JPH0397793A - 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 - Google Patents
1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物Info
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- JPH0397793A JPH0397793A JP23460689A JP23460689A JPH0397793A JP H0397793 A JPH0397793 A JP H0397793A JP 23460689 A JP23460689 A JP 23460689A JP 23460689 A JP23460689 A JP 23460689A JP H0397793 A JPH0397793 A JP H0397793A
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- trichloroethane
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、溶剤等として{2れた持性を有する新規な共
沸および共沸様溶剤組成物に関するものである。
沸および共沸様溶剤組成物に関するものである。
[従来の技術]
1, 1. 1−トリクロロエタンは適当な沸点および
溶解性を有し、比較的毒性が少ないことから、これらの
特性を活かして溶剤、希釈剤等として広く使用されてい
る。
溶解性を有し、比較的毒性が少ないことから、これらの
特性を活かして溶剤、希釈剤等として広く使用されてい
る。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なフロンRll,R12,R113等
の完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太陽光
線により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら特定
フロンの生産量規制が実施されることとなった。また、
1, 1, i }リクロロエタンに関してもオゾン層
破壊の原因とされている塩素を有するため、環境保護の
観点より特定フロン同様に生産量規制の動きがある。
の完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太陽光
線により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら特定
フロンの生産量規制が実施されることとなった。また、
1, 1, i }リクロロエタンに関してもオゾン層
破壊の原因とされている塩素を有するため、環境保護の
観点より特定フロン同様に生産量規制の動きがある。
このため、従来より用いられてきた!, 1.1 }リ
クロロエタンに代わり、オゾン層を破壊しにくい代替物
質の探索が活発に行なわれている。
クロロエタンに代わり、オゾン層を破壊しにくい代替物
質の探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来の1.1.1}リクロロエタンの使用量
を低減し、かつ該物質が有している優れた特性を満足し
ながら代替物質として使用できる新規なi,1.1−}
−リクロロエタン組成物を提供することを目的とするも
のである。
を低減し、かつ該物質が有している優れた特性を満足し
ながら代替物質として使用できる新規なi,1.1−}
−リクロロエタン組成物を提供することを目的とするも
のである。
[課題を解決するための手段〕
本発明は、t−ブロモプロパン、2−ブロモプロパン、
クロロブロモメタン、2−ブロモ−2−メチルプロパン
のいずれか一種および1,1.1−トリクロロエタンと
からなる共沸および共沸様組成物に関するものである。
クロロブロモメタン、2−ブロモ−2−メチルプロパン
のいずれか一種および1,1.1−トリクロロエタンと
からなる共沸および共沸様組成物に関するものである。
本発明の組成物は、共沸組成が存在する上、洗浄溶剤と
しては従来の1.1.1−トリクロロエタンと同等の洗
浄力を有するため、被洗浄部材の劣化を起こす事なく充
分な洗浄が実施でき、かつ該規制物質である1, 1.
1− }リクロロエタンの使用量を大幅に削減可能で
ある。また、非常に類似の物性を有するため現在用いて
いる洗浄機等の設備を大幅な仕様変更をすることなしに
多岐に渡った様々な洗浄方法での使用が可能である等の
長所を有しているため、1, 1.1 トリクロ口エタ
ン代替としてきわめて有用なものである。
しては従来の1.1.1−トリクロロエタンと同等の洗
浄力を有するため、被洗浄部材の劣化を起こす事なく充
分な洗浄が実施でき、かつ該規制物質である1, 1.
