JPH0334941A - ３，３―ジクロロ―１，１，１，２，２―ペンタフルオロプロパン系組成物 - Google Patents
３，３―ジクロロ―１，１，１，２，２―ペンタフルオロプロパン系組成物Info
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- JPH0334941A JPH0334941A JP1167104A JP16710489A JPH0334941A JP H0334941 A JPH0334941 A JP H0334941A JP 1167104 A JP1167104 A JP 1167104A JP 16710489 A JP16710489 A JP 16710489A JP H0334941 A JPH0334941 A JP H0334941A
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は５代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系組
成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系組
成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として １，１． ２−）ジクロロ−１．２．２
− トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤として
トリクロロモノフルオロメタン （Ｒ１１）が、プロペ
ラントや冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２
）が使われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として １，１． ２−）ジクロロ−１．２．２
− トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤として
トリクロロモノフルオロメタン （Ｒ１１）が、プロペ
ラントや冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２
）が使われている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１ 、 Ｒ１２ 、 Ｒ１１３
は対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、こ
こで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオ
ゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこと
から、これら従来のフロンの使用規制が実施されること
となった。このため、これらの従来のフロンに変わり、
オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行な
われている。
は対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、こ
こで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオ
ゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこと
から、これら従来のフロンの使用規制が実施されること
となった。このため、これらの従来のフロンに変わり、
オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行な
われている。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを主成分として含
む組成物を提供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを主成分として含
む組成物を提供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１．２−ジクロロ−１． １，３，３．３−ペ
ンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロ−２． ３，
３． ３−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ
−３−クロロ−１，１。
ンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロ−２． ３，
３． ３−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ
−３−クロロ−１，１。
１、 ２， ４， ４， ５， ５． ５−ノナフルオ
ロペンテン−２、 ｃｉｓ３−クロロ−１．１，１，２
，４， ４，５，５．５−ノナフルオロペンテン−２、
１ １ １，２，２，５，５，６，６．６−デカフルオ
ロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも
一種以上と３，３−ジクロロ−１．１，１，２．２−ペ
ンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）からなる組成物
、並びに１，２−ジクロロ−１．１，３，３．３−ペン
タフルオロプロパン、１．１−ジクロロ−２． ３，
３． ３−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−
３−クロロ−１。
ロペンテン−２、 ｃｉｓ３−クロロ−１．１，１，２
，４， ４，５，５．５−ノナフルオロペンテン−２、
１ １ １，２，２，５，５，６，６．６−デカフルオ
ロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも
一種以上と３，３−ジクロロ−１．１，１，２．２−ペ
ンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）からなる組成物
、並びに１，２−ジクロロ−１．１，３，３．３−ペン
タフルオロプロパン、１．１−ジクロロ−２． ３，
３． ３−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−
３−クロロ−１。
１、 １， ２， ４， ４， ５， ５． ５−ノナ
フルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１．１，
１，２， ４，４，５，５．５−ノナフルオロペンテン
−２、１，１，１，２，２，５，５，６，６．６−デカ
フルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少な
くとも一種以上と３．３−ジクロロ−１．１，１，２。
フルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１．１，
１，２， ４，４，５，５．５−ノナフルオロペンテン
−２、１，１，１，２，２，５，５，６，６．６−デカ
フルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少な
くとも一種以上と３．３−ジクロロ−１．１，１，２。
２−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）及び１，
３−ジクロロ−１．１，２，２．３−ペンタフルオロプ
ロパン（Ｒ２２５ｃｂ）とからなる組成物に関するもの
である。本発明の組成物は不燃性であり、特に洗浄溶剤
として従来の Ｒ１１３単体と同程度の洗浄力を有する
ため、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。
３−ジクロロ−１．１，２，２．３−ペンタフルオロプ
