−ジベンゾチアカルボシアニンヒ
ドロキシド；無水５，5′−ジクロロ−９−エチル
−３，3′−ジ−（３−スルホブチル）チアカルボ
シアニンヒドロキシド；および無水２−〔２−
｛（５クロロ−３−エチル−２（3H）−ベンゾチア
ゾリデン）メチル｝−１−ブテニル−５−クロロ
−３−（４−スルホブチル）ベンゾオキサゾリウ
ムを加えたのちに４−ヒドロキシ−６−メチル−
１，３，3a，７−テトラザインデン1.0ｇ、１−
フエニル−５−メルカプトテトラゾール20.0mgを
加え赤感性低感度乳剤を得た。 次いで、ハロゲン化銀１モル当たり0.15モル
の、第５表に示したシアンカプラー、DIR化合物
として２−（１−フエニル−５−テトラゾリルチ
オ）−４−オクタデシルスクシンイミド−１−イ
ンダノン1.7ｇ、カラードシアンカプラーとして、
１−ヒドロキシ−４−〔４−（１−ヒドロキシ−８
−アセトアミド−３，６−ジスルホ−２−ナフチ
ルアゾ）フエノキシ〕Ｎ−〔８−（２，４−ジ−ｔ
−アミルフエノキシ）ブチル〕−２−ナフトアミ
ドジナトリウム塩0.01モル、ドデシルガレート
0.5ｇを添加し、第５表の高沸点有機溶媒50ｇお
よび酢酸エチル150mlの混合物を加熱溶解し、ト
リイソプロピルナフタレンスルホン酸ソーダ５ｇ
を含む7.5％ゼラチン水溶液550ml中に加えてコロ
イドミルにて乳化分散した。分散物を加熱し酢酸
エチルを除去した後、５℃で１週間存し、これに
上記赤感性低感度乳剤を加えて乾燥膜厚4.0μにな
るように塗布した。（ハロゲン化銀１モル当たり
160ｇのゼラチンを含む。） 層４：赤感性高感度ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ1.2μ、沃化銀７
モル％を含む）を金および硫黄増感剤で化学増感
し、更に赤感性増感色素として無水９−エチル
３，3′−ジ−（３−スルホプロピル）−４，５，
4′，5′−ジベンゾチアカルボシアニンヒドロキシ
ド；無水３，3′−ジクロロ−９−エチル−３，
3′−−ジ−（３スルホブチル）チアカルボシアニ
ンヒドロキシド；および無水２−〔２−｛（５−ク
ロロ−３−エチル−２（3H）−ベンゾチアゾリデ
ン）メチル｝−１−ブテニル−５−クロロ−３−
（４−スルホブチル）ベンゾオキサゾリウムを加
えたのちに４−ヒドロキシ−６−メチル−１，
３，3a，７−テトラザイデン1.0ｇおよび１−フ
エニル−５−メルカプトテトラゾール10.0mgを加
え赤感性高感度乳剤を得た。 さらに、ハロゲン化銀１モル当たり0.05モル
の、第５表に示したシアンカプラー、DIR化合物
として２−（１−フエニル−５−テトラゾリルチ
オ）−４−オクタデシルサクシンイミド−１−イ
ンダノン1.6ｇ、ドデシルガレート0.5ｇを添加
し、第５の高沸点有機溶媒20ｇおよび酢酸エチル
60mlの混合物を加熱溶解し、トリイソプロピルナ
フタレンスルホン酸ソーダ1.5ｇを含む7.5％ゼラ
チン水溶液30ml中に加えてコロイドミルにて乳化
分散した分散物を第３層の場合と同じく１週間保
存した後、上記赤感性高感度乳剤を加えて、乾燥
膜厚2.0μになるように塗布した。（ハロゲン化銀
１モル当たり160ｇのゼラチンを含む） 層５：中間層 層２と同一。 層６：緑感性低感度ハロゲン化銀乳剤層 平均粒子サイズ0.6μ、沃化銀４モル％を含む沃
臭化銀乳剤と平均粒子サイズ0.3μ、沃化銀７モル
％を含む沃臭化銀乳剤をそれぞれ金および硫黄増
感剤で化学増感し、更に緑感性増感色素として無
水５，5′−ジクロロ−９−エチル−３，3′−ジ−
（３−スルホブチル）オキサカルボシアニンヒド
ロキシド；無水３，3′−ジフエニル−９−エチル
３，3′−ジ−（３−スルホブチル）オキサカルボ
シアニンヒドロキシド；および無水９−エチル−
３，3′−ジ−（３−スルホプロピル）−５，６，
5′，6′−ジベンゾオキサルボシアニンヒドロキシ
ドを加え、次いで４−ヒドロキシ−６−メチル−
１，３，3a，７−テトラザイデン1.0ｇおよび１
−フエニル−５−メルカプトテトラゾール20.0mg
を加え通常の方法で調整した。この様にして得ら
れた２種類のハロゲン化銀乳剤を１：１の比率で
混合し、緑感性低感度ハロゲン化銀乳剤を得た。 更にハロゲン化銀１モル当たりマゼンタカプラ
