JPH03236334A - トリクロロジフロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、溶剤等として優れた特性を有する新規な共沸
および共沸様溶剤組成物に関するものである。

［従来の技術］ １、　ｌ、　１−トリクロロエタン、１，１，２．２−
テトラクロロ−１，２−ジフロロエタンは適当な沸点お
よび溶解性を有し、比較的毒性が少ないことから、これ
らの特性を活かして溶剤、希釈剤等として広く使用され
ている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なフロンＲ１１，Ｒ１２Ｒ１１３等の
完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太陽光線
により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら特定フ
ロンの生産量規制が実施されることとなった。また、１
、１．１−トリクロロエタン、１，１，２，２．−テト
ラクロロ−１，２，−ジフロロエタンに関してもオゾン
層破壊の原因とされている塩素を有するため、環境保護
の観点より特定フロン同様に生産量規制の動きがある。

このため、従来より用いられてきた１、　１．１−　ト
リクロロエタン、１，１，２．２−テトラクロロ−１，
２−ジフロロエタンに代わり、オゾン層を破壊しにくい
代替物質の探索が活発に行なわれている。

本発明者らは、従来の１．１．１−トリクロロエタン、
１，１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタ
ンの使用量を低減し、かつ該物質が有している優れた特
性を満足しつる代替物質として特開昭６２−２８５４２
５号等によりトリクロロジフロロエタンの有効性を提案
している。

本発明は、このトリクロロジフロロエタンに第２・第３
成分を加える事により、特に溶剤としての用途において
洗浄性を向上し、かつｌ、１゜１−トリクロロエタン、
１，１，２．２−テトラクロロ１．２−ジフロロエタン
の持つ優れた諸性能を代替可能な溶剤組成物を提供する
ことを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は、ｎ−ヘキサン、２−メチルペンタン、３−メ
チルペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン
等のＣ６Ｈ，４の化学式で示されるヘキサンおよび、ま
たはヘキサン異性体のいずれか一種以上、およびトリク
ロロジフロロエタンとからなる共沸および共沸様組成物
に関するものである。

本発明の組成物は、共沸組成が存在する上、洗浄溶剤と
しては従来の１．１．１−トリクロロエタン、１，１，
２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタンと同等
の洗浄力を有するため、被洗浄部材の劣化を起こす事な
く充分な洗浄が実施でき、かつ該規制物質である１、１
．１−トリクロロエタン、１、　ｌ、　２．２．−テト
ラクロロ−１，２−ジフロロエタンの使用量を大幅に削
減可能である。また、非常に類似の物性を有するため現
在用いている洗浄機等の設備を大幅な仕様変更をするこ
となしに多岐に渡った様々な洗浄方法での使用が可能で
ある等の長所を有しているため、１，１．１−トリクロ
ロエタン、１，１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジ
フロロエタン代替としてきわめて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成変動が少ないこと等多くの
利点を有している。

また、本発明において主剤として用いているトリクロロ
ジフロロエタンは、１，１．２−トリクロロ−２，２−
ジフロロエタタン（Ｒ１２２；沸点７１．９℃）、１、
２．２−　トリクロロ−１，２−ジフロロエタン（Ｒ１
２２ａ；沸点７２．５℃）　、　１，１．１−１−リク
ロロー２，２−ジフロ口エタン（Ｒ１２２ｂ　、沸点７
３℃）の３種類の異性体が存在する。しかしながら、こ
れらは共沸性等を左右する沸点等の平衡物性が非常に類
似しており、洗浄性能等を左右する溶解性等の化学特性
も極めて類似している。従って、以下においては、１．
１．２−　トリクロロ−２，２−ジフロロエタンについ
て本発明の代表例として取り上げるが、本発明の主剤と
してはこれら３種の異性体のいずれか１種または２種以
上の混合組成物を用いてち良いのは言うまでもない。

本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
びｎ−ヘキサンの混合比はトリクロロワフロロエタン５
０〜９６重量％およびｎ−ヘキサン４〜５０重量％が好
ましく、更に好ましくはトリクロロジフロロエタン６２
．７重量％およびｎ−ヘキサン３７．３重量％である本
発明の共沸組成である。

