JPH03152103A - 非水系樹脂分散液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は静電潜像用液体現像剤、塗料等に有用な非水系
樹脂分散液に関する。

〔従来の技術〕

静電潜像用液体現像剤、塗料等に用いられている非水系
樹脂分散液及びその製造方法については、これまで種々
提案がなされている０例えば、特公昭６０−１７３３１
号公報に記載された非水系樹脂分散液の製造方法では、
非水系溶媒中で、一般式（１）％式％ （式中、ＲはＨ又はＣＨ＝、ｎは８〜２０の整数を表わ
す。） で表わされるモノマーとグリシジル基を有するモノマー
又はカルボキシル基を有する特定のモノマーとを共重合
させる第１工程、第１工程で得た共重合体を、第１工程
でグリシジル基を有するモノマー用いた場合には、カル
ボキシル基を有するモノマーで、また第１工程でカルボ
キシル基を有するモノマーを用いた場合には、グリシジ
ル基を有するモノマーで各々エステル化する工程及び得
られたエステル化共重合体を一般式（Ｉｆ）ＣＨｚ＝Ｃ
−ＣＯＯＣ−Ｈｚ＠や。

（式中、ｍは１〜４の整数を表わす。）で表わされる化
合物、酢酸ビニル、スチレン、ビニルトルエン、ビニル
ピリジン及びクロルスチレンよりなる群から選ばれたモ
ノマーをグラフト化する第２工程を連続的に行うことに
より、非水系樹脂分散液を製造する方法が知られている
。

しかしながら、この方法は、エステル化率を高めている
ため、効率的なグラフト化非水系樹脂分散液を製造する
ことができるが、グラフト重合体の製造時に、比較的多
量に副生ずるグラフト化されていない非水系溶媒に可溶
性の重合体及び非水系溶媒に不溶性の重合体が顔料や染
料に対する分散性を悪くするため、長期間の保存中に沈
降が起こるという問題点があった。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明が解決しようとする課題は、顔料や染料に対する
分散性を向上させることによって、長時間の保存後にお
いても良好な分散安定性を保持し得る非水系樹脂分散液
を提供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は、上記課題を解決するために、非水系溶媒に可
溶性の、カルボキシル基、スルホ基又はリン酸基と塩基
性窒素原子を有するビニル共重合体を含有する前記非水
系溶媒中で、前記非水系溶媒に不溶性のビニル共重合体
を構成するビニルモノマー（以下、第４モノマー成分と
いう。）を含有するビニルモノマー混合物を共重合させ
て得られる分子鎖相互の纏れによって捕捉された全体と
して前記非水系溶媒に不溶性の縫鎖状重合体が前記非水
系溶媒中に分散して成ることを特徴とする非水系樹脂分
散液を提供する。

本発明の非水系樹脂分散液はミ例えば、次の製造方法に
従って、製造することができる。

即ち、非水系溶媒に可溶性の、カルボキシル基、スルホ
基又はリン酸基と塩基性窒素原子を有するビニル共重合
体を含有する前記非水系溶媒中で、前記非水系溶媒に不
溶性のビニル共重合体を構成するビニルモノマーを含有
するビニルモノマー混合物を重合開始剤の存在下に、６
０〜１３０℃で共重合させることにより、分子鎖相互の
纏れによって捕捉された全体として前記非水系溶媒に不
溶性の縫鎖状重合体を製造すると共に、前記縺鎖状重合
体を前記非水系溶媒中に分散させる非水系樹脂分散液の
製造方法。

本発明で使用する非水系溶媒に可溶性の、カルボキシル
基ζスルホ基又はリン酸基と塩基性窒素原子を有するビ
ニル共重合体は、 （ａ）　　アクリル酸及び／又はメタクリル酸の水酸基
を有する炭素原子数６〜２４のアルキルエステル（以下
、第１モノマー成分という、）７０〜９５重量％ （ロ）　カルボキシル基、スルホ基又はリン酸基を有す
るビニルモノマー（以下、第２モノマー成分という、）
２〜２７重量％、 （Ｃ）　　塩基性窒素原子を有するビニルモノマー（以
下、第３モノマー成分という。）３〜２８重量％及び （ロ）必要に応じて他の共重合可能なビニルモノマー（
以下、第５モノマー成分という、）を含有するビニルモ
ノマー混合物を非水系溶媒中で重合開始剤の存在下に６
０〜１３０℃で共重合させることにより、製造すること
ができる。

本発明で使用する第１モノマー成分は、重合により、非
水系溶媒に溶解するビニル共重合体を構成するモノマー
であり、例えば、ヘキシル（メタ）アクリレート、２−
エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ
）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステ
アリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレ
ート、ドデシル（メタ）アクリレート等が挙げられる。

第１七ツマ−成分の含有量が７０重量％より少ない場合
、得られたビニル共重合体の非水系溶媒に対する溶解性
が悪くなるために、第４モノマー成分を重合させて得ら
れる縺鎖状重合体の分散安定性が悪くなる傾向にあるの
で、好ましくない。

