JPH03176190A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野１ 本発明は感熱記録材料に関し、更に詳しく述べるならば
、記録像の保存安定性に優れ、更に熱応答性にも優れた
感熱記録材料に関するものである。

［従来の技術１ 感熱記録材料は、一般に支持体上に電子供与性の無色な
いし淡色の染料前駆体と電子受容性の顕色剤とを主成分
とする感熱記録層を設け、熱ヘツド、熱ペン、レーザー
光等で加熱することにより染料前駆体と顕色剤が瞬時反
応し、記録画像が得られるものである。かかる感熱記録
材料は、比較的簡便な装置で記録が得られ、保守が容易
であること、騒音の発生がないことなどの利点があり、
計測用記録計、ファクシミリ、コンピューターの端末機
、ラベル、乗屯券等自動販売機等、広範囲の分野に利用
されている。近年、感熱記録装置の改良、多様化、高性
能化が進むに従い、高速記録が可能な感度の高い感熱記
録材料等、品質面の要求も次第に厳しくなっている。

感熱記録材料の感度を向上させる目的で、様々な提案が
多数なされている６その中で、含有成分の種類を増加さ
せるという試みは、記録感度の向上はみられるものの、
感熱記録層の安定性の低下、更に詳しく言えば、白色度
の低下、画像の消色等の新たな欠点が付随するため、実
用に耐え得る材料は得られていない。全体的に見ても、
記録感度の向上、保存安定性の両方を満足する感熱記録
材料は得られていないのが実情である。

［発明が解決しようとする課題１ 本発明の目的は、発色性染料と、該染料を加熱時発色せ
しめる顕色剤とを含有する感熱記録材料において、保存
安定性の低下をきたすことなく、高速記録性を向上させ
る感熱記録材料を提供することにある。

〔課題を解決するための手段１ 本発明者らは、既にヒダントイン化合物を含有する感熱
２−１ンネ第１」カイー嘉；重却りＪ・叶　Ｉ？ｈ宵宇
性に優れることを確認しているが（特開平１−７７５７
６　）　、さらに検討を進めた結果、この中の特定のヒ
ダントイン化合物と、フタル酸エステル誘導体、ビフェ
ニル誘導体、芳香成縮合理誘導体、または芳香族アミド
誘導体から選ばれる化合物を組み合わせることにより、
高速記録性、保存安定性がより向−ヒした感熱記録材料
が得られることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、発色性染料と該染料を加熱特定色
せしめる顕色剤とを含有する感熱記録材ｔＩにおいて、
Ａ）Ｆ記一般式（１１ （（ｕし、式中Ｒ１は炭Ｊ　Ｒ１２乃至２０のアルキル
基を示す。） にて表わされるヒダントイン化合物のうち、少なくとも
一挿、乃びＲ）下ｊ−一躬λｒｒＴ１〜［ＶＩ （（ｌし、式中Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ独立にアルキルＪ
＾、アルケニルＪ、Ｓ、ｆｆｉ換基を有してもよいアリ
ール］５、または置換ノ５を何してもよいアラルキル基
５を示す。） （（−ｆｌｕ　Ｉ、、式中Ｒ’、Ｒ５はそれぞれ独立に
水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、
置換〕、（を有してもよいアリール基、または置換基を
有してもよいアラルキル基を示す。） （ｆすし、式中Ｒ６は水素原子またはアルキル基を示し
、１じはアルキル基、置換基を有してもよいアノール基
、または置換基を有してもよいアラルキル基を示す。）
または、 （但し、Ｒ８は水素原子、ハロゲン原子、またはアルキ
ル基を示し、Ｒ９、Ｒ１０はそれぞれ独立に水素原子、
アルキル基、置換基を有してもよいアリール基、または
置換基を有してもよいアラルキル基を示す。） にて表わされる化合物のうち、少なくとも一種を含有す
ることを特徴とする感熱記録材料である。