ーとして１−（２，４，６−トリクロロフエニル）
−３−｛３−（４−ドデシルオキシフエニル）スル
ホンアミドベンズアミド｝−ピラゾリン−５−オ
ン100ｇ、DIR化合物として２−（１−フエニル−
５−テトラゾルチオ）−４−オクタデシルサクシ
ンイミド−１−インダノン1.6ｇ、カラーマゼン
タカプラーとして１−（２，４，６−トリクロロ
フエニル）−４−（１−ナフチルアゾ）−３−（２−
クロロ−５−オクタデセニルスクシンイミドアニ
リノ）−５−ピラゾロン2.5ｇ、ドデシルガレート
0.5ｇを加え、トリクレジルフオスフエート60ｇ
およびジブチルフタレート60ｇならびに酢酸エチ
ル240mlの混合物を加熱溶解し、トリイソプロピ
ルナフタレンスルホン酸ソーダを含むゼラチン水
溶液中に加えコロイドミルにて乳化分散した分酸
物を加えて緑感性低感度乳剤を作成し、乾燥膜厚
4.0μになるように塗布した。（ハロゲン化銀１モ
ル当たり160ｇのゼラチンを含む。） 層７：緑感性低感度ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ1.2μ、沃化銀７
モル％を含む。）を金および硫黄増感剤で化学増
感し、更に緑感性増感色素として無水５，5′−ジ
クロロ−９−エチル−３，3′＋ジ−（３−スルホ
ブチル）オキサカルボシアニンヒドロキシド；無
水５，5′−ジフエニル−９−エチル−３，3′−ジ
（３−スルホブチル）オキサカルボシアニンヒド
ロキシド；および無水９−エチル−３，3′−ジ−
（３−スルホプロピル）−５，６，5′，6′−ジベン
ゾオキサカルボシアニンヒドロキシドを加え、次
いで４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，3a，
７−テトラザイデン1.0ｇおよ１−フエニル−５
−メルカプトテトラゾール10.0mgを加えて緑感性
高感度ハロゲン化銀乳剤を得た。更にマゼンタカ
プラーとして１−（２，４，６−トリクロロフエ
ニル）−３−｛３−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエ
ノキシアセトアミド｝−ピラゾリン−５−オン80
ｇ、カラードマゼンタカプラーとして１−（２，
４，６−トリクロロフエニル）−４−（１−ナフチ
ルアゾ）−３−（２−クロロ−５−オクタデセニル
スクシンイドアニリノ）−５−ピラゾロン2.5ｇ、
２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン1.5ｇ
を加え、トリクレジルフオスフエート60ｇ、ジブ
チルフタレート60ｇおよび酢酸エチル240mlの混
合物を加熱溶解し、トリイソプロピルナフタレン
スルホン酸ソーダを含むゼラチン水溶液中に加え
コロイドミルにて乳化分散した分散物を加えて緑
感性高感度乳剤を作成し、乾燥膜厚2.0μになるよ
うに塗布した。（ハロゲン化銀１モル当たり160ｇ
のゼラチンを含む。） 層８：間層 層２と同一。 層９：黄色フイルター層 黄色コロイド銀を分散せしめたゼラチン水溶液
中に２，３−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン３
ｇとジ−２−エチルヘキシフタレート1.5ｇを酢
酸エチル10mlで溶解し、トリイソプロピルナフタ
レンスルホン酸ソーダ0.3ｇを含むゼラチン水溶
液中に分散せしめた分散液を加え、これをゼラチ
ン0.9ｇ／m²、２，５−ジ−ｔ−オクチルハイド
ロキノン0.10ｇ／m²の割合で乾燥膜厚1.2μになる
ように塗布した。 層10：青感性低感度ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ0.6μ、沃化銀６
モル％を含む。）を金および硫黄増感剤で化学増
感し、更に増感色素として無水５，5′−ジメトキ
シ−３，3′−ジ（３スルホプロピル）チアシアニ
ンヒドロキシドを加え、次いで４−ヒドロキシ−
６−メチル−１，３，3a，７−テトラザインデ
ン1.0ｇ、１−フエニル−５−メルカプトテトラ
ゾール20.0mgを加えて通常の方法で調整し青感性
低感度ハロゲン化銀乳剤層を作製した。更にハロ
