JPH03214507A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
- Publication number
- JPH03214507A JPH03214507A JP2006598A JP659890A JPH03214507A JP H03214507 A JPH03214507 A JP H03214507A JP 2006598 A JP2006598 A JP 2006598A JP 659890 A JP659890 A JP 659890A JP H03214507 A JPH03214507 A JP H03214507A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dielectric
- temperature coefficient
- capacitance
- insulation resistance
- dielectric constant
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- Pending
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は誘電率,絶縁抵抗,絶縁破壊電圧が高く、良好
度Qにすぐれ、静電容量温度係数が小さい誘電体磁器組
成物に関するものである。
度Qにすぐれ、静電容量温度係数が小さい誘電体磁器組
成物に関するものである。
従来の技術
従来から、誘電率,絶縁抵抗が高く、良好度Qにすぐれ
、静電容量温度係数が小さい誘電体磁器組成物として下
記のような系が知られている。
、静電容量温度係数が小さい誘電体磁器組成物として下
記のような系が知られている。
・BaO−TiO2−Nd203系
・BaO−T io2−Sm203系
発明が解決しようとする課題
しかし、これらの組成は、例えば0.09Ba00.5
6Ti02 0.35NdO3/2の組成比からなる誘
電体材料を使用し、円板形磁器コンデンサを作製すると
、誘電率二67,静電容量温度係数二N40ppm/℃
,良好度Q : 3000,絶縁抵抗:8.OX101
2Ω,絶縁破壊強度: 3 0 k v/mmであり、
満足のできる値ではない。
6Ti02 0.35NdO3/2の組成比からなる誘
電体材料を使用し、円板形磁器コンデンサを作製すると
、誘電率二67,静電容量温度係数二N40ppm/℃
,良好度Q : 3000,絶縁抵抗:8.OX101
2Ω,絶縁破壊強度: 3 0 k v/mmであり、
満足のできる値ではない。
課題を解決するための手段
これらの課題を解決するために本発明は、一般式x [
(BaO)B−m)(Cab)m]−yTio2z
R e 03/2と表した時(ただし、x+y+z=1
.00. 0.01≦m≦0.30、ReはLa.Pr
.Nd,Smから選ばれる一種以上の希土類元素)。
(BaO)B−m)(Cab)m]−yTio2z
R e 03/2と表した時(ただし、x+y+z=1
.00. 0.01≦m≦0.30、ReはLa.Pr
.Nd,Smから選ばれる一種以上の希土類元素)。
x.y.zが以下に表す各点a,b.c.d.e.fで
囲まれるモル比の範囲からなることを特徴とする誘電体
磁器組成物を提案するものである。
囲まれるモル比の範囲からなることを特徴とする誘電体
磁器組成物を提案するものである。
(以 下 余 白)
作用
第1図は本発明にかかる組成物の主成分の組成範囲を示
す三元図であり、主成分の組成範囲を限定した理由を第
1図を参照しながら説明する。すなわち、A領域では焼
結が著しく困難である。また、B領域では良好度Qが低
下し実用的でなくなる。さらに、C,D@域では静電容
量温度係数がマイナス側に大きくなりすぎて実用的でな
くなる。そして、E領域では静電容量温度係数がプラス
方向に移行するが、誘電率が小さ《実用的でなくなる。
す三元図であり、主成分の組成範囲を限定した理由を第
1図を参照しながら説明する。すなわち、A領域では焼
結が著しく困難である。また、B領域では良好度Qが低
下し実用的でなくなる。さらに、C,D@域では静電容
量温度係数がマイナス側に大きくなりすぎて実用的でな
くなる。そして、E領域では静電容量温度係数がプラス
方向に移行するが、誘電率が小さ《実用的でなくなる。
また、ReをLa.Pr.Nd.Smから選ぶことによ
り、La.Pr,Nd,Smの順で誘電率を大きく下げ
ることなく、静電容量温度係数をプラス方向に移行する
ことが可能であり、La.Pr,Nd,Smの1種ある
いはそれらの組合せにより静電容量温度係数の調節が可
能である。
り、La.Pr,Nd,Smの順で誘電率を大きく下げ