本発明中の特許請求の範囲第１項の一般式［Ｉ］にて表
わされるＡ）化合物を例示すると。

例えば、３−Ｎ−ドデシルヒダントイン、３−Ｎ−テト
ラデシルヒダントイン、３−Ｎ−ヘキサデシルヒダント
イン、３−Ｎ−オクタデシルヒダントイン、３−Ｎ−エ
イコシルヒダントイン等が挙げられる。これらのうち、
特に好ましいものとしては、３〜Ｎ−テトラデシルヒダ
ントイン、３−Ｎ−ヘキサデシルヒダントイン等である
。

川に、特許請求の範囲第１項の一般式［１１１乃至［Ｖ
］で表わされるＢ）化合物を例示すると、例えば、テレ
フタル酸ジメチル、テレフタル酸ジエチル、テレフタル
酸ジフェニル、テレフタル酸ジベンジル、イソフタル酸
ジメチル、イソフタル酸ジエチル、イソフタル酸ジフェ
ニル、イソフタル酸ジベンジル、ｐ−ベンジルビフェニ
ル、ジメチルビフェニル、ジエチルビフェニル、ジメト
キシビフェニル、ジェトキシビフェニル、ｌ−ヒドロキ
シ−２−ナフトエ酸フェニル、ｌ−ヒドロキシ−２−ナ
フトエ酸ベンジル、ｌ−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸メ
チル、ｌ−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸エチル、Ｎ−フ
ェニル−ベンゼンスルホンアミド、Ｎ−シクロへキシル
−ベンゼンスルホンアミド、Ｎ−フェニル−４−クロロ
ベンゼンスルホンアミド、Ｎ−シクロへキシル−４−ク
ロロベンゼンスルホンアミド等が挙げられる。これらの
うち、特に好ましいものとしては、テレフタル酸ジベン
ジル、ｐ−ベンジルビフェニル、１−ヒドロキシ−２−
ナフトエ酸フェニル、Ｎ−フェニル−ベンゼンスルホン
アミド等がある。

本発明の感熱記録材料においては、本発明の効果を阻害
しない範囲で、紫外線吸収剤や各種公知の熱可融性物質
を併用してもよい。

本発明のＡ）およびＢ）の化合物の使用機は、必ずしも
限定されるものではないが、一般に、発色性染料１重量
部に対して、Ａ）およびＢ）化合物合計で０．１乃至１
０重１部、望ましくは、１．０乃至５．０小遣部である
。Ａ）およびＢ）化合物どうしの割合も、限定されるも
のではないが、Ａ）化合物１重砥部に対して、Ｂ）化合
物０．１乃至ｌＯ重ｉＩｔ部である。

本発明の感熱記録材料の記録層を構成する発色性染料と
しては、必ずしも限定されるものではないが代表的な具
体例としては、３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（
ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルイン
ドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル
）フタリド、３，３−ビス（ｌ、２−ジメチルインドー
ル−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３．３
−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６
−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（９−エチル
カルバゾール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリ
ド、３゜３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル
）−〇−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルア
ミノフェニル−３−（１−メチルビロール−３−イル）
−６−ジメチルアミノフタリド等のトリアリールメタン
系染料、４，４°−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリ
ルベンジルエーテル。

Ｎ−へロフェニルーロイコオーラミン、Ｎ−２゜４．５
−１−リクロロフェニルロイコオーラミン等のジフェニ
ルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ
−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジン
系染料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３−エ
チル−スピロ−ジナフトピラン、３−フェニル−スピロ
−ジナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフトピ
ラン、３−メチル−ナフト（６゛−メトキシベンゾ）ス
ピロピラン、３，３°−シクロロースビロージナフトピ
ラン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾビラン等のスピ
ロ系染料、ローダミンＢ−アニリノラクタム、ローダミ
ン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミン（Ｏ−
クロロアニリノ）ラクタム、ローダミンＢ（ｐ−クロロ
アニリノ）ラクタム等のラクタム系染料、３−ジメチル
アミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ク
ロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，７−シメチ
ルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−
７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−
アセチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−クロロエチル−
Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−Ｎ−ジエチルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−
ｐ　−トルイジノ）−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−１ルイジノ）−６
−メチル−７−（ｐ−１−ルイジノ）フルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフル
オラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン。