1− }リクロロエタンの使用量を大幅に削減可能で
ある。また、非常に類似の物性を有するため現在用いて
いる洗浄機等の設備を大幅な仕様変更をすることなしに
多岐に渡った様々な洗浄方法での使用が可能である等の
長所を有しているため、1, 1.1 トリクロ口エタ
ン代替としてきわめて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成変動が少ないこと等多くの
利点を有している。
利点を有している。
本発明における組成物の1.1.1−トリクロロエタン
および1−ブロモプロパンの混合比はl, 1. 1−
トリクロロエタン15〜65重量%および1−ブロモプ
ロパン35〜85重量%の共沸様組成が好ましく、更に
好ましくは1,1.1−トリクロロエタン39,9重量
%および1−ブロモプロパン60.1重量%である共沸
組成である。
および1−ブロモプロパンの混合比はl, 1. 1−
トリクロロエタン15〜65重量%および1−ブロモプ
ロパン35〜85重量%の共沸様組成が好ましく、更に
好ましくは1,1.1−トリクロロエタン39,9重量
%および1−ブロモプロパン60.1重量%である共沸
組成である。
本発明における組成物の1, l, l− トリクロロ
エタンおよび2−ブロモプロパンの混合比はl, l,
1トリクロロエタン5〜45重量%および2−ブロモ
プロパン55〜95重量%の共沸様組成が好ましく、更
に好ましくはl, l, 1− hリクロ口エタン20
,3重量%および2−ブロモプロパン79.7重量%で
ある共沸組成である。
エタンおよび2−ブロモプロパンの混合比はl, l,
1トリクロロエタン5〜45重量%および2−ブロモ
プロパン55〜95重量%の共沸様組成が好ましく、更
に好ましくはl, l, 1− hリクロ口エタン20
,3重量%および2−ブロモプロパン79.7重量%で
ある共沸組成である。
本発明における組成物のl, l, 1− }−リクロ
ロエタンおよびクロロブロモメタンのl昆合比は1,l
,1−トリクロロエタン25〜55重量%およびクロロ
プロモメタン45〜75重量%の共沸様組或が好ましく
、更に好ましくは1,1.1−トリクロロエタン40.
7重量%およびクロロブロモメタン59.3重量%であ
る共沸組成である。
ロエタンおよびクロロブロモメタンのl昆合比は1,l
,1−トリクロロエタン25〜55重量%およびクロロ
プロモメタン45〜75重量%の共沸様組或が好ましく
、更に好ましくは1,1.1−トリクロロエタン40.
7重量%およびクロロブロモメタン59.3重量%であ
る共沸組成である。
本発明における組成物の1. 1. 1− トリクロロ
エタンおよび2−ブロモ−2−メチルプロパンの混合比
は1,1.1−}−リクロロエタン40〜60重量%お
よび2−ブロモ−2−メチルプロパン40〜60重量%
の共沸様組成が好ましく、更に好ましくは1,1.1−
トリクロロエタン48.2重量%および2−ブロモ−2
−メチルプロパン51.8重量%である共沸組成である
。
エタンおよび2−ブロモ−2−メチルプロパンの混合比
は1,1.1−}−リクロロエタン40〜60重量%お
よび2−ブロモ−2−メチルプロパン40〜60重量%
の共沸様組成が好ましく、更に好ましくは1,1.1−
トリクロロエタン48.2重量%および2−ブロモ−2
−メチルプロパン51.8重量%である共沸組成である
。
本共沸組成物の共沸組成比は、混合する1.1.1−ト
リクロロエタン等の純度や測定誤差等の影響により±1
.0重量%程度変動しつるものである。
リクロロエタン等の純度や測定誤差等の影響により±1
.0重量%程度変動しつるものである。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ベンタン、イソベンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘブタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロブロバン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソブロビルアミン、プチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロビル
アルコール,i−プロビルアルコール,n−ブチルアル
コール,i−ブヂルアルコール,S−ブチルアルコール
,1−ブヂルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン,1,4−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン、メチルエチルケ1・ン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロビル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tra
ns−1.2−ジクロロエヂレン、cis−1.2−ジ
クロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1
,1.2−トリクロロー2.2−ジフルオロエタン、1
、1、2、2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタン
、1.1−ジクロロー2.2,3,3.3−ペンタフロ
口プロパン等のフロン類等を適宜添加することができる