本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
び２−メチルペンタンの混合比はトリクロロジフロロエ
タン２５〜９６重量％および２−メチルペンタン４〜７
５重量％が好ましく、更に好ましくはトリク００９７０
０１２７３５．５重量％および２−メチルペンタン６４
．５重量％である本発明の共沸組成である。

本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
び３−メチルペンタンの混合比はトリクロロジフロロエ
タン３５〜９６重量％および３−メチルペンタン４〜６
５重量％が好ましく、更に好ましくはトリクロロジフロ
ロエタン４４．９重量％および３−メチルペンタン５５
．１重量％である本発明の共沸組成である。

本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
びシクロヘキサンの混合比はトリクロログフロロエタン
６０〜９８重量％およびシクロヘキサン２〜４０重量％
である本発明の共沸様組成である。

本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
びメチルシクロペンタンの混合比はトリクロロジフロロ
エタン６０〜９６重量％およびメチルシクロペンタン４
〜４０重量％が好ましく、更に好ましくはトリクロロジ
フロロエタン７３．４重量％およびメチルシクロペンタ
ン２６．６重量％である本発明の共沸組成である。

本共沸組成物の共沸組成比は、混合するトリクロロジフ
ロロエタン等の純度や測定誤差等の影響により±１．０
重量％程度変動しつるものである。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−
メチルヘキサン、２゜２−ジメチルペンクン、２．３−
ジメチルペンタン、２．４−ジメチルペンタン、３，３
−ジメチルペンタン、３−エチルペンタン、２．２．３
−トリメチルブタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニ
トロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジ
エチルアミン、トリエチル　アミン、イソプロピルアミ
ン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メ
タノール、エタノール、１−プロパツール、２−プロパ
ツール、１−ブタノール。

イソブタノール、　５ｅｅ−ブタノール、ｔｅｒ−ブタ
ノール等のアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセ
ロソルブ、ブチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１
，４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエ
チルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸メ
チル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエス
テル類、ジクロロメタン、トリクロルエチレン、テトラ
クロルエチレン、１，１．１４リクロルエタン、ｔｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、ｌ
、　１．２−　トリクロロ−１，２，２−トリフロロエ
タン、ｌ、１．２，２−テトラクロロ−１，２−ジクロ
ロエタン、１．１−ジクロロ−２，２，３，３，３−テ
トラフロロプロパン等の本発明以外のフロン類等を適宜
添加することができる。その添加量については、本発明
組成物の安定性を向上する目的では１０ｐｐｍ〜５．０
重量％が好ましく、また、洗浄力向上の目的では０．５
〜１０．０重量％が好ましい。

本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の１．１．１
−トリクロロエタン、１，１，２．２−テトラクロロ−
１，２−ジクロロエタンと同様、各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来の１．１．１−ｈリク
ロロエタン、１，１，２．２−テトラクロロ−１，２−
ジクロロエタンと同等の溶解力を有するため代替物質と
して好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種部品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。

洗浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例１ 第１表に示した各組成からなる混合物１０００ｇを各々
蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行ない各々２００ｇの留分を得た。こ
の時の留出温度および留分のガスクロマトグラフ測定結
果を第２表に示す。

第１表 第２表 実施例２ 本発明の組成物を用いて実機運転時の性状経時変化を確
認する試験を行なった。

広く一般に使用されている、沸騰・冷浴・蒸気の３槽式
洗浄機に本発明の組成物を所定量仕込、１週間運転後の
性状を分析確認した。

本試験結果を第３表および第４表に示す。

第３表 第４表 第５表 第６表 実施例３ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５ＵＳ３０４製テストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ
　２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油社製）中
に浸漬した後、本発明の前期組成物に５分間浸漬洗浄し
た。比較例として１，１．１−トリクロロエタン、１，
１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタンに
ついても同様の試験を実施した。

機械油の除去の度合を第５表および第６表に示す。なお
、表中の記号は下記の通り。

０；良好に除去できる、　○；はぼ良好△；微量残存、
　　　　　　×；かなり残存実施例４ 本発明の組成物を用いてＷＡＸの洗浄試験を行なった。

ガラス基板（５０ｍｍＸ　５０ｍｍＸ　２ｍｍ厚）にＷ
ＡＸを塗布した後、本発明の前期組成物に５分間浸漬洗
浄した。比較例として１，１．１−トリクロロエタン、
１，１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタ
ンについても同様の試験を実施した。