３−ジエチルアミノ−７−（２−カルボメトキシ−フェ
ニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−シクロへキシル−
Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミン−６
−メチル−７−キシリジノフルオラン、３−ジエチルア
ミン−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、
３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ
）フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−ｐ−
ブチルフェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−
Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−６−メチル−７−フェニルア
ミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−アミル）
アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉｓｏ−アミル）アミノ−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン、３（Ｎ−メチル
−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキ
シル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−Ｒ−エチルへキシル）ア
ミノー６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３
−（Ｎ−メチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）
−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（
Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、２．２−ビ
ス［４−［６°−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルア
ミン）−３゛　−メチルスピロ［フタリド−３，９゛−
キサンチン］−２°−イルアミノＪフェニル］プロパン
、２゜２−ビス［４−［６°−（Ｎ−シクロへキシル−
Ｎ−メチルアミノ）−３°−メチルスピロ［フタリド−
３，９°−キサンチン］−２°　−イルアミノ］フェニ
ル］ブタン等が挙げられる。

上記の如き発色性染料と組み合わせて用いられる顕色剤
については特に限定されるものではなく、温度の上昇に
よって液化し、気化ないし溶解する性質を有し、かつ上
記発色性染料と接触して発色させる性質を有する各種の
顕色剤が用いられる。代表的な具体例としては、４−　
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ａ−ナフトール、β−ナ
フトール、４−アセチルフェノール、４−　ｔｅｒｔ−
オクチルフェノール、４，４°−５ｅｃ−ブチリデンジ
フェノール、４−フェニルフェノール、４，４°−ジヒ
ドロキシ−ジフェニルメタン、２．２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン、４−ヒドロキシアセトフェ
ノール、４−　ｔｅｒｔ−オクチルカテコール、２，２
゛−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−イソブ
チルフェノール）、４，４°イソプロピリデンビス（２
−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２°−ジヒドロ
キシジフェノール。

２．２°−メチレンビス（４−クロロフェノール）、２
．２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシ）プロパン、
■、ｌ−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２．
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペン
タン、４．４’　−ベンジリデンビスフェノール、ハイ
ドロキノン、４．４°−シクロへキシリデンジフェノー
ル、４．４゛−ジヒドロキシジフェニルサルファイド、
４，４゛−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチ
ルフェノール）、３．４−ジヒドロキシジフェニル−ｐ
−トリルスルホン、４−ヒドロキシ−４°−クロルジフ
ェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４°−イソプロポキ
シジフェニルスルホン、ビス（３−アリル−４−ヒドロ
キシフェニル）スルホン、３−クロロ−４−ヒドロキシ
ジフェニルスルホン、４．４°−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホン、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、４−
ヒドロキシベンゾフェノン、２．４−ジヒドロキシベン
ゾフェノン、２，４．４”　−トリヒドロキシベンゾフ
ェノン、２．２’　、４゜４°−テトラヒドロキシベン
ゾフェノン、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、４−ヒ
ドロキシ安息香酸メチル、４−ヒドロキシ安息香酸エチ
ル、４−ヒドロキシ安息香酸プロピル、４−ヒドロキシ
安息香酸−５ｅｃ−ブチル、４−ヒドロキシ安息香酸ペ
ンチル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニル、４−ヒドロ
キシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸トリル
、４−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、４−ヒドロ
キシ安息香酸フェニルプロピＩシＡ　　Ｉ７にロ上Ｓツ
カ自禾酩７．十革＋１．　　Ａ−ヒドロキシ安息香酸−
ｐ−クロロベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メ
トキシベンジル。

