JPH0327328A - 弗素化炭化水素系溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組成物に関するものである．

【従来の技術】

弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１，　１．　２−トリクロロー１，２．２−　｝リ
フルオロエタン（　Ｒ　１１３　）が、発泡剤としてト
リクロロモノフルオロメタン（ＲＬ１）が、プロペラン
トや冷媒としてジクロロジフルオロメタン（　Ｒ　１２
　）が使われている． ［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ　１１．　Ｒ　１２、Ｒ　１１３
は対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、こ
こで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオ
ゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこと
から、これら従来のフロンの使用規制が実施されること
となった．このため、これらの従来のフロンに代わり、
オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行な
われている． 本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである． 〔課題を解決するための手段１ 本発明は、１．１−ジクロロ−２．　２，　３，　３．
　３−ペンタフルオ口ブロバン（　Ｒ　２２５ｃａ　，
沸点５１．１℃），１．３−ジクロロ−１．２，２，３
．３−ペンタフルオロプロパン（　Ｒ　２２５ｃｂ　、
沸点５６．１　”Ｃ），及び　ｌ−クロロ−２．２，３
．３−テトラフルオロプロパン（　Ｒ　２４４ｃａ，沸
点　５４℃》のいずれか２種以上と　１．　１，１，３
，３．３−ヘキサフルオロ−２−プロパノール（　６Ｆ
Ｐ　，沸点５９℃）とからなる弗素化炭化水素系溶剤組
成物に関するものである。 本発明の組成物は、特に洗浄溶剤として従来のＲ　１１
３よりも洗浄力が大きいため、Ｒ　１１３代替として極
めて有用なものである． 本発明の組成物のＲ　２２５ｃａ．　Ｒ　２２５ｃｂ及
び６ＦＰの混合比は、Ｒ　２２５ｃａが５〜９９重量％
，Ｒ２２５ｃｂが５〜９９重量％及び６ＦＰが１〜４０
重量％であり、好ましくはＲ　２２５ｃａが３５〜４５
重量％，Ｒ　２２５ｃｂが３５〜４５重量％，及び６Ｆ
ＰがｌＯ〜３０重量％である． 本発明の組成物のＲ　２２５ｃａ　，Ｒ　２４４ｃａ及
び６ＦＰの混合比はＲ　２２５ｃａが５〜９９重量％，
Ｒ２４４ｃａが５〜９９重量％，及び６ＦＰが１〜４０
重量％であり、好ましくはＲ　２２５ｃａが３５〜４５
重量％，　Ｒ　２４４ｃａが３５〜４５重量％，及び６
ＦＰがｌＯ〜３０重量％である． 本発明の組戒物のＲ　２２５ｃｂ　，Ｒ　２４４ｃａ　
，及び６ＦＰの混合比はＲ　２２５ｃｂが５〜９９重量
％，Ｒ２４４ｃａが５〜９９重量％，及び６ＦＰが１〜
４０重量％であり、好ましくはＲ　２２５ｃｂが３５〜
４５重量％，　Ｒ　２４４ｃａが３５〜４５重量％，及
び６ＦＰがｌＯ〜３０重量％である。 本発明の組成物のＲ　２２５ｃａ　，Ｒ　２２５ｃｂ　
，Ｒ　２４４ｃａ　，及び６ＦＰの混合比は、Ｒ　２２
５ｃａが５〜９９重量％，　Ｒ　２２５ｃｂが５〜９９
重量％，　ｌ　２４４ｃａが５〜９９重量％，及び６Ｆ
Ｐが１〜４０重量％であり、好ましくはＲ　２２５ｃａ
が２５〜３０重量％，Ｒ２２５ｃｂが２５〜３０重量％
，　Ｒ　２４４ｃａが２０〜３０重量％，及び６ＦＰが
ｌＯ〜３０重量％である．本発明の組成物には、用途に
応じてその他の成分を更に添加混合することができる。 例えば、溶剤としての用途においては，ベンタン，イソ
ペンタン．ヘキサン，イソヘキサン，ネオヘキサン，ヘ
ブタン，イソへブタン，２．３−ジメチルブタン．シク
ロペンクン等の炭化水素類、ニトロメタン，ニトロエタ
ン，ニトロブロバン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン．トリエチルアミン，イソブロビルアミン，プチル
アミン．イソブチルアミン等のアミン類、メタノール，
エタノール，ｎ−プロビルアルコール，ｉ−プロビルア
ルコール，ｎ−ブチルアルコール，ｉ−ブチルアルコー
ル，Ｓ−プチルアルコール．ｔ−ブチルアルコール等の
アルコール類、メチルセロソルブ，テトラヒドロフラン
，１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン，メチ
ルエチルケトン，メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル，酢酸プロビル，酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン，ｔｒａｎｓ−１．２−ジクロロエチレ
ン，　ｃｌｓ−１．２−ジクロロエチレン，２−ブロモ
プロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１．１−
ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外のフロン
類等を適宜添加することができる． 本発明の弗素化炭化水素系溶剤組戒物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のＲ　１１３より高い溶解
力を有するため好適である． 溶剤の具体的な用途としては、フラックス，グリース，
油，ワックス，インキ等の除去剤，塗料用溶剤，抽出剤
、ガラス，セラミックス，プラスチック，ゴム，金属製
各種物品，特にＩＣ部品，電気機器，精密機械，光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる．洗
浄方法としては、手拭き，浸漬，スプレー揺動，超音波
洗浄，蒸気洗浄等を採用すればよい． ［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す． 実施例１〜４ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４，
タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間
焼或後、本発明の組成物中に５分間浸漬した．比較例と
してＲ１１３についても同様の試験を行なった．本発明
の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合いを第１
表〜第２表に示す． 第１表 第２表 ０：良好に除去できる　　○：ほぼ良好Δ：微量残存　
　　　　　×：かなり残存実施例５〜８ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった． ＳＯＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０日本石油■製）中
に浸漬した後、本発明の組成物中に５分間浸漬した．比
較例としてＲ　１１３についても同様の試験を行なった
． 本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
３表〜第４表に示す。 第３表 第 ４ 表 ０：良好に除去できる　　Ｏ：ほぼ良好△：微量残存　
　　　　　×：かなり残存