ＷＡＸの除去の度合を第５表および第６表に示す。なお
、表中の記号は下記の通り。

０；良好に除去できる、○；はぼ良好 △；微量残存、　　　　×；かなり残存第７表 第８表 第９表 第１０表 実施例５ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。

ガラス基板（５０ｍｍＸ　５０ｍｍＸ　２ｍｍ厚）にフ
ラックス（タムラ化研Ｐ５５０〜５）を塗布・焼成した
後、本発明の前期組成物に５分間浸漬洗浄した。比較例
として１，１．１−トリクロロエタンおよび１，１，２
．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタンについて
も同様の試験を実施した。

フラックスの除去の度合を第９表および第１０表に示す
。なお、表中の記号は下記の通り。

０；良好に除去できる、　○；はぼ良好△；微量残存、
　　　　　×；かなり残存実施例６ 本発明の組成物を用いて付着水の除去試験を行なった。

ガラス基板（５０ｍｍＸ　５０ｍｍＸ　２ｍｍ厚）を水
中に１分間浸漬した後、本発明の前期組成物に５分間浸
漬洗浄した。比較例として１．１．　ｌ−トリクロロエ
タンおよび１，１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジ
フロロエタンについても同様の試験を実施した。

付着水の除去の度合を第１１表および第１２表に示す。

なお、表中の記号は下記の通り。

０；良好に除去できる、　○；はぼ良好△；微量残存、
　　　　　×；かなり残存第１ １表 １２表 ［発明の効果コ 本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の１、１．１
−　トリクロロエタン、１，１，２．２−テトラクロロ
−１，２−ジフロロエタンが有している優れた特性を満
足しながら代替物質として使用できるとともに、リサイ
クルしても組成変動が小さいため、従来の１．１．１−
トリクロロエタン、１，１，２．２−テトラクロロ−１
，２−ジフロロエタン単一物と同等の使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、
主剤として用いているトリクロロジフロロエタンと共沸
および共沸様組成物を形成する炭化水素類を副剤として
添加しているため、トリクロロジフロロエタンの優れた
性状を損なう事なく、洗浄性能を向上させることができ
る。溶剤としても機械油。

ＷＡＸ、フラックス、付着水等の除去性能に優れるため
１．１．１−　トリクロロエタン、１，１，２．２−テ
トラクロロ−１，２−ジフロロエタンに替わる洗浄溶剤
として様々な用途に最適である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、化学式Ｃ＿６Ｈ＿１＿４で示されるヘキサン及び、
   またはヘキサン異性体およびトリクロロジフロロエタン
   とからなる共沸および共沸様組成物。 ２、ｎ−ヘキサン、２−メチルペンタン、３−メチルペ
   ンタン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタンのいず
   れか一種以上およびトリクロロジフロロエタンとからな
   る請求項１に記載の共沸および共沸様組成物。 ３、トリクロロジフロロエタン５０〜９６重量％、及び
   ｎ−ヘキサン４〜５０重量％からなる請求項２に記載の
   共沸様組成物。 ４、トリクロロジフロロエタン６２．７重量％、及びｎ
   −ヘキサン３７．３重量％からなる請求項２に記載の共
   沸組成物。 ５、トリクロロジフロロエタン２５〜９６重量％、及び
   ２−メチルペンタン４〜７５重量％からなる請求項２に
   記載の共沸様組成物。 ６、トリクロロジフロロエタン３５．５重量％、及び２
   −メチルペンタン６４．５重量％からなる請求項２に記
   載の共沸組成物。 ７、トリクロロジフロロエタン３５〜９６重量％、及び
   ３−メチルペンタン４〜６５重量％からなる請求項２に
   記載の共沸様組成物。 ８、トリクロロジフロロエタン４４．９重量％、及び３
   −メチルペンタン５５．１重量％からなる請求項２に記
   載の共沸組成物。 ９、トリクロロジフロロエタン６０〜９８重量％、及び
   シクロヘキサン２〜４０重量％からなる請求項２に記載
   の共沸様組成物。 １０、トリクロロジフロロエタン６０〜９６重量％、及
   びメチルシクロペンタン４〜４０重量％からなる請求項
   ２に記載の共沸様組成物。 １１、トリクロロジフロロエタン７３．４重量％、及び
   メチルシクロペンタン２６．６重量％からなる請求項２
   に記載の共沸組成物。