また、第１モノマー成分の含有量が９５重量％より多い
場合、非水系溶媒に不溶性の構造部分を構成する第２モ
ノマー成分及び第３モノマー成分と第４モノマー成分と
の分子鎖相互の纒れが減少する傾向にあるので、好まし
くない。

本発明で使用する第２モノマー成分及び第３七ツマ−成
分は、第１モノマー成分と共重合し、且つ酸基及び塩基
性官能基間の相互作用により、見掛けの架橋が起こるた
め、第４七ツマ−成分を含有するビニルモノマー混合物
が重合する際に、第２七ツマ−成分及び第３モノマー成
分より構成される非水系溶媒に不溶性の擬似的な三次元
架橋構造部分に捕捉されながら重合が起こるため、三次
元的な分子鎖相互の纒れが形成できるものである。

このような第２モノマー成分としては、例えば、（メタ
）アクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、
フマール酸、テトラヒドロ無水フタル酸及びこれらの多
塩基酸モノアルキルエステル；；アクリロキシエチルホ
スフェート、ｐ−スルホスチレン、スルホエチルアクリ
ルアミ°ド等が挙げられる。

第３モノマー成分としては、例えば、ジメチルアミノエ
チル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メ
タ）アクリレート、ジメチルアミノスチレン、ジメチル
アミノメチルスチレン等が挙げられる。

第４モノマー成分は、重合により、非水系溶媒に対し不
溶性のビニル共重合体を構成するビニルモノマーであり
、例えば、一般式（Ｉ）ＣＨｚ＝ＣＨ０ＣＯＲ’　　　
・・・・・・（１）（式中、Ｒ１は炭素原子数１〜５の
アルキル基を表わす。） で表わされる飽和脂肪酸ビニルエステル；一般式（） ％式％（） （式中、Ｒ１は炭素原子数１〜５のアルキル基を表わす
。） で表わされる不飽和ジカルボン酸のジアルキルエステル
；前記第２モノマー成分及び第３モノマー成分；アクリ
ル酸及び／又はメタクリル酸の水酸基を有する炭素原子
数１〜５のアルキルエステル；（メタ）アクリル酸の２
−クロロエチルエステル、２−ヒドロキシ−３−クロロ
プロピルエステル、２．３−ジブルモブロビルエステル
の如きハロゲン原子含有ビニルモノマー；グリシジル（
メタ）アクリレートの如きエポキシ基含有ビニルモノマ
ー；（メタ）アクリル酸の２−メトキシエチルエステル
、２−エトキシエチルエステル；　（メタ）アクリロニ
トリル：ビニルメチルケトン、ビニルイソプロペニルケ
トン；スチレン、ビニルトルレン、α−メチルスチレン
；Ｎ−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニル−２−メチルチ
アゾ−ル、ｌ−ビニルピロール、Ｎ−β−アクリロキシ
エチルインドール、２−ビニルキノリン、４−ビニルピ
リジン、５−ビニル−４−メチルチアゾール、３−メチ
ル−５−イソプロペニルピラゾール、Ｎ−ビニル−２−
ピロリドン、Ｎ−ビニルピペリドン、Ｎ−ビニルオキサ
ゾリドン、（メタ）アクリルアミド等の分子中にアミド
基を有するビニルモノマー等を挙げることができる。特
に、一般式（１）で表わされるビニルモノマー成分を含
有する第４ビニルモノマー成分が好ましい。

前記第５モノマー成分としては、前記第４七ツマ−成分
；一般式（ＩＩ［） ＣＩｂ＝Ｃ−０ＣＯＲ３ （式中、Ｒ２は炭素原子数６〜１８のアルキル基を表わ
す。） で表わされる飽和脂肪酸ビニルエステル；一般式（） ％式％ （式中、Ｒ４は炭素原子数６〜１８のアルキル基を表わ
す。） で表わされる不飽和ジカルボン酸のジアルキルエステル
等を挙げることができる。

非水系溶媒としては、例えば、ｎ−ヘキサン、ｎ−ペン
タン、ｎ−オクタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカン、ｎ−ウ
ンデカン、ｎ−ドデカンの他、市販品では、エクソン社
製の「アイソパーＧ」、「アイソパーＨ」、「アイソパ
ーＫ」、「アイソパーＬ、、「アイソパーＭ」の如き、
６８〜２５０°Ｃの温度範囲に沸点を有し、且つ１０’
Ω・ｃｍ以下の体積比抵抗と３未満の誘電率を有する各
種炭化水素系溶媒及び必要に応じて通常の有機溶媒を使
用することができる。