ることなく、静電容量温度係数をプラス方向に移行する
ことが可能であり、La.Pr,Nd,Smの1種ある
いはそれらの組合せにより静電容量温度係数の調節が可
能である。
また、BaOをCaOで置換することにより、誘電率,
静電容量温度係数,絶縁破壊強度の値を太き《変えるこ
とな《、良好度Qを向上させ、絶縁抵抗を高くする効果
を有しているが、その置換率mが0.01未満では置換
効果はな《、一方0.30を超えると良好度Q,絶縁抵
抗が低下し、静電容量温度係数もマイナス側に大きくな
りすぎ実用的でなくなる。
静電容量温度係数,絶縁破壊強度の値を太き《変えるこ
とな《、良好度Qを向上させ、絶縁抵抗を高くする効果
を有しているが、その置換率mが0.01未満では置換
効果はな《、一方0.30を超えると良好度Q,絶縁抵
抗が低下し、静電容量温度係数もマイナス側に大きくな
りすぎ実用的でなくなる。
実施例
以下に、本発明を具体的実施例により説明する。
(実施例1)
出発原料には化学的に高純度のBaC○3,CaCO3
,TiO2, La2o3,PrsO目,Nd203お
よびSm2(h粉末を下記の第1表に示す組成比になる
ように秤量し、めのうボールを備えたゴム内張りのボー
ルミルに純水とともに入れ、湿式混合後、脱水乾燥した
。この乾燥粉末を高アルミナ質のルツボに入れ、空気中
で1100℃にて2時間仮焼した。この仮焼粉末を、め
のうボールを備えたゴム内張りのボールミルに純水とと
もに入れ、湿式粉砕後、脱水乾燥した。この粉砕粉末に
、有機バインダーを加え、均質とした後、32メッシュ
のふるいを通して整粒し、金型と油圧プレスを用いて成
形圧力1ton/cn(で直径15mm,厚み0.4m
に成形した。次いで、この成形円板をジルコニア粉末を
敷いたアルミナ質のサヤに入れ、空気中にて下記の第1
表に示す温度で2時間焼成し、第1表に示す組成比の誘
電体磁器を得た。
,TiO2, La2o3,PrsO目,Nd203お
よびSm2(h粉末を下記の第1表に示す組成比になる
ように秤量し、めのうボールを備えたゴム内張りのボー
ルミルに純水とともに入れ、湿式混合後、脱水乾燥した
。この乾燥粉末を高アルミナ質のルツボに入れ、空気中
で1100℃にて2時間仮焼した。この仮焼粉末を、め
のうボールを備えたゴム内張りのボールミルに純水とと
もに入れ、湿式粉砕後、脱水乾燥した。この粉砕粉末に
、有機バインダーを加え、均質とした後、32メッシュ
のふるいを通して整粒し、金型と油圧プレスを用いて成
形圧力1ton/cn(で直径15mm,厚み0.4m
に成形した。次いで、この成形円板をジルコニア粉末を
敷いたアルミナ質のサヤに入れ、空気中にて下記の第1
表に示す温度で2時間焼成し、第1表に示す組成比の誘
電体磁器を得た。
(以 下 余 白)
く
第
1
表
〉
このようにして得られた誘電体磁器円板は、厚みと直径
を測定し、誘電率,良好度Q,静電容量温度係数測定用
試料は、誘電体磁器円板の両面全体に銀電極を焼き付け
、絶縁抵抗,絶縁破壊強度測定用試料は、誘電体磁器円
板の外周より内側に1+nmの幅で銀電極のない部分を
設け、銀電極を焼き付けた。そして、誘電率,良好度Q
,静電容量温度係数は、横河・ヒューレット・パッカー
ド■製デジタルLCRメータのモデル4275Aを使用
し、測定温度20℃,測定電圧1 . O V r m
s、測定周波数IMHzでの測定より求めた。なお、
静電容量温度係数は、20℃と85℃の静電容量を測定
し、次式により求めた。
を測定し、誘電率,良好度Q,静電容量温度係数測定用
試料は、誘電体磁器円板の両面全体に銀電極を焼き付け
、絶縁抵抗,絶縁破壊強度測定用試料は、誘電体磁器円
板の外周より内側に1+nmの幅で銀電極のない部分を
設け、銀電極を焼き付けた。そして、誘電率,良好度Q
,静電容量温度係数は、横河・ヒューレット・パッカー
ド■製デジタルLCRメータのモデル4275Aを使用
し、測定温度20℃,測定電圧1 . O V r m
s、測定周波数IMHzでの測定より求めた。なお、
静電容量温度係数は、20℃と85℃の静電容量を測定
し、次式により求めた。
TC= (C−Co)/CoX1/65X106TC:
静電容量温度係数(ppm/℃)Co:20℃での静電
容量(pF) C :85℃での静電容量(pF) また、誘電率は次式より求めた。
静電容量温度係数(ppm/℃)Co:20℃での静電
容量(pF) C :85℃での静電容量(pF) また、誘電率は次式より求めた。
K=143.8XCoXt/D2
K:誘電率
Co:20℃での静電容量(pF)
D :誘電体磁器の直径(聰)
t :誘電体磁器の厚み(m)
さらに、絶縁抵抗は、構河・ヒューレット・パッカード