ゲン化銀１モル当たりイエローカプラーとしてα
−ピバロイル−α−（１−ベンジル−２−フエニ
ル−３，５−ジオキソ−１，２，４−トリアゾリ
ジン−４−イル）−2′−クロロ−5′−〔α−（ドデ
シルオキシカルボニル）エトキシカルボニル〕ア
セトアニリド120ｇ、α−｛３−〔α−（２，４−ジ
−ｔ−アミルフエノキシ）ブチルアミド）｝ベン
ゾイル−2′−メトキシアセトアニリド50ｇを添加
し、ジブチルフタレート120ｇ、酢酸エチル300ml
の混合物を加熱溶解し、トリイソプロピルナフタ
レンスルホン酸ソーダを含む。ゼラチン水溶液中
に加えて青感性低感度ハロゲン化銀乳剤層を作製
し、乾燥膜厚4.0μとなるように塗布した。（ハロ
ゲン化銀１モル当たり160ｇのゼラチンを含む。） 層11：青感性低感度ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ1.2μ、沃化銀７
モル％を含む。）を金および硫黄増感剤で化学増
感し、更に増感色素として無水５，5′−ジメトキ
シ−３，3′−ジ−（３−スルホプロピル）チアシ
アニンヒドロキシドを加え、次いで４−ヒドロキ
シ−６−メチル−１，３，3a，７−テトラザイ
デン1.0ｇおよび１−フエニル−５−メルカプト
テトラゾール10.0mgを加えて通常の方法で調整
し、青感性高感度ハロゲン化銀乳剤を作製した。
更にハロゲン化銀１モル当たりイエローカプラー
としてα−ピバロイル−κ−（１−ベンジル−２
−フエニル−３，５−ジオキソ−１，２，４−ト
リアゾリン−４−イル）−2′−クロロ−5′−〔α−
（ドデシルオキシカルボニル）エトキシカルボニ
ル〕アセトアニリド80ｇを加えてジブチルフタレ
ート80ｇ、酢酸エチル240mlの混合物を加熱溶解
し、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸ソー
ダを含むゼラチン水溶液中に加えてコロイドミル
にて乳化分散した分散物を加えて青感性高感度ハ
ロゲン化銀乳剤を作成し、乾燥膜厚2.0μになるよ
うに塗布した。（ハロゲン化銀１モル当たり240の
ゼラチンを含む。） 層12：中間層 ジ−２−エチルヘキシルフタレート２ｇ、２−
〔３−シアノ−３−（ｎ−ドデシルアミノカルボニ
ル）アリリデン〕−１−エチルピロリジン２ｇと
酢酸エチル２mlを混合し、トリイソプロピルナフ
タレンスルホン酸ソーダ0.6ｇを含むゼラチン水
溶液中に分散せしめた分散液を加え、これをゼラ
チン1.0ｇ／m²の割合で乾燥膜厚1.0μになるよう
に塗布した。 層13：保護層 100ml当たりゼラチン４ｇ、１，２−ビスビニ
ルスルホニルエタン0.2ｇを含むゼラチン水溶液
をゼラチン1.3ｇ／m²の割合で乾燥膜厚1.2μにな
るように塗布した。

【表】 かくして得られた高感度多層カラーネガ感光材
料をウエツジ露光した後、実施例２および４と同
一の処理を施した。その結果、何れの感光材料も
還元褪色がなく、シアン色素の吸収極大が長波で
ある、色再現性の良い画像が得られた。しかも、
シアンカプラーを分散含有する２つの赤感性層に
おいて該シアンカプラーの結晶析出が全くみられ
なかつた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳
   剤層が設けられたハロゲン化銀カラー写真感光材
   料において、２位にフエニルウレイド基、ナフチ
   ルウレイド基およびヘテロ環ウレイド基から選ば
   れる基、および５位にアシルアミノ基を有するフ
   エノール系シアンカプラーの少なくとも１つを、
   下記一般式〔〕で表わされる高沸点有機溶媒の
   少なくとも１つを用いて分散して含有する親水性
   コロイド層が前記支持体上に設けられていること
   を特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式〔〕 （式中、R₁、R₂およびR₃はそれぞれ、脂肪族
   炭化水素基、もしくはアリール基を表わす。ま
   た、R₁とR₂、R₂とR₃もしくはR₃とR₁が互いに結
   合して５乃至７員のヘテロ環を構成しても良い。
   但しR₁、R₂およびR₃の炭素原子数の総和は８〜
   14である。）