ペンタメチレンビス−４−ヒドロキシ安息香酸、没食子
酸プロピル、没食子酸ラウリル、没食子酸ステアリルな
どのフェノール性化合物、安息香酸、ｐ−ｔｅｒｔ−ブ
チル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、３
−ｓｅａ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−シク
ロへキシル−４−ヒドロキシ安息香酸％３．５−ジメチ
ル−４−ヒドロキシ安息香酸、サリチル酸、３−イソプ
ロピルサリチル酸、３−　ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸
、３−ベンジルサリチル酸、３−（α−メチルベンジル
）サリチル酸、３−クロル−５−（α−メチルベンジル
）サリチル酸、３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルサリチル
酸、３−フェニル−５−（α、α−ジメチルベンジル）
サリチル酸、３．５−ジ−α−メチルベンジルサリチル
酸等の芳香族カルボン酸、及びこれらフェノール性化合
物、芳香族カルボン酸と、例えば亜鉛、マグネシウム、
アルミニニッケル等の多価金属との塩などの有機酸性物
質等が挙げられる。発色性染料と顕色剤の使用比率は、
一般に染料１重量部に対して顕色剤が１．０〜５．０重
量部、望ましくは１．５〜３．０重量部程度使用される
。なお、発色性染料、顕色剤とも勿論必要に応じて２種
以上を併用してもよい。

感熱記録材料には、発色性染料、顕色剤の他、無機顔料
を添加してもよい。無機顔料の例としては、炭酸カルシ
ウム、水酸化アルミニウム、タルク、カオリン、ケイソ
ウ上、酸化チタン、炭酸マグネシウム、酸化ケイ素等が
挙げられる。また、記録ヘッド等との接触に際して記録
層がスティッキングを生ずることのないように、適宜、
ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の塩の分
散液を添加してもよい。

川に１紙等の基材との接着性を良（するために、感熱記
録材料にはバインダーとして、水を分散媒体に用いると
きには、デンプン類、ヒドロキシセルロース、カルボキ
シメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ポリビニル
アルコール、スチレン−無水マレイン酸共重合体、アク
リルアミド系共重合体等を全固型物の２乃至４０重量％
、好ましくは５乃至２５重量％、一方、トルエン、メチ
ルエチルケトン等有機溶媒を分散媒体として使用すると
きには、メチルメタクリレート樹脂等を全固型物のＩＯ
乃至５０重量％、好ましくは２０乃至４０重徽％用いる
ことができる。勿論、バインダーはこれらに限定される
ものではない。

本発明の感熱記録材料を作成する手順としては、通常の
方法を用いることができる。例えば、各成分をバインダ
ーと共にそれぞれ単独で、分散媒体中に添加して、ボー
ルミル、アトライター等の分散機により粉砕、分散させ
、塗液として調製する。ついで、各分Ｗｉ液を混合して
感熱発色層を調製し、これを従来公知の技術にしたがっ
て紙等の支持体上に塗布し、乾燥する。

紙等の支持体に対する塗液の塗布ｌについても、特に限
定されるものではなく、一般に、乾燥重電で２乃至１２
ｇ／ｒｒ１″、好ましくは３乃至１０ｇ／ゴの範囲で塗
布される。

なお、支持体についても特に制限されず、紙、合成繊維
紙１合成樹脂フィルム等が適宜使用される。

更に記録層上には、記録層を保護する等の目的のために
、オーバーコート層を設けることも可能であり、一方、
支持体に下塗り層を設けることも勿論可能で、感熱記録
材料分野における各種の公知技術を付加し得るものであ
る。

かくして、本発明の感熱記録材料は、高速記録性、保存
安定性に優れた性質を有している。

［実施例Ｊ 以下に、本発明による感熱記録材料の実施例および比較
例を挙げて、本発明を更に詳細に説明する。但し、これ
らは、本発明についての理解を容易にするための例示で
あり、本発明はこれのみに限定されない。なお、実施例
および比較例において、「部」は特に断わらない限り「
重置部」を示す。