前記通常の有機溶媒としては、ＳＰが９．０以下の有機
溶媒、例えば、シクロヘキサン、キシレン、トルエン等
を必要に応じて用いることができる。

共重合反応に用いる重合開始剤としては、例えば、アゾ
ビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、
ジ−ターシャリ−ブチルパーオキサイド、ターシャリ−
ブチルパーオキシベンゾエート等が挙げられ、その使用
量は、モノマー成分の０．１〜１０．０重量％の範囲が
好ましい。

非水系溶媒に可溶性のビニル共重合体と、第３モノマー
成分との使用割合は、重量比で２０＝８０〜９０：１０
の範囲が好ましい。第３モノマー成分の使用割合が１０
重量％より少ない場合、縫鎖状重合体に対する顔料又は
染料との吸着量が減り、その結果、本発明の非水系樹脂
分散液を用いて液体現像剤又は塗料を調製した際に、分
散安定性が悪くなる傾向にあるので好ましくな（、また
、第３モノマー成分の使用割合が８０重量％より多い場
合、非水系溶媒に対する縺鎖状重合体の溶解性が悪くな
り、その結果、同様にして液体現像剤又は塗料を調製し
た際に、分散安定性が悪くなる傾向にあるので、好まし
くない。

この様にして製造された本発明の縫鎖状重合体は、−３
０〜５０℃の温度範囲で非水系溶媒に不溶性である。

〔実施例〕

以下、実施例によって本発明を更に具体的に説明するが
、本発明は、その趣旨を超えない限り、以下の実施例に
限定されるものではない。なお、実施例中、「部」及び
「％」は、それぞれ「重量部」及び「重量％」を表わす
。

実施例１〜５及び比較例 口゛　此へのｔ゛ 第１表に記載した配合組成及び合成方法で非水系溶媒に
可溶性の共重合体を製造した。

又、比較のため、第２モノマー成分及び第３モノマー成
分を使用しない重合体を製造した。

′　入の９′ 第２表に記載した非水系溶媒に可溶性の共重合体を含有
する非水系溶媒中で、第４モノマー成分を重合させるこ
とによって前記非水系溶媒に不溶性となるｙ１鎖状重合
体を製造した。

また、比較のため、比較例の非水系溶媒に可溶性の重合
体を含有する非水系溶媒中で、第４モノマー成分を重合
させたところ、乳白色のエマルジョンを得た。その際、
同表に記載した配合組成及び合成方法を設定した。

これらの結果から明らかなように、実施例の各縺鎖状重
合体は、いずれも、１力月の静置後の分散安定性が、良
好であった。

しかしながら、比較例の共重合体は、分子鎖相互の纏れ
かないため、１力月の静置後の分散安定性が悪く、沈降
物の発生が認められた。

〔発明の効果〕

本発明の非水系溶媒に不溶性の縺鎖状重合体は、非水系
溶媒に可溶性の特定のビニル共重合体の中で、非水系溶
媒に不溶性のビニル共重合体を構成するビニルモノマー
を主成分としたビニルモノマー混合物を共重合させるこ
とによって、分子鎖相互の纏れによって捕捉されるため
、非水系溶媒に可溶性の共重合体と不溶性の共重合体が
相互に一体的に結合した非水系樹脂分散液を形成してい
るので、非水系溶媒に安定に分散している。

このように優れた分散安定性を有する本発明の縫鎖状重
合体は、種々の静電潜像用液体現像剤又は塗料に使用さ
れる重合体として有用である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、非水系溶媒に可溶性の、カルボキシル基、スルホ基
   又はリン酸基と塩基性窒素原子を有するビニル共重合体
   を含有する前記非水系溶媒中で、前記非水系溶媒に不溶
   性のビニル共重合体を構成するビニルモノマーを含有す
   るビニルモノマー混合物を共重合させて得られる分子鎖
   相互の縺れによって捕捉された全体として前記非水系溶
   媒に不溶性の縺鎖状重合体が前記非水系溶媒中に分散し
   て成ることを特徴とする非水系樹脂分散液。 ２、非水系溶媒に可溶性の、カルボキシル基、スルホ基
   又はリン酸基と塩基性窒素原子を有するビニル共重合体
   が、 （ａ）アクリル酸及び／又はメタクリル酸の水酸基を有
   する炭素原子数６〜２４のアルキルエステル７０〜９５
   重量％、 （ｂ）カルボキシル基、スルホ基又はリン酸基を有する
   ビニルモノマー２〜２７重量％及び （ｃ）塩基性窒素原子を有するビニルモノマー３〜２８
   重量％ を含有するビニルモノマー混合物を共重合させて得られ
   るビニル重合体である請求項１記載の非水系樹脂分散液
   。 ３、非水系溶媒に不溶性のビニル共重合体を構成するビ
   ニルモノマーが、一般式 ＣＨ＿２＝ＣＨ−ＯＣＯＲ＾１ （式中、Ｒ＾１は炭素原子数１〜５のアルキル基を表わ
   す。） で表わされるビニルモノマーを含有する請求項１又は２
   記載の非水系樹脂分散液。