ロパン（Ｒ２２５ｃｂ）とからなる組成物に関するもの
である。本発明の組成物は不燃性であり、特に洗浄溶剤
として従来の Ｒ１１３単体と同程度の洗浄力を有する
ため、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。
更に、従来のフロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を要しないこと等の利点がある。
幅な変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物中のＲ２２５ｃａまたは、Ｒ２２５ｃａ
とＲ２２５ｃｂとの混合物に対する、１．２−ジクロロ
−１。
とＲ２２５ｃｂとの混合物に対する、１．２−ジクロロ
−１。
１、３，３．３−ペンタフルオロプロパン、 １．１−
ジクロロ−２．３，３．３−テトラフルオロプロペン−
１、ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１．１，１，２，４，４
， ５，５．５−ノナフルオロペンテン−２、ｃｉｓ−
３−クロロ−１． １， １， ２， ４， ４５、
５． ５−ノナフルオロペンテン−２、１，１，１，２
，２，５５、 ６， ６． ６−デカフルオロヘキサン
から選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一種以上の
重量含有率はｉｐｐｍ以上であり、好ましくは、ｌｐｐ
ｍ以上２０％以下であり、さらに好ましくは、ｌｐｐｍ
以上１％以下である。
ジクロロ−２．３，３．３−テトラフルオロプロペン−
１、ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１．１，１，２，４，４
， ５，５．５−ノナフルオロペンテン−２、ｃｉｓ−
３−クロロ−１． １， １， ２， ４， ４５、
５． ５−ノナフルオロペンテン−２、１，１，１，２
，２，５５、 ６， ６． ６−デカフルオロヘキサン
から選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一種以上の
重量含有率はｉｐｐｍ以上であり、好ましくは、ｌｐｐ
ｍ以上２０％以下であり、さらに好ましくは、ｌｐｐｍ
以上１％以下である。
また、熱、光等に対する安定性の点からは、１，２−ジ
クロロ−１’、１．３，３．３−ペンタフルオロプロパ
ン、１．１−ジクロロ−２，３，３，３−テトラフルオ
ロプロペン−１，ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１，１，１
，２４，４，５゜５５−ノナフルオロペンテン−２、ｃ
ｉｓ−３−クロロ１１．１，２，４４，５，５．５〜ノ
ナフルオロペンテン−２から選ばれるフッ素化炭化水素
の少なくとも一種以上の組成物中の重量含有率は、ｌｐ
ｐｍ以上５０００ｐｐｍ以下が好ましく、さらに、ｌｐ
ｐｍ以上１１０００ｐｐ以下が特に好ましい。
クロロ−１’、１．３，３．３−ペンタフルオロプロパ
ン、１．１−ジクロロ−２，３，３，３−テトラフルオ
ロプロペン−１，ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１，１，１
，２４，４，５゜５５−ノナフルオロペンテン−２、ｃ
ｉｓ−３−クロロ１１．１，２，４４，５，５．５〜ノ
ナフルオロペンテン−２から選ばれるフッ素化炭化水素
の少なくとも一種以上の組成物中の重量含有率は、ｌｐ
ｐｍ以上５０００ｐｐｍ以下が好ましく、さらに、ｌｐ
ｐｍ以上１１０００ｐｐ以下が特に好ましい。
本発明の組成物中のＲ２２５ｃａとＲ２２５ｃｂとの混
合物の混合組成は、特に限定されることはないが、Ｒ２
２５ｃａが５０重量％以上Ｒ２２５ｃｂが５０重量％未
満が好ましい。
合物の混合組成は、特に限定されることはないが、Ｒ２
２５ｃａが５０重量％以上Ｒ２２５ｃｂが５０重量％未
満が好ましい。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
３−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等
のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルア
ルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、
ｉ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、ｔｒａｎＳ−１＋２−ジクロロエチレ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１．１．２
− トリクロロ−１，２，２トリフルオロエタン、１，
１，２．Ｚ−テトラク００−１．２−ジフルオロエタン
、１． ｌ、 ２− トリクロロ−２，２−ジフルオロ
エタン、１．１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロ
エタン、１，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエタン
、ｘ、ｚ−ジクロロ−１−フルオロエタン、１，１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン、３−クロロ−１，１，２
，２−テトラフルオロプロパン、１−クロロ−１，２２
，３−テトラフルオロソロパン、３−クロロ−１，１，
２，２，３ペンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロ
−１，２゜２−トリフルオロプロパン等の本発明以外の
フロン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
３−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等
のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルア
ルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、
ｉ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、ｔｒａｎＳ−１＋２−ジクロロエチレ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１．１．２
− トリクロロ−１，２，２トリフルオロエタン、１，
１，２．Ｚ−テトラク００−１．２−ジフルオロエタン
、１． ｌ、 ２− トリクロロ−２，２−ジフルオロ
エタン、１．１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロ
エタン、１，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエタン
、ｘ、ｚ−ジクロロ−１−フルオロエタン、１，１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン、３−クロロ−１，１，２
，２−テトラフルオロプロパン、１−クロロ−１，２２
，３−テトラフルオロソロパン、３−クロロ−１，１，
２，２，３ペンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロ
−１，２゜２−トリフルオロプロパン等の本発明以外の
フロン類等を適宜添加することができる。
１．２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロパン、１．１−ジクロロ−２，３，３，３−テト
ラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１
，１，］、、 ２．４．４゜５、５．５−ノナフルオロ
ペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２，
４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２，１，
１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカフルオロヘ
キサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一種
以上とＲ２２５ｃａ並びにＲ２２５ｃａ及びＲ２２５ｃ
ｂとからなる本発明の組成物は、従来のフロンと同様、
熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤とし
て用いた場合、従来のＲ１］、 ３と同程度の溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬
、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれ
ばよい。
ロプロパン、１．１−ジクロロ−２，３，３，３−テト
ラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１
，１，］、、 ２．４．４゜５、５．５−ノナフルオロ
ペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２，
４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２，１，
１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカフルオロヘ
キサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一種
以上とＲ２２５ｃａ並びにＲ２２５ｃａ及びＲ２２５ｃ
ｂとからなる本発明の組成物は、従来のフロンと同様、
熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤とし
て用いた場合、従来のＲ１］、 ３と同程度の溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬
、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれ
ばよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例１
Ｒ２２５ｃａ／ ｌ、 ２−ジクロロ−１，１，３，３
，３−ペンタフルオロプロパン＝９９．９９重量％／
０．０１重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
，３−ペンタフルオロプロパン＝９９．９９重量％／
０．０１重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例２
Ｒ２２５ｃａ／ ｌ、 １−ジクロロ−２，３，３，３
−テトラフルオロプロペン−１＝９９．９９９重量％／
０．００１重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
−テトラフルオロプロペン−１＝９９．９９９重量％／
０．００１重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例３
Ｒ２２５ｃａ／ ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１，１，１
，２，４，４，５，５゜５−ノナフルオロペンテン−２
／ ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２，４，４，５
，５，５−ノナフルオロペンテン−２＝９９．９９９重
量％／ ０．０００５重量％／ ０．０００５重量％を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
，２，４，４，５，５゜５−ノナフルオロペンテン−２
／ ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２，４，４，５
，５，５−ノナフルオロペンテン−２＝９９．９９９重
量％／ ０．０００５重量％／ ０．０００５重量％を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例４
Ｒ２２５ｃａ／ １．１．１．２．２．５．５．６．６
．６−デカフルオロヘキサン＝９９５重量％１０，５重
量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
．６−デカフルオロヘキサン＝９９５重量％１０，５重
量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例５
Ｒ２２５ｃａ／ １．１．１．２．２．５．５．６．６
．６−デカフルオロヘキサン／１．ｌ−ジクロロ−２，
３，３，３−テトラフルオロプロペン−１＝９９．９４
５重量％／ ０．０５重量％／ ０．００５重量％を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。
．６−デカフルオロヘキサン／１．ｌ−ジクロロ−２，
３，３，３−テトラフルオロプロペン−１＝９９．９４
５重量％／ ０．０５重量％／ ０．００５重量％を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例６
Ｒ２２５ｃａ／ １．１．１．２．２．５．５．６．６
．６−ゾカフルオロヘキザン／１，１−ジクロロ−２，
３，３，３−テトラフルオロプロペン−１＝９９．９４
５重量％／ ０．０５重量％１０００５重量％を用いて
ＪＩＳ Ｋ １６００に準じ加速酸化試験を行なった。
．６−ゾカフルオロヘキザン／１，１−ジクロロ−２，
３，３，３−テトラフルオロプロペン−１＝９９．９４
５重量％／ ０．０５重量％１０００５重量％を用いて
ＪＩＳ Ｋ １６００に準じ加速酸化試験を行なった。
その結果、酸分は認められず、また、軟鋼片の外観変化
もなく、安定であることが確認された。
もなく、安定であることが確認された。
実施例７
Ｒ２２５ｃａ／ ｌ、 ２−ジクロロ−１，１，３，３
，３−ペンタフルオロプロパン／１，１−ジクロロ−２
，３，３，３−テトラフルオロプロペン−１／１，１，
１，２，２，５，５，６，６．６デカフルオロヘキサン
／ ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１１，１，２，４，４，
５，５，５−ノナフルオロペンテン−２／ｃｉｓ−３−
クロロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフ
ルオロペンテン−２＝９９．５重量％１０．１重量％１
０２重量％１０．１重量％／ ０．０５重量％／ ０．
０５重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
，３−ペンタフルオロプロパン／１，１−ジクロロ−２
，３，３，３−テトラフルオロプロペン−１／１，１，
１，２，２，５，５，６，６．６デカフルオロヘキサン
／ ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１１，１，２，４，４，
５，５，５−ノナフルオロペンテン−２／ｃｉｓ−３−
クロロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフ
ルオロペンテン−２＝９９．５重量％１０．１重量％１
０２重量％１０．１重量％／ ０．０５重量％／ ０．
０５重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ８−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例８