まず、分散液の調製について以下に示す。

３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉｓｏアミルアミノ）−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン　２５部１５％ポ
リビニルアルコール水溶液　　　　　２５部水　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　５０部（分散液Ｂ） ２．２−ビス（４−［６°−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ
−メチルアミノ）−３°　−メチルスピロ［フタリド−
３，９°−キサンチン］−２°−イルアミノ］フェニル
］プロパン　　　　　　２５部１５％ポリビニルアルコ
ール水溶液　　　　　２５部水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０部Ｃ分散液
Ｃ） ２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２５部１５％ポリビニルアルコ
ール水溶液　　　　　２５部水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０部（分散
液Ｄ） ３４−ジヒドロキシフェニル−ｐ−１−リルスルホン　
　　　　　　　　　　　　　　　　２５部水 （分散液Ｅ） ３−Ｎ−テトラデシルヒダントイン １５％ポリビニルアルコール水溶液 水 （分散液Ｆ） ３−Ｎ−ヘキサデシルヒダントイン １５％ポリビニルアルコール水溶液 水 （分散液Ｇ） ｐ−ベンジルビフェニル １５％ポリビニルアルコール水溶液 水 Ｃ分散液Ｈ） ■−ヒドロキシー２−ナフトエ酸フェニル１５％ポリビ
ニルアルコール水溶液 水 （分散液Ｉ） テレフタル酸ジベンジル １５％ポリビニルアルコール水溶液 ５０部 ２５部 ２５部 ２５部 ２５部 ２５部 ５０部 ２５部 ２５部 ５０部 ２５部 ２５部 ５０部 ２５部 ２５部 ノｐ〔５０部 （分散液Ｊ） Ｎ−フェニルベンゼンスルホンアミド　　　２５部１５
％ポリビニルアルコール水溶液　　　　　２５部水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　５０部上記の組成物をそれぞれペイントコンディ
ショナーを用いて５時間粉砕、分散して、分散液Ａ乃至
Ｊを調製した。

実施例１ ［Ａ］液ｌＯ部、　［ＣＪ液２５部、　［Ｅ］液１０部
、［Ｇ］液ＩＯ部、５０％炭酸カルシウム分散液３０部
、１５％ポリビニルアルコール水溶液５部を混合撹拌し
た塗液を、５０ｇ／ｍ″の原紙にワイヤーバーを用いて
乾燥塗布量がｌｏｇ／ｍ″となるように塗布乾燥し、感
熱記録紙を作成した。

実施例２ 感熱塗液調製時に、［Ｇ］液のかわりに［Ｈ］液ＩＯ部
を使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を
作成した。

炎血■ユ 感熱塗液調製時に、［Ｇ］液のかわりに［Ｎ液ｌＯ部を
使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作
成した。

１皇五Ａ 感熱塗液調製時に、［Ｇ］液のかわりに［Ｊ］液ｌＯ部
を使用した以外は、実施例Ｉと同様にして感熱記録紙を
作成した。

炎亘皇ｊ 感熱塗液調製時に、［Ｅ］液液部部［Ｇ］液液部部水１
０部を使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録
紙を作成した。

１血■玉 感熱塗液調製時に、［Ｅ］液液部部［Ｇ］液液部部使用
した以外は、実施例５と同様にして感熱記録紙を作成し
た。

１胤困ユ 感熱塗液調製時に、［Ｅ］液液部部［Ｇ］液液部部使用
した以外は、実施例５と同様にして感熱記録紙を作成し
た。

亙立盟１ 感熱塗液調製時に、［Ｅ］液のかわりに［Ｆ］液ｌＯ部
を使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を
作成した。