。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ベンタン、イソベンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘブタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロブロバン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソブロビルアミン、プチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロビル
アルコール,i−プロビルアルコール,n−ブチルアル
コール,i−ブヂルアルコール,S−ブチルアルコール
,1−ブヂルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン,1,4−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン、メチルエチルケ1・ン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロビル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tra
ns−1.2−ジクロロエヂレン、cis−1.2−ジ
クロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1
,1.2−トリクロロー2.2−ジフルオロエタン、1
、1、2、2−テトラクロロ−1,2−ジフロロエタン
、1.1−ジクロロー2.2,3,3.3−ペンタフロ
口プロパン等のフロン類等を適宜添加することができる
。
本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の1, l,
i一トリクロロエタンと同様、各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来の1. 1, l−
トリクロロエタンと同等の溶解力を有するため代替物質
として好適である。 溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種部品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあ
げることができる。洗浄方法としては手拭き、浸漬、ス
プレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよ
い。
i一トリクロロエタンと同様、各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来の1. 1, l−
トリクロロエタンと同等の溶解力を有するため代替物質
として好適である。 溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種部品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあ
げることができる。洗浄方法としては手拭き、浸漬、ス
プレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよ
い。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例1
第1表に示した各組成からなる混合物1000gを各々
蒸留フラスコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行ない各々200gの留分を得た。こ
の時の留出温度および留分のガスクロマトグラフ測定結
果を第2表に示す。
蒸留フラスコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行ない各々200gの留分を得た。こ
の時の留出温度および留分のガスクロマトグラフ測定結
果を第2表に示す。
第1表
第2表
実施例2
本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
SOS304製テストビース( 25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(CQ−30,日本石油 製)
中に浸漬した後、本発明の前記組成物により5分間浸漬
洗浄した。比較例として1,lj−トリクロロエタンに
ついても同様の試験を実施した。
X 2mm厚)を機械油(CQ−30,日本石油 製)
中に浸漬した後、本発明の前記組成物により5分間浸漬
洗浄した。比較例として1,lj−トリクロロエタンに
ついても同様の試験を実施した。
機械油の除去の度合を第3表に示す。
第3表
め、従来のi, i, i一トリクロロエタン単一物と
同等の使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない
等の利点がある。さらに、溶剤としても機械油等の除去
性能に優れるため1, 1. 1−トリクロロエタンに
替わる脱脂洗浄溶剤として最適である。
同等の使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない
等の利点がある。さらに、溶剤としても機械油等の除去
性能に優れるため1, 1. 1−トリクロロエタンに
替わる脱脂洗浄溶剤として最適である。
0;良好に除去できる、 ○;ほぼ良好△;微量残存、
×;かなり残量[発明の効果] 本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の1. 1.
1− トリクロロエタンが有している優れた特性を満
足しながら代替物質として使用できる。
×;かなり残量[発明の効果] 本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の1. 1.