Ｒ２２５ｃａ／ １．２−ジクロロ−１，１，３，３，
３−ペンタフルオロプロパン／１，１−ジクロロ−２，
３，３，３−テトラフルオロプロペン−１／ １．１．
１．２．２．５．５．６．６．６−デカフルオロヘキサ
ン／ ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１゜１．１，２，４，
４，５，５．５−ノナフルオロペンテン−２／ｃｉｓ−
３−クロロ−１，ｌ、 １．２．４．４．５．５．５−
ノナフルオロペンテン−２＝９９．５重量％１０．１重
量％１０．２重量％１０．１重量％／ ０．０５重量％
／ ０．０５重量％についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に
２２６５ ）に従って測定したところ引火点がなく不燃
であることが確認された。
３−ペンタフルオロプロパン／１，１−ジクロロ−２，
３，３，３−テトラフルオロプロペン−１／ １．１．
１．２．２．５．５．６．６．６−デカフルオロヘキサ
ン／ ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１゜１．１，２，４，
４，５，５．５−ノナフルオロペンテン−２／ｃｉｓ−
３−クロロ−１，ｌ、 １．２．４．４．５．５．５−
ノナフルオロペンテン−２＝９９．５重量％１０．１重
量％１０．２重量％１０．１重量％／ ０．０５重量％
／ ０．０５重量％についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に
２２６５ ）に従って測定したところ引火点がなく不燃
であることが確認された。
実施例９
Ｒ２２５ｃａ／ １．１．１．２．２．５．５．６．６
．６−デカフルオロヘキサン／エタノール＝９７．２重
量％１０．１重量％／２．７重量％を用いてフラックス
の洗浄除去試験を行なった。
．６−デカフルオロヘキサン／エタノール＝９７．２重
量％１０．１重量％／２．７重量％を用いてフラックス
の洗浄除去試験を行なった。
ガラスエポキシ製のプリント基板（５（１ｍｍＸ１００
ｍｍＸ １．６ｍｍ厚）全面にフラックス（クムラＦ
−Ａｌ−４、タムラ制作所製）を塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬
した。その結果、フラックスは良好に除去できることが
確認された。
ｍｍＸ １．６ｍｍ厚）全面にフラックス（クムラＦ
−Ａｌ−４、タムラ制作所製）を塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬
した。その結果、フラックスは良好に除去できることが
確認された。
実施例１０
Ｒ２２５ｃａ／ Ｒ２２５ｃｂ／ １ 、２−ジクロロ
−１，１，３，３，３ペンタフルオロプロパン−９９重
量％／ ０．９９重量％１００１重量％を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
−１，１，３，３，３ペンタフルオロプロパン−９９重
量％／ ０．９９重量％１００１重量％を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
５ＬＩＳ−３（１４のテストピース（２５ｍｍＸ ３Ｄ
ｍｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。
ｍｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例１１
Ｒ２２５ｃａ／ Ｒ２２５ｃｂ／ １．１−ジクロロ−
２，３，３，３−テトラフルオロプロペン−１＝９０重
量％／９．９９重量％１０．０１重量％を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
２，３，３，３−テトラフルオロプロペン−１＝９０重
量％／９．９９重量％１０．０１重量％を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例１２
Ｒ２２５ｃａ／ Ｒ２２５ｃｂ／ １．１． ｌ、 ２
．２．５．５．６．６．６−デカフルオロヘキサン／ｌ
、１−ジクロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロ
ペン−１＝９５重量％／４゜５重量％１０．４５重量％
／ ０．０５重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
．２．５．５．６．６．６−デカフルオロヘキサン／ｌ
、１−ジクロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロ
ペン−１＝９５重量％／４゜５重量％１０．４５重量％
／ ０．０５重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
し、従来のフロンと同じ使い方でき、従来技術の大幅な
変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点がある
。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
し、従来のフロンと同じ使い方でき、従来技術の大幅な
変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点がある
。
Claims (4)
- （１）１，２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタ
フルオロプロパン、１，１−ジクロロ−２，３，３，３
−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロ
ロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオ
ロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２
，４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２、１
，１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカフルオロ
ヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一
種以上と３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペン
タフルオロプロパンとからなる３，３−ジクロロ−１，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン系組成物。 - （２）１，２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタ
フルオロプロパン、１，１−ジクロロ−２，３，３，３
−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロ
ロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオ
ロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２
，４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２、１
，１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカフルオロ
ヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一
種以上が１ｐｐｍ以上２０重量％以下含まれる請求項１
記載の組成物。 - （３）１，２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタ
フルオロプロパン、１，１−ジクロロ−２，３，３，３
−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロ
ロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオ
ロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２
，４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２、１
，１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカフルオロ
ヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一
種以上と３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペン
タフルオロプロパンおよび１，３−ジクロロ−１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパンとからなる３，３
−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロ
パン系組成物。 - （４）１，２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタ
フルオロプロパン、１，１−ジクロロ−２，３，３，３
−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロ
ロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオ
ロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２
，４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２、１
，１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカフルオロ
ヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一
種以上が１ｐｐｍ以上２０重量％以下含まれる請求項３
記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1167104A JP2751428B2 (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | ３，３―ジクロロ―１，１，１，２，２―ペンタフルオロプロパン系組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1167104A JP2751428B2 (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | ３，３―ジクロロ―１，１，１，２，２―ペンタフルオロプロパン系組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0334941A true JPH0334941A (ja) | 1991-02-14 |
| JP2751428B2 JP2751428B2 (ja) | 1998-05-18 |
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ID=15843503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1167104A Expired - Fee Related JP2751428B2 (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | ３，３―ジクロロ―１，１，１，２，２―ペンタフルオロプロパン系組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2751428B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005044969A1 (en) * | 2003-11-04 | 2005-05-19 | Honeywell International Inc. | Solvent compositions containing chlorofluoroolefins or hydrochiloroolefins |
| JP2010522822A (ja) * | 2007-03-29 | 2010-07-08 | アーケマ・インコーポレイテッド | ヒドロクロロフルオロオレフィンおよびヒドロフルオロオレフィンの発泡剤組成物 |
| JP2010235950A (ja) * | 2002-10-25 | 2010-10-21 | Honeywell Internatl Inc | フッ素置換オレフィンを含有する組成物 |
| WO2013015201A1 (ja) * | 2011-07-22 | 2013-01-31 | 旭硝子株式会社 | 熱サイクル用作動媒体および熱サイクルシステム |
| WO2013161723A1 (ja) * | 2012-04-23 | 2013-10-31 | 旭硝子株式会社 | 潤滑剤溶液、および潤滑剤塗膜付き物品の製造方法 |
| JP2013224383A (ja) * | 2012-04-23 | 2013-10-31 | Asahi Glass Co Ltd | 洗浄用溶剤組成物 |
| EP2338967A3 (en) * | 2005-06-24 | 2013-11-06 | Honeywell International Inc. | Compositions containing fluorine substituted olefins |
| JP2014094978A (ja) * | 2012-11-07 | 2014-05-22 | Asahi Glass Co Ltd | 潜熱輸送装置用作動液および潜熱輸送装置の作動方法 |
| JP2014098106A (ja) * | 2012-11-15 | 2014-05-29 | Asahi Glass Co Ltd | 二次循環冷却システム用二次冷媒および二次循環冷却システム |
| WO2014080868A1 (ja) * | 2012-11-20 | 2014-05-30 | 旭硝子株式会社 | ランキンサイクル用作動媒体およびランキンサイクルシステム |
| EP2277984A3 (en) * | 2004-04-29 | 2014-08-06 | Honeywell International Inc. | Compositions containing fluorine substituted olefins |
| WO2019082998A1 (ja) * | 2017-10-25 | 2019-05-02 | 神戸合成株式会社 | 洗浄剤組成物及びそのエアゾール組成物 |
-
1989
- 1989-06-30 JP JP1167104A patent/JP2751428B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| US9279039B2 (en) | 2007-03-29 | 2016-03-08 | Arkema Inc. | Blowing agent composition of hydrochlorofluoroolefin and hydrofluoroolefin |
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|---|---|
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