Ｘ胤亘Ｊ 感熱塗液調製時に、［Ｇ］液のがわりにｒＮ液ＩＯ部を
使用した以外は、実施例８と同様にして感熱記録紙を作
成した。

夫嵐血ユヱ 感熱塗液調製時に、［Ａ］液のがわりに［Ｂ］液１０部
、［ＣＪ液のかわりに［ＤＪ液２５部を使用した以外は
、実施例１と同様にして感熱記録紙を作成した。

比較例１ 感熱塗液調製時に、［Ｇ］液を使用せずに［Ｅ］液２０
部を使用した以外は、実施例１と同様に感熱記録紙を作
成した。

比較例２ 感熱塗液調製時に、［Ｅ］　ｍを使用せずに［Ｇ］液２
０部を使用した以外は、実施例１と同様に感熱、ｉｒ！
鏝紙を作ｈν］７た〜 比ｍ旦 感熱塗液調製時に、［Ｅ］液のかわりに［Ｆ（］液ｌＯ
部を使用した以外は、実施例１と同様に感熱記録紙を作
成した。

か（して得られた、１３種類の感熱記録紙について、以
下の評価試験を行いその結果を第１表に記載した。

（発色感度試験） 大金電機製動感度試験機でパルス幅１．２ｍ５ｅｃ、電
圧１８Ｖの条件で印字して得られた記録像の発色濃度を
マクベス濃度計で測定した。

（地肌濃度試験） 地肌カブリの程度を評価する目的で、地肌部分の濃度を
マクベス濃度計で測定した。

（熱安定性試験） 印字後の感熱記録紙を６０℃で２４時間放置後、その濃
度変化をみた。

（温湿熱性試験） 印字後の感熱記録紙を４０℃、相対湿度９０％で２４時
間放置後、その濃度変化をみた。

第１表 ０：良い ○：やや良い Δ ：やや悪い ：悪い 〔発明の効果］ 第１表の結果から明らかなように、本発明の記録材料は
、地肌白色度、発色感度、保存安定性がいずれも優れて
おり、従来の高速記録性と保存安定性の不均衡を克服し
た改善効果の著しい感熱記録材料あることがわかる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）発色性染料と該染料を加熱時発色せしめる顕色剤
   とを含有する感熱記録材料において、Ａ）下記一般式［
   I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［ I ］ （但し、式中Ｒ＾１は炭素数１２乃至２０のアルキル基
   を示す。） にて表わされるヒダントイン化合物のうち、少なくとも
   一種、及びＢ）下記一般式［II］〜［Ｖ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［II］ （但し、式中Ｒ＾２、Ｒ＾３はそれぞれ独立にアルキル
   基、アルケニル基、置換基を有してもよいアリール基、
   または置換基を有してもよいアラルキル基を示す。） ▲数式、化学式、表等があります▼［III］ （但し、式中Ｒ＾４、Ｒ＾５はそれぞれ独立に水素原子
   、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、置換基を
   有してもよいアリール基、または置換基を有してもよい
   アラルキル基を示す。） ▲数式、化学式、表等があります▼［IV］ （但し、式中Ｒ＾６は水素原子またはアルキル基を示し
   、Ｒ＾７はアルキル基、置換基を有してもよいアリール
   基、または置換基を有してもよいアラルキル基を示す。 ）または、 ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｖ］ （但し、Ｒ＾８は水素原子、ハロゲン原子、またはアル
   キル基を示し、Ｒ＾９、Ｒ＾１＾０はそれぞれ独立に水
   素原子、アルキル基、置換基を有してもよいアリール基
   、または置換基を有してもよいアラルキル基を示す。） にて表わされる化合物のうち、少なくとも一種を含有す
   ることを特徴とする感熱記録材料。
2. （２）Ａ）化合物１重量部あたりＢ）化合物０．１乃至
   １０重量部、且発色性染料１重量部あたり、Ａ）化合物
   およびＢ）化合物合計０．１乃至１０重量部含有する特
   許請求の範囲第１項の感熱記録材料。
3. （３）Ｂ）化合物が、テレフタル酸ジベンジル、Ｐ−ベ
   ンジルビフェニル１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェ
   ニル、またはＮ−フェニルベンゼンスルホンアミドのう
   ち少なくとも１つである特許請求の範囲第１項の感熱記
   録材料。