1− トリクロロエタンが有している優れた特性を満
足しながら代替物質として使用できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1,1−ブロモプロパン、2−ブロモプロパン、クロロ
ブロモメタン、2−ブロモ−2−メチルプロパンのいず
れか一種および1,1,1−トリクロロエタンとからな
る共沸および共沸様組成物。 2,1,1,1−トリクロロエタン15〜65重量%、
及び1−ブロモプロパン35〜85重量%からなる請求
項1に記載の共沸様組成物。 3,1,1,1−トリクロロエタン39.9重量%、及
び1−ブロモプロパン60.1重量%からなる請求項1
に記載の共沸組成物。 4,1,1,1−トリクロロエタン5〜45重量%、及
び2−ブロモプロパン55〜95重量%からなる請求項
1に記載の共沸様組成物。 5,1,1,1−トリクロロエタン20.3重量%、及
び2−ブロモプロパン79.7重量%からなる請求項1
に記載の共沸組成物。 6,1,1,1−トリクロロエタン25〜55重量%、
及びクロロブロモメタン45〜75重量%からなる請求
項1に記載の共沸様組成物。 7,1,1,1−トリクロロエタン40.7重量%、及
びクロロブロモメタン59.3重量%からなる請求項1
に記載の共沸組成物。 8,1,1,1−トリクロロエタン40〜60重量%、
及び2−ブロモ−2−メチルプロパン40〜60重量%
からなる請求項1に記載の共沸様組成物。 9,1,1,1−トリクロロエタン48.2重量%、及
び2−ブロモ−2−メチルプロパン51.8重量%から
なる請求項1に記載の共沸組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23460689A JPH0397793A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23460689A JPH0397793A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0397793A true JPH0397793A (ja) | 1991-04-23 |
Family
ID=16973672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23460689A Pending JPH0397793A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0397793A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06220494A (ja) * | 1993-01-25 | 1994-08-09 | Deitsupusoole Kk | 洗浄用溶剤組成物 |
| JPH07150196A (ja) * | 1993-11-26 | 1995-06-13 | Deitsupusoole Kk | 洗浄用溶剤組成物 |
| US5759985A (en) * | 1995-07-21 | 1998-06-02 | Advanced Chemical Design, Inc. | Compositions for the stabilization of bromochloromethane |
| US5824162A (en) * | 1995-12-29 | 1998-10-20 | Lawrence Industries, Inc. | Molecular level cleaning of contaminates from parts utilizing an environmentally safe solvent |
| WO1999005254A1 (en) * | 1997-07-23 | 1999-02-04 | Albemarle Corporation | n-PROPYL BROMIDE BASED CLEANING SOLVENT AND IONIC RESIDUE REMOVAL PROCESS |
| US6010997A (en) * | 1998-06-25 | 2000-01-04 | Alliedsignal Inc. | Compositions of 1-bromopropane, nitromethane or acetonitrile and an alcohol |
| US6048832A (en) * | 1998-06-25 | 2000-04-11 | Alliedsignal Inc. | Compositions of 1-bromopropane, 4-methoxy-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane and an organic solvent |
| US6103684A (en) * | 1998-06-25 | 2000-08-15 | Alliedsignal Inc. | Compositions of 1-bromopropane and an organic solvent |
-
1989
- 1989-09-12 JP JP23460689A patent/JPH0397793A/ja active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06220494A (ja) * | 1993-01-25 | 1994-08-09 | Deitsupusoole Kk | 洗浄用溶剤組成物 |
| EP0609004B2 (en) † | 1993-01-25 | 2005-04-27 | Dipsol Chemicals Co., Ltd. | Deterging solvent composition and a method for washing an article with the same |
| JPH07150196A (ja) * | 1993-11-26 | 1995-06-13 | Deitsupusoole Kk | 洗浄用溶剤組成物 |
| US5759985A (en) * | 1995-07-21 | 1998-06-02 | Advanced Chemical Design, Inc. | Compositions for the stabilization of bromochloromethane |
| US6176942B1 (en) | 1995-12-29 | 2001-01-23 | Lawrence Industries, Inc | Solvent mixture for use in a vapor degreaser and method of cleaning an article in a vapor degreaser utilizing said solvent |
| US5938859A (en) * | 1995-12-29 | 1999-08-17 | Lawrence Industries, Inc. | Molecular level cleaning of contaminants from parts utilizing an environmentally safe solvent |
| US6402857B2 (en) | 1995-12-29 | 2002-06-11 | Lawrence Industries, Inc. | Solvent mixture for use in a vapor degreaser and method of cleaning an article in a vapor degreaser utilizing said solvent |
| US5824162A (en) * | 1995-12-29 | 1998-10-20 | Lawrence Industries, Inc. | Molecular level cleaning of contaminates from parts utilizing an environmentally safe solvent |
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| US6048832A (en) * | 1998-06-25 | 2000-04-11 | Alliedsignal Inc. | Compositions of 1-bromopropane, 4-methoxy-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane and an organic solvent |
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| US6365565B1 (en) | 1998-06-25 | 2002-04-02 | Honeywell International Inc. | Compositions of 1-bromopropane and an organic solvent |
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