(株)製HRメータのモデル4329Aを使用し、測定
電圧50V.D.C..測定時間1分間による測定より
求めた。
(株)製HRメータのモデル4329Aを使用し、測定
電圧50V.D.C..測定時間1分間による測定より
求めた。
そして、絶縁破壊強度は、菊水電子工業(株)製高電圧
電源PH335K−3形を使用し、試料をシリコンオイ
ル中に入れ、昇圧速度50V/seeにより求めた絶縁
破壊電圧を誘電体厚みで除算し、1tw+当りの絶縁破
壊強度とした。
電源PH335K−3形を使用し、試料をシリコンオイ
ル中に入れ、昇圧速度50V/seeにより求めた絶縁
破壊電圧を誘電体厚みで除算し、1tw+当りの絶縁破
壊強度とした。
試験条件を第1表に併せて示し、試験結果を下記の第2
表に示す。
表に示す。
(以 下 余 白)
なお、実施例における誘電体磁器の作製方法では、Ba
COs,CaCO3,’rto2,Lat.3,Prs
o++,Nd203および、Sm203を使用したが、
この方法に限定されるものではなく、所望の組成比にな
るように、BaTiO3などの化合物、あるいは炭酸塩
,水酸化物など空気中での加熱により、Bad.Cab
.TiO2,La203.P r 6 01 I* N
d 2 0 3およびSm203となる化合物を使用
しても実施例と同程度の特性を得ることができる。
COs,CaCO3,’rto2,Lat.3,Prs
o++,Nd203および、Sm203を使用したが、
この方法に限定されるものではなく、所望の組成比にな
るように、BaTiO3などの化合物、あるいは炭酸塩
,水酸化物など空気中での加熱により、Bad.Cab
.TiO2,La203.P r 6 01 I* N
d 2 0 3およびSm203となる化合物を使用
しても実施例と同程度の特性を得ることができる。
また、主成分をあらかじめ仮焼し、副成分を添加しても
実施例と同程度の特性を得ることができる。
実施例と同程度の特性を得ることができる。
また、上述の基本組成のほかに、Si02.MnO2,
Fe203,ZnOなど一般にフラックスと考えられて
いる塩類,酸化物などを、特性を損なわない範囲で加え
ることもできる。
Fe203,ZnOなど一般にフラックスと考えられて
いる塩類,酸化物などを、特性を損なわない範囲で加え
ることもできる。
発明の効果
以上のように本発明によれば、誘電率,絶縁抵抗,絶縁
破壊電圧が高く、良好度Qにすぐれ、静電容量温度係数
が小さいため、製品の小型化,大容量化,特性向上が可
能である。
破壊電圧が高く、良好度Qにすぐれ、静電容量温度係数
が小さいため、製品の小型化,大容量化,特性向上が可
能である。
第1図は本発明にかかる組成物の主成分の組成範囲を説
明する三元図である。
明する三元図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 x[(BaO)_(_1_−_m_)(CaO)_m]
−yTiO_2−zReO_3_/_2と表した時(た
だし、x+y+z=1.00,0.01≦m≦0.30
、ReはLa,Pr,Nd,Smから選ばれる一種以上
の希土類元素)。 x,y,zが以下に表す各点a,b,c,d,e,fで
囲まれるモル比の範囲からなることを特徴とする誘電体
磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006598A JPH03214507A (ja) | 1990-01-16 | 1990-01-16 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006598A JPH03214507A (ja) | 1990-01-16 | 1990-01-16 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03214507A true JPH03214507A (ja) | 1991-09-19 |
Family
ID=11642770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006598A Pending JPH03214507A (ja) | 1990-01-16 | 1990-01-16 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03214507A (ja) |
-
1990
- 1990-01-16 JP JP2006598A patent/JPH03214507A/ja active Pending
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