【発明の効果】

本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら、代替フロンと
して使用できるとともに、従来のフロンと同様の使い方
ができるため、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある．又、溶剤としてよく使われているＲ　１１３
よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ　
１１３に代わる洗浄溶剤として最適である。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，２，２，３
   ，３−ペンタフルオロプロパン及び１−クロロ−２，２
   ，３，３−テトラフルオロプロパンのいずれか２種以上
   と１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロ
   パノールとからなる弗素化炭化水素系溶剤組成物。
2. （２）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン５〜９９重量％、１，３−ジクロロ−
   １，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン５〜９９
   重量％、及び１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ
   −２−プロパノール１〜４０重量％からなる請求項１に
   記載の組成物。
3. （３）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン５〜９９重量％、１−クロロ−２，２
   ，３，３−テトラフルオロプロパン５〜９９重量％、及
   び１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロ
   パノール１〜４０重量％からなる請求項１に記載の組成
   物。
4. （４）１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン５〜９９重量％、１−クロロ−２，２
   ，３，３−テトラフルオロプロパン５〜９９重量％、及
   び１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロ
   パノール１〜４０重量％からなる請求項１に記載の組成
   物。
5. （５）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン５〜９９重量％、１，３−ジクロロ−
   １，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン５〜９９
   重量％、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
   プロパン５〜９９重量％、及び１，１，１，３，３，３
   −ヘキサフルオロ−２−プロパノール１〜４０重量％か
   らなる請求項１に